فلافون

الموسوعة الحرة
فلافون
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-فينيل كرومين-4-ون
المعرفات
  • 525-82-6 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
157598
تشيبي
  • تشيبي:42491
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي رقم 275638
كيم سبايدر
  • 10230
بنك المخدرات
  • DB07776
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.007.623
رقم EC
  • 208-383-8
1224858
  • 409
كيج
  • ج15608
معرف PubChem
  • 10680
رقم RTECS
  • دي جيه 3100630
جامعة يوني
  • س2ف45ن7ج3ب
  • رقم تعريف DTXSID2022048
  • إنشي = 1S/C15H10O2/c16-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H
    المفتاح: VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
ملكيات
ج 15 ح 10 أ 2
الكتلة المولية 222.243  جرام مول -1
مظهر صلب أبيض
نقطة الانصهار 96–97 درجة مئوية (205–207 درجة فهرنهايت؛ 369–370 كلفن)
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات

الفلافون مركب عضوي له الصيغة C 6 H 4 OC 3 H(Ph)O . الفلافون مادة صلبة بيضاء، وهو مشتق من الكروم مع بديل فينيل (Ph) مجاور لمجموعة الأثير. المركب له أهمية عملية مباشرة قليلة، ولكن المشتقات المستبدلة، الفلافونات والفلافونويدات هي فئة كبيرة من المنتجات الطبيعية المهمة من الناحية الغذائية . [1] يمكن تحضير الفلافون في المختبر عن طريق حلقة 2-هيدروكسي أسيتوفينون . [2] المتماثل مع الفلافون هو الأيزوفلافون ، حيث تكون مجموعة الفينيل مجاورة للكيتون .

مراجع

  1. ^ جاسبار ، الكسندرا. ماتوس، ماريا جواو؛ جاريدو، خورخي. أوريارتي، أوجينيو؛ بورخيس، فرناندا (2014). “الكرومون: سقالة صالحة في الكيمياء الطبية”. المراجعات الكيميائية . 114 (9): 4960-4992. دوى :10.1021/cr400265z.
  2. ^ TS Wheeler (1952). "Flavone". Organic Syntheses . 32 : 72. doi :10.15227/orgsyn.032.0072.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Flavone&oldid=1231769572"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate