COX6C
إن الوحدة الفرعية 6C من إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين COX6C . [ 4 ] [ 5 ]
إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز (COX)، وهو الإنزيم النهائي في سلسلة التنفس الميتوكوندري ، يحفز نقل الإلكترونات من سيتوكروم سي المختزل إلى الأكسجين. وهو مركب غير متجانس يتكون من 3 وحدات فرعية محفزة مشفرة بواسطة جينات ميتوكوندرية ، ووحدات فرعية هيكلية متعددة مشفرة بواسطة جينات نووية. تعمل الوحدات الفرعية المشفرة بواسطة الجينات الميتوكوندرية في نقل الإلكترونات، بينما قد تشارك الوحدات الفرعية المشفرة بواسطة الجينات النووية في تنظيم وتجميع المركب. يشفر هذا الجين النووي الوحدة الفرعية VIc، التي تتطابق بنسبة 77% في تسلسل الأحماض الأمينية مع الوحدة الفرعية VIc من إنزيم COX في الفئران. يزداد التعبير عن هذا الجين في خلايا سرطان البروستاتا . وقد تم العثور على جين كاذب COX6CP1 على الكروموسوم 16p12. [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000164919 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هوفمان إس، ليشتنر بي، شوفنهاور إس، جيربيتز كيه دي، ميتينجر تي (مارس 1999). "تحديد مواقع الجينات البشرية المشفرة لوحدات سيتوكروم سي أوكسيداز الفرعية Va (COX5A) وVIc (COX6C) وVIIc (COX7C) على نطاقات الكروموسومات 15q25 و8q22→q23 و5q14، وتحديد مواقع ثلاثة جينات كاذبة (COX5AP1 وCOX6CP1 وCOX7CP1) على نطاقات الكروموسومات 14q22 و16p12 و13q14→q21 باستخدام تقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH) ورسم الخرائط الهجينة الإشعاعية". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 83 ( 3-4 ): 226-227 . doi : 10.1159/000015185 . PMID 10072584 .
- 1 2 "Entrez Gene: COX6C cytochrome c oxidase subunit VIc" .
روابط خارجية
- موقع جينوم COX6C البشري وصفحة تفاصيل جين COX6C في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- لينكا ن، فيجاياساراثي س، موليك ج، أفادهاني ن ج (1998). "التنظيم البنيوي وتنظيم النسخ للجينات النووية التي تشفر مركب سيتوكروم سي أوكسيداز في الثدييات" . التقدم في أبحاث الأحماض النووية والبيولوجيا الجزيئية. 61 : 309-44 . doi : 10.1016 / S0079-6603 (08)60830-2 . ISBN 978-0-12-540061-9PMID 9752724
- سيرشيا ر، لوباريلو س (2007). "بروتين هرمون الغدة الدرقية المرتبط بالمنطقة الوسطى (PTHrP) والتعبير الجيني في خلايا سرطان الثدي MDA-MB231". الكيمياء البيولوجية . 388 (5): 457-465 . doi : 10.1515/BC.2007.059 . PMID 17516841. S2CID 2286919 .
- إيوينغ آر إم، تشو بي، إليسما إف، وآخرون (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين-بروتين البشري باستخدام مطياف الكتلة" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- كيش إس جيه، ماستروجياكومو إف، غوتمان إم، وآخرون (1999). "انخفاض مستويات بروتينات السيتوكروم أوكسيداز في الدماغ لدى مرضى الزهايمر واضطرابات الرنح المخيخي الوراثي: هل هو تغير غير نوعي؟" . مجلة الكيمياء العصبية . 72 (2): 700-707 . doi : 10.1046 / j.1471-4159.1999.0720700.x . PMID 9930743. S2CID 32587972 .
- وانغ إف إل، وانغ واي، وونغ دبليو كيه، وآخرون (1996). "جينان مُعبَّر عنهما بشكلٍ مختلف في نسيج البروستاتا البشري الطبيعي وفي السرطان". أبحاث السرطان . 56 (16): 3634-3637 . PMID 8705997 .
- أوتسوكا م، ميزونو ي، يوشيدا م، وآخرون (1989). "تسلسل النيوكليوتيدات للحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يرمز إلى الوحدة الفرعية VIc من إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز البشري" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 16 (22) 10916. doi : 10.1093/nar/16.22.10916 . PMC 338951. PMID 2849755 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 8
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 8
- الجينات الورمية