COX7C
إن إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز الفرعي 7C، الميتوكوندري، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين COX7C . [ 5 ] [ 6 ]
إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز (COX)، وهو المكون النهائي لسلسلة التنفس الميتوكوندري ، يحفز نقل الإلكترونات من سيتوكروم سي المختزل إلى الأكسجين. يتكون هذا المكون من مُركب غير متجانس يتألف من 3 وحدات فرعية محفزة مُشفرة بواسطة جينات ميتوكوندرية، ووحدات فرعية هيكلية متعددة مُشفرة بواسطة جينات نووية. تعمل الوحدات الفرعية المُشفرة ميتوكوندريًا في نقل الإلكترونات ، بينما قد تعمل الوحدات الفرعية المُشفرة نوويًا في تنظيم وتجميع المُركب. يُشفر هذا الجين النووي الوحدة الفرعية VIIc، التي تتشارك في 87% و85% من تسلسل الأحماض الأمينية مع إنزيم COX VIIc في الفئران والأبقار على التوالي، وتوجد في جميع الأنسجة. تم العثور على جين كاذب COX7CP1 على الكروموسوم 13. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000127184 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017778 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هوفمان إس، ليشتنر بي، شوفنهاور إس، جيربيتز كيه دي، ميتينجر تي (مارس 1999). "تحديد مواقع الجينات البشرية المشفرة لوحدات سيتوكروم سي أوكسيداز الفرعية Va (COX5A) وVIc (COX6C) وVIIc (COX7C) على نطاقات الكروموسومات 15q25 و8q22→q23 و5q14، وتحديد مواقع ثلاثة جينات كاذبة (COX5AP1 وCOX6CP1 وCOX7CP1) على نطاقات الكروموسومات 14q22 و16p12 و13q14→q21 باستخدام تقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH) ورسم الخرائط الهجينة الإشعاعية". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 83 ( 3-4 ): 226-227 . doi : 10.1159/000015185 . PMID 10072584 .
- 1 2 "Entrez Gene: COX7C cytochrome c oxidase subunit VIIc" .
روابط خارجية
- موقع جينوم COX7C البشري وصفحة تفاصيل جين COX7C في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- لينكا ن، فيجاياساراثي س، موليك ج، أفادهاني ن ج (1998). "التنظيم البنيوي وتنظيم النسخ للجينات النووية التي تشفر مركب سيتوكروم سي أوكسيداز في الثدييات" . التقدم في أبحاث الأحماض النووية والبيولوجيا الجزيئية. 61 : 309-44 . doi : 10.1016 / S0079-6603 (08)60830-2 . ISBN 9780125400619PMID 9752724
- سيرشيا ر، لوباريلو س (2007). "بروتين هرمون الغدة الدرقية المرتبط بالمنطقة الوسطى (PTHrP) والتعبير الجيني في خلايا سرطان الثدي MDA-MB231". الكيمياء البيولوجية . 388 (5): 457-465 . doi : 10.1515/BC.2007.059 . PMID 17516841. S2CID 2286919 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- كامينيشي هـ، هاماتاكي هـ، تشو ت، وآخرون (1994). "تنشيط عوامل تخثر الدم بواسطة البروتيازات الميكروبية" . مجلة FEMS لعلم الأحياء الدقيقة ، 121 (3): 327-332 . doi : 10.1111/j.1574-6968.1994.tb07121.x . PMID 7926688 .
- كوجا واي، فابريزي جي إم، ميتا إس، وآخرون (1990). "تسلسل الحمض النووي المكمل الذي يحدد الوحدة الفرعية VIIc من سيتوكروم سي أوكسيداز البشري" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 18 (3): 684. doi : 10.1093 / nar/18.3.684 . PMC 333506. PMID 2155413 .
- فان كويلنبرج أب، فان بيومين جي جي، فان دير مير إن إم، مويجسيرز إيه أو (1992). “الوحدات الفرعية VIIa، b، c من السيتوكروم c أوكسيديز البشري. تحديد كل من الأشكال الإسوية “من نوع القلب” و “من نوع الكبد” للوحدة الفرعية VIIa في قلب الإنسان “. يورو. جي. الكيمياء الحيوية . 203 ( 1– 2): 193– 9. دوى : 10.1111/j.1432-1033.1992.tb19847.x . بميد 1309697 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 5