CYP4A22

CYP4A22 ( السيتوكروم P 450، العائلة 4 ، العائلة الفرعية A ، عديد الببتيد 22 ) المعروف أيضًا باسم هيدروكسيلاز أوميغا للأحماض الدهنية هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CYP4A22 . ^[⁵^]

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة إنزيمات السيتوكروم P450 . تُعد بروتينات السيتوكروم P450 إنزيمات أحادية الأكسجين تحفز العديد من التفاعلات المشاركة في استقلاب الأدوية وتخليق الكوليسترول والستيرويدات والدهون الأخرى. يقع هذا الجين ضمن مجموعة من جينات السيتوكروم P450 على الكروموسوم 1p33. ^[⁶^]

كان يُعتقد سابقًا أن إنزيم CYP4A22، إلى جانب إنزيمات CYP4A11 و CYP4F2 و CYP4F3 ، نشط في استقلاب حمض الأراكيدونيك إلى حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك (20-HETE) عبر تفاعل أكسدة أوميغا ، حيث كان إنزيم CYP4F2 هو الإنزيم السائد في تصنيع 20-HETE لدى البشر، يليه CYP4A11. ينظم 20-HETE تدفق الدم، وتكوين الأوعية الدموية، وضغط الدم، وامتصاص الأيونات في الأنابيب الكلوية لدى القوارض، وربما لدى البشر أيضًا. ^{[ 7 ]} مع ذلك، يُعبر عن إنزيم CYP4A22 البشري بمستويات منخفضة جدًا في عدد قليل من الأنسجة، وقد لا يكون إنزيمًا فعالًا في استقلاب حمض الأراكيدونيك إلى 20-HETE. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000162365 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000078597 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ هيراتسوكا م، نوزاوا إتش، كاتسوموتو واي، موتيكي تي، ساساكي تي، كونو واي، ميزوغاكي إم (يوليو 2006). “تعدد الأشكال الجينية وهياكل النمط الفرداني للجين CYP4A22 في السكان اليابانيين”. بحوث الطفرة . 599 ( 1 – 2): 98 – 104. بيب كود : 2006MRFMM.599...98H . دوى : 10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008 . بميد 16806293 .
↑ تتضمن هذه المقالة موادًا متاحة للعموم من "Entrez Gene: CYP4A22" . مجموعة التسلسل المرجعي . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية .
↑ هوبس إس إل، غارسيا في، إيدين إم إل، شوارتزمان إم إل، زيلدين دي سي (يوليو 2015). "التأثيرات الوعائية لـ 20-HETE" . البروستاجلاندينات ووسائط الدهون الأخرى . 120 : 9-16 . doi : 10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002 . PMC 4575602. PMID 25813407 .
↑ غينر جيه في، بيلامين إيه، داوسون إي بي، وومبل كيه إي، غرانت إس دبليو، وانغ واي، كابلز إل إيه، غو سي واي، ديميسي إس، أودونيل سي جيه، براون إن جيه، ووترمان إم آر، كابديفيلا جيه إتش (يناير 2005). "يرتبط أحد المتغيرات الوظيفية لإنزيم سينثاز حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك CYP4A11 بارتفاع ضغط الدم الأساسي" . سيركوليشن . 111 (1): 63-9 . CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369 .
↑ إدسون كيه زد، ريتي إيه إي (2013). "إنزيمات CYP4 كأهداف دوائية محتملة: التركيز على تعدد الإنزيمات، والمحفزات والمثبطات، والتعديل العلاجي لنشاط إنزيم سينثاز حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك (20-HETE) ونشاط هيدروكسيلاز الأحماض الدهنية ω" . المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 13 (12): 1429-1440 . doi : 10.2174/15680266113139990110 . PMC 4245146. PMID 23688133 .

للمزيد من القراءة

بيلامين أ، وانغ ي، ووترمان إم آر، غينر جيه في، داوسون إي بي، براون إن جيه، كابديلا جيه إتش (يناير 2003). "توصيف جين CYP4A11، وهو جين CYP4A ثانٍ في البشر". مجلة أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 409 (1): 221-227 . doi : 10.1016/S0003-9861(02)00545-3 . PMID 12464262 .
جاينر جيه في، بيلامين إيه، داوسون إي بي، وومبل كيه إي، غرانت إس دبليو، وانغ واي، كابلز إل إيه، غو سي واي، ديميسي إس، أودونيل سي جيه، براون إن جيه، ووترمان إم آر، كابديفيلا جيه إتش (يناير 2005). "يرتبط أحد المتغيرات الوظيفية لإنزيم سينثاز حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك CYP4A11 بارتفاع ضغط الدم الأساسي" . سيركوليشن . 111 (1): 63-69 . CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369 .
نيلسون دي آر، زيلدين دي سي، هوفمان إس إم، مالتايس إل جيه، واين إتش إم، نيبرت دي دبليو (يناير 2004). "مقارنة جينات السيتوكروم P450 (CYP) من جينومات الفأر والإنسان، بما في ذلك توصيات التسمية للجينات، والجينات الكاذبة، والمتغيرات الناتجة عن التضفير البديل". علم الصيدلة الجينية . 14 (1): 1-18 . doi : 10.1097/00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 .

روابط خارجية

موقع جينوم CYP4A22 البشري وصفحة تفاصيل جين CYP4A22 في متصفح جينوم UCSC .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000162365 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000078597 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid16806293-5] هيراتسوكا م، نوزاوا إتش، كاتسوموتو واي، موتيكي تي، ساساكي تي، كونو واي، ميزوغاكي إم (يوليو 2006). “تعدد الأشكال الجينية وهياكل النمط الفرداني للجين CYP4A22 في السكان اليابانيين”. بحوث الطفرة . 599 ( 1 – 2): 98 – 104. بيب كود : 2006MRFMM.599...98H . دوى : 10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008 . بميد 16806293 .

[entrez-6] تتضمن هذه المقالة موادًا متاحة للعموم من "Entrez Gene: CYP4A22" . مجموعة التسلسل المرجعي . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية .

[7] هوبس إس إل، غارسيا في، إيدين إم إل، شوارتزمان إم إل، زيلدين دي سي (يوليو 2015). "التأثيرات الوعائية لـ 20-HETE" . البروستاجلاندينات ووسائط الدهون الأخرى . 120 : 9-16 . doi : 10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002 . PMC 4575602. PMID 25813407 .

[8] غينر جيه في، بيلامين إيه، داوسون إي بي، وومبل كيه إي، غرانت إس دبليو، وانغ واي، كابلز إل إيه، غو سي واي، ديميسي إس، أودونيل سي جيه، براون إن جيه، ووترمان إم آر، كابديفيلا جيه إتش (يناير 2005). "يرتبط أحد المتغيرات الوظيفية لإنزيم سينثاز حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك CYP4A11 بارتفاع ضغط الدم الأساسي" . سيركوليشن . 111 (1): 63-9 . CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369 .

[9] إدسون كيه زد، ريتي إيه إي (2013). "إنزيمات CYP4 كأهداف دوائية محتملة: التركيز على تعدد الإنزيمات، والمحفزات والمثبطات، والتعديل العلاجي لنشاط إنزيم سينثاز حمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك (20-HETE) ونشاط هيدروكسيلاز الأحماض الدهنية ω" . المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 13 (12): 1429-1440 . doi : 10.2174/15680266113139990110 . PMC 4245146. PMID 23688133 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	23 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗