متلازمة كلود

متلازمة كلود هي أحد أشكال متلازمة السكتة الدماغية في جذع الدماغ، وتتميز بوجود شلل في العصب المحرك للعين في نفس الجانب ، وشلل نصفي في الجانب المقابل ، وترنح في الجانب المقابل، وشلل نصفي في الجانب المقابل في الجزء السفلي من الوجه واللسان والكتف. تؤثر متلازمة كلود على العصب المحرك للعين والنواة الحمراء والذراع الملتحمة . [ 1 ]

سبب

وصف إمداد الدم لجذع الدماغ البشري . الشريان المخي الخلفي هو الشريان رقم 6، والدماغ المتوسط ​​يقع خلفه.

متلازمة كلود ناتجة عن احتشاء في الدماغ المتوسط ​​بسبب انسداد أحد فروع الشريان المخي الخلفي . [ 2 ] عادةً ما يكون هذا الاحتشاء أحادي الجانب في النواة الحمراء وسويقة المخيخ ، مما يؤثر على العديد من التراكيب في الدماغ المتوسط، بما في ذلك:

تضررت البنيةتأثير
ألياف المسار السني الأحمرترنح معاكس
ألياف المسار القشري النخاعيشلل نصفي مقابل
ألياف المسار القشري البصليشلل نصفي مقابل في عضلات الوجه السفلية واللسان والكتف
ألياف العصب المحرك للعينشلل العصب المحرك للعين في نفس الجانب مع تدلي الجفن وثبات حدقة العين متسعة متجهة للأسفل والخارج؛ ازدواج الرؤية المحتمل

وهو يشبه إلى حد كبير متلازمة بينيديكت .

أسباب أخرى

وقد ورد أن تضيق الشريان الدماغي الخلفي يمكن أن يؤدي أيضاً إلى الإصابة بمتلازمة كلود. [ 3 ]

تاريخ

يحمل اسم هنري تشارلز جول كلود ، وهو طبيب نفسي وطبيب أعصاب فرنسي، وصف الحالة في عام 1912. [ 4 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. هاريسون
  2. "متلازمة كلود" . دفتر ملاحظات الطبيب العام .
  3. دانجال تي ، والترز إم، ماكميلان إن (2003). "متلازمة كلود المصاحبة لتضيق الشريان الدماغي الخلفي" . المجلة الطبية الاسكتلندية . 48 (3): 91-92 . doi : 10.1177/003693300304800309 . PMID 12968516. S2CID 7990190. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2007.  
  4. ^ كلود هـ، لويز م (1912). "Ramollissement du noyau rouge". القس نيورول (باريس) . 24 : 49 – 51.