كولينتيراميد
الكويلينتراميد هو الناتج المؤكسد، أو الأوكسيلوسيفيرين ، لتفاعلات التلألؤ البيولوجي في العديد من الكائنات البحرية التي تستخدم الكويلينترازين . وقد عُزل لأول مرة كبروتين فلوري أزرق من قنديل البحر Aequorea victoria بعد تحفيز الحيوانات على إصدار الضوء. [ 2 ] في الظروف القاعدية، يتحلل المركب إلى كولينترامين وحمض 4-هيدروكسي فينيل أسيتيك .
وهو أمينوبيرازين . [ 3 ]
التخليق الحيوي
تبدأ عملية التخليق الحيوي لمركب الكولينترازين الأولي في قناديل المشط من نوع منيموبسيس ليدي وما شابهها من جزيئين من التيروسين وجزيء واحد من الفينيل ألانين . يعتقد بعض الباحثين أن هذا المركب يأتي على شكل ببتيد حلقي "فينيل ألانين-تيروسين-تيروسين" (FYY)، [ 4 ] ولكن اعتبارًا من عام 2025لم تكن التفاصيل الكاملة للمسار معروفة. [ 5 ] [ 6 ]
التلألؤ البيولوجي
تُعد إنزيمات مثل رينيلا-لوسيفيرين 2-أحادي الأكسجيناز مسؤولة عن التلألؤ البيولوجي الذي يُلاحظ في الكائنات الحية التي تحتوي على الكولينترازين، وذلك عن طريق تحفيز التفاعل الكيميائي.
في هذه العملية، يتأكسد الكولينترازين مع فقدان متزامن لثاني أكسيد الكربون، وينبعث فوتون من الضوء الأزرق. [ 7 ]
مراجع
- ↑ شيمومورا، أوسامو (2012). التلألؤ البيولوجي: المبادئ والأساليب الكيميائية . سنغافورة، هاكنساك، نيوجيرسي: شركة وورلد ساينتيفيك للنشر المحدودة. ISBN 978-981-4366-08-3. OCLC 794263013 .
- ↑ شيمومورا، أو.، وجونسون ، إف. إتش. (1975). "الطبيعة الكيميائية لأنظمة التلألؤ البيولوجي في الجوفمعويات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 72 (4): 1546-1549 . رمز Bibcode : 1975PNAS...72.1546S . doi : 10.1073/pnas.72.4.1546 . PMC 432574. PMID 236561 .
- ↑ اكتشاف وتأكيد عائلة جديدة من مضادات الأكسدة: مشتقات الأمينوبيرازين. إم إل إن دوبويسون، جيه إف ريس، وجيه مارشان-برينارت، مراجعات موجزة في الكيمياء الطبية، 2004، 4، 159-165، doi : 10.2174/1389557043403927
- ↑ فرانسيس، وارن ر.؛ شانر، ناثان س.؛ كريستيانسن، لين م.؛ باورز، ميغان ل.؛ هادوك، ستيفن هـ. د. (2015). "وجود نظائر إنزيم إيزوبنسيلين-إن-سينثاز في المشطيات المتألقة بيولوجيًا وآثارها على التخليق الحيوي للكولينترازين" . PLOS ONE . 10 (6) e0128742. doi : 10.1371/journal.pone.0128742 . PMC 4488382. PMID 26125183 .
- ↑ تساركوفا، ألكسندرا س. (2021). "اللوسيفيرين قيد الإنشاء: مراجعة للمسارات الحيوية المعروفة" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 9 667829. doi : 10.3389/fevo.2021.667829 .
- ↑ أوبا، يويتشي (2025). "إعادة النظر في تألق مجدافيات الأرجل" . أبحاث العوالق والقاعيات . 20 S-P202501: s1– s11. doi : 10.3800/pbr.20.s1 .
- ↑ لونينغ، أندرياس ماركوس؛ فين، تيموثي ديفيد؛ غامبير، سانجيف سام (2007). "البنية البلورية للوسيفيراز والبروتين الفلوري الأخضر من رينيلا رينيفورميس" . مجلة البيولوجيا الجزيئية . 374 (4): 1017-1028 . doi : 10.1016/j.jmb.2007.09.078 . PMC 2700051. PMID 17980388 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بدواء كويلينتراميد على ويكيميديا كومنز
- التلألؤ البيولوجي
- أمينوبيرازينات
- الكربوكساميدات
- مركبات 4-هيدروكسي فينيل
