مفاعل خزان التحريك المستمر

رسم تخطيطي يوضح إعداد مفاعل خزان التحريك المستمر

يُعدّ مفاعل الخزان المُحَرَّك المستمر ( CSTR )، المعروف أيضًا باسم مفاعل الخزان أو مفاعل الخلط العكسي ، أو مفاعل التدفق المختلط ( MFR )، أو مفاعل الخزان المُحَرَّك ذو التدفق المستمر ( CFSTR )، نموذجًا شائعًا للمفاعلات الكيميائية في الهندسة الكيميائية والهندسة البيئية . ويُستخدم مصطلح CSTR غالبًا للإشارة إلى نموذج يُستخدم لتقدير متغيرات التشغيل الرئيسية عند استخدام مفاعل الخزان المُحَرَّك المستمر للوصول إلى ناتج مُحدد. ويعمل هذا النموذج الرياضي مع جميع السوائل: السوائل والغازات والملاط .

غالبًا ما يُقارب سلوك مفاعل الخلط المستمر (CSTR) أو يُنمذج بسلوك مفاعل خلط مستمر مثالي، يفترض خلطًا تامًا . في المفاعل ذي الخلط التام، يختلط الكاشف فورًا وبشكل متجانس في جميع أنحاء المفاعل عند دخوله. وبالتالي، يكون تركيب الناتج مطابقًا لتركيب المادة داخل المفاعل، وهو دالة لزمن الإقامة ومعدل التفاعل. يُمثل مفاعل الخلط المستمر الحد الأمثل للخلط الكامل في تصميم المفاعلات، وهو عكس مفاعل التدفق الأنبوبي (PFR) تمامًا. عمليًا، لا تتصرف أي مفاعلات بشكل مثالي، بل تقع في مكان ما بين حدود الخلط لمفاعل الخلط المستمر المثالي ومفاعل التدفق الأنبوبي.

مفاعل CSTR مثالي

رسم تخطيطي للمقطع العرضي لمفاعل الخلط المستمر

النمذجة

يدخل تدفق سائل مستمر يحتوي على مادة كيميائية متفاعلة غير محافظة A إلى مفاعل CSTR مثالي بحجم V.

الافتراضات

  • مزج مثالي أو مناسب
  • حالة مستقرة(دشمالأدت=0){\displaystyle {\Bigl (}{\frac {dN_{A}}{dt}}=0{\Bigr )}}، حيث N A هو عدد مولات النوع A
  • الحدود المغلقة
  • كثافة السائل الثابتة (صالحة لمعظم السوائل؛ صالحة للغازات فقط في حالة عدم وجود تغيير صافٍ في عدد المولات أو تغيير جذري في درجة الحرارة)
  • تفاعل من الرتبة n ( r = kC <sub> A </sub>n )، حيث k هو ثابت معدل التفاعل، و C<sub> A</sub> هو تركيز النوع و n هي رتبة التفاعل
  • الظروف متساوية الحرارة ، أو درجة حرارة ثابتة ( k ثابت)
  • تفاعل واحد لا رجعة فيه ( ν A = −1)
  • يتم تحويل جميع المواد المتفاعلة A إلى نواتج عبر التفاعل الكيميائي
  • N A = C A V

المعادلات الحاكمة

موازنة الكتلة التكاملية لعدد مولات N A من النوع A في مفاعل حجمه V :

1.[صافي تراكم أ]=[أ في]-[أ خارج]+[صافي توليد أ]{\displaystyle [{\text{التراكم الصافي لـ}}~A]=[A~{\text{الداخل}}]-[A~{\text{الخارج}}]+[{\text{التوليد الصافي لـ}}~A]}

2.دشمالأدت=Fأo-Fأ+Vνأرأ{\displaystyle {\frac {dN_{A}}{dt}}=F_{Ao}-F_{A}+V\nu _{A}r_{A}}[ 1 ]

أين

  • F Ao هو معدل التدفق المولي الداخل للنوع A
  • F A هو معدل التدفق المولي الخارج من النوع A
  • v A هو المعامل القياسي
  • r A هو معدل التفاعل

بتطبيق افتراضات الحالة المستقرة و ν A = −1، تتبسط المعادلة 2 إلى:

3.0=Fأo-Fأ-Vرأ{\displaystyle 0=F_{Ao}-F_{A}-Vr_{A}}

يمكن إعادة كتابة معدلات التدفق المولي للنوع A بدلالة تركيز A ومعدل تدفق السائل ( Q ):

4.0=سؤالجأo-سؤالجأ-Vرأ{\displaystyle 0=QC_{Ao}-QC_{A}-Vr_{A}}[ 2 ]

يمكن بعد ذلك إعادة ترتيب المعادلة 4 لعزل r A وتبسيطها:

5.رأ=سؤالV(جأo-جأ){\displaystyle r_{A}={\frac {Q}{V}}(C_{Ao}-C_{A})}[ 2 ]

6.رأ=1τ(جأo-جأ){\displaystyle r_{A}={\frac {1}{\tau }}(C_{Ao}-C_{A})}

أين

  • τ{\displaystyle \tau }هو زمن الإقامة النظري (τ=Vسؤال{\displaystyle \tau ={\tfrac {V}{Q}}})
  • C Ao هو تركيز النوع A عند المدخل
  • C A هو تركيز النوع A في المفاعل/المخرج

زمن الإقامة هو إجمالي الوقت الذي تقضيه كمية محددة من الكاشف داخل المفاعل. بالنسبة للمفاعل المثالي، يكون زمن الإقامة النظري،τ{\displaystyle \tau }يساوي دائمًا حجم المفاعل مقسومًا على معدل تدفق السائل. [ 2 ] انظر القسم التالي لمناقشة أكثر تفصيلًا حول توزيع زمن الإقامة في مفاعل الخلط المستمر.

يعتمد معدل التفاعل ، r<sub> A </sub>، بشكل عام على تركيز المادة A في المفاعل وثابت المعدل، وذلك تبعًا لرتبة التفاعل. ويُفترض عند نمذجة مفاعل الخلط المستمر (CSTR) أن جميع المواد المتفاعلة في المائع مختلطة تمامًا (أي بشكل متجانس) داخل المفاعل، مما يعني أن تركيزها داخل المفاعل هو نفسه في تيار المخرج. [ 3 ] ويمكن تحديد ثابت المعدل باستخدام معدل تفاعل تجريبي معروف، يتم تعديله وفقًا لدرجة الحرارة باستخدام معادلة أرهينيوس . [ 2 ] وبشكل عام، مع ارتفاع درجة الحرارة، يزداد معدل حدوث التفاعل.

يمكن حل المعادلة 6 بالتكامل بعد استبدال تعبير المعدل المناسب. يلخص الجدول أدناه تركيز المادة A عند المخرج لمفاعل خلط مثالي ذي تدفق مستمر. تُعد قيم تركيز المادة عند المخرج وزمن الإقامة من أهم معايير التصميم في تصميم مفاعلات الخلط المستمر للتطبيقات الصناعية.

تركيز المخرج لمفاعل CSTR مثالي
ترتيب رد الفعلج أ
ن=0جأ=جأo-كτ{\displaystyle C_{A}={C_{Ao}}-{k\tau }}
ن=1جأ=جأo1+كτ{\displaystyle C_{A}={\frac {C_{Ao}}{1+k\tau }}}[ 1 ]
ن=2جأ=-1+1+4كτجأo2كτ{\displaystyle C_{A}={\frac {-1+{\sqrt {1+4k\tau C_{Ao}}}}{2k\tau }}}
أخرى نالحل العددي مطلوب

توزيع وقت الإقامة

دوال توزيع عمر الخروج E(t) وتوزيع العمر التراكمي F(t) لمفاعل CSTR مثالي

يُظهر المفاعل ذو التحريك المستمر المثالي سلوك تدفق محددًا جيدًا، يمكن وصفه بتوزيع زمن الإقامة في المفاعل ، أو توزيع عمر الخروج. [ 4 ] لا تقضي جميع جزيئات المائع نفس المدة الزمنية داخل المفاعل. يُحدد توزيع عمر الخروج (E(t)) احتمالية بقاء جزيء مائع معين لمدة زمنية t في المفاعل. وبالمثل، يُعطي توزيع العمر التراكمي (F(t)) احتمالية أن يكون عمر خروج جزيء مائع معين أقل من الزمن t. [ 3 ] من أهم ما يُستنتج من توزيع عمر الخروج أن عددًا قليلًا جدًا من جزيئات المائع لن يخرج أبدًا من المفاعل. [ 5 ] اعتمادًا على تطبيق المفاعل، قد يكون هذا ميزة أو عيبًا.

مفاعل الخلط المستمر غير المثالي

على الرغم من أن نموذج المفاعل ذي التحريك المستمر المثالي مفيدٌ للتنبؤ بمصير المكونات خلال العمليات الكيميائية أو البيولوجية، إلا أن هذه المفاعلات نادرًا ما تُظهر سلوكًا مثاليًا في الواقع. [ 2 ] في أغلب الأحيان، لا تتصرف ديناميكيات المفاعل بشكل مثالي، أو لا تتوافق ظروف النظام مع الافتراضات الأولية. يُعدّ الخلط المثالي مفهومًا نظريًا غير قابل للتحقيق عمليًا. [ 6 ] مع ذلك، ولأغراض هندسية، إذا كان زمن الإقامة يتراوح بين 5 و10 أضعاف زمن الخلط، فإن افتراض الخلط المثالي يكون صحيحًا عمومًا.

دوال توزيع عمر الخروج E(t) وتوزيع العمر التراكمي F(t) لمفاعل خلط مستمر ذي مساحة ميتة

يُصنف السلوك الهيدروليكي غير المثالي عادةً إما بظاهرة الحيز الميت أو ظاهرة الدائرة القصيرة. تحدث هذه الظواهر عندما يقضي بعض السائل وقتاً أقل في المفاعل من زمن الإقامة النظري.τ{\displaystyle \tau }يؤدي وجود الزوايا أو الحواجز في المفاعل غالبًا إلى وجود مساحة راكدة حيث يكون خلط السائل ضعيفًا. [ 6 ] وبالمثل، يمكن أن يتسبب تدفق السائل في المفاعل في حدوث دائرة قصر، حيث يخرج جزء من التدفق من المفاعل بسرعة أكبر بكثير من السائل الرئيسي. إذا حدثت مساحة راكدة أو دائرة قصر في مفاعل الخلط المستمر، فقد لا تنتهي التفاعلات الكيميائية أو البيولوجية ذات الصلة قبل خروج السائل من المفاعل. [ 2 ] أي انحراف عن التدفق المثالي سيؤدي إلى توزيع زمن إقامة مختلف عن التوزيع المثالي، كما هو موضح على اليمين.

نمذجة التدفق غير المثالي

على الرغم من ندرة وجود مفاعلات التدفق المثالي في التطبيقات العملية، إلا أنها تُعد أدوات مفيدة لنمذجة مفاعلات التدفق غير المثالي. يمكن تحقيق أي نظام تدفق من خلال نمذجة المفاعل كمزيج من مفاعلات الخلط المستمر المثالية (CSTRs) ومفاعلات التدفق المكبسي (PFRs)، سواءً كانت متصلة على التوالي أو على التوازي. [ 6 ] على سبيل المثال، تُعادل سلسلة لانهائية من مفاعلات الخلط المستمر المثالية مفاعل تدفق مكبسي مثالي من الناحية الهيدروليكية. [ 2 ] غالبًا ما تُسمى نماذج المفاعلات التي تجمع عددًا من مفاعلات الخلط المستمر المتصلة على التوالي بنماذج الخزانات المتصلة على التوالي. [ 7 ]

لنمذجة الأنظمة التي لا تخضع لفرضيات ثبات درجة الحرارة ووجود تفاعل واحد، يجب مراعاة متغيرات تابعة إضافية. إذا اعتُبر النظام في حالة غير مستقرة، فيجب حل معادلة تفاضلية أو نظام من المعادلات التفاضلية المترابطة. يمكن مراعاة انحرافات سلوك مفاعل الخلط المستمر (CSTR) باستخدام نموذج التشتت. من المعروف أن مفاعلات الخلط المستمر من الأنظمة التي تُظهر سلوكًا معقدًا، مثل تعدد التفاعلات في الحالة المستقرة، والدورات الحدية، والفوضى.

سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر

سلسلة من ثلاثة مفاعلات خلط مستمر

تُستخدم سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs)، والمعروفة أيضًا باسم سلسلة مفاعلات الخلط المستمر، لتقليل حجم النظام. [ 8 ]

تقليل الحجم

مع ازدياد عدد مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) المتصلة على التوالي، ينخفض ​​الحجم الإجمالي للمفاعل.

كما هو موضح في الرسم البياني الخاص بمفاعل الخلط المستمر ذي الخزان الواحد، حيث تم رسم معدل التفاعل العكسي كدالة للتحويل الجزئي ، فإن المساحة داخل المربع تساويVFأo{\displaystyle {\frac {V}{F_{Ao}}}}حيث V هو الحجم الكلي للمفاعل وFأo{\displaystyle F_{Ao}}يمثل معدل التدفق المولي للمادة المغذية. عند تطبيق العملية نفسها على سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) كما هو موضح في الرسم البياني بثلاثة مفاعلات، يُحسب حجم كل مفاعل من نسبة التحويل الجزئي عند المدخل والمخرج، مما يؤدي إلى انخفاض في الحجم الكلي للمفاعل. يتحقق الحجم الأمثل عندما تكون المساحة فوق المستطيلات من مفاعلات الخلط المستمر المتسلسلة، والتي كانت مغطاة سابقًا بمفاعل خلط مستمر واحد، في أقصى حد لها. بالنسبة لتفاعل من الدرجة الأولى باستخدام مفاعلين خلط مستمر، يجب استخدام أحجام متساوية. مع اقتراب عدد مفاعلات الخلط المستمر المثالية (n) من اللانهاية، يقترب الحجم الكلي للمفاعل من حجم مفاعل التدفق الأنبوبي المثالي (PFR) لنفس التفاعل ونسبة التحويل الجزئي.

سلسلة مثالية من مفاعلات الخلط المستمر

من معادلة تصميم مفاعل الخلط المستمر أحادي الخزان حيثτ=جأo-جأ-رأ{\displaystyle \tau ={\frac {C_{Ao}-C_{A}}{-r_{A}}}}يمكننا تحديد ذلك بالنسبة لمفاعل خلط مستمر واحد في سلسلة من المفاعلات التيτأنا=جأ(أنا-1)-جأأنا-رأأنا{\displaystyle \tau _{i}={\frac {C_{A(i-1)}-C_{Ai}}{-r_{Ai}}}}، أينτ{\displaystyle \tau }هو الزمكان الخاص بالمفاعل،جأo{\displaystyle C_{Ao}}يمثل تركيز المادة A في التغذية،جأ{\displaystyle C_{A}}يمثل تركيز A عند المخرج، و-رأ{\displaystyle -r_{A}}هو معدل تفاعل المادة أ.

الطلب الأول

بالنسبة لتفاعل متساوي الحرارة من الدرجة الأولى، وثابت الكثافة في سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر المتطابقة التي تعمل في حالة مستقرة

لـ CSTR واحد: جأ1=جأo1+كτ{\displaystyle C_{A1}={\frac {C_{Ao}}{1+k\tau }}}حيث k هو ثابت المعدل وجأ1{\displaystyle C_{A1}}يمثل تركيز المادة A الخارجة من مفاعل الخلط المستمر الأول

مفاعلان CSTR: جأ1=جأo1+كτ{\displaystyle C_{A1}={\frac {C_{Ao}}{1+k\tau }}}وجأ2=جأ11+كτ{\displaystyle C_{A2}={\frac {C_{A1}}{1+k\tau }}}

بتطبيق معادلة CSTR الأولى على الثانية: جأ2=جأo(1+كτ)2{\displaystyle C_{A2}={\frac {C_{Ao}}{(1+k\tau )^{2}}}}

لذلك، بالنسبة لـ m من مفاعلات الخلط المستمر المتطابقة المتصلة على التوالي: جأم=جأo(1+كτ)م{\displaystyle C_{Am}={\frac {C_{Ao}}{(1+k\tau )^{m}}}}

عندما تختلف أحجام مفاعلات CSTR الفردية المتصلة على التوالي، فإن ترتيب مفاعلات CSTR لا يغير التحويل الكلي لتفاعل من الدرجة الأولى طالما يتم تشغيل مفاعلات CSTR عند نفس درجة الحرارة.

الرتبة الصفرية

في حالة الاستقرار، تُعطى المعادلة العامة لتفاعل متساوي الحرارة من الرتبة الصفرية في سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر بالصيغة التالية:جأم=جأo-أنا=1مكأناτأنا{\displaystyle C_{Am}=C_{Ao}-\sum _{i=1}^{m}k_{i}\tau _{i}}

عندما تكون سلسلة مفاعلات الخلط المستمر متساوية الحرارة مع مفاعلات متطابقة، يُعطى التركيز بواسطةجأم=جأo-مكأناτأنا{\displaystyle C_{Am}=C_{Ao}-mk_{i}\tau _{i}}

الطلب الثاني

بالنسبة لتفاعل متساوي الحرارة من الدرجة الثانية في حالة الاستقرار في سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر، فإن معادلة التصميم العامة هيجأأنا=-1+1+4كأناτأناجأ(أنا-1)2كأناτأنا{\displaystyle C_{Ai}={\frac {-1+{\sqrt {1+4k_{i}\tau _{i}C_{A(i-1)}}}}{2k_{i}\tau _{i}}}}

سلسلة غير مثالية من مفاعلات الخلط المستمر

في حالة المفاعلات غير المثالية، يمكن حساب توزيعات زمن الإقامة . ويُعطى التركيز عند المفاعل j في السلسلة بالعلاقة التالية:

جججo=1-هـ-نتت¯[1+نتت¯+12!(نتت¯)2+...+1(ج-1)!(نتت¯)ج-1]{\displaystyle {\frac {C_{j}}{C_{o}}}=1-e^{-{\frac {nt}{\bar {t}}}}[1+{\frac {nt}{\bar {t}}}+{\frac {1}{2!}}({\frac {nt}{\bar {t}}})^{2}+...+{\frac {1}{(j-1)!}}({\frac {nt}{\bar {t}}})^{j-1}]}

حيث n هو العدد الإجمالي للمفاعلات ذات التحريك المستمر في السلسلة، وت¯{\displaystyle {\bar {t}}}متوسط ​​زمن بقاء السلسلة يُعطى بواسطةت¯=Vسؤال{\displaystyle {\bar {t}}={\frac {V}{Q}}}حيث Q هو معدل التدفق الحجمي .

ومن هذا، يمكن حساب توزيع زمن الإقامة التراكمي (F(t)) على النحو التالي

F(ت)=جنجo=1-هـ-نتت¯[1+نتت¯+12!(نتت¯)2+...+1(ن-1)!(نتت¯)ن-1]{\displaystyle F(t)={\frac {C_{n}}{C_{o}}}=1-e^{-{\frac {nt}{\bar {t}}}}[1+{\frac {nt}{\bar {t}}}+{\frac {1}{2!}}({\frac {nt}{\bar {t}}})^{2}+...+{\frac {1}{(n-1)!}}({\frac {nt}{\bar {t}}})^{n-1}]}

عندما n → ∞، تقترب F(t) من استجابة PFR المثالية. التباين المرتبط بـ F(t) لمحفز نبضي في سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر هوσت2=ت¯2ن{\displaystyle \sigma _{t}^{2}={\frac {{\bar {t}}^{2}}{n}}}.

يكلف

تنخفض التكلفة مبدئيًا مع عدد مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) مع انخفاض الحجم، ولكن مع زيادة تكاليف التشغيل، تبدأ التكلفة الإجمالية في الزيادة في النهاية.

عند تحديد تكلفة سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs)، يجب مراعاة التكاليف الرأسمالية والتشغيلية . وكما هو موضح أعلاه، فإن زيادة عدد مفاعلات الخلط المستمر المتصلة على التوالي تُقلل من الحجم الإجمالي للمفاعل. وبما أن التكلفة تتناسب طرديًا مع الحجم، فإن زيادة عدد مفاعلات الخلط المستمر تُخفض التكاليف الرأسمالية. ويحدث أكبر انخفاض في التكلفة، وبالتالي في الحجم، بين استخدام مفاعل خلط مستمر واحد واستخدام مفاعلين متصلين على التوالي. أما بالنسبة للتكاليف التشغيلية، فهي تتناسب طرديًا مع عدد المضخات وأجهزة التحكم، بالإضافة إلى تكاليف الإنشاء والتركيب والصيانة المصاحبة للسلاسل الأكبر. لذلك، مع زيادة عدد مفاعلات الخلط المستمر، تزداد التكاليف التشغيلية. وبالتالي، توجد تكلفة دنيا مرتبطة بسلسلة من مفاعلات الخلط المستمر.

تفاعلات الرتبة الصفرية

من خلال إعادة ترتيب المعادلة المعطاة لمفاعلات الخلط المستمر المتساوية الحرارة التي تعمل بتفاعل من الرتبة الصفرية :τ=جأo-جأممك{\displaystyle \tau ={\frac {C_{Ao}-C_{Am}}{mk}}}سيتغير حجم كل مفاعل خلط مستمر فردي بمقدار1م{\displaystyle {\frac {1}{m}}}لذا، فإن الحجم الإجمالي للمفاعل لا يعتمد على عدد مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) لتفاعل من الرتبة الصفرية. وبالتالي، فإن التكلفة لا تتأثر بعدد المفاعلات لتفاعل من الرتبة الصفرية، ولا تنخفض مع زيادة عدد مفاعلات الخلط المستمر.

انتقائية التفاعلات المتوازية

عند النظر في التفاعلات المتوازية ، يمكن أن يؤدي استخدام سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر إلى تحقيق انتقائية أكبر للمنتج المطلوب.

بالنسبة لتفاعل متوازٍ معينأب{\displaystyle {\ce {A -> B}}}وأج{\displaystyle {\ce {A -> C}}}مع الثوابتك1{\displaystyle k_{1}}وك2{\displaystyle k_{2}}ومعادلات المعدلد[ب]دت=ك1[أ]ن1{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{dt}}=k_{1}[{\ce {A}}]^{n_{1}}} و د[ج]دت=ك2[أ]ن2{\displaystyle {\frac {d[{\ce {C}}]}{dt}}=k_{2}[{\ce {A}}]^{n_{2}}}وبالتالي، يمكننا الحصول على علاقة بين الاثنين عن طريق القسمة.د[ب]دت{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{dt}}}بواسطةد[ج]دت{\displaystyle {\frac {d[{\ce {C}}]}{dt}}}. لذلكد[ب]د[ج]=ك1ك2[أ]ن1-ن2{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{d[{\ce {C}}]}}={\frac {k_{1}}{k_{2}}}[{\ce {A}}]^{n_{1}-n_{2}}}في الحالة التين1>ن2{\displaystyle n_{1}>n_{2}}و B هو المنتج المطلوب، ويتم تفضيل سلسلة مفاعلات الخلط المستمر مع تغذية ثانوية جديدة منأ{\displaystyle {\ce {A}}}من أجل زيادة تركيزأ{\displaystyle {\ce {A}}}.

بالنسبة للتفاعل المتوازي الذي يحتوي على اثنين أو أكثر من المتفاعلات مثلأ+دب{\displaystyle {\ce {A + D -> B}}}وأ+دج{\displaystyle {\ce {A + D -> C}}}مع الثوابتك1{\displaystyle k_{1}}وك2{\displaystyle k_{2}}ومعادلات المعدلد[ب]دت=ك1[أ]ن1[د]م1{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{dt}}=k_{1}[{\ce {A}}]^{n_{1}}[{\ce {D}}]^{m_{1}}} و د[ج]دت=ك2[أ]ن2[د]م12{\displaystyle {\frac {d[{\ce {C}}]}{dt}}=k_{2}[{\ce {A}}]^{n_{2}}[{\ce {D}}]^{m_{1}2}}وبالتالي، يمكننا الحصول على علاقة بين الاثنين عن طريق القسمة.د[ب]دت{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{dt}}}بواسطةد[ج]دت{\displaystyle {\frac {d[{\ce {C}}]}{dt}}}. لذلكد[ب]د[ج]=ك1ك2[أ]ن1-ن2[د]م1-م2{\displaystyle {\frac {d[{\ce {B}}]}{d[{\ce {C}}]}}={\frac {k_{1}}{k_{2}}}[{\ce {A}}]^{n_{1}-n_{2}}[{\ce {D}}]^{m_{1}-m_{2}}}في الحالة التين1>ن2{\displaystyle n_{1}>n_{2}}وم1>م2{\displaystyle m_{1}>m_{2}}وB هو المنتج المطلوب، وهو عبارة عن سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر ذات تيار دخول عالي[أ]{\displaystyle {\ce {[A]}}}و[د]{\displaystyle {\ce {[D]}}}مفضل. في الحالة التين1>ن2{\displaystyle n_{1}>n_{2}}وم1<م2{\displaystyle m_{1}<m_{2}}وB هو المنتج المطلوب، وهو عبارة عن سلسلة من مفاعلات الخلط المستمر ذات تركيز عالٍ منأ{\displaystyle {\ce {A}}}في التغذية والتيارات الثانوية الصغيرة لـد{\displaystyle {\ce {D}}}مفضل. [ 9 ]

سلسلة من ردود الفعل مثلأبج{\displaystyle {\ce {A -> B -> C}}}كما أن لديهم انتقائية بينب{\displaystyle {\ce {B}}}وج{\displaystyle {\ce {C}}}لكن بشكل عام، لا يتم اختيار مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) عندما يكون المنتج المطلوب هوب{\displaystyle {\ce {B}}}حيث يفضل المزج الخلفي من مفاعل الخلط المستمرج{\displaystyle {\ce {C}}}. عادةً ما يتم اختيار مفاعل دفعي أو مفاعل تدفق أنبوبي لهذه التفاعلات.

التطبيقات

تُسهّل مفاعلات الخلط المستمر (CSTRs) التخفيف السريع للمواد المتفاعلة من خلال المزج. لذلك، في التفاعلات غير الصفرية، يعني انخفاض تركيز المادة المتفاعلة في المفاعل أن كفاءة مفاعل الخلط المستمر في إزالة المادة المتفاعلة ستكون أقل مقارنةً بمفاعل التدفق الأنبوبي (PFR) ذي زمن الإقامة نفسه. [ 3 ] ولهذا السبب، عادةً ما تكون مفاعلات الخلط المستمر أكبر حجمًا من مفاعلات التدفق الأنبوبي، مما قد يُمثّل تحديًا في التطبيقات ذات المساحة المحدودة. مع ذلك، تتمثل إحدى المزايا الإضافية للتخفيف في مفاعلات الخلط المستمر في القدرة على تحييد الصدمات التي قد يتعرض لها النظام. وعلى عكس مفاعلات التدفق الأنبوبي، فإن أداء مفاعلات الخلط المستمر أقل تأثرًا بتغيرات تركيب المادة الداخلة، مما يجعلها مثالية لمجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.

وحدات الهضم اللاهوائي في محطة معالجة مياه الصرف الصحي في نيوتاون كريك في غرينبوينت، بروكلين

الهندسة البيئية

الهندسة الكيميائية

انظر أيضاً

ملحوظات

مراجع

  1. 1 2 شميدت، لاني د. (1998). هندسة التفاعلات الكيميائية . نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-510588-5.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ميتكالف وإيدي (2013-09-03). هندسة مياه الصرف الصحي : المعالجة واستعادة الموارد . تشوبانوغلو، جورج، ستينسل، إتش. ديفيد، تسوتشيهاشي، ريوجيرو، بيرتون، فرانكلين إل. (فرانكلين لويس)، 1927-، أبو عرف، محمد، باودن، غريغوري ( الطبعة الخامسة). نيويورك، نيويورك. ISBN   978-0-07-340118-8. OCLC 858915999 . {{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  3. 1 2 3 بنجامين، مارك م. (13-06-2013). هندسة جودة المياه : عمليات المعالجة الفيزيائية/الكيميائية . لولر، ديزموند ف. هوبوكين، نيو جيرسي. ISBN  978-1-118-63227-7. OCLC 856567226 . {{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  4. ^ بولين، بيرت. رودي ، هينينج (يناير 1973). "مذكرة حول مفاهيم التوزيع العمري وزمن العبور في الخزانات الطبيعية" . تيلوس . 25 (1): 58– 62. بيب كود : 1973 أخبر...25...58ب . دوى : 10.3402/tellusa.v25i1.9644 . ISSN 0040-2826 . 
  5. مونسن، نانسي إي.؛ كلويرن، جيمس إي.؛ لوكاس، ليزا في.؛ مونيسميث، ستيفن جي. (سبتمبر 2002). "تعليق على استخدام وقت التدفق، ووقت الإقامة، والعمر كمقاييس زمنية للنقل" . علم البحيرات والمحيطات . 47 (5): 1545-1553 . Bibcode : 2002LimOc..47.1545M . doi : 10.4319/lo.2002.47.5.1545 . S2CID 11505988 . 
  6. 1 2 3 ديفيس، مارك إي. (2003). أساسيات هندسة التفاعلات الكيميائية . ديفيس، روبرت جيه. ( الطبعة الدولية). بوسطن: ماكجرو هيل. ISBN  978-1-62870-437-2. OCLC 880604539 . 
  7. ستوكس، آر إل؛ ناومان، إي. بروس (1970). "دوال توزيع زمن الإقامة للخزانات المحركة المتصلة على التوالي". المجلة الكندية للهندسة الكيميائية . 48 (6): 723-725 . Bibcode : 1970CJChE..48..723S . doi : 10.1002/cjce.5450480612 .
  8. هيل، تشارلز ج.؛ روت، ثاتشر و. (2014). مقدمة في حركية الهندسة الكيميائية وتصميم المفاعلات، الطبعة الثانية . هوبوكين، نيو جيرسي: وايلي. الصفحات 241-253 ، 349-358 . ISBN  9781118368251.
  9. ليفينسبيل، أوكتاف (1998). هندسة التفاعلات الكيميائية، الطبعة الثالثة . وايلي. ISBN 978-0-471-25424-9.
  10. هورتادو، إف جيه؛ كايزر، إيه إس؛ زامورا، بي. (مارس 2015). "تحليل ديناميكيات الموائع لمفاعل خزان التحريك المستمر لتحسين الأداء التقني لهضم مياه الصرف الصحي". أبحاث المياه . 71 : 282-293 . Bibcode : 2015WatRe..71..282H . doi : 10.1016/j.watres.2014.11.053 . ISSN 0043-1354 . PMID 25635665 .  
  11. ^ كادليك، روبرت هـ. والاس، سكوت د. (2009). علاج الأراضي الرطبة ( الطبعة الثانية). بوكا راتون، فلوريدا، الولايات المتحدة الأمريكية: مطبعة CRC. ص. 181. ردمك   978-1-56670-526-4.
  12. 1 2 "الموسوعة المرئية للهندسة الكيميائية" . encyclopedia.che.engin.umich.edu . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 14 ديسمبر 2013. تم الاطلاع عليها بتاريخ 30 أبريل 2020 .