استقلاب السيستين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يشير استقلاب السيستين إلى المسارات البيولوجية التي تستهلك أو تنتج السيستين . تتشابك مسارات الأحماض الأمينية المختلفة والمستقلبات الأخرى وتتداخل لتكوين أنظمة معقدة.

استقلاب السيستين لدى الإنسان

في عملية استقلاب السيستين لدى الإنسان، يُستهلك السيستين- L بعدة طرق كما هو موضح أدناه. كما يُستهلك السيستين- L أيضاً في عملية تصنيع حمض البانتوثينيك / الإنزيم المساعد A.

مسارات استهلاك L- سيستين
إنزيم→منتجاتالعامل المساعد/المتفاعل الإضافي
ديوكسيجيناز السيستين [ 1 ]→حمض السيستين السلفينيكحديد
سيرين راسيميز [ 2 ]→د -سيستينفوسفات البيريدوكسال
سيستين لياز [ 3 ]→L- سيستيات / كبريتيد الهيدروجينفوسفات البيريدوكسال/الكبريتيت
سيستاثيونين غاما-لياز [ 4 ]→بيروفات / NH3 / H2Sفوسفات البيريدوكسال
إنزيم ربط السيستين-tRNA [ 5 ]→L- سيستئينيل-tRNA سيستين
مختزلة السيستين [ 6 ]→L- سيستين / NADH و H+NAD+
ناقلة أمين السيستين [ 7 ]→3-مركابتوبيروفات / إل -غلوتاماتفوسفات البيريدوكسال / حمض ألفا كيتوغلوتاريك
إنزيم غلوتامات-سيستين ليغاز [ 8 ]→γ-غلوتاميل سيستين/ADP و PiATP

يُعدّ السيستين- L نتاجًا لعدة عمليات أيضًا. فبالإضافة إلى التفاعلات المذكورة أدناه، يُعدّ السيستين- L أيضًا نتاجًا لعمليات أيض الجلايسين والسيرين والثريونين .

مسارات إنتاج إل-سيستين
المواد المتفاعلة→إنزيمالعوامل المساعدةملحوظات
O- أسيتيل- L- سيرين / كبريتيد الهيدروجين→سينثاز السيستين [ 9 ]فوسفات البيريدوكسالغير موجود لدى البشر
إل - سيستين / 2 غلوتاثيون→ناقلة هيدروجين الجلوتاثيون-سيستين [ 10 ]
سيستاثيونين→سيستاثيونين غاما-لياز [ 4 ]فوسفات البيريدوكسال
3-مركابتوبيروفات→ناقلة أمين السيستين [ 7 ]فوسفات البيريدوكسال

مراجع

  1. ↑ ستيبانوك إم إتش، أوكي آي، دوميني جيه إي، سيمونز سي آر، هيرشبيرغر إل إل (مايو 2009). "ديوكسيجيناز السيستين: نظام قوي لتنظيم مستويات السيستين الخلوية" . الأحماض الأمينية . 37 (1): 55-63 . doi : 10.1007/s00726-008-0202-y . PMC 2736881. PMID 19011731 .  
  2. ↑ رويشودري ر (مارس 2023). "السيستين د في الثدييات: إضافة جديدة إلى عائلة الأحماض الأمينية د المتنامية ذات الأهمية البيولوجية". Chirality chir.23555 . doi : 10.1002/chir.23555 . PMID 36890664. S2CID 257426578 .  
  3. ^ Tolosa EA، Chepurnova NK، Khumutov RM، Severin ES (فبراير 1969). "التفاعلات المحفزة بواسطة لياز السيستين من كيس صفار جنين الدجاج" . الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية اكتا (BBA) - علم الإنزيمات . 171 (2): 369–371 . دوى : 10.1016/0005-2744(69)90174-0 . بميد 5813025 . 
  4. 1 2 صن كيو، كولينز آر، هوانغ إس، هولمبرغ-شيافون إل، أناند جي إس، تان سي إتش، وآخرون . (يناير 2009). "الأساس البنيوي لآلية تثبيط إنزيم سيستاثيونين غاما-لياز البشري، وهو إنزيم مسؤول عن إنتاج كبريتيد الهيدروجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 284 (5): 3076-3085 . doi : 10.1074/jbc.M805459200 . PMID 19019829 .  
  5. ↑ ماكوركوديل، دي جيه (ديسمبر 1964). "فصل وتنقية جزئية لإنزيمات أمينو أسيل-RNA سينثيتاز من الإشريكية القولونية". مجلة بيوكيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - القسم المتخصص في الأحماض النووية والمواضيع ذات الصلة . 91 (4): 541-548 . doi : 10.1016/0926-6550(64)90001-5 . PMID 14262440 . 
  6. ↑ ماريسكا ب، جاكوبسون إي، ميدوف ج، كوباياشي ج (سبتمبر 1978). "مختزلة السيستين في الفطر ثنائي الشكل هيستوبلازما كابسولاتوم" . مجلة علم البكتيريا . 135 (3): 987-992 . doi : 10.1128/jb.135.3.987-992.1978 . PMC 222474. PMID 211119 .  
  7. 1 2 هيبوليتو أ، نونيس إس سي، فيسنتي جيه بي، سيربا جيه (سبتمبر 2020). "إنزيم ناقل أمين السيستين (CAT): راعٍ محوري في إعادة تشكيل التمثيل الغذائي وحليف لإنزيم ناقل كبريتات 3-مركابتوبيروفات (MST) في السرطان" . مجلة Molecules . 25 (17): 3984. doi : 10.3390/molecules25173984 . PMC 7504796. PMID 32882966 .  
  8. ↑ تشين واي، شيرتزر إتش جي، شنايدر إس إن، نيبرت دي دبليو، دالتون تي بي (أكتوبر 2005). "تحفيز إنزيم غلوتامات سيستين ليغاز: الاعتماد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات والوحدة الفرعية المعدلة لتنظيم مستويات الغلوتاثيون في الأنسجة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (40): 33766-33774 . doi : 10.1074/jbc.M504604200 . PMID 16081425 . 
  9. ↑ كريديتش، ن.م.، وبيكر، م.أ.، وتومكينز، ج.م. (مايو 1969). "تنقية وتوصيف سينثاز السيستين، وهو مركب بروتيني ثنائي الوظيفة، من السالمونيلا التيفية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 244 (9): 2428-2439 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)78241-6 . PMID 4977445 . 
  10. ↑ ناغاي إس، بلاك إس (أبريل 1968). "إنزيم ناقل الهيدروجين ثيول-ثنائي الكبريتيد من الخميرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 243 (8): 1942-1947 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)93532-5 . PMID 5646485 . 

انظر أيضاً