DUSP1
إنزيم فوسفاتاز البروتين ثنائي التخصص 1 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين DUSP1 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يُحفز التعبير عن جين DUSP1 في خلايا الأرومة الليفية الجلدية البشرية بفعل الإجهاد التأكسدي/الحراري وعوامل النمو. يُنتج هذا الجين بروتينًا ذا خصائص بنيوية مشابهة لأفراد عائلة فوسفاتاز التيروزين البروتيني غير المستقبلة، ويُظهر تشابهًا كبيرًا في تسلسل الأحماض الأمينية مع فوسفاتاز بروتين Tyr/Ser المُشفّر بواسطة الجين المتأخر H1 لفيروس الوقس. يتمتع بروتين DUSP1 المُعبَّر عنه في البكتيريا والمُنقّى بنشاط فوسفاتاز ذاتي، ويُعطّل على وجه التحديد بروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAP) في المختبر عن طريق إزالة الفسفرة المتزامنة لكل من بقايا الفوسفوتريونين والفوسفوتيروزين. علاوة على ذلك، يُثبّط تنشيط بروتين كيناز MAP بواسطة جين ras المُسرطن في مستخلصات بويضات الضفدع الأفريقي (Xenopus). بالتالي، قد يلعب DUSP1 دورًا هامًا في استجابة الخلايا البشرية للإجهاد البيئي، وكذلك في التنظيم السلبي لتكاثر الخلايا. [ 7 ]
التفاعلات
لقد ثبت أن DUSP1 يتفاعل مع MAPK14 ، [ 8 ] [ 9 ] و MAPK1 [ 9 ] [ 10 ] و MAPK8 . [ 9 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000120129 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024190 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ Keyse SM, Emslie EA (أكتوبر 1992). "يحفز الإجهاد التأكسدي والصدمة الحرارية جينًا بشريًا يُشفّر فوسفاتاز بروتين التيروسين". Nature . 359 ( 6396): 644–7 . Bibcode : 1992Natur.359..644K . doi : 10.1038/359644a0 . PMID 1406996. S2CID 4307895 .
- ↑ مارتيل كيه جيه، كواك إس، هاكس دي جيه، ديكسون جيه إي، ترينت جيه إم (يوليو 1994). "التحديد الكروموسومي لأربعة فوسفاتازات بروتين-تيروسين شبيهة بـ VH1 البشرية" (ملف PDF) . علم الجينوم . 22 (2): 462-464 . doi : 10.1006/geno.1994.1411 . hdl : 2027.42/31442 . PMID 7806236 .
- ↑ "Entrez Gene: DUSP1 dual specificity phosphatase 1" .
- ↑ تانو تي، ياماموتو تي، مايدا آر، نيشيدا إي (يوليو 2001). "إنزيم فوسفاتاز MAPK جديد، MKP-7، يعمل بشكل تفضيلي على JNK/SAPK وp38 ألفا وبيتا MAPK" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (28): 26629-39 . doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773 .
- 1 2 3 Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (مايو 2001). "محددات ارتباط متميزة لكينازات ERK2/p38alpha وJNK map تُساهم في التنشيط التحفيزي وانتقائية الركيزة لفوسفاتاز كيناز map-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (19): 16491-500 . doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
- ↑ كالفيسي دي إف، بينا إف، ميلوني إف، لادو إس، بيليجرينو آر، سيني إم، داينو إل، سيميل إم إم، دي ميجليو إم آر، فيرديس بي، فراو إم، توماسي إم إل، سيدايو إم إيه، موروني إم آر، فيو إف، باسكال آر إم (يونيو 2008). "تواجد الفوسفاتيز 1 ثنائي النوعية في السيطرة على النمو بوساطة كيناز خارج الخلية في سرطان الكبد البشري" . أبحاث السرطان . 68 (11): 4192-200 . دوى : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6157 . بميد 18519678 .
للمزيد من القراءة
- مارتيل كيه جيه، أنجيلوتي تي، أولريش إيه (فبراير 1998). "فوسفاتازات التيروزين البروتينية ثنائية التخصص الشبيهة بـ VH1" . الجزيئات والخلايا . 8 (1): 2-11 . doi : 10.1016/S1016-8478(23)13385-1 . PMID 9571625 .
- Keyse SM (أبريل 1998). "فوسفاتازات البروتين وتنظيم نشاط كيناز البروتين المنشط بالمايتوجين". ندوات في بيولوجيا الخلية والتطور . 9 (2): 143-152 . doi : 10.1006/scdb.1997.0219 . PMID 9599409 .
- أبراهام إس إم، كلارك إيه آر (ديسمبر 2006). "فوسفاتاز ثنائي التخصص 1: منظم حاسم للاستجابات المناعية الفطرية". معاملات الجمعية الكيميائية الحيوية . 34 (الجزء 6): 1018-23 . doi : 10.1042/BST0341018 . PMID 17073741 .
- رينجود ج، غوبتا س، روجرز ج س، ديكنز م، هان ج، أوليفيتش ر ج، ديفيس ر ج (مارس 1995). "السيتوكينات المحفزة للالتهاب والإجهاد البيئي تسببان تنشيط بروتين كيناز p38 المنشط بالميتوجين عن طريق الفسفرة المزدوجة على التيروزين والثريونين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (13): 7420-7426 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7420 . PMID 7535770 .
- كواك إس بي، هاكس دي جيه، مارتيل كيه جيه، ديكسون جيه إي (فبراير 1994). "عزل وتوصيف جين فوسفاتاز التيروزين البروتيني البشري ثنائي التخصص" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (5): 3596-3604 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)41905-3 . PMID 8106404 .
- إمسلي إي إيه، جونز تي إيه، شير دي، كيز إس إم (مايو 1994). "جين CL100، الذي يُشفّر فوسفاتاز كيناز MAP ثنائي التخصص (Tyr/Thr)، محفوظ للغاية ويقع على الكروموسوم البشري 5q34". علم الوراثة البشرية . 93 (5): 513-516 . doi : 10.1007/BF00202814 . PMID 8168826. S2CID 12590731 .
- صن إتش، تشارلز سي إتش، لاو إل إف، تونكس إن كيه (نوفمبر 1993). "MKP-1 (3CH134)، وهو منتج جيني مبكر فوري، فوسفاتاز ثنائي التخصص يُزيل الفوسفات من كيناز MAP في الجسم الحي". مجلة Cell . 75 (3): 487-493 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90383-2 . PMID 8221888. S2CID 29988777 .
- تشارلز سي إتش، صن إتش، لاو إل إف، تونكس إن كيه (يونيو 1993). "يشفر الجين 3CH134 المُحفَّز بعامل النمو، وهو جين مُستحثّ فوريًا، فوسفاتاز بروتين التيروزين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (11): 5292-5296 . Bibcode : 1993PNAS...90.5292C . doi : 10.1073/pnas.90.11.5292 . PMC 46702. PMID 8389479 .
- أليسي دي آر، سميث سي، كيز إس إم (يوليو 1993). "يشفر جين CL100 البشري فوسفاتاز بروتين تيروسين/ثريونين الذي يُعطّل كيناز MAP بقوة وبشكل انتقائي، ويمنع تنشيطه بواسطة جين ras المسرطن في مستخلصات بويضات الضفدع الأفريقي". Oncogene . 8 (7): 2015-2020 . PMID 8390041 .
- برونديلو، جيه إم، وبويسيجور، جيه، وماكنزي، إف آر (ديسمبر 1999). "انخفاض تحلل فوسفاتاز كيناز MAP-1 بعد الفسفرة المعتمدة على p42/p44MAPK". مجلة ساينس . 286 (5449): 2514-2517 . doi : 10.1126/science.286.5449.2514 . PMID 10617468 .
- هوتر د، تشين ب، بارنز ج، ليو ي (نوفمبر 2000). "التنشيط التحفيزي لفوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين (MAP)-1 عن طريق الارتباط بكيناز p38 MAP: الدور الحاسم للنطاق الطرفي الكربوكسيلي لـ p38 في تنظيمه السلبي" . مجلة الكيمياء الحيوية . 352 (1): 155-163 . doi : 10.1042/0264-6021:3520155 . PMC 1221442. PMID 11062068 .
- سلاك دي إن، سيترنيس أو إم، غابريلسن إم، كيز إس إم (مايو 2001). "محددات ارتباط متميزة لكينازات ERK2/p38alpha وJNK map تُساهم في التنشيط التحفيزي وانتقائية الركيزة لكيناز map فوسفاتاز-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (19): 16491-16500 . doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
- مانزانو آر جي، مونتوينغا إل إم، دايتون إم، دينت بي، كينوشيتا آي، فيسنت إس، غاردنر جي جي، نغوين بي، تشوي واي إتش، تريبل جيه، أويرسبيرغ إن، بيرر إم جيه (يونيو 2002). "يقل التعبير عن CL100 في سرطان المبيض الظهاري المتقدم، وإعادة التعبير عنه يقلل من احتمالية تحوله إلى ورم خبيث" . مجلة Oncogene . 21 (28): 4435-4447 . doi : 10.1038/sj.onc.1205542 . hdl : 10171/20183 . PMID 12080474 .
- إيماساتو أ، ديسبوا-موثون س، هان ج، كاي هـ، كاتو أ.س، أكيرا س، لي ج.د (ديسمبر 2002). "تثبيط بروتين كيناز p38 MAPK بواسطة الجلوكوكورتيكويدات عبر تحفيز فوسفاتاز MAPK-1 يعزز التعبير عن مستقبل تول-2 الناتج عن المستدمية النزلية غير النمطية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (49): 47444-50 . doi : 10.1074/jbc.M208140200 . PMID 12356755 .
- لاسا م، أبراهام إس إم، بوشيرون سي، ساكلاتفالا ج، كلارك إيه آر (نوفمبر 2002). "يُسبب ديكساميثازون استمرار التعبير عن فوسفاتاز 1 لبروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK) وتثبيط MAPK p38 بوساطة الفوسفاتاز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (22): 7802-11 . doi : 10.1128/MCB.22.22.7802-7811.2002 . PMC 134716. PMID 12391149 .
- Denkert C، Schmitt WD، Berger S، Reles A، Pest S، Siegert A، Lichtenegger W، Dietel M، Hauptmann S (ديسمبر 2002). "التعبير عن بروتين كيناز الفوسفاتيز -1 (MKP-1) المنشط بالميتوجين في سرطان المبيض البشري الأولي" . المجلة الدولية للسرطان . 102 (5): 507-13 . دوى : 10.1002/ijc.10746 . بميد 12432554 . S2CID 45750943 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 5
- EC 3.1.3
