ديفيد ألتشولر (طبيب)
ديفيد ماثيو ألتشولر (مواليد 27 أغسطس 1964) [ 4 ] هو طبيب أمريكي متخصص في الغدد الصماء السريرية وعلم الوراثة البشرية . يُعد ألتشولر رائدًا في مجال علم الوراثة وعلاقته بالأمراض البشرية. [ 1 ] شغل سابقًا منصب نائب الرئيس التنفيذي وكبير المسؤولين العلميين في شركة فيرتكس للأدوية، وله إسهامات بارزة في مجال علم الوراثة وعلاقته بالأمراض البشرية. [ 5 ]
حياة مهنية
انضم ألتشولر إلى شركة فيرتكس في عام 2015 كنائب الرئيس التنفيذي وكبير المسؤولين العلميين، وتقاعد في عام 2026. [ 6 ] [ 5 ]
في شركة فيرتكس، ساهم في تطوير وتنفيذ استراتيجية البحث الخاصة بالشركة، مما أدى إلى الموافقة على العديد من العلاجات الجديدة. [ 7 ] [ 5 ] قبل انضمامه إلى فيرتكس، كان أحد الأعضاء المؤسسين الأربعة لمعهد برود التابع لجامعتي هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، [ 8 ] [ 7 ] [ 9 ] وشغل منصب نائب مدير المعهد وكبير المسؤولين الأكاديميين فيه. [ 10 ] في معهد برود، كان مديرًا لبرنامج علم الوراثة الطبية والسكانية، [ 7 ] الذي ركز على الأساس الجيني للأمراض. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] كان أستاذًا لعلم الوراثة والطب في كلية الطب بجامعة هارفارد ، وهو حاليًا محاضر أول في جامعة هارفارد ومستشفى ماساتشوستس العام. [ 10 ] [ 15 ] [ 16 ] من عام 2012 إلى عام 2014، شغل أيضًا منصب أستاذ مساعد في علم الأحياء في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، [ 10 ] وكان مديرًا لبرنامج علم الوراثة الطبية والسكانية في معهد وايتهيد/مركز أبحاث الجينوم التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. [ 17 ] كما كان عضوًا في هيئة التدريس في قسم البيولوجيا الجزيئية، ومركز أبحاث علم الوراثة البشرية، ووحدة السكري، وجميعها في مستشفى ماساتشوستس العام .
تعليم
تلقى ألتشولر تعليمه في مدرسة كومنولث في بوسطن، وحصل على بكالوريوس العلوم من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، [ 18 ] ودكتوراه الفلسفة من جامعة هارفارد ، ودكتوراه في الطب من كلية الطب بجامعة هارفارد . [ 19 ] وأكمل فترة تدريبه في المستشفى العام في ماساتشوستس ، بما في ذلك فترة التدريب الداخلي والإقامة والزمالة السريرية .
بحث
ركزت أبحاث ألتشولر الأكاديمية على التباين الجيني البشري وتطبيقاته في الأمراض، [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] باستخدام معلومات من مشروع الجينوم البشري . [ 24 ] وقد شارك في قيادة اتحاد SNP ، ومشروع HapMap الدولي ، [ 25 ] [ 26 ] ومشروع الألف جينوم. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] ركزت أبحاثه على الأساس الجيني لمرض السكري من النوع الثاني، وساهم مختبره في رسم خرائط لعشرات المتغيرات الجينية المرتبطة بخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، ومستويات الدهون، واحتشاء عضلة القلب، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والذئبة، وسرطان البروستاتا، واضطرابات أخرى.
الجوائز والتكريمات
ومن بين جوائزه انتخابه عضواً في الأكاديمية الوطنية للعلوم ، [ 30 ] والأكاديمية الوطنية للطب ، [ 31 ] والأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم، [ 31 ] والجمعية الأمريكية للبحوث السريرية ، ورابطة الأطباء الأمريكيين . وهو عضو في مجلس إدارة الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية .
في عام 2011، فاز بجائزة كورت ستيرن من الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، وفي عام 2012 فاز بجائزة الإنجاز العلمي المتميز من الجمعية الأمريكية لمرض السكري . وهو عضو في مجلس أمناء جمعية الشبان المسيحية في بيكيت تشيمني كورنرز.
في عام 2013، تم اختيار ألتشولر كبطل للتغيير من قبل البيت الأبيض في عهد أوباما . [ 32 ]
الحياة الشخصية
نشأ ألتشولر في بوسطن . قام والده، آلان ألتشولر ، بتدريس التخطيط الحضري والعلوم السياسية في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا من عام 1966 إلى عام 1983. [ 33 ]
مراجع
- 1 2 تشاكرافارتي، أ. ( 2012). "مقدمة لجائزة كورت ستيرن لعام 2011" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (3): 405-406 . doi : 10.1016/j.ajhg.2012.02.015 . PMC 3309201. PMID 22405085 .
- ↑ ألتشولر، د. (2012). " خطاب جائزة كورت ستيرن لعام 2011" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (3): 407-409 . doi : 10.1016/j.ajhg.2012.02.017 . PMC 3309200. PMID 22405086 .
- ↑ فيدلر، بن (29 نوفمبر 2021). "أصابت النوبات القلبية عائلة سيك كاثريسان. لقد كرس حياته لمنعها" . biopharmadive.com.
- ↑ "ألتشولر، ديفيد، 1964-" . id.loc.gov . تم الاطلاع عليه في 7 يناير 2021 .
- 1 2 3 فيليبيديس، أليكس (24 فبراير 2021). "من الجينومات إلى الأدوية: مقابلة مع ديفيد ألتشولر، كبير المسؤولين العلميين في شركة فيرتكس" . GEN - أخبار الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 ديسمبر 2025 .
- ↑ فيدلر، بوب (5 أغسطس 2025). "ديفيد ألتشولر، عالم الوراثة الذي ساهم في تطوير شركة فيرتكس، سيتقاعد العام المقبل" . بيوفارما دايف.
- 1 2 3 فيدلر، بن (5 أغسطس 2025). " ديفيد ألتشولر، عالم الوراثة الذي ساهم في تطوير شركة فيرتكس، سيتقاعد العام المقبل | بيوفارما دايف" . www.biopharmadive.com
- ↑ "ديفيد ألتشولر | معهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27-03-2012.
- ↑ "ألتشولر من معهد برود ينضم إلى فيرتكس" . BostonGlobe.com . 21 ديسمبر 2014.
- 1 2 3 "دكتوراه ديفيد ألتشولر" . بلومبرج.كوم . 3 نوفمبر 2025.
- ^ فوشسبيرجر، كريستيان؛ فلانيك، جايسون؛ تيسلوفيتش، تانيا م.؛ ماهاجان، أنوبها؛ أغاروالا، فينيتا؛ غولتون، كايل J .؛ أماه، كليمنت؛ فونتانيلاس، بيير؛ موتسياناس، لوكاس؛ مكارثي، ديفيس J .؛ ريفاس، مانويل أ. بيري، جون ر.ب. سيم، شيويلينغ؛ بلاكويل، توماس دبليو. روبرتسون ، نيل ر. (2016/08/04). "الهندسة الوراثية لمرض السكري من النوع 2" . طبيعة . 536 (7614): 41– 47. دوى : 10.1038 / طبيعة 18642 . ردمك 1476-4687 . بمك 5034897 . بميد 27398621 .
- ↑ "علم الأحياء الأكبر" . www.harvardmagazine.com . 2006-11-01.
- ↑ منشورات ديفيد ألتشولر المفهرسة في قاعدة بيانات سكوبس الببليوغرافية. (الاشتراك مطلوب)
- ↑ ألتشولر، د؛ هيرشهورن، ج.ن؛ كلانيمارك، م؛ ليندغرين، س.م؛ فول، م.س؛ نيميش، ج؛ لين، س.ر؛ شافنر، س.ف؛ بولك، س؛ بروير، س؛ تومي، ت؛ غوديت، د؛ هدسون، ت.ج؛ دالي، م؛ غروب، ل؛ لاندر، إ.س (2000). "يرتبط تعدد الأشكال الشائع PPARgamma Pro12Ala بانخفاض خطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني". علم الوراثة الطبيعية . 26 (1): 76-80 . doi : 10.1038/79216 . PMID 10973253. S2CID 25842690 .
- ↑ "David Matthew Altshuler, MD, Ph.D." connects.catalyst.harvard.edu .
- ↑ "ديفيد ألتشولر" . @broadinstitute . 2015-11-23.
- ↑ «تم إنشاء معهد برود:» . جريدة هارفارد . 17-07-2003.
- ↑ "ديفيد ألتشولر '86 | الرابطة اللانهائية لرابطة خريجي معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2011-08-06.
- ↑ "ديفيد ألتشولر، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه | قسم علم الوراثة في كلية الطب بجامعة هارفارد" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2012-03-08.
- ↑ ألتشولر، د.؛ دالي، م. ج.؛ لاندر، إ. س. (2008). "التخطيط الجيني في الأمراض البشرية" . مجلة ساينس . 322 (5903): 881-888 . Bibcode : 2008Sci...322..881A . doi : 10.1126/science.1156409 . PMC 2694957. PMID 18988837 .
- ↑ موثا، ف.ك.؛ ليندغرين، س.م.؛ إريكسون، ك.ف.؛ سوبرامانيان، أ.؛ سيهاغ، س.؛ ليهار، ج.؛ بويغسيرفر، ب.؛ كارلسون، إ.؛ ريدرسترال، م.؛ لوريلا، إ.؛ هوستيس، ن.؛ دالي، م.ج.؛ باترسون، ن.؛ ميسيروف، ج.ب .؛ غولوب، ت.ر.؛ تامايو، ب.؛ سبيغلمان، ب.؛ لاندر، إ.س.؛ هيرشهورن، ج.ن.؛ ألتشولر، د.؛ غروب، ل.س. (2003). "الجينات المستجيبة لـ PGC-1α والمشاركّة في الفسفرة التأكسدية تُنظَّم تنازليًا بشكل متناسق في داء السكري البشري". علم الوراثة الطبيعية . 34 (3): 267-273 . doi : 10.1038/ng1180 . PMID 12808457 . S2CID 13940856 .
- ↑ لاندر، إي إس ؛ ألتشولر، إم؛ أيرلندا، دي؛ سكلار، جيه؛ أردلي، بي؛ باتيل، كيه؛ شو، إن؛ لين، سي آر؛ ليم، إي بي؛ كاليانارامان، إن؛ نيميش، جيه؛ زياوغرا، إل؛ فريدلاند، إل؛ رولف، إيه؛ وارينغتون، جيه؛ ليبشوتز، آر؛ دالي، جي كيو؛ لاندر، إي إس (1999). "توصيف تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في المناطق المشفرة للجينات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 22 (3): 231-238 . doi : 10.1038/10290 . PMID 10391209. S2CID 195213008 .
- ↑ دي باكر، بي. آي. دبليو.؛ يلينسكي، ر.؛ بيير، آي.؛ غابرييل، إس. بي.؛ دالي، إم. جيه.؛ ألتشولر، د. (2005). "الكفاءة والقوة في دراسات الارتباط الجيني". علم الوراثة الطبيعية . 37 (11): 1217-1223 . doi : 10.1038 / ng1669 . PMID 16244653. S2CID 15464860 .
- ↑ غابرييل، إس بي؛ شافنر، إس إف؛ نغوين، إتش؛ مور، جيه إم؛ روي، جيه؛ بلومنشتيل، بي؛ هيغينز، جيه؛ ديفيليس، إم؛ لوخنر، إيه؛ فاغارت، إم؛ ليو-كورديرو، إس إن؛ روتيمي، سي؛ أديمو، إيه؛ كوبر، آر؛ وارد، آر؛ لاندر، إي إس؛ دالي، إم جيه؛ ألتشولر، دي. (2002). "بنية كتل النمط الفرداني في الجينوم البشري" . مجلة ساينس . 296 (5576): 2225-2229 . رمز Bibcode : 2002Sci...296.2225G . doi : 10.1126/science.1069424 . PMID 12029063 . S2CID 10069634 .
- ↑ جيبس، آر إيه؛ بيلمونت، جيه دبليو؛ هاردنبول، بي؛ ويليس، تي دي؛ يو، إف؛ يانغ، إتش؛ تشانغ، إل واي؛ هوانغ، دبليو؛ ليو، بي؛ شين، واي؛ تام، بي كيه إتش؛ تسوي، إل سي؛ واي، إم إم واي؛ وونغ، جيه تي إف؛ زينغ، سي؛ تشانغ، كيو؛ تشي، إم إس؛ غالفر، إل إم؛ كروغلياك، إس؛ موراي، إس إس؛ أوليفانت، إيه آر؛ مونتبتي، إيه؛ هدسون، تي جيه؛ شانيون، إف؛ فيريتي، في؛ ليبوف، إم؛ فيليبس، إم إس؛ فيرنر، إيه؛ كوك، بي واي (2003). "مشروع هاب ماب الدولي" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 426 (6968): 789– 796. Bibcode : 2003Natur.426..789G . doi : 10.1038/nature02168 . hdl : 2027.42 /62838 . PMID 14685227. S2CID 4387110 .
- ↑ فرايزر، ك. أ. وآخرون (2007). "خريطة النمط الفرداني البشري من الجيل الثاني لأكثر من 3.1 مليون متغير نيوكليوتيدي مفرد" . مجلة نيتشر . 449 (7164): 851-861 . Bibcode : 2007Natur.449..851F . doi : 10.1038/nature06258 . PMC 2689609. PMID 17943122 .
- ↑ غابرييل، إس بي؛ شافنر، إس إف؛ نغوين، إتش؛ مور، جيه إم؛ روي، جيه؛ بلومنشتيل، بي؛ هيغينز، جيه؛ ديفيليس، إم؛ لوخنر، إيه؛ فاغارت، إم؛ ليو-كورديرو، إس إن؛ روتيمي، سي؛ أديمو، إيه؛ كوبر، آر؛ وارد، آر؛ لاندر، إي إس؛ دالي، إم جيه؛ ألتشولر، دي. (2002). "بنية كتل النمط الفرداني في الجينوم البشري" . مجلة ساينس . 296 (5576): 2225-2229 . رمز Bibcode : 2002Sci...296.2225G . doi : 10.1126/science.1069424 . PMID 12029063 . S2CID 10069634 .
- ↑ ساشيداناندام، ر.؛ وايس مان، د.؛ شميدت، س.ك.؛ كاكول، ج.م.؛ شتاين، ل.د .؛ مارث، ج.؛ شيري، س.؛ موليكين، ج.س.؛ مورتيمور، ب.ج.؛ ويلي، د.ل.؛ هانت، س.إ.؛ كول، س.ج.؛ كوجيل، ب.س.؛ رايس، س.م.؛ نينغ، ز.؛ روجرز، ج.؛ بنتلي، د.ر.؛ كوك، ب.ي.؛ مارديس، إ.ر.؛ يه، ر.ت.؛ شولتز، ب.؛ كوك، ل.؛ دافنبورت، ر.؛ دانتي، م.؛ فولتون، ل.؛ هيلير، ل.؛ ووترستون، ر.ه.؛ ماكفرسون، ج.د.؛ جيلمان، ب.؛ شافنر، س. (2001). "خريطة لتنوع تسلسل الجينوم البشري تحتوي على 1.42 مليون تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة" . مجلة نيتشر . 409 (6822): 928– 933. Bibcode : 2001Natur.409..928S . doi : 10.1038/35057149 . PMID 11237013 .
- ↑ منشورات ديفيد ألتشولر في جوجل سكولار
- ↑ "ديفيد ماثيو ألتشولر" . الأكاديمية الوطنية للعلوم. 2025.
- 1 2 "ديفيد ماثيو ألتشولر" . الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم . 2025.
- ↑ "إنشاء تحالف عالمي لتبادل البيانات الجينومية والسريرية" . أبطال التغيير . 20 يونيو 2013.
- ↑ ماكلوسكي، إيلين (24 فبراير 2009). "ديفيد ألتشولر '86: فك شفرة عوامل الخطر الجينية للأمراض" . مراجعة التكنولوجيا.
للمزيد من القراءة
- "ديفيد ألتشولر، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه." معهد برود . 2021.
- علماء الوراثة الأمريكيون
- خريجو مدرسة الكومنولث
- خريجو كلية الطب بجامعة هارفارد
- خريجو كلية العلوم في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا
- الناس الأحياء
- مواليد عام 1964
- أعضاء الأكاديمية الوطنية للطب
