4،4'-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون
4،4′-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون (DHBP) مركب عضوي صيغته الكيميائية (HOC₆H₄ ) ₂CO . هذا المركب الصلب ذو اللون الأبيض المائل للصفرة هو مادة أولية أو ناتج تحلل للعديد من المواد التجارية. يتميز DHBP ببنية ثنائية الفينول نموذجية . ومثل العديد من ثنائيات الفينول ومشتقاتها، يُعدّ DHBP مُخلاً محتملاً بالغدد الصماء . [ 1 ]
توليف
يتم تحضير 4,4′-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون عن طريق إعادة ترتيب بارا - هيدروكسي فينيل بنزوات:
- HOC 6 H 4 CO 2 C 6 H 5 ← (HOC 6 H 4 ) 2 CO
بدلاً من ذلك، يمكن تحويل حمض بارا -هيدروكسي بنزويك إلى كلوريد بارا -أسيتوكسي بنزويل. يتفاعل كلوريد الحمض هذا مع الفينول ليعطي، بعد إزالة مجموعة الأسيتيل، 4،4′-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون.
الاستخدامات
يُستخدم 4،4′-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون بشكل أساسي كمثبت للأشعة فوق البنفسجية . ويوجد هو ومشتقاته في مستحضرات التجميل ، والبلاستيك ، والأغشية، والمواد اللاصقة ، والطلاءات، والألياف البصرية ، ولوحات الدوائر المطبوعة. وهو المادة الأولية لبعض بوليمرات البولي كربونات . [ 2 ]
مراجع
- ↑ إدين، علي ناصر؛ فون كريس، ينس ب.؛ بودوست، ميخائيل ف.؛ واريير، تولاسي؛ كوفمان، ستيفان هـ. إي.؛ بودوست، لاريسا م. (2008). "بنية الأشعة السينية لمركب 4،4′-ثنائي هيدروكسي بنزوفينون الذي يحاكي ركيزة الستيرول في الموقع النشط لإنزيم ستيرول 14α-دي ميثيلاز (CYP51)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 283 (22): 15152-15159 . doi : 10.1074/jbc.M801145200 . PMC 2397474. PMID 18367444. S2CID 22025443 .
- ^ ديفيد باركر، جان بوسينك، هندريك تي فان دي جرامبي، غاري دبليو ويتلي، إرنست أولريش دورف، إدغار أوستلينينغ، كلاوس رينكينغ “البوليمرات، درجة الحرارة العالية” في موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية ، Wiley-VCH، Weinheim، 2002. doi : 10.1002/14356007.a21_449
- البنزوفينونات
- مركبات 4-هيدروكسي فينيل
