التركيب المتباين
في الكيمياء، يُعدّ التخليق التباعدي استراتيجية تهدف إلى تحسين كفاءة التخليق الكيميائي . وهو غالباً ما يكون بديلاً عن التخليق التقاربي أو التخليق الخطي.
تهدف إحدى استراتيجيات التخليق التبايني إلى توليد مكتبة من المركبات الكيميائية عن طريق تفاعل جزيء مع مجموعة من المواد المتفاعلة. ويتم توليد الجيل التالي من المركبات من خلال تفاعلات إضافية مع كل مركب في الجيل الأول. وتتسم هذه المنهجية بسرعة بتفرعها إلى أعداد كبيرة من المركبات الجديدة.
- يقوم A بإنتاج A1 و A2 و A3 و A4 و A5 في الجيل 1
- يقوم A1 بتوليد A11 و A12 و A13 في الجيل الثاني وهكذا.
يمكن فحص مكتبة كاملة من المركبات الكيميائية الجديدة، كالسكريات مثلاً ، بحثاً عن خصائص مرغوبة. وفي استراتيجية أخرى، يبدأ التخليق التبايني من جزيء كنواة مركزية تُضاف إليها أجيال متتالية من الوحدات البنائية. ومن الأمثلة الجيدة على ذلك التخليق التبايني للبوليمرات المتفرعة ، حيث يتفاعل مونومر جديد في كل جيل مع السطح المتنامي للكرة.
التوليف الموجه نحو التنوع
يُعدّ التخليق الموجه نحو التنوع (DOS) استراتيجيةً للوصول السريع إلى مكتبات الجزيئات مع التركيز على تنوع الهياكل الجزيئية. [ 1 ] في أحد تطبيقات هذه الاستراتيجية، يُضاف بروميد البروبارجيل إلى ناتج تفاعل بيتاسيس ( 1 ) ، مما ينتج عنه مركب ابتدائي ( 2 ) يحتوي على 5 مجموعات وظيفية. [ 2 ] يمكن معالجة هذا الجزيء بمجموعة متنوعة من الكواشف، مما يُنتج هياكل جزيئية فريدة في جيل واحد. [ 3 ]

أدوية DOS
- دوسابولين
- جيماسين ب
- ML238
- روبوتنيكين
مراجع
- ↑ بيرك، مارتن؛ شرايبر، ستيوارت (2004). "استراتيجية تخطيط للتخليق الموجه نحو التنوع". Angewandte Chemie International Edition . 43 (1): 46–58 . doi : 10.1002/anie.200300626 . PMID 14694470 .
- ↑ توليف مختصر لجزيئات صغيرة متنوعة هيكليًا وكيميائيًا فراغيًا عن طريق ربط تفاعلات تكثيف بيتاسيس بتفاعلات التدوير الحلقي. ناويا كوماجاي، جيوفاني مونسيبينتو، ستيوارت ل. شرايبر. مجلة Angewandte Chemie الدولية ، المجلد 45، العدد 22، الصفحات 3635-3638، 2006. ملخص
- ↑ المسار ب إلى 3: إعادة ترتيب حلقي باستخدام Pd(PPh3 ) 2 ( OAc) 2 . المسار ج إلى 4: تبادل الإينين باستخدام محفز هوفيدا-غروبس . المسار د إلى 5: إضافة حلقية [ 5+2] مُحفزة بواسطة CpRu(CH3CN ) 3PF6 . المسار هـ إلى 6: تحلل الألكاين باستخدام NaAuCl4 في الميثانول. المسار و إلى 7: تفاعل باوسون-خاند باستخدام Co2 ( CO) 8 . المسار ز إلى 8: أسترة باستخدام هيدريد الصوديوم . المسار ح إلى 9: أكسدة باستخدام mCPBA
- التخليق الكيميائي
