حمض الإريثوربيك
حمض الإريثوربيك ( حمض الأيزوأسكوربيك ، حمض D- أرابوأسكوربيك ) هو متصاوغ فراغي (إيبيمر C5) لحمض الأسكوربيك ( فيتامين C ). [ 1 ] يُصنّع من خلال تفاعل ميثيل 2-كيتو- D- غلوكونات مع ميثوكسيد الصوديوم . كما يمكن تصنيعه من السكروز أو بواسطة سلالات من فطر البنسيليوم تم اختيارها خصيصًا لهذه الخاصية. [ 2 ] يُرمز له بالرقم E315، ويُستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة. [ 3 ]
الآثار الصحية
أُجريت تجارب سريرية لدراسة جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك. وقد بحثت إحدى هذه التجارب تأثير حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين ج لدى الشابات؛ ولم يُلاحظ أي تأثير على امتصاص فيتامين ج أو إخراجه من الجسم. [ 4 ]
أظهرت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك مُحسِّن قوي لامتصاص الحديد غير الهيمي ، تمامًا مثل الأسكوربات. ويُعزى ذلك إلى قدرته على اختزال الحديد وتكوين روابط معه بنفس فعالية حمض الأسكوربيك. ولا يتم تحفيز أي من هذين التفاعلين بواسطة إنزيم، مما قد يُضفي انتقائية فراغية. [ 5 ] وهو أكثر فعالية بمرتين من حمض الأسكوربيك في تعزيز امتصاص الحديد غير الهيمي. ويُقدَّر أن الأمريكيين يتناولون 200 ملغ من حمض الإريثوربيك يوميًا، مما يجعله عاملًا بالغ الأهمية في فهم امتصاص الحديد. [ 6 ]
الاستخدامات
منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يُقصد تناولها طازجة (مثل مكونات بار السلطة)، ازداد استخدام حمض الإريثوربيك كمادة حافظة للأغذية.
يُستخدم أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المُعالجة والخضراوات المُجمدة. [ 7 ] ومثل حمض الأسكوربيك، يزيد من نترزة ذرة الحديد المركزية في الميوغلوبين العضلي ، مما يؤدي إلى تكوين نيتروزوميوغلوبين بني مُحمر، واللون الوردي المميز لنيتروزوهيموكروم أو نيتروزيل هيم عند الطهي. [ 8 ] ومثل حمض الأسكوربيك أيضًا، يُقلل من تكوين النيتروزامينات. [ 9 ]
تاريخ
تم تصنيعه لأول مرة في عام 1933 على يد الكيميائيين الألمانيين كورت ماورر وبرونو شيدت. [ 10 ] [ 11 ]
إنتاج
يُنتج حمض الإريثوربيك بسهولة بالغة عن طريق التخمير، إذ يُمكن الحصول عليه في خطوة واحدة فقط مقارنةً بحمض الأسكوربيك الذي يتطلب خطوتين. تُنتج بعض أنواع البنسيليوم هذا الحمض بشكل طبيعي من الجلوكوز. هذه هي العملية الأصلية التي طُوّرت في ستينيات القرن الماضي، ولكنها تتميز بكفاءة حجمية منخفضة وإنتاجية جلوكوز ضئيلة مقارنةً بالطريقة الحديثة. [ 8 ]
اليوم، تُشبه العملية الصناعية إلى حد كبير عملية رايخستين المستخدمة في إنتاج حمض الأسكوربيك، مع اختلاف بسيط في الترتيب الكيرالي. يبدأ التخمر الميكروبي بإنتاج حمض سكري ثنائي الكيتو، على سبيل المثال، عن طريق تحويل بكتيريا الزائفة المتألقة AR4 للجلوكوز إلى 2-كيتو- D- جلوكونات . ثم ينتج عن إعادة الترتيب الكيميائي المنتج النهائي. [ 8 ]
الاقتصاد
على غرار حمض الأسكوربيك، يتركز إنتاج حمض الإريثوربيك في الصين. وسعره أقل تقلباً من سعر حمض الأسكوربيك، مما يجعله بديلاً جذاباً في الاستخدامات غير الغذائية في أوقات ارتفاع أسعار حمض الأسكوربيك. [ 8 ]
المركبات ذات الصلة
يُنتج حمض D- إريثروأسكوربيك ، وهو حمض سكري C5 مشابه بنيويًا ، بواسطة خميرة الخباز وفطريات أخرى، حيث يعمل كمضاد للأكسدة في خلاياها. كما يُنتج أيضًا بواسطة فراشة Manduca sexta وله بعض النشاط المضاد للأكسدة فيها . [ 12 ] مع ذلك، ليس له استخدام صناعي. [ 8 ]
مراجع
- ↑ حمض الإريثوربيك وملحه الصوديومي د. ر. ووكر، أستاذ علوم الأغذية، قسم الكيمياء الحيوية، جامعة ساري، إنجلترا.
- ↑ "حمض الإريثوربيك" .
- ↑ المواد المضافة المعتمدة حاليًا من الاتحاد الأوروبي وأرقامها الإلكترونية (E) ، هيئة معايير الغذاء
- ↑ ساوبرليش، هـ. إي.؛ تامورا، ت.؛ كريغ، س. ب.؛ فريبيرغ، ل. إي.؛ ليو، ت. (سبتمبر 1996). "تأثيرات حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين ج لدى الشابات" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 64 (3): 336-346 . doi : 10.1093/ajcn/64.3.336 . PMID 8780343 .
- ↑ فيدلر، إم سي؛ ديفيدسون، إل؛ زيدر، سي؛ هوريل، آر إف (يناير 2004). "حمض الإريثوربيك مُحسِّن قوي لامتصاص الحديد غير الهيمي" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 79 (1): 99-102 . doi : 10.1093/ajcn/79.1.99 . PMID 14684404 .
- ↑ هوريل، ريتشارد؛ إيغلي، إينيس (مايو 2010). "التوافر الحيوي للحديد والقيم الغذائية المرجعية". المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 91 (5): 1461S– 1467S. doi : 10.3945/ajcn.2010.28674F . PMID 20200263 .
- ↑ هوي واي إتش (2006). دليل علوم وتكنولوجيا وهندسة الأغذية . مطبعة سي آر سي. الصفحات 83-32 . رقم ISBN 0-8493-9848-7.
- 1 2 3 4 5 بابنبرغر، غونتر؛ هوهمان، هانز-بيتر (2013). "الإنتاج الصناعي لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) وحمض إيزوأسكوربيك". التكنولوجيا الحيوية للمضافات الغذائية والأعلاف . التقدم في الهندسة الكيميائية الحيوية/التكنولوجيا الحيوية. 143 : 143-188 . doi : 10.1007/10_2013_243 . ISBN 978-3-662-43760-5PMID 24258144
- ↑ هيرمان، إس إس؛ غرانبي، ك؛ دويدال-أوليسن، ل. (مايو 2015). "تكوين وتخفيف النيتروزامينات في النقانق المطبوخة المحفوظة بالنتريت" . كيمياء الغذاء . 174 : 516-526 . doi : 10.1016/j.foodchem.2014.11.101 . PMID 25529714 .
- ↑ انظر:
- مورير، كورت. شيدت ، برونو (2 أغسطس 1933). ""Die Darstellung einer C 6 H 8 O 6 aus Glucose, die in ihrer Reduktionskraft der Ascorbinsäure gleicht (Vorläuf. Mitteil.)" (تحضير حمض C 6 H 8 O 6 من الجلوكوز ، والذي يساوي حمض الأسكوربيك في قدرته المختزلة (تقرير أولي))". Berichte der Deutschen Chemischen جيسيلشافت 66 (8): 1054-1057 . دوى : 10.1002 /cber.19330660807 .
- مورير، كورت. شيدت ، برونو (4 يوليو 1934). ""Zur Darstellung des Iso-Vitamins C ( d -Arabo-ascorbinsäure) (II. Mitteil.)" (حول تحضير iso-vitamin C ( d -arabo-ascorbic acid) (التقرير الثاني))". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 67 (7): 1239– 1241. doi : 10.1002/cber.19340670724 .
- ↑ انظر أيضاً:
- أوهلي، هاينز؛ إرلباخ، هاينز؛ كارلز، هربرت (7 فبراير 1934). "" d -Gluco-saccharosonsäure, ein Isomeres der Ascorbinsäure, I. Mitteil.: Darstellung und Eigenschaften" ( d -Gluco-saccharosonic acid، أيزومر حمض الأسكوربيك، التقرير الأول: التحضير والخصائص)". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 67 (2): 324-332 . دوى : 10.1002/cber.19340670235 .
- بايرد، دي كيه؛ هاوورث، دبليو إن؛ هربرت، آر دبليو؛ هيرست، إي إل؛ سميث، إف؛ ستايسي، إم. (1934). "حمض الأسكوربيك ونظائره الاصطناعية". مجلة الجمعية الكيميائية : 63-67 . doi : 10.1039/JR9340000062 .
- رايخستين، ت.؛ غروسنر، أ.؛ أوبيناور، ر. (1934). ""Synthese der Ascorbinsäure und verwandter Verbindungen nach der Oson-Blausäure-Methode"(تخليق حمض الأسكوربيك والمركبات ذات الصلة عبر طريقة سيانيد الأوزون والهيدروجين)". Helvetica Chimica Acta . 17 : 510–520 . doi : 10.1002/hlca.19340170157 .
- ↑ شاو، يي يوان؛ سيب، بول أ.؛ كرامر، كارل ج.؛ فان غالين، دين أ. (1 سبتمبر 1993). "تخليق وخصائص حمض د-إريثروأسكوربيك ونشاطه كفيتامين ج في دودة التبغ القرنية (ماندوكا سيكستا)". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 41 (9): 1391-1396 . Bibcode : 1993JAFC...41.1391S . doi : 10.1021/jf00033a009 .
- مضادات الأكسدة الغذائية
- إضافات الأرقام الإلكترونية
- المواد التي تم اكتشافها في ثلاثينيات القرن العشرين
