مركز الأخلاقيات والسياسة العامة

في عام 2025، سُنّت تشريعات في ولايتي أركنساس ويوتا بناءً على مقترحات من مركز الأخلاقيات والسياسات العامة (EPPC) . في أركنساس، وقّعت الحاكمة سارة هاكابي ساندرز قانونًا في 22 أبريل/نيسان يُعالج العقم من خلال بدائل للتخصيب في المختبر (IVF)، مُستندًا إلى نموذج طوّرته ناتالي دودسون، محللة السياسات في المركز. ^{[ 17 ]} وجاء هذا القانون عقب نشر تقرير للمركز يُحدد العلاجات الأخلاقية للعقم.

في ولاية يوتا، وقّع الحاكم سبنسر كوكس على القانون رقم SB 334 في 24 مارس. وينص القانون، المستند إلى تشريع نموذجي من إعداد ستانلي كورتز، الزميل البارز في مركز السياسات البيئية، على إلزام طلاب جامعة ولاية يوتا بإكمال دورة دراسية لمدة عام ونصف في الحضارة الغربية ودورة دراسية لمدة فصل دراسي واحد في التربية المدنية الأمريكية. ^{[ 18 ]}

في أبريل 2025، نشر الباحثان جيمي برايان هول وريان تي. أندرسون دراسة رصدية واسعة النطاق تُحلل سلامة الميفيبريستون ، وهو أحد دوائين شائعي الاستخدام في الإجهاض الدوائي، والذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2000. ^{[ 19 ]} باستخدام بيانات من قاعدة بيانات شاملة لمطالبات التأمين الصحي، فحصت الدراسة 865,727 حالة إجهاض بالميفيبريستون أُجريت في الولايات المتحدة بين عامي 2017 و2023. وأفادت الدراسة أن 10.93% من النساء عانين من آثار جانبية خطيرة خلال 45 يومًا من تناول الميفيبريستون. وشملت هذه الآثار الإنتان، والعدوى، والنزيف، والجراحة، ودخول المستشفى. وكان معدل المضاعفات المُبلغ عنه أعلى بكثير من المعدل الذي يقل عن 0.5% والذي وُجد في التجارب السريرية السابقة التي أشارت إليها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . وعزا الباحثان هذا التباين إلى الاختلافات بين ظروف التجارب السريرية والممارسة الطبية الواقعية. وأكدا أن بروتوكولات السلامة الحالية لإدارة الغذاء والدواء غير كافية، وأوصيا بإعادة العمل بإجراءات الحماية السابقة. وشملت هذه الإجراءات وصف الدواء من قبل الطبيب فقط، والإشراف الطبي المباشر، والإبلاغ الإلزامي عن الآثار الجانبية. وخلصت الدراسة إلى أنه ينبغي على إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إعادة تقييم الموافقة على الميفيبريستون وتنظيمه بناءً على بيانات السلامة المُحدَّثة. ^{[ 20 ]}

أُثيرت تساؤلات حول منهجية الدراسة. ^{[ 21 ]} أحد الآثار الجانبية التي اعتمدت عليها الدراسة هو الحمل خارج الرحم، وهو ليس ناتجًا عن الميفيبريستون ولا يتفاقم بسببه. ^{[ 22 ]} إضافةً إلى ذلك، يتضمن نظام أدوية الإجهاض الميزوبروستول، بينما تشمل هذه الدراسة حالاتٍ تم فيها تناول الميفيبريستون فقط لأسبابٍ قد لا تكون مرتبطةً بالحمل. لم تخضع هذه الدراسة لمراجعة الأقران، كما أنها لم تُنشر في أي مجلة طبية.

أُشير إلى نتائج الدراسة خلال جلسة استماع في مجلس الشيوخ الأمريكي بتاريخ 14 مايو/أيار 2025، عندما استشهد السيناتور جوش هاولي بالبيانات في نقاش مع وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت كينيدي جونيور. ^{[ 23 ]} وردًا على ذلك، ذكر الوزير كينيدي أنه طلب من مفوض إدارة الغذاء والدواء مارتن مكاري إجراء مراجعة شاملة لملف سلامة الميفيبريستون. وفي 2 يونيو/حزيران 2025، أكد المفوض مكاري في رسالة إلى السيناتور هاولي أنه سيتم إجراء هذه المراجعة. ^{[ 24 ]}