فيناديازول

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الفيناديازول ( INN Tooltip الاسم الدولي غير المسجل الملكية )، المعروف أيضًا باسم فيناديازول ( DCF Tooltip التسمية الفرنسية المشتركة ) [ 1 ] ، والذي يُباع تحت الأسماء التجارية هيبنازول ، يودورميل ، وفيودور ، هو دواء منوم ومهدئ كان يُستخدم لعلاج الأرق، ولكنه لم يعد يُسوّق. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] يُوصَف بأنه منوم غير باربيتوراتي ذو خصائص منومة ومهدئة ملحوظة أو عميقة في الحيوانات، وتأثيرات منومة متفاوتة في البشر (يُحفّز النوم بسرعة لمدة 6 إلى 8 ساعات)، بالإضافة إلى تأثيرات مضادة للاختلاج ، ومضادة للحرارة ، ومضادة للتشنج ، ويتميز بتحمل جيد بشكل عام لدى البشر (بمتوسط ​​جرعة 200 ملغ/يوم). [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] تم تصنيع الدواء ، وتوصيفه دوائيًا ، وتسجيل براءة اختراعه ، وتسويقه من قبل شركة الأدوية الفرنسية "مختبرات جاك لوجيه" بين عامي 1960 و1962. [ 2 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 6 ] يتميز الفيناديازول، كمنوم ومهدئ، ببنية كيميائية فريدة قائمة على الأوكساديازول . [ 11 ] قد يكون له صلة كيميائية ببعض المنومات والمهدئات الأخرى ذات البنى الكيميائية غير النمطية. [ 11 ] [ 7 ] ظهر الفيناديازول على الإنترنت كدواء مصمم حديثًا في عام 2025. [ 12 ]  

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ نورديسك الطب البيطري . نورديسك veterinærmedicin. 1949. أو سي إل سي 1638883 . فيناديازولوم (DCF، PINN). 2- (2-هيدروكسي فينيل) -1،3،4-أوكساديازول. فيناديازول. DCF: فيناديازول آر: هيبنازول (هيبنوتيكوم). 
  2. 1 2 إلكس ج، محرر. (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 662–. ISBN  978-1-4757-2085-3OCLC 1058412474. 2-(2-هيدروكسي فينيل)-1،3،4-أوكساديازول H-00192. o-1،3،4-أوكساديازول-2-يل فينول، 8CI. فيناديازول، INN. هيبنازول. يودورميل. فيودور. JL 512. [1008-65-7]. C8H6N2O2 M 162.148 . منوم ، مهدئ. نقطة الانصهار 111-112 درجة مئوية. نقطة الغليان 0.1-180 درجة مئوية. ▷SM5850000. مايلارد، ج. وآخرون، نشرة الجمعية الكيميائية الفرنسية، 1961، 529 (تخليق). فنسنت، م. وآخرون، نشرة الجمعية الكيميائية. Fr.، 1962، 1580 (synth، pharmacol). 
  3. 1 2 بودافاري إس، أونيل إم جيه، سميث إيه، هيكلمان بي إي، كينيري جيه إف، محرران. (1996). فهرس ميرك: موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والمواد البيولوجية ( الطبعة الثانية عشرة). وايت هاوس ستيشن، نيوجيرسي: مختبرات أبحاث ميرك. ص 620. ISBN   978-0-911910-12-43898. فيناديزول. 2-(1,3,4-أوكساديازول-2-يل)فينول؛ 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1,3,4-أوكساديازول؛ هيبينازول. C8H6N2O2؛ الوزن الجزيئي 162.14. C 59.26%، H 3.73%، N 17.27%، O 19.74%. التحضير: مايلارد وآخرون، نشرة الجمعية الكيميائية الفرنسية 1961، 529؛ فنسنت وآخرون، المرجع نفسه 1962، 1580؛ براءة الاختراع البريطانية 902388 ومايلارد وآخرون، براءة الاختراع الفرنسية M379، CA 57، 15251g (1962) (كلاهما 1962 لمختبرات لوجيه). [شكل التركيب الكيميائي] بلورات من الميثانول. نقطة الانصهار 111-112 درجة مئوية. نقطة الغليان 0.1 درجة مئوية. الجرعة المميتة الوسطية (LD50) في الفئران: 940 ملغم/كغم. الاستخدام العلاجي: منوم.
  4. ↑ نيغوير م (1978). الأدوية الكيميائية العضوية ومرادفاتها: دراسة دولية، المجلد 1 ( الطبعة الخامسة). أكاديمي فيرلاغ. ص 130. ISBN   978-0-89573-100-5OCLC 4208605. 2-(أو-هيدروكسي فينيل ) -1،3،4-أوكساديازول إس، يودورميل، فيناديازول**، هيبنازول، JL 512، فيناديازول، فيودور في هيبنوتيكوم، سيداتيفوم 
  5. ^ "غير معروف" . مجلة الطب في بوردو ومنطقة الجنوب الغربي . 138 : 1045. 1961. OCLC 49481532 . منوم غير باربيتوريك، هيبنازول. يتم تحضير مادة 2 (O-hydroxy-Phényl-1-3-4-Oxadiazol) بواسطة مختبرات Logeas. Blanc et Blanc-Cuttoli (ليون ميد.، 2 يوليو 1961، رقم 27) مقال عن أربعة أشخاص مقيمين في أماكن مختلفة في مستشفى دار استراحة والذين اعتاد الجميع على الباربيتوريك. تم استبدال Ceux-ci بواحدة من جزأين من الهيبنازول، عند النوم على العشاء أو في قلب الليل. على مدى ربع ساعة تقدم أرقًا أساسيًا، وهو أمر لا يسبب مرضًا ظاهريًا، وتكون النتيجة ممتازة في حالات قليلة: يتم استخدام الجهاز لمدة دقائق في البيئة بعد تناول الدواء وعلى مدار ست ساعات في سبتمبر، وقد يفشل الكشف دون إغماء. تعب. هناك سبعة أمراض نفسية، وقلق، واثنان لا يؤديان إلى نتائج جيدة ثلاث مرات. في حالة جديدة من حالات خلل التوتر العضلي (القلب، وانتفاخ الرئة، والربو)، يرتبط الهيبنازول (مركب واحد) بمرض خلل التوتر العضلي، حيث تكون النتائج ممتازة في المنزل، ولا تترك أثرًا. Enfin sur an groupe de malades algiques (السرطان، الشلل النصفي، الروماتيزم، الشرايين)، المنوم لا يحتوي على ريان بدون مضادات الآلام؛ ولكن عندما لا يتم الحصول على هذا العلاج، فإن إضافة الهيبنازول يمكن أن يؤدي إلى حدوث ذلك. L'association fut ainsi bienfaisante dans six cas sur quatorze. بشكل نهائي، هذا في حالة الأرق الأساسي في المنزل أو مرتبط بخصائص أمراض الانزعاج، ويزداد حجمه مع مضادات الألم في المنزل، حيث وجد الهيبنازول أفضل المؤشرات. إنه ليس سامًا، فهو يجعل مظهرًا رائعًا. ليس من النادر أن يثير بعض الشوائب في المعدة. 
  6. 1 2 جمعية الصناعات الكيميائية (بريطانيا العظمى) (1960). تقارير عن التقدم في الكيمياء التطبيقية . جمعية الصناعات الكيميائية. OCLC 1765911. وهناك نوع جديد آخر من المركبات، وهو 2-أو-هيدروكسي-1،3،4-أوكساديازول (هيبنازول)، له خصائص منومة وقد استُخدم بنجاح في علاج الأرق (8). 
  7. 1 2 3 دلفوت جي (1963). المنومات . مطابع الجامعات الفرنسية. او سي ال سي 14552633 . المنومات التالية هي مواد ديازوتية، وهي التي تشير إلى 2 N في تركيبتها: التنويم المغناطيسي: منشط معتدل للنشاط العفوي، مضاد للاختلاج، مضاد للحرارة ومحل للتشنج؛ يحتوي الدواء المشتق من الكينازولينون على نشاط منوم ومسكن ومضاد للالتهابات وخافض للحرارة. 
  8. ↑ FR 379 ، مايلارد ج، فنسنت م، مورين ر، بينارد م، "دواء منوم ومهدئ، 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1،3،4-أوكساديازول."، صادر في 8 يناير 1962، مسجل باسم شركة استغلال مختبرات جاك لوجيه.  الملخص: يحفز 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1،3،4-أوكساديازول (I) النوم بسرعة لمدة 6-8 ساعات لدى الإنسان. يُحضر I بنسبة نقاء 92.5% عن طريق التسخين الارتجاعي لمزيج من 431 غرامًا من هيدرازيد حمض الساليسيليك، و800 مل من HC(OEt)3، و2350 مل من الزيلين. يُذاب حوالي 390 غرامًا من الإيثانول؛ ويُترك المحلول الساخن المتبقي. يُرشح المحلول ويُبرد إلى درجة حرارة صفر مئوية. تُغسل بلورات اليود المتكونة بالزيلين، ثم بإيثر البترول، وتُجفف. عند إعطائه عن طريق الحقن داخل الصفاق، تكون الجرعة المميتة الوسطية (LD50) 940 ملغم/كغم للفئران، و910 ملغم/كغم للجرذان، أما عند إعطائه عن طريق الفم فتكون 4.72 ملغم/كغم للفئران.
  9. براءة الاختراع رقم 1 2 GB 902388 ، "مشتقات 1،3،4-أوكساديازول"، الصادرة في 1 أغسطس 1962، والمُسجلة باسم شركة استغلال مختبرات جاك لوجيه. ملخص: تم تحضير المركبات المذكورة، والتي تتميز بخصائص منومة ومهدئة ملحوظة، عن طريق تسخين هيدرازيد حمض الساليسيليك (I) مع أورثوفورمات الألكيل (بزيادة) وإزالة الكحول المقابل لمجموعة الألكيل في الأورثوفورمات المُختار عن طريق التقطير المستمر. وهكذا، تم تسخين 431 غرامًا من I، و800 مل من أورثوفورمات الإيثيل، و2350 مل من الزيلين تحت الارتداد مع التحريك، وتمت إزالة الكحول باستمرار عن طريق التقطير. بعد 6 ساعات، تم تسخين المحلول الساخن. تم ترشيح المحلول وتبريده (0°) للحصول على 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1،3،4-أوكساديازول (II)، درجة انصهاره 109-10°، بنسبة نقاء 92.5%. تم الحصول على مشتقات المركب II باستبدال ذرة الهيدروجين في مجموعة الهيدروكسيل الفينولية بذرات فلزية. 
  10. ↑ هارتمان ب، دورو ج ب (1960). "مُنَوِّم جديد غير باربيتوراتي، 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1،3،4-أوكساديازول". المجلة الطبية لنانسي . 85 : 413-418 . ملخص: أشارت اختبارات هذا المركب (JL 512) على الفئران إلى سمية منخفضة. وقد تم تحفيز نوم عميق دون أي إثارة مسبقة. كما أظهر المركب بعض التأثيرات المضادة للاختلاج، ولم تكن له أي آثار جانبية ضارة على الدم أو الكلى حتى بعد تناوله لفترات طويلة. في 111 تجربة على 83 مريضًا يعانون من أمراض مختلفة، بجرعات متوسطة قدرها 0.2 غرام/يوم، كانت التأثيرات المنومة متغيرة على الرغم من أن المركب كان جيد التحمل بشكل عام.
  11. 1 2 براندنبرغر، هـ. (31 ديسمبر 1997). "3.3 المنومات والمهدئات التي لا تنتمي إلى فئتي الباربيتورات والبنزوديازيبينات" . في: براندنبرغر، هـ.، ومايس، ر. أ. (محرران). علم السموم التحليلي للكيميائيين السريريين والشرعيين والصيدلانيين . والتر دي غرويتر. الصفحات 399-426 . doi : 10.1515/9783110881615.399 . ISBN  978-3-11-010731-9OCLC 1091453690. 2-( 1,3,4 -أوكساديازول-2-يل)فينول، 2-(أو-هيدروكسي فينيل)-1,3,4-أوكساديازول، فيناديازول، هيبنازول (منوم). [...] تشمل المركبات الأخرى المستخدمة كمنومات أو مهدئات : ثلاثي بروموميثان (بروموفورم)، حمض الهيدروبروميك، فينيل ميثيل كيتون (أسيتوفينون)، مشتق الإيميدازول إيتوميدات، مشتق الأوكساديازول فينوديازول (هيبنازول)، والسلفونات سلفونال (سلفوميثان) وإيثيل سلفونال (تريونال) (الجدول 9). 
  12. ^ "فيناديازول (فيناديازول)" . АИПСИН (بالروسية) . تم الاسترجاع في 1 يناير 2026 .