هيستون H3

يُعدّ الهيستون H3 أحد الهيستونات الخمسة الرئيسية المشاركة في بنية الكروماتين في الخلايا حقيقية النواة . [ 1 ] [ 2 ] يتميز H3 بنطاق كروي رئيسي وذيل طويل في الطرف الأميني ، ويشارك في بنية النيوكليوسومات التي تُعرف ببنية "حبات على خيط". تخضع بروتينات الهيستون لتعديلات ما بعد الترجمة بشكل كبير ، إلا أن الهيستون H3 هو الأكثر تعديلًا بين الهيستونات الخمسة. يُستخدم مصطلح "الهيستون H3" وحده بشكل مُتعمّد ليكون غامضًا، إذ لا يُميّز بين مُتغيرات التسلسل أو حالات التعديل. يُعتبر الهيستون H3 بروتينًا هامًا في مجال علم التخلق الناشئ ، حيث يُعتقد أن مُتغيرات تسلسله وحالات تعديله المُتغيرة تلعب دورًا في التنظيم الديناميكي طويل الأمد للجينات.
علم التخلق والتعديلات ما بعد الترجمة
يبرز الطرف الأميني (N-terminus) للهيستون H3 من النواة الكروية للنيوكليوسوم ، وهو عرضة للتعديلات اللاحقة للترجمة التي تؤثر على العمليات الخلوية. تشمل هذه التعديلات الارتباط التساهمي لمجموعات الميثيل أو الأسيتيل بالأحماض الأمينية الليسين والأرجينين ، وفسفرة السيرين أو الثريونين . يرتبط كل من الميثيل الثنائي والثلاثي لليسين 9 بالكبت وتكوين الكروماتين المغاير (انظر H3K9me2 و H3K9me3 )، بينما يرتبط الميثيل الأحادي لليسين 4 (K4، الذي يقابل بقايا الليسين في الموضع الرابع) (انظر H3K4me1 ) بالجينات النشطة. [ 3 ] [ 4 ] يتم أستلة الهيستون H3 في عدة مواضع من الليسين في ذيل الهيستون بواسطة إنزيمات أستيل ترانسفيراز الهيستون (HATs). يُلاحظ عادةً أسيتلة الليسين 14 في الجينات التي يتم نسخها بنشاط إلى الحمض النووي الريبي (انظر H3K14ac ).
متغيرات التسلسل
تحتوي خلايا الثدييات على سبعة متغيرات تسلسلية معروفة من الهيستون H3. تُعرف هذه المتغيرات بالهيستون H3.1، والهيستون H3.2، والهيستون H3.3، والهيستون H3.4 (H3T)، والهيستون H3.5، والهيستون H3.X، والهيستون H3.Y، وتتميز بتسلسلات محفوظة للغاية، ولا تختلف إلا في عدد قليل من الأحماض الأمينية. [ 5 ] [ 6 ] وقد وُجد أن الهيستون H3.3 يلعب دورًا هامًا في الحفاظ على سلامة الجينوم أثناء نمو الثدييات. [ 7 ] يمكن الاطلاع على متغيرات الهيستون من مختلف الكائنات الحية، وتصنيفها، وخصائصها المميزة في قاعدة بيانات "HistoneDB - with Variants" .
علم الوراثة
يتم ترميز الهيستون H3 بواسطة العديد من الجينات في الجينوم البشري، بما في ذلك:
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ بهاسين م، رينهرز إي إل، ريتشي ب أ (2006). "التعرف على الهستونات وتصنيفها باستخدام آلة المتجهات الداعمة" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء الحاسوبي . 13 (1): 102-112 . doi : 10.1089/cmb.2006.13.102 . PMID 16472024 .
- ↑ هارتل دي إل، فرايفيلدر دي، سنايدر إل إيه (1988). علم الوراثة الأساسي . بوسطن: جونز وبارتليت للنشر. ISBN 978-0-86720-090-4.
- ↑ روزنفيلد، جيه. إيه.، وانغ، زد.، شونيس، دي. إي.، تشاو، ك.، دي سال، آر.، تشانغ، إم. كيو. (مارس 2009). " تحديد تعديلات الهيستون المُثرية في الأجزاء غير الجينية من الجينوم البشري" . بي إم سي جينوميكس . 10 : 143. doi : 10.1186/1471-2164-10-143 . PMC 2667539. PMID 19335899 .
- ↑ لاخنر م، أوكارول د، ريا س، ميشتلر ك، جينوين ت (مارس 2001). "مثيلة الليسين 9 في الهيستون H3 تُنشئ موقع ارتباط لبروتينات HP1" . نيتشر . 410 ( 6824): 116-120 . Bibcode : 2001Natur.410..116L . doi : 10.1038/35065132 . PMID 11242053. S2CID 4331863 .
- ↑ مارزلوف، دبليو إف، وجونجيدي، بي، وودز، كيه آر، وجين، جيه، ومالتايس، إل جيه (نوفمبر 2002). "جينات الهيستون المعتمدة على التضاعف في الإنسان والفأر" . علم الجينوم . 80 (5): 487-98 . doi : 10.1016/S0888-7543(02)96850-3 . PMID 12408966 .
- ↑ هاك إس بي، غارسيا بي إيه، دنكان إي إم، كاور إم، ديلاير جي، شابانوويتز جيه، بازيت-جونز دي بي، أليس سي دي، هانت دي إف (يناير 2006). "أنماط التعبير والتعديلات ما بعد الترجمة المرتبطة بمتغيرات الهيستون H3 في الثدييات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (1): 559-68 . doi : 10.1074/jbc.M509266200 . PMID 16267050 .
- ↑ جانغ سي دبليو، شيباتا واي، ستارمر جيه، يي دي، ماغنوسون تي (يوليو 2015). "يحافظ الهيستون H3.3 على سلامة الجينوم أثناء نمو الثدييات" . الجينات والتطور . 29 (13): 1377-1392 . doi : 10.1101/gad.264150.115 . PMC 4511213. PMID 26159997 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
