أيزوبوتيلين

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الأيزوبوتيلين (أو 2-ميثيل بروبين ) هو هيدروكربون صيغته الكيميائية (CH₃ ) ₂C = CH₂ . وهو ألكين متفرع رباعي الكربون (أوليفين)، وأحد المتصاوغات الأربعة للبوتيلين . وهو غاز عديم اللون قابل للاشتعال، وله قيمة صناعية كبيرة. [ 3 ]

إنتاج

يُستخلص الإيزوبوتيلين المستخدم في البوليمرات والمواد الكيميائية عادةً عن طريق تجفيف كحول ثالثي البوتيل (TBA) أو نزع الهيدروجين التحفيزي من الإيزوبيوتان . [ 4 ] تُنتج إضافات البنزين، ميثيل ثالثي بوتيل الإيثر (MTBE) وإيثيل ثالثي بوتيل الإيثر (ETBE)، على التوالي، عن طريق تفاعل الميثانول أو الإيثانول مع الإيزوبوتيلين الموجود في تيارات البيوتين الناتجة عن وحدات تكسير الأوليفينات بالبخار أو مصافي التكرير، أو مع الإيزوبوتيلين الناتج عن تجفيف كحول ثالثي البوتيل. لا يُفصل الإيزوبوتيلين عن تيار البيوتين الناتج عن الأوليفينات أو مصافي التكرير قبل التفاعل، لأن فصل الإيثرات عن البيوتين المتبقي أسهل. كما يمكن إنتاج الإيزوبوتيلين بنقاوة عالية عن طريق "التكسير العكسي" لـ MTBE أو ETBE عند درجات حرارة عالية، ثم فصل الإيزوبوتيلين عن طريق التقطير من الميثانول.

يُعد الأيزوبوتيلين منتجًا ثانويًا في عملية تحلل ثنائي الأيزوبوتين لتحضير النيوهكسين : [ 5 ]

(CH 3 ) 3 C-CH=C(CH 3 ) 2 + CH 2 =CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH= CH 2 + (CH 3 ) 2 C= CH 2

الاستخدامات

يُستخدم الأيزوبوتيلين في إنتاج العديد من المنتجات. يُضاف إليه البيوتان في عملية الألكلة لإنتاج الأيزوأوكتان ، أو يُدمج مع البيوتان لإنتاج ثنائي الأيزوبوتيلين (DIB) ثم يُهدرج لإنتاج الأيزوأوكتان ، وهو مُضاف للوقود. كما يُستخدم الأيزوبوتيلين في إنتاج الميثاكرولين . وتُنتج عملية بلمرة الأيزوبوتيلين مطاط البوتيل (بولي إيزوبوتيلين أو PIB). أما مضادات الأكسدة، مثل بوتيل هيدروكسي تولوين (BHT) وبوتيل هيدروكسي أنيسول (BHA) ، فتُنتج عن طريق ألكلة فريدل-كرافتس للفينولات باستخدام الأيزوبوتيلين.

يتم إنتاج ثالثي بوتيل أمين تجاريا عن طريق أمينة الأيزوبوتيلين باستخدام محفزات الزيوليت : [ 6 ]

NH 3 + CH 2 =C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3

توجد تطبيقات في معايرة أجهزة الكشف عن التأين الضوئي .

أمان

الأيزوبوتيلين غاز شديد الاشتعال.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ فهرس ميرك: موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والمواد البيولوجية (  الطبعة الحادية عشرة). ميرك. 1989. ISBN 091191028X.5024 .
  2. ↑ إيزوبيوتين ، بطاقة السلامة الكيميائية الدولية 1027، جنيف: البرنامج الدولي للسلامة الكيميائية، أبريل 2000
  3. ^ جيلين ، فرانك ما. ستوتشنيول، جويدو؛ بيتز، ستيفان؛ شولت-كورن، إيكهارد (2014). "بوتين". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a04_483.pub3 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
  4. ^ أولاه، جورج أ . مولنار، أرباد (مايو 2003)، كيمياء الهيدروكربون ، وايلي إنترساينس، ISBN 978-0-471-41782-8.
  5. ↑ ليونيل ديلاود؛ ألفريد ف. نويلز. "التبادل". موسوعة كيرك-أوتمير للتكنولوجيا الكيميائية . وايلي.
  6. ^ إلير، كارستن. هينكس، إيرهارد. روسباخر، رولاند؛ هوك، هارتموت (2000). "الأمينات، الأليفاتية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a02_001 . رقم ISBN 3527306730.