إيزوفاليرالدهيد
مركب إيزوفاليرالدهيد العضوي ، المعروف أيضاً باسم 3-ميثيل بوتانال، صيغته الكيميائية (CH₃ ) ₂CHCH₂CHO . وهو ألدهيد ، سائل عديم اللون في الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة ، [ 1 ] ويوجد بتراكيز منخفضة في العديد من أنواع الأطعمة. [ 2 ] ويُستخدم تجارياً ككاشف في إنتاج المستحضرات الصيدلانية والعطور والمبيدات الحشرية . [ 3 ]
توليف
تتنوع الطرق التركيبية لإنتاج إيزوفاليرالدهيد. إحدى هذه الطرق هي عملية الهيدروفورميليشن للإيزوبيوتين:
- (CH 3 ) 2 C=CH 2 + H 2 + CO → (CH 3 ) 2 CH−CH 2 CHO
كما يتم توليد كمية صغيرة من 2،2-ثنائي ميثيل بروبانال ( ( CH3 ) 2C (CHO)CH3 ) كناتج جانبي. [ 3 ]
تتضمن طريقة إنتاج أخرى عملية تحويل الإيزوبرينول إلى متصاوغات باستخدام أكسيد النحاس ( CuO) وأكسيد الزنك (ZnO) كمحفز. كما يمكن استخدام خليط من الإيزوبرينول والبرينول . تُستخلص هذه المواد الأولية من تفاعل بين الإيزوبيوتين والفورمالديهايد : [ 3 ]
- CH 3 CH 3 CCH 2 + CH 2 O → (CH 3 ) 2 CHCH 2 CHO
وأخيرًا ، في البيرة يتم إنتاج المركب من خلال تفاعل بين الحمض الأميني الليوسين والريدكتونات الموجودة في الشعير . [ 4 ]
الوقائع والاستخدامات
بما أنه يُشتق من الليوسين ، فإن وجود إيزوفاليرالدهيد لا يقتصر على البيرة. فقد وُجد أن هذا المركب يُعدّ مكونًا أساسيًا للنكهة في العديد من أنواع الأطعمة المختلفة. ويُوصف بأنه ذو نكهة الشعير ، وقد وُجد في الجبن والقهوة والدجاج والسمك والشوكولاتة وزيت الزيتون والشاي . [ 2 ] [ 5 ]
يُستخدم هذا المركب كمتفاعل في تخليق عدد من المركبات، لا سيما رباعي ميثيل الإيثيلين ، الذي يُحوّل لاحقًا إلى بيناكوول وبيناكولون . ويُستخدم البيناكولون نفسه في تخليق عدد من المبيدات الحشرية. إضافةً إلى ذلك، تُصنّع مجموعة من المستحضرات الصيدلانية، مثل بوتيزيد ، من إيزوفاليرالدهيد وحمضه المقابل. [ 3 ] وهو كاشف أو وحدة بناء شائعة في التخليق العضوي. [ 6 ] [ 7 ]

ينتج عن عملية التثليث الحلقي المحفزة حمضياً لمركب إيزوفاليرالدهيد مركب 2،4،6-ثلاثي إيزوبوتيل- 1،3،5-تريوكسان [68165-40-2]. يُستخدم هذا المركب كعامل منكه في صناعة الحلويات والتبغ وغيرها من المواد الغذائية ومعاجين الأسنان وما شابهها. [ 8 ] ويُعرف بإضفاء نكهة كريمية، ونكهة منتجات الألبان، والفانيليا، والشوكولاتة، والتوت.
بحسب شركة IFF، يُستخدم إيزوفاليرالدهيد كمادة مضافة لنكهة الطعام. [ 9 ]
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 لويس، آر جيه الأب، محرر. (2007). قاموس هاولي الكيميائي المختصر ( الطبعة الخامسة عشرة). نيويورك، نيويورك: جون وايلي. ص 719.
- 1 2 تشيرهاتي، ت.؛ فورغاتش، إ. (2003). "مركبات النكهة: تركيبها وخصائصها". موسوعة علوم الأغذية والتغذية ( الطبعة الثانية). إلسيفير ساينس. ص 2509-2517 .
- 1 2 3 4 كولباينتنر، سي. "الألدهيدات الأليفاتية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. ص 9. doi : 10.1002/14356007.a01_321.pub3 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ بامفورث، سي دبليو (2003). "كيمياء التخمير". موسوعة علوم الأغذية والتغذية ( الطبعة الثانية). ص 440-447 .
- ↑ أوور، بي أو (2003). "الشاي: التحليل والتذوق". موسوعة علوم الأغذية والتغذية ( الطبعة الثانية). الصفحات 5757-5762 .
- ↑ بوكمان، روبرت؛ توش، دوغلاس جيه؛ بيغاسيفيتش، كايل إف. (2015). "الهيدروكسي ميثيل غير المتماثل المباشر للألدهيدات المحفز عضويًا" . التخليق العضوي . 92 : 320-327 . doi : 10.15227/orgsyn.092.0320 .
- ^ بولسن، بيرنيل. أوفيرجارد، ميتي؛ جنسن، كيم L.؛ Jørgensenjournal = التوليفات العضوية، كارل أنكر (2014). "التحفيز العضوي الاختياري α-Arylation للألدهيدات" . التوليفات العضوية . 91 : 175– 184. دوى : 10.15227/orgsyn.091.0175 .
- ↑ دونالد آرثر ويثيكومب وآخرون. براءة اختراع أمريكية رقم 4,093,752 ، براءة اختراع أمريكية رقم 4,191,785 (1978 لشركة International Flavors and Fragrances Inc).
- ↑ "LMR Naturals" .
- النكهات
- ألكانال
