الكيراتين 10
الكيراتين، وهو بروتين هيكلي خلوي من النوع الأول 10، ويُعرف أيضًا باسم سيتوكيراتين-10 (CK-10) أو كيراتين-10 (K10)، هو بروتين يُشفّر في البشر بواسطة جين KRT10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] الكيراتين 10 هو كيراتين من النوع الأول .
وظيفة
الكيراتين-10 هو أحد أفراد عائلة الكيراتين الخلوي من النوع الأول (الحمضي)، والتي تنتمي إلى عائلة البروتينات الخيطية المتوسطة . الكيراتينات بروتينات هيكلية غير متجانسة تُشكل الخيوط المتوسطة. تُشكل هذه الخيوط، إلى جانب خيوط الأكتين الدقيقة والأنيبيبات الدقيقة ، الهيكل الخلوي للخلايا الظهارية . ترتبط الطفرات في هذا الجين بفرط التقرن الانحلالي للبشرة . يقع هذا الجين ضمن مجموعة من جينات عائلة الكيراتين على الكروموسوم 17q21. [ 7 ]
التفاعلات
انظر أيضاً
- 34βE12 (كيراتين 903)
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000186395 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000019761 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ^ Lessin SR، Huebner K، Isobe M، Croce CM، Steinert PM (يناير 1989). "رسم الخرائط الكروموسومية لجينات الكيراتين البشرية: دليل على عدم الارتباط" . J استثمر Dermatol . 91 (6): 572– 8. دوى : 10.1111 / 1523-1747.ep12477087 . بميد 2461420 .
- ↑ شويزر ج، باودن ب.إ، كولومب ب.أ، لانغبين ل، لين إ.ب، ماجين ت.م، مالتايس ل، أوماري م.ب، باري د.أ، روجرز م.أ، رايت م.و (يوليو 2006). "تسمية توافقية جديدة للكيراتينات في الثدييات" . مجلة بيولوجيا الخلية . 174 (2): 169-174 . doi : 10.1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177. PMID 16831889 .
- 1 2 "جين إنتريز: KRT10 كيراتين 10 (فرط التقرن الانحلالي للبشرة؛ تقرن راحي وأخمصي)" .
- ↑ باراميو، جيه إم؛ سيغريليس، سي؛ رويز، إس؛ جوركانو، جيه إل (نوفمبر 2001). "تثبيط بروتين كيناز بي (PKB) وPKCzeta يساهم في توقف دورة الخلية الناتج عن الكيراتين K10" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 21). الولايات المتحدة: 7449-59 . doi : 10.1128/MCB.21.21.7449-7459.2001 . ISSN 0270-7306 . PMC 99917. PMID 11585925 .
للمزيد من القراءة
- يانغ جيه إم، نام كيه، كيم إس دبليو، وآخرون (1999). "الأرجينين في بداية نطاق القضيب 1A لجين الكيراتين 10 هو الموضع الرئيسي للطفرة في فرط التقرن الانحلالي للبشرة". مجلة علوم الجلد 19 (2): 126-133 . doi : 10.1016/S0923-1811(98)00055-3 . PMID 10098704 .
- راسموسن إتش إتش، فان دام جيه، بويبي إم، وآخرون (1993). "تسلسلات دقيقة لـ 145 بروتينًا مسجلة في قاعدة بيانات بروتينات الهلام ثنائي الأبعاد لخلايا الكيراتين البشرية الطبيعية". الرحلان الكهربائي . 13 (12): 960-969 . doi : 10.1002/elps.11501301199 . PMID 1286667. S2CID 41855774 .
- كورج بي بي، غان إس كيو، ماكبرايد أو دبليو، وآخرون (1992). "يُعزى التباين الكبير في حجم سلسلة الكيراتين 10 البشري إلى النطاق الفرعي V2 الطرفي الكربوكسيلي نتيجةً لاختلاف أعداد وأحجام حلقات الجليسين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (3): 910-914 . Bibcode : 1992PNAS...89..910K . doi : 10.1073/ pnas.89.3.910 . PMC 48354. PMID 1371013 .
- تكاتشينكو إيه في، بوخمان في إل، بليسكوفسكي في في، وآخرون (1992). "تخضع الإكسونات الأول والسابع من جين (Ker10) الذي يرمز إلى الكيراتين 10 البشري لإعادة ترتيب بنيوي داخل التكرارات". جين . 116 (2): 245-251 . doi : 10.1016/0378-1119(92)90521-P . PMID 1378806 .
- روثناغل، جيه. إيه.، دوميني، إيه. إم.، ديمبسي، إل. دي.، وآخرون (1992). " طفرات في نطاقات العصوية للكيراتين 1 و10 في فرط التقرن الانحلالي للبشرة". مجلة ساينس . 257 (5073): 1128-1130 . رمز Bibcode : 1992Sci...257.1128R . doi : 10.1126/science.257.5073.1128 . PMID 1380725. S2CID 30648935 .
- تشنغ جيه، سايدر إيه جيه، يو كيو سي، وآخرون (1992). "الأساس الجيني لفرط التقرن الانحلالي للبشرة: اضطراب في جينات الكيراتين الخاصة بتمايز البشرة". مجلة Cell ، 70 (5): 811-819 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90314-3 . PMID 1381287. S2CID 31906051 .
- داوسون إس جيه، وايت إل إيه (1992). "علاج التهاب الشغاف الناجم عن المستدمية النزلية باستخدام سيبروفلوكساسين". مجلة العدوى . 24 (3): 317-320 . doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
- نازارو ف، إرماكورا إي، سانتوتشي ب، كابوتو ر (1990). "فرط التقرن الانحلالي للبشرة: الشكل المعمم لدى الأطفال من آباء مصابين بالشكل الخطي المنتظم". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 122 (3): 417-422 . doi : 10.1111/j.1365-2133.1990.tb08292.x . PMID 2182100. S2CID 9344745 .
- دارمُن، م.ي.، سيمات، أ.، دارمُن، م.س.، فاسور، م. (1988). "تسلسل الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يرمز للكيراتين البشري رقم 10، تم اختياره وفقًا للتشابهات البنيوية للكيراتينات وتعبيرها النسيجي النوعي". تقارير البيولوجيا الجزيئية 12 (4): 277-283 . doi : 10.1007/BF00444680 . PMID 2448602. S2CID 4322605 .
- تشو إكس إم، إيدلر دبليو دبليو، ستيفن إيه سي، وآخرون (1988). "التسلسل الكامل لسلسلة الكيراتين 10، وهي سلسلة من الخيوط المتوسطة البشرية. التقسيمات الفرعية ونموذج طي تسلسلات النطاقات الطرفية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 263 (30): 15584-15589 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)37628-8 . PMID 2459124 .
- ريجر إم، فرانك دبليو دبليو (1989). "تحديد جين سيتوكيراتين متماثل في الثدييات. درجة عالية من حفظ تسلسل الإنترون خلال تطور سيتوكيراتين 10 البشري". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 204 (4): 841-856 . doi : 10.1016/0022-2836(88)90045-9 . PMID 2464696 .
- فان دونجن، جي. أ.، براخويس، ب. ج.، ليفا، أ.، وآخرون (1989) . "النشاط المضاد للأورام والمحفز للتمايز لمركب ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) في زرعات سرطان الرأس والعنق". المجلة الدولية للسرطان . 43 (2): 285-292 . doi : 10.1002/ijc.2910430221 . PMID 2465278. S2CID 22052183 .
- روغاييف إي آي، روغايفا إي إيه، غينتر إي كيه، وآخرون (1994). "تحديد الموضع الجيني لمرض التقرن الراحي الأخمصي على الكروموسوم 17 بالقرب من جيني RARA والكيراتين من النوع الأول". نات . جينيت . 5 (2): 158-162 . doi : 10.1038/ng1093-158 . PMID 7504553. S2CID 9295678 .
- روثناغل، جيه إيه، لونغلي، إم إيه، هولدر، آر إيه، وآخرون (1994). "التشخيص قبل الولادة لفرط التقرن الانحلالي للبشرة عن طريق التسلسل الجيني المباشر" . مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 102 (1): 13-16 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12371723 . PMID 7507150 .
- ماكلين وآخرون (1994). "طفرات في نطاق القضيب 1A للكيراتين 1 و10 في داء الحمامى الخلقي الفقاعي الشبيه بالسمك (BCIE)" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 102 (1): 24-30 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12371726 . PMID 7507152 .
- شيبف سي سي، يانغ جيه إم، دي جيوفانا جيه جيه، وآخرون (1994). "مواقع مفضلة في الكيراتين 10 التي تتعرض للطفرات في فرط التقرن الانحلالي للبشرة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 54 (2): 179-190 . PMC 1918158. PMID 7508181 .
- روثناغل، جيه إيه، فيشر، إم بي، أكسل، إس إم، وآخرون (1994). "بؤرة طفرية في الكيراتين 10 (KRT 10) لدى مرضى فرط التقرن الانحلالي للبشرة" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية البشرية 2 ( 12): 2147-2150 . doi : 10.1093/hmg/2.12.2147 . PMID 7509230 .
- سايدر إيه جيه، يو كيو سي، بالر إيه إس، وآخرون (1994). "الطفرات الجينية في جيني K1 وK10 لدى مرضى فرط التقرن الانحلالي للبشرة. العلاقة بين الموقع وشدة المرض" . مجلة التحقيقات السريرية . 93 (4): 1533-1542 . doi : 10.1172/JCI117132 . PMC 294170. PMID 7512983 .
- هوبر م، سكاليتا س، بيناثان م، وآخرون (1994). "خلل في الهيكل الخلوي للكيراتين 1 و10 في الخلايا الكيراتينية المستزرعة من فرط التقرن الانحلالي للبشرة الناتج عن طفرات في الكيراتين 10" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 102 (5): 691-694 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12374270 . PMID 7513736 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- الكيراتين
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17