MEGF10
إن البروتين Multi EGF-like-domains 10 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MEGF10 . [ 5 ]
يُعدّ MEGF10 مُنظِّمًا لتكوين العضلات في الخلايا الساتلية ، ويتفاعل مع Notch1 في الخلايا العضلية الأولية. [ 6 ] وقد ثبت أنه سبب اعتلال عضلي مبكر الظهور ، وفقدان المنعكسات ، وضيق التنفس ، وعسر البلع . [ 7 ]
يلعب كل من MEGF10 و MEGF11 دورًا حاسمًا في تكوين فسيفساء من نوعين فرعيين من الخلايا العصبية البينية في شبكية العين لدى الفئران، وهما خلايا أماكرين النجمية وخلايا أفقية . يقل احتمال وجود هذه الخلايا بالقرب من بعضها البعض من نفس النوع الفرعي مقارنةً بما يحدث عشوائيًا، مما يؤدي إلى تكوين "مناطق استبعاد" تفصل بينها. توفر ترتيبات الفسيفساء آلية لتوزيع كل نوع من الخلايا بالتساوي عبر الشبكية، مما يضمن وصول جميع أجزاء المجال البصري إلى مجموعة كاملة من عناصر المعالجة. [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000145794 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024593 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "جين Entrez: نطاقات متعددة شبيهة بـ EGF 10" . تم الاسترجاع في 26-11-2011 .
- ↑ ساها م، ميتسوهاشي س، جونز إم دي، مانكو ك، ريدي إتش إم، برويلز س، تشو كيه إيه، باكاك سي إيه، دريبر آي، كانغ بي بي (مايو 2017). "عواقب نقص MEGF10 على وظيفة الخلايا العضلية الأولية وتفاعلات Notch1" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 26 (15): 2984-3000 . doi : 10.1093/hmg/ddx189 . PMC 6075367. PMID 28498977 .
- ↑ لوغان سي في، لوك بي، بوتينجر سي، عبد الحميد زد إيه، باري دي إيه، شيمانسكا كيه، ديجل سي بي، فان ريزن إيه، مورغان جيه إي، ماركهام جي، إليس آي، مانزور إيه واي، ماركهام إيه إف، شايرز إم، هيليويل تي، سكوتو إم، هوبنر سي، بونثرون دي تي، تايلور جي آر، شيريدان إي، مونتوني إف، كار آي إم، شويلك إم، جونسون سي إيه (نوفمبر 2011). "الطفرات في MEGF10، وهو منظم لتكوين الخلايا العضلية الساتلية، تسبب اعتلالًا عضليًا مبكر الظهور، وفقدانًا للمنعكسات، وضيقًا تنفسيًا، وعسر بلع (EMARDD)". مجلة Nature Genetics . 43 (12): 1189-92 . doi : 10.1038/ng.995 . PMID 22101682 . S2CID 5536249 .
- ↑ كاي جيه إن، تشو إم دبليو، سانز جيه آر (مارس 2012). "يُساهم كلٌ من MEGF10 وMEGF11 في التفاعلات المتجانسة اللازمة لتباعد الفسيفساء في خلايا الشبكية العصبية" . مجلة نيتشر . 483 (7390): 465-469 . Bibcode : 2012Natur.483..465K . doi : 10.1038/nature10877 . PMC 3310952. PMID 22407321 .
للمزيد من القراءة
- هامون واي، ترومبييه دي، ما زد، فينيغاس في، بوفيلات إم، مينوت في، تشو زد، شيميني جي (ديسمبر 2006). إنسال آر (محرر). "التعاون بين مستقبلات الابتلاع: حالة ABCA1 وMEGF10" . PLOS ONE . 1 (1) e120. Bibcode : 2006PLoSO...1..120H . doi : 10.1371/ journal.pone.0000120 . PMC 1762421. PMID 17205124 .
- سوزوكي إي، ناكاياما إم (يوليو 2007). "يُظهر نظير Ced-1 في الثدييات، MEGF10/KIAA1780، نمط التصاق جديدًا". بحوث الخلية التجريبية . 313 (11): 2451-2464 . doi : 10.1016/j.yexcr.2007.03.041 . PMID 17498693 .
- سوزوكي إي، ناكاياما إم (أكتوبر 2007). "MEGF10 هو نظير ثديي لـ CED-1 يتفاعل مع سلسلة البروتين المتوسطة لمركب تجميع الكلاثرين 2 ويحفز تكوين فجوات كبيرة". بحوث الخلية التجريبية . 313 (17): 3729-42 . doi : 10.1016/j.yexcr.2007.06.015 . PMID 17643423 .
- تشين إكس، وانغ إكس، تشين كيو، ويليامسون في، فان دن أورد إي، ماهر بي إس، أونيل إف إيه، والش دي، كيندلر كيه إس (مارس 2008). " ارتباط MEGF10 بالفصام" . الطب النفسي البيولوجي . 63 (5): 441-448 . doi : 10.1016/j.biopsych.2007.11.003 . PMC 2268016. PMID 18179784 .
- كانغ إس، تشاو جيه، ليو كيو، تشو آر، وانغ إن، لي واي (يونيو 2009). "تعدد أشكال جين عامل نمو بطانة الأوعية الدموية مرتبط بخطر الإصابة بداء البطانة الرحمية". علم الطفرات البيئية والجزيئية . 50 (5): 361-366 . Bibcode : 2009EnvMM..50..361K . doi : 10.1002/em.20455 . PMID 19197986. S2CID 27339435 .
- تشين إكس، صن سي، تشين كيو، أونيل إف إيه، والش دي، فانوس إيه إتش، تشوداري كيه في، نيمغاونكار في إل، سكوت إيه، شواب إس جي، وايلديناور دي بي، تشي آر، تانغ دبليو، شي واي، هي إل، لوه إكس جيه، سو بي، إدواردز تي إل، تشاو زد، كيندلر كيه إس (سبتمبر 2009). أوكازاوا إتش (محرر). " مسار الابتلاع الاستماتة والفصام" . PLOS ONE . 4 (9) e6875. Bibcode : 2009PLoSO...4.6875C . doi : 10.1371/journal.pone.0006875 . PMC 2731162. PMID 19721717 .
- يون إل، غو واي، هو واي (أبريل 2011). "لا توجد علاقة بين الفصام والمتغير الجيني rs27388 لجين MEGF10 في عينة صينية من الحالات والشواهد". مجلة أبحاث الطب النفسي . 186 ( 2-3 ): 467-468 . doi : 10.1016/j.psychres.2010.08.002 . PMID 20813413. S2CID 207447640 .
- سينغ تي دي، بارك إس واي، باي جيه إس، يون واي، باي واي سي، بارك آر دبليو، كيم آي إس (سبتمبر 2010). " يعمل MEGF10 كمستقبل لامتصاص بروتين بيتا النشواني" . رسائل FEBS . 584 (18): 3936-42 . doi : 10.1016/j.febslet.2010.08.050 . PMID 20828568. S2CID 45140034 .
روابط خارجية
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 5