مارتا فيليزولا

مارتا فيليزولا عالمة فيزياء حيوية حسابية تدرس البروتينات الغشائية . ^{[ 1 ]} تتناول أبحاث فيليزولا اكتشاف الأدوية وتطبيق الكيمياء الحسابية والكيمياء النظرية على المشكلات البيوكيميائية والطبية الحيوية . ^{[ 2 ] [ 3 ]}

تشغل فيليزولا منصب عميدة كلية الدراسات العليا للعلوم الطبية الحيوية في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي بمدينة نيويورك. ^{[ 4 ]} وهي أستاذة في العلوم الدوائية وعلم الأعصاب ، بالإضافة إلى كونها أستاذة كرسي شارون وفريدريك أ. كلينغنشتاين-ناثان ج. كيس.

تشتهر فيليزولا بعملها الذي يهدف إلى تقديم فهم آلي لبنية وديناميكية ووظيفة مستقبلات البروتين المقترن بـ G ^{[ 5 ] [ 6 ]} باستخدام أساليب مثل النمذجة الجزيئية ، والمعلوماتية الحيوية ، والمعلوماتية الكيميائية ، ومحاكاة الديناميكيات الجزيئية المحسّنة ، ونهج تصميم الأدوية العقلاني . وقد حظي بحث مختبر فيليزولا بتمويل مستمر من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) منذ عام 2005.

اعتبارًا من عام 2016، كان فيليزولا نشطًا في خمسة مشاريع بحثية ممولة من قبل المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA)، والمعهد الوطني للصحة العقلية (NIMH)، والمعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI). ^{[ 7 ]}

وُلدت فيليزولا في إيطاليا، وحصلت على شهادتي البكالوريوس والماجستير في الكيمياء من جامعة فيدريكو الثاني في نابولي ^{[ 8 ]} (دفعة 1993)، ونالت درجة الدكتوراه في الكيمياء الحاسوبية من جامعة نابولي الثانية عام 1999، مع العلم أنها أجرت معظم دراساتها للدكتوراه في قسم الهندسة الكيميائية بجامعة كاتالونيا التقنية ^{[ 9 ]} في برشلونة ، إسبانيا. ثم تابعت دراسات ما بعد الدكتوراه في الفيزياء الحيوية الحاسوبية في معهد الأبحاث الجزيئية في كاليفورنيا ^{[ 10 ]} ، وانتقلت إلى مدينة نيويورك عام 2001.

انضمت فيليزولا إلى قسم علم وظائف الأعضاء والفيزياء الحيوية في كلية طب ماونت سيناي (MSSM) كمحاضرة في عام 2002. واستمرت في هذا الدور في كلية طب وايل بجامعة كورنيل . ^{[ 11 ]} ورُقّيت إلى أستاذة مساعدة في عام 2005. ثم عادت إلى كلية طب ماونت سيناي كأستاذة مساعدة في قسم البيولوجيا التركيبية والكيميائية ، حيث رُقّيت لاحقًا إلى أستاذة مشاركة (مع التثبيت منذ يناير 2013)، ثم إلى أستاذة كاملة في عام 2014. ^{[ 12 ]}

بعد ثلاث سنوات قضتها كمديرة مشاركة لبرنامج الدراسات العليا في البيولوجيا التركيبية/الكيميائية والتصميم الجزيئي، وسنة واحدة كمديرة مشاركة لبرنامج الدراسات العليا في الفيزياء الحيوية وعلم الأدوية النظمية ، ^{[ 13 ]} عُيّنت عميدةً لكلية الدراسات العليا للعلوم الطبية الحيوية ^{[ 14 ]} في كلية ماونت سيناي للطب في مايو 2016. كما عملت فيليزولا كمراجعة لمنح المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ووكالات أخرى لأكثر من عشر سنوات. وهي حاليًا عضو منتظم في لجنة دراسة الفيزياء الحيوية للأنظمة العصبية (BPNS) التابعة للمعاهد الوطنية للصحة. ^{[ 15 ]}

تشمل جوائز وتكريمات فيليزولا لقب دكتور أوروبي في التكنولوجيا الحيوية ^{[ 16 ]} من الرابطة الأوروبية للتعليم العالي في التكنولوجيا الحيوية في جنوة ، إيطاليا (1999)، وجائزة الخدمة البحثية الوطنية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (2002)، وجائزة الدكتور هارولد وغولدن لامبورت للتميز في البحوث الأساسية من كلية طب ماونت سيناي (2008)، وجائزة العالم المستقل من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (2009 - حتى الآن). ^{[ 17 ]} وهي أيضًا عضو في هيئة التدريس التابعة لمؤسسة "Factory of 1000" في علم الأدوية واكتشاف الأدوية منذ عام 2013. ^{[ 18 ]}

يركز برنامج فيليزولا البحثي بشكل أساسي على مستقبلات البروتين المقترن بـ G (GPCRs)، والتي تُعدّ هدفًا لنحو نصف الأدوية المستخدمة حاليًا. وقد خُصصت جهودٌ خاصة في مختبرها لدراسة عائلة مستقبلات الأفيون الفرعية بهدف اكتشاف/تصميم مسكنات ألم جديدة ذات احتمالية إساءة استخدام أقل وآثار جانبية أخرى أقل. كما يركز خط بحثي مهم آخر في مختبر فيليزولا على بروتينات بيتا 3 التكاملية بهدف اكتشاف علاجات جديدة لأمراض الكلى، وأمراض الدم، والأورام، وأمراض العظام، و/أو التليف.

للحصول على فهم دقيق لآليات بنية وديناميكية ووظيفة مستقبلات البروتين المقترن بالبروتين ج (GPCRs) وبروتينات بيتا 3 التكاملية، يستخدم مختبر فيليزولا العديد من أدوات البيولوجيا البنيوية الحاسوبية، بدءًا من النمذجة الجزيئية والمعلوماتية الحيوية والمعلوماتية الكيميائية، وصولًا إلى محاكاة الديناميكيات الجزيئية، ومجموعة متنوعة من خوارزميات أخذ العينات المحسّنة، ونهج تصميم الأدوية العقلاني. ^{[ 19 ]} ويتم إنجاز جزء كبير من هذا العمل بالتعاون الوثيق مع مختبرات تجريبية رائدة تربطنا بها علاقات تعاونية طويلة الأمد.

الدكتورة فيليزولا مؤلفة لأكثر من 100 بحث وفصل أصلي في مجالات الكيمياء الحاسوبية/الفيزياء الحيوية واكتشاف الأدوية، ^{[ 20 ]} بالإضافة إلى كونها محررة كتابين: "مستقبلات البروتين المقترن بـ G - النمذجة والمحاكاة" ^{[ 21 ]} و"مستقبلات البروتين المقترن بـ G في اكتشاف الأدوية". ^{[ 22 ]} وهي أيضًا مخترعة، ولها عدد من براءات الاختراع. ^{[ 23 ]}

اعتبارًا من عام 2026، تم الاستشهاد بـ فيليزولا 10943 مرة، ويبلغ مؤشر h الخاص بها 53 ومؤشر i10 121. أهم أربع منشورات لها من حيث عدد المقالات التي تم الاستشهاد بها حسب الترتيب: ^{[ 24 ]}

• تعزيز الشفافية وقابلية التكرار في عمليات المحاكاة الجزيئية المحسّنة. مجلة نيتشر ميثودز 16 ، 670-673 (2019). https://doi.org/10.1038/s41592-019-0506-8 PMID 31363226 عدد الاستشهادات: 1065 
• غونزاليس-مايسو، خافيير، وآخرون. "تحديد مُركّب مستقبلات السيروتونين/الغلوتامات المتورط في الذهان". مجلة نيتشر ، المجلد 452، العدد 7183، 2008، الصفحات  93-97، https://doi.org/10.1038/nature06612 ، رقم التعريف في PubMed: 18297054 ، عدد الاستشهادات: 995 
• فيري، سيرجي، وآخرون. "إعادة النظر في تجميع مستقبلات البروتين المقترن بـ G: منظورات وظيفية ودوائية". مراجعات دوائية ، المجلد 66، العدد 2، 2014، الصفحات  413-434، https://doi.org/10.1124/pr.113.008052 PMID 24515674 تم الاستشهاد به 661 
• غو و، أوريزار إي، كراليكوفا م، موباريك جيه سي، شي إل، فيليزولا م، جافيتش جيه إيه. مستقبلات الدوبامين D2 تُشكّل مُتعددات ذات رتبة أعلى عند مستويات التعبير الفسيولوجية. مجلة EMBO. 3 سبتمبر 2008؛ 27(17): 2293-304. doi: 10.1038/emboj.2008.153. PMID 18668123. استُشهد به 395 مرة. 

• مختبر فيليزولا