علم الأدوية

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 18 صور
الموسوعة الحرة

علم الأدوية
تمثيل بياني لحمام الأعضاء المستخدم لدراسة تأثير الأنسجة المعزولة
معرف فريد لـ MeSHد010600

علم الأدوية هو علم الأدوية والعقاقير، [1] بما في ذلك أصل المادة وتكوينها وحركتها الدوائية وديناميكيتها الدوائية واستخدامها العلاجي وعلم السموم . وبشكل أكثر تحديدًا، هو دراسة التفاعلات التي تحدث بين الكائن الحي والمواد الكيميائية التي تؤثر على الوظيفة الكيميائية الحيوية الطبيعية أو غير الطبيعية . [2] إذا كانت المواد لها خصائص طبية، فإنها تعتبر أدوية .

يشمل المجال تركيب الأدوية وخصائصها ووظائفها ومصادرها وتوليفها وتصميمها والآليات الجزيئية والخلوية وآليات الأعضاء/الأنظمة ونقل الإشارات/الاتصالات الخلوية والتشخيص الجزيئي والتفاعلات والبيولوجيا الكيميائية والعلاج والتطبيقات الطبية والقدرات المضادة للأمراض. المجالان الرئيسيان لعلم الأدوية هما الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية . تدرس الديناميكية الدوائية تأثيرات الدواء على الأنظمة البيولوجية، وتدرس الحركية الدوائية تأثيرات الأنظمة البيولوجية على الدواء. وبعبارات عامة، تناقش الديناميكية الدوائية المواد الكيميائية ذات المستقبلات البيولوجية ، وتناقش الحركية الدوائية امتصاص المواد الكيميائية وتوزيعها واستقلابها وإخراجها ( ADME ) من الأنظمة البيولوجية.

لا يعتبر علم الأدوية مرادفًا للصيدلة ، وغالبًا ما يتم الخلط بين المصطلحين. علم الأدوية، وهو أحد العلوم الطبية الحيوية ، يتعامل مع البحث واكتشاف وتوصيف المواد الكيميائية التي تظهر تأثيرات بيولوجية وتوضيح الوظيفة الخلوية والكائنية فيما يتعلق بهذه المواد الكيميائية. على النقيض من ذلك، فإن الصيدلة، وهي مهنة في مجال الخدمات الصحية، تهتم بتطبيق المبادئ التي تم تعلمها من علم الأدوية في إعداداتها السريرية؛ سواء كان ذلك في دور التوزيع أو الرعاية السريرية. في أي من المجالين، فإن التباين الأساسي بين الاثنين هو التمييز بين الرعاية المباشرة للمرضى وممارسة الصيدلة ومجال البحث الموجه نحو العلم، والذي تحركه علم الأدوية.

علم أصول الكلمات

كلمة علم الأدوية مشتقة من الكلمة اليونانية φάρμακον ، pharmakon ، والتي تعني "دواء" أو " سم "، إلى جانب كلمة يونانية أخرى -λογία ، logia والتي تعني "دراسة" أو "معرفة" [3] [4] (راجع أصل كلمة الصيدلة ). ترتبط كلمة Pharmakon بكلمة pharmakos ، وهي التضحية الطقسية أو نفي كبش فداء أو ضحية بشرية في الديانة اليونانية القديمة .

يُستخدم المصطلح الحديث pharmacon على نطاق أوسع من مصطلح drug لأنه يشمل المواد الذاتية ، والمواد النشطة بيولوجيًا والتي لا تستخدم كأدوية. وعادةً ما يشمل المنشطات والمضادات الدوائية ، ولكن أيضًا مثبطات الإنزيم (مثل مثبطات أحادي الأمين أوكسيديز ). [5]

تاريخ

تعود أصول علم الأدوية السريرية إلى العصور الوسطى ، مع علم العقاقير وكتاب القانون في الطب لابن سينا ، وتعليق بطرس الإسباني على إسحاق ، وتعليق يوحنا القديس أماند على ما قبل نيكولاس . [9] ركز علم الأدوية المبكر على الأعشاب والمواد الطبيعية، وخاصة المستخلصات النباتية. تم تجميع الأدوية في كتب تسمى دستور الأدوية . تم استخدام الأدوية الخام منذ ما قبل التاريخ كتحضير لمواد من مصادر طبيعية. ومع ذلك، لا يتم تنقية المادة الفعالة للأدوية الخام ويتم غش المادة بمواد أخرى.

يختلف الطب التقليدي من ثقافة إلى أخرى وقد يكون خاصًا بثقافة معينة، كما هو الحال في الطب الصيني التقليدي ، والمنغولي ، والتبتي ، والكوري . ومع ذلك، فقد اعتُبر الكثير من هذا منذ ذلك الحين علمًا زائفًا . قد يكون للمواد الدوائية المعروفة باسم المواد المهلوسة استخدامات روحية ودينية وسياق تاريخي.

في القرن السابع عشر، قام الطبيب الإنجليزي نيكولاس كولبيبر بترجمة واستخدام النصوص الدوائية. وقد قام كولبيبر بتفصيل النباتات والحالات التي يمكنها علاجها. في القرن الثامن عشر، تم تأسيس الكثير من علم الأدوية السريرية من خلال عمل ويليام ويذرينج . [10] لم يتقدم علم الأدوية كتخصص علمي حتى منتصف القرن التاسع عشر وسط النهضة الطبية الحيوية العظيمة في تلك الفترة. [11] قبل النصف الثاني من القرن التاسع عشر، تم تفسير الفعالية والخصوصية الملحوظة لأفعال الأدوية مثل المورفين والكينين والديجيتاليس بشكل غامض وبالإشارة إلى القوى الكيميائية غير العادية والتقارب مع أعضاء أو أنسجة معينة. [12] تم إنشاء أول قسم لعلم الأدوية من قبل رودولف بوخهايم في عام 1847، في جامعة تارتو، اعترافًا بالحاجة إلى فهم كيفية إنتاج الأدوية العلاجية والسموم لتأثيراتها. [11] بعد ذلك، تم إنشاء أول قسم لعلم الأدوية في إنجلترا في عام 1905 في كلية لندن الجامعية .

تطور علم الأدوية في القرن التاسع عشر كعلم طبي حيوي يطبق مبادئ التجريب العلمي على السياقات العلاجية. [13] دفع تقدم تقنيات البحث البحث الدوائي والفهم. سمح تطوير تحضير حمام الأعضاء ، حيث يتم توصيل عينات الأنسجة بأجهزة تسجيل، مثل جهاز تخطيط العضلات ، ويتم تسجيل الاستجابات الفسيولوجية بعد تطبيق الدواء، بتحليل تأثيرات الأدوية على الأنسجة. سمح تطوير اختبار ربط الربيطة في عام 1945 بقياس تقارب ارتباط الأدوية بالأهداف الكيميائية. [14] يستخدم علماء الأدوية المعاصرون تقنيات من علم الوراثة وعلم الأحياء الجزيئي والكيمياء الحيوية وأدوات متقدمة أخرى لتحويل المعلومات حول الآليات والأهداف الجزيئية إلى علاجات موجهة ضد الأمراض أو العيوب أو مسببات الأمراض، وإنشاء طرق للرعاية الوقائية والتشخيص والطب الشخصي في النهاية .

الأقسام

يمكن تقسيم علم الأدوية إلى العديد من التخصصات الفرعية، ولكل منها تركيز محدد.

مجالات علم الأدوية

أجهزة الجسم

مجموعة متنوعة من المواضيع المتعلقة بعلم الأدوية، بما في ذلك علم الأدوية العصبية ، وعلم الأدوية الكلوية، والتمثيل الغذائي البشري ، والتمثيل الغذائي داخل الخلايا، والتنظيم داخل الخلايا

يمكن أن يركز علم الأدوية أيضًا على أنظمة محددة تضم الجسم. تدرس الأقسام المتعلقة بأنظمة الجسم تأثيرات الأدوية في أنظمة مختلفة من الجسم. وتشمل هذه علم الأعصاب الدوائي ، في الجهازين العصبيين المركزي والطرفي ؛ وعلم الأدوية المناعية في الجهاز المناعي. تشمل الأقسام الأخرى علم الأدوية القلبية الوعائية والكلوية والغدد الصماء . علم الأدوية النفسية هو دراسة استخدام الأدوية التي تؤثر على النفس والعقل والسلوك (مثل مضادات الاكتئاب) في علاج الاضطرابات العقلية (مثل الاكتئاب). [15] [16] وهو يشتمل على مناهج وتقنيات من علم الأعصاب الدوائي وسلوك الحيوان وعلم الأعصاب السلوكي، ويهتم بالآليات السلوكية والعصبية لعمل الأدوية المؤثرة على العقل. [ بحاجة لمصدر ] يركز المجال ذو الصلة بعلم الأدوية النفسية العصبية على تأثيرات الأدوية عند التداخل بين الجهاز العصبي والنفس.

علم الأدوية الأيضية ، المعروف أيضًا باسم علم الأدوية الأيضية، هو مجال ينبع من علم الأيض ، وهو علم تحديد وتحليل المستقلبات التي ينتجها الجسم. [17] [18] يشير إلى القياس المباشر للمستقلبات في سوائل جسم الفرد، من أجل التنبؤ أو تقييم عملية التمثيل الغذائي للمركبات الصيدلانية ، وفهم الملف الدوائي الحركي للدواء بشكل أفضل. [17] [18] يمكن تطبيق علم الأدوية الأيضية لقياس مستويات المستقلبات بعد تناول الدواء، من أجل مراقبة تأثيرات الدواء على المسارات الأيضية. يدرس علم الأدوية الميكروبية تأثير الاختلافات الميكروبية على تصرف الدواء وعمله وسميته. [19] يهتم علم الأدوية الميكروبية بالتفاعل بين الأدوية وميكروبيوم الأمعاء . علم الصيدلة الجينومي هو تطبيق التقنيات الجينومية لاكتشاف الأدوية ومزيد من توصيف الأدوية المتعلقة بالجينوم الكامل للكائن الحي. [ بحاجة لمصدر ] بالنسبة لعلم الأدوية فيما يتعلق بالجينات الفردية، تدرس علم الصيدلة الجينية كيف يؤدي التنوع الجيني إلى استجابات مختلفة للأدوية. [ بحاجة لمصدر ] تدرس علم الصيدلة الجينية أنماط العلامات الجينية الأساسية التي تؤدي إلى اختلاف في استجابة الفرد للعلاج الطبي. [20]

الممارسة السريرية واكتشاف الأدوية

عالم سموم يعمل في أحد المختبرات

يمكن تطبيق علم الأدوية ضمن العلوم السريرية. علم الأدوية السريرية هو تطبيق الأساليب والمبادئ الدوائية في دراسة الأدوية لدى البشر. [21] ومن الأمثلة على ذلك علم الجرعات، وهو دراسة جرعات الأدوية. [22]

يرتبط علم الأدوية ارتباطًا وثيقًا بعلم السموم . كل من علم الأدوية وعلم السموم عبارة عن تخصصات علمية تركز على فهم خصائص وأفعال المواد الكيميائية. [23] ومع ذلك، يركز علم الأدوية على التأثيرات العلاجية للمواد الكيميائية، وعادةً ما تكون الأدوية أو المركبات التي يمكن أن تصبح عقاقير، في حين أن علم السموم هو دراسة الآثار الضارة للمواد الكيميائية وتقييم المخاطر. [23]

يتم استخدام المعرفة الدوائية لتقديم المشورة بشأن العلاج الدوائي في الطب والصيدلة .

اكتشاف الأدوية

اكتشاف الأدوية هو مجال الدراسة المعني بإنشاء أدوية جديدة. وهو يشمل المجالات الفرعية لتصميم الأدوية وتطويرها . [24] يبدأ اكتشاف الأدوية بتصميم الأدوية، وهي العملية الإبداعية لإيجاد أدوية جديدة. [25] بالمعنى الأكثر أساسية، يتضمن هذا تصميم جزيئات مكملة في الشكل والشحنة لهدف جزيئي حيوي معين. [26] بعد تحديد المركب الرئيسي من خلال اكتشاف الأدوية، يتضمن تطوير الأدوية طرح الدواء في السوق. [24] يرتبط اكتشاف الأدوية بعلم الاقتصاد الدوائي ، وهو فرع من فروع علم اقتصاد الصحة الذي يأخذ في الاعتبار قيمة الأدوية [27] [28] يقيم علم الاقتصاد الدوائي تكلفة وفوائد الأدوية من أجل توجيه تخصيص موارد الرعاية الصحية الأمثل. [29] تدرس الهندسة الصيدلانية ، وهي فرع من فروع الهندسة ، التقنيات المستخدمة في اكتشاف الأدوية وصياغتها وتصنيعها ومراقبة جودتها . [30] يتخصص علم الأدوية الآمنة في الكشف عن الآثار غير المرغوبة المحتملة للأدوية والتحقيق فيها. [31]

تحتوي الصورة أعلاه على روابط قابلة للنقر
دورة اكتشاف الدواء

إن تطوير الأدوية يشكل أهمية حيوية للطب ، ولكن له أيضًا آثار اقتصادية وسياسية قوية . لحماية المستهلك ومنع إساءة الاستخدام، تنظم العديد من الحكومات تصنيع الأدوية وبيعها وإدارتها. في الولايات المتحدة ، الهيئة الرئيسية التي تنظم الأدوية هي إدارة الغذاء والدواء ؛ فهي تطبق المعايير التي وضعها دستور الأدوية الأمريكي . في الاتحاد الأوروبي ، الهيئة الرئيسية التي تنظم الأدوية هي وكالة الأدوية الأوروبية ، وهي تطبق المعايير التي وضعها دستور الأدوية الأوروبي .

إن الاستقرار الأيضي وتفاعلية مكتبة من المركبات الدوائية المرشحة لابد وأن يتم تقييمها من أجل دراسات استقلاب الأدوية والدراسات السمية. وقد تم اقتراح العديد من الطرق للتنبؤات الكمية في استقلاب الأدوية؛ ومن الأمثلة الحديثة على هذه الطرق الحسابية SPORCalc. [32] إن التغيير الطفيف في البنية الكيميائية لمركب دوائي قد يغير من خصائصه الطبية، اعتمادًا على كيفية ارتباط التغيير ببنية الركيزة أو موقع المستقبل الذي يعمل عليه: وهذا ما يسمى بالعلاقة النشاطية البنيوية (SAR). وعندما يتم تحديد نشاط مفيد، يقوم الكيميائيون بصنع العديد من المركبات المماثلة التي تسمى النظائر، لمحاولة تعظيم التأثير الدوائي المطلوب. وقد يستغرق هذا من بضع سنوات إلى عقد أو أكثر، وهو مكلف للغاية. [33] كما يجب تحديد مدى أمان تناول الدواء، واستقراره في جسم الإنسان وأفضل شكل لتوصيله إلى الجهاز العضوي المطلوب، مثل الأقراص أو الهباء الجوي. وبعد إجراء اختبارات مكثفة، والتي قد تستغرق ما يصل إلى ست سنوات، يصبح الدواء الجديد جاهزًا للتسويق والبيع. [33]

وبسبب هذه الفترات الزمنية الطويلة، ولأن من بين كل 5000 دواء جديد محتمل لن يصل إلى السوق المفتوحة إلا دواء واحد فقط، فإن هذه طريقة مكلفة للقيام بالأمور، وغالبًا ما تكلف أكثر من مليار دولار. ولتعويض هذه النفقات، قد تقوم شركات الأدوية بعدد من الأشياء: [33]

  • قم بإجراء بحث دقيق عن الطلب على منتجك الجديد المحتمل قبل إنفاق أي مبلغ من أموال الشركة. [33]
  • الحصول على براءة اختراع على الدواء الجديد مما يمنع الشركات الأخرى من إنتاج هذا الدواء لفترة زمنية معينة. [33]

يصف قانون المنفعة العكسية العلاقة بين الفوائد العلاجية للدواء وتسويقه.

عند تصميم الأدوية، لا بد من أخذ تأثير الدواء الوهمي بعين الاعتبار لتقييم القيمة العلاجية الحقيقية للدواء.

يستخدم تطوير الأدوية تقنيات من الكيمياء الطبية لتصميم الأدوية كيميائيًا. ويتداخل هذا مع النهج البيولوجي المتمثل في العثور على الأهداف والتأثيرات الفسيولوجية.

سياقات أوسع

يمكن دراسة علم الأدوية فيما يتعلق بسياقات أوسع من فسيولوجيا الأفراد. على سبيل المثال، يتعلق علم الأوبئة الدوائية باختلافات تأثيرات الأدوية في أو بين السكان، وهو الجسر بين علم الأدوية السريرية وعلم الأوبئة . [34] [35] علم البيئة الدوائية أو علم الأدوية البيئية هو دراسة تأثيرات الأدوية المستخدمة ومنتجات العناية الشخصية (PPCPs) على البيئة بعد إزالتها من الجسم. [36] ترتبط صحة الإنسان والبيئة ارتباطًا وثيقًا، لذا فإن علم الأدوية البيئية يدرس التأثير البيئي للأدوية والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية في البيئة . [37]

قد يكون للأدوية أيضًا أهمية عرقية ثقافية، لذا فإن علم الأدوية العرقي يدرس الجوانب العرقية والثقافية لعلم الأدوية. [38]

المجالات الناشئة

علم الأدوية الضوئية هو نهج ناشئ في الطب يتم فيه تنشيط الأدوية وتعطيلها بالضوء . تُستخدم طاقة الضوء لتغيير شكل وخصائص الدواء الكيميائية، مما يؤدي إلى نشاط بيولوجي مختلف. [39] يتم ذلك لتحقيق التحكم في نهاية المطاف في متى وأين تكون الأدوية نشطة بطريقة عكسية، لمنع الآثار الجانبية وتلوث الأدوية في البيئة. [40] [41]

نظرية علم الأدوية

ثلاث منحنيات استجابة الجرعة . تتم دراسة منحنيات استجابة الجرعة على نطاق واسع في علم الأدوية.

تتطلب دراسة المواد الكيميائية معرفة وثيقة بالنظام البيولوجي المتأثر. ومع تزايد المعرفة بعلم الأحياء الخلوية والكيمياء الحيوية ، تغير مجال علم الأدوية أيضًا بشكل كبير. أصبح من الممكن، من خلال التحليل الجزيئي للمستقبلات ، تصميم مواد كيميائية تعمل على إشارات خلوية محددة أو مسارات أيضية من خلال التأثير مباشرة على مواقع مستقبلات سطح الخلية (التي تعدل وتتوسط مسارات الإشارات الخلوية التي تتحكم في الوظيفة الخلوية).

يمكن أن يكون للمواد الكيميائية خصائص وتأثيرات ذات صلة دوائية. تصف الحركية الدوائية تأثير الجسم على المادة الكيميائية (على سبيل المثال نصف العمر وحجم التوزيع )، وتصف الديناميكية الدوائية تأثير المادة الكيميائية على الجسم (مرغوب فيه أو سام ).

الأنظمة والمستقبلات والربيطات

المشبك الكوليني . يمكن تعديل الأهداف في المشبك باستخدام عوامل دوائية. في هذه الحالة، تستهدف الكولينيات (مثل المسكارين ) ومضادات الكولين (مثل الأتروبين ) المستقبلات؛ وتستهدف مثبطات الناقل (مثل الهيميكولينيوم ) بروتينات نقل الغشاء وتستهدف مضادات الكولينستراز (مثل السارين ) الإنزيمات.

تُدرس الأدوية عادةً فيما يتعلق بأنظمة معينة، على سبيل المثال أنظمة النواقل العصبية الذاتية . يمكن تصنيف الأنظمة الرئيسية التي تتم دراستها في علم الأدوية حسب ربيطاتها وتشمل الأستيل كولين والأدرينالين والغلوتامات وحمض جاما أمينوبوتيريك والدوبامين والهيستامين والسيروتونين والكانابينويد والأفيون .

تشمل الأهداف الجزيئية في علم الأدوية المستقبلات والإنزيمات وبروتينات نقل الغشاء . يمكن استهداف الإنزيمات باستخدام مثبطات الإنزيم . يتم تصنيف المستقبلات عادةً بناءً على البنية والوظيفة. تشمل أنواع المستقبلات الرئيسية التي تمت دراستها في علم الأدوية مستقبلات مقترنة بالبروتين ج وقنوات أيونات مترابطة ومستقبلات كينازات التيروزين .

علم الأدوية الشبكي هو أحد فروع علم الأدوية الذي يجمع بين مبادئ علم الأدوية وعلم الأحياء النظمي وتحليل الشبكات لدراسة التفاعلات المعقدة بين الأدوية والأهداف (على سبيل المثال، المستقبلات أو الإنزيمات وما إلى ذلك) في الأنظمة البيولوجية. تحدد طوبولوجيا شبكة التفاعل الكيميائي الحيوي شكل منحنى استجابة الجرعة للدواء [42] بالإضافة إلى نوع التفاعلات بين الأدوية، [43] وبالتالي يمكن أن تساعد في تصميم استراتيجيات علاجية فعالة وآمنة. يستخدم علم الأدوية الشبكي الطوبولوجيا أدوات حسابية وخوارزميات تحليل الشبكة لتحديد أهداف الأدوية والتنبؤ بتفاعلات الأدوية وتوضيح مسارات الإشارات واستكشاف تعدد الأدوية.

الديناميكية الدوائية

تُعرَّف الديناميكية الدوائية بأنها كيفية تفاعل الجسم مع الأدوية. غالبًا ما تبحث نظرية الديناميكية الدوائية في مدى ارتباط الربيطة بمستقبلاتها. يمكن أن تكون الربيطة منبهات أو منبهات جزئية أو مناهضات لمستقبلات محددة في الجسم. ترتبط المنبهات بالمستقبلات وتنتج استجابة بيولوجية، ينتج المنبه الجزئي استجابة بيولوجية أقل من استجابة المنبه الكامل، تمتلك المنبهات تقاربًا مع المستقبلات ولكنها لا تنتج استجابة بيولوجية.

تُسمى قدرة الربيطة على إنتاج استجابة بيولوجية بالفعالية ، وفي ملف الاستجابة للجرعة، يتم الإشارة إليها كنسبة مئوية على المحور y، حيث 100% هي الفعالية القصوى (جميع المستقبلات مشغولة).

إن قدرة الارتباط هي قدرة الربيطة على تكوين معقد ربيطة-مستقبل إما من خلال قوى جذب ضعيفة (قابلة للعكس) أو رابطة تساهمية (غير قابلة للعكس)، وبالتالي فإن الفعالية تعتمد على قدرة الارتباط.

قوة الدواء هي مقياس فعاليته، EC 50 هو تركيز الدواء الذي ينتج فعالية بنسبة 50٪ وكلما انخفض التركيز زادت قوة الدواء، وبالتالي يمكن استخدام EC 50 لمقارنة قوة الأدوية.

يقال إن الدواء له مؤشر علاجي ضيق أو واسع ، أو عامل أمان معين أو نافذة علاجية . يصف هذا نسبة التأثير المطلوب إلى التأثير السام. يمارس المركب ذو المؤشر العلاجي الضيق (قريب من واحد) تأثيره المطلوب بجرعة قريبة من جرعته السامة. يمارس المركب ذو المؤشر العلاجي الواسع (أكبر من خمسة) تأثيره المطلوب بجرعة أقل بكثير من جرعته السامة. يصعب تحديد الجرعة وإعطاء تلك التي لها هامش ضيق، وقد تتطلب مراقبة الأدوية العلاجية (الأمثلة هي الوارفارين وبعض مضادات الصرع والمضادات الحيوية الأمينوغليكوزيدية ). معظم الأدوية المضادة للسرطان لها هامش علاجي ضيق: يتم مواجهة الآثار الجانبية السامة دائمًا تقريبًا عند الجرعات المستخدمة لقتل الأورام .

يمكن وصف تأثير الأدوية باستخدام إضافة Loewe والتي تعد واحدة من العديد من نماذج المرجع الشائعة. [43]

وتشمل النماذج الأخرى معادلة هيل ، ومعادلة تشنغ-بروسوف ، وانحدار شيلد .

الحركية الدوائية

علم حركية الدواء هو دراسة الامتصاص الجسمي، والتوزيع، والاستقلاب، وإخراج الأدوية. [44]

عند وصف الخصائص الدوائية للمادة الكيميائية التي تشكل المادة الفعالة أو المكون الصيدلاني النشط (API)، غالبًا ما يهتم علماء الأدوية بـ L-ADME :

  • التحرير - كيف يتم تفكك المادة الفعالة (بالنسبة للأشكال الفموية الصلبة (التحلل إلى جزيئات أصغر)، أو تشتيتها، أو إذابتها من الدواء؟
  • الامتصاص – كيف يتم امتصاص API (من خلال الجلد ، الأمعاء ، الغشاء المخاطي للفم )؟
  • التوزيع - كيف ينتشر API في الكائن الحي؟
  • التمثيل الغذائي – هل يتم تحويل المادة الفعالة كيميائيًا داخل الجسم، وإلى أي مواد؟ هل هذه المواد نشطة (أيضًا)؟ هل يمكن أن تكون سامة؟
  • الإخراج – كيف يتم إخراج API (عن طريق الصفراء، البول، التنفس، الجلد)؟

يتم تقييم عملية التمثيل الغذائي للأدوية في الحركية الدوائية ولها أهمية كبيرة في أبحاث الأدوية ووصفها.

الحركية الدوائية هي حركة الدواء في الجسم، وعادة ما توصف بأنها "ما يفعله الجسم بالدواء"، حيث تؤثر الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدواء على معدل ومدى الامتصاص ومدى التوزيع والأيض والإخراج. يحتاج الدواء إلى أن يكون له الوزن الجزيئي المناسب والقطبية وما إلى ذلك حتى يتم امتصاصه، ويطلق على جزء الدواء الذي يصل إلى الدورة الدموية الجهازية اسم التوافر البيولوجي، وهو ببساطة نسبة مستويات الدواء في البلازما بعد تناوله عن طريق الفم وتركيز الدواء بعد تناوله عن طريق الوريد (يتم تجنب تأثير المرور الأول وبالتالي لا يتم فقد أي كمية من الدواء). يجب أن يكون الدواء محبًا للدهون (قابل للذوبان في الدهون) حتى يمر عبر الأغشية البيولوجية وهذا صحيح لأن الأغشية البيولوجية تتكون من طبقة ثنائية من الدهون (الفوسفوليبيدات وما إلى ذلك). بمجرد وصول الدواء إلى الدورة الدموية، يتم توزيعه في جميع أنحاء الجسم ويكون أكثر تركيزًا في الأعضاء عالية التروية.

الإدارة وسياسة الأدوية والسلامة

سياسة المخدرات

في الولايات المتحدة ، تتولى إدارة الغذاء والدواء (FDA) مسؤولية وضع الإرشادات الخاصة بالموافقة على الأدوية واستخدامها. وتشترط إدارة الغذاء والدواء أن تفي جميع الأدوية المعتمدة بمتطلبين:

  1. يجب أن يثبت أن الدواء فعال ضد المرض الذي يسعى للحصول على موافقة بشأنه (حيث تعني كلمة "فعال" فقط أن الدواء حقق أداءً أفضل من الدواء الوهمي أو الأدوية المنافسة في تجربتين على الأقل).
  2. يجب أن يستوفي الدواء معايير السلامة من خلال إخضاعه للاختبار على الحيوانات والاختبار على البشر.

عادة ما يستغرق الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء عدة سنوات. يجب أن تكون الاختبارات التي يتم إجراؤها على الحيوانات واسعة النطاق ويجب أن تشمل عدة أنواع للمساعدة في تقييم فعالية الدواء وسميته. تهدف جرعة أي دواء معتمد للاستخدام إلى الوقوع ضمن نطاق ينتج فيه الدواء تأثيرًا علاجيًا أو نتيجة مرغوبة. [45]

يتم تنظيم سلامة وفعالية الأدوية الموصوفة طبيًا في الولايات المتحدة بموجب قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا الفيدرالي لعام 1987 .

وتلعب وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) دورًا مماثلاً في المملكة المتحدة.

الجزء د من برنامج Medicare هو خطة للأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة

قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا (PDMA) هو قانون مرتبط بسياسة الأدوية.

الأدوية الموصوفة طبياً هي أدوية تنظمها التشريعات.

المجتمعات والتعليم

المجتمعات والإدارة

الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري ، واتحاد الجمعيات الدوائية الأوروبية ، والرابطة الأوروبية لعلم الأدوية السريرية والعلاجية هي منظمات تمثل توحيد وتنظيم علم الأدوية السريرية والعلمية.

تم تطوير أنظمة التصنيف الطبي للأدوية باستخدام رموز صيدلانية . وتشمل هذه الكود الوطني للأدوية (NDC)، الذي تديره إدارة الغذاء والدواء . [46] رقم تعريف الدواء (DIN)، الذي تديره وزارة الصحة الكندية بموجب قانون الغذاء والدواء ؛ تسجيل الأدوية في هونج كونج ، الذي تديره الخدمة الصيدلانية التابعة لوزارة الصحة (هونج كونج) ومؤشر المنتجات الصيدلانية الوطني في جنوب إفريقيا. كما تم تطوير أنظمة هرمية، بما في ذلك نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (AT، أو ATC/DDD)، الذي تديره منظمة الصحة العالمية ؛ معرف المنتج العام (GPI)، وهو رقم تصنيف هرمي نشرته MediSpan و SNOMED ، المحور C. تم تصنيف مكونات الأدوية حسب معرف المكون الفريد .

تعليم

تتداخل دراسة علم الأدوية مع العلوم الطبية الحيوية وهي دراسة تأثيرات الأدوية على الكائنات الحية. يمكن أن يؤدي البحث الدوائي إلى اكتشافات دوائية جديدة، وتعزيز فهم أفضل لعلم وظائف الأعضاء البشرية . يجب أن يكون لدى طلاب علم الأدوية معرفة عملية مفصلة بالجوانب في علم وظائف الأعضاء وعلم الأمراض والكيمياء. قد يحتاجون أيضًا إلى معرفة النباتات كمصدر للمركبات النشطة دوائيًا. [38] علم الأدوية الحديث متعدد التخصصات وينطوي على العلوم البيوفيزيائية والحاسوبية والكيمياء التحليلية. يحتاج الصيدلي إلى أن يكون مجهزًا جيدًا بالمعرفة في علم الأدوية للتطبيق في البحث الصيدلاني أو ممارسة الصيدلة في المستشفيات أو المنظمات التجارية التي تبيع للعملاء. ومع ذلك، يعمل علماء الأدوية عادةً في مختبر يقوم بالبحث أو تطوير منتجات جديدة. يُعد البحث الدوائي مهمًا في البحث الأكاديمي (الطبي وغير الطبي)، والمناصب الصناعية الخاصة، والكتابة العلمية، وبراءات الاختراع العلمية والقانون، والاستشارات، والتوظيف في مجال التكنولوجيا الحيوية والأدوية، وصناعة الكحول، وصناعة الأغذية، والطب الشرعي/إنفاذ القانون، والصحة العامة، والعلوم البيئية/الإيكولوجية. غالبًا ما يتم تدريس علم الأدوية لطلاب الصيدلة والطب كجزء من منهج كلية الطب .

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Vallance P, Smart TG (يناير 2006). "مستقبل علم الأدوية". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 Suppl 1 (S1): S304–7. doi :10.1038/sj.bjp.0706454. PMC  1760753. PMID  16402118 .
  2. ^ "تعريف علم الصيدلة". ميريام وبستر . تم الاسترجاع في 28 فبراير 2023 .
  3. ^ "Pharmacy (n.)". قاموس علم أصول الكلمات على الإنترنت . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 18 مايو 2017 .
  4. ^ "علم الأدوية". قاموس علم أصول الكلمات على الإنترنت . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2017. استرجاع 18 مايو 2017 .
  5. ^ Takács-Novák, K.; Avdeef, A. (August 1996). "دراسة بين المختبرات لتحديد قيمة P باستخدام قارورة رج وأساليب قياس الجهد". مجلة التحليل الصيدلاني والبيوميديكال . 14 (11): 1405–13. doi :10.1016/0731-7085(96)01773-6. PMID  8877846.
  6. ^ كريتيكوس ب. ج.، باباداكي س. ب. (1 يناير 1967). "التاريخ المبكر للخشخاش والأفيون". مجلة الجمعية الأثرية في أثينا .
  7. ^ Luch A, ed. (2009). علم السموم الجزيئي والسريري والبيئي. Springer. ص 20. ISBN 978-3-7643-8335-0. تم أرشفة النسخة الأصلية في 6 أغسطس 2020 . تم استرجاعها في 21 يوليو 2020 .
  8. ^ سيرتورنر ف (1805). “رسالة بدون عنوان إلى المحرر”. Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (مجلة الصيدلة للأطباء والصيادلة والكيميائيين) . 13 : 229-243. أرشفة من الأصلي في 17 أغسطس 2016.; انظر بشكل خاص "III. Säure im Opium" (الحمض في الأفيون)، الصفحات 234-235، و"I. Nachtrag zur Charakteristik der Säure im Opium" (ملحق حول خصائص الحمض في الأفيون)، الصفحات 236-241 .
  9. ^ Brater DC, Daly WJ (مايو 2000). "علم الأدوية السريري في العصور الوسطى: المبادئ التي تنبئ بالقرن الحادي والعشرين". علم الأدوية السريري والعلاجات . 67 (5): 447-50. doi :10.1067/mcp.2000.106465. PMID  10824622. S2CID  45980791.
  10. ^ Hollinger MA (2003). مقدمة في علم الأدوية. CRC Press . ص. 4. ISBN 0-415-28033-8. تم أرشفته من الأصل في 17 أبريل 2021 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  11. ^ ab Rang HP (يناير 2006). "مفهوم المستقبل: الفكرة الكبرى في علم الأدوية". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 Suppl 1 (S1): S9-16. doi :10.1038/sj.bjp.0706457. PMC 1760743. PMID  16402126 . 
  12. ^ Maehle AH, Prüll CR, Halliwell RF (أغسطس 2002). "ظهور نظرية مستقبلات الدواء". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الدواء . 1 (8): 637–41. doi :10.1038/nrd875. PMID  12402503. S2CID  205479063.
  13. ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ (2007). علم الأدوية . الصين : إلسيفير . ISBN 978-0-443-06911-6.
  14. ^ مسعود ن. خان؛ جون دبليو فيندلاي، محرران (2009). تطوير اختبارات ربط الربيطة والتحقق منها وتنفيذها في مجال تطوير الأدوية . هوبوكين، نيوجيرسي: جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0470541494.
  15. ^ "علم الأدوية النفسية | علم النفس اليوم الدولي". psychologisttoday.com . مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2022 . تم الاسترجاع 23 يوليو 2020 .
  16. ^ "ما هو علم الأدوية النفسية". ascpp.org . 29 نوفمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2020 . تم الاسترجاع 23 يوليو 2020 .
  17. ^ ab Kaddurah-Daouk R, Kristal BS, Weinshilboum RM (2008). "Metabolomics: a global biochemical approach to drug response and disease". Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 48 : 653–83. doi :10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094715. PMID  18184107.
  18. ^ ab Kaddurah-Daouk R, Weinshilboum RM (فبراير 2014). "علم الأدوية الأيضية: الآثار المترتبة على علم الأدوية السريرية وعلم الأدوية النظامية". علم الأدوية السريرية والعلاجات . 95 (2): 154-67. doi :10.1038/clpt.2013.217. PMID  24193171. S2CID  22649568.
  19. ^ Rizkallah MR,Saad R, Aziz RK (سبتمبر 2010). "مشروع الميكروبيوم البشري، الطب الشخصي وولادة علم الميكروبيوم الدوائي". علم الصيدلة الجيني الحالي والطب الشخصي . 8 (3): 182-93. doi :10.2174/187569210792246326.
  20. ^ Gomez A, Ingelman-Sundberg M (أبريل 2009). "الجينات الدوائية: دورها في الاختلافات بين الأفراد في الاستجابة للأدوية". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 85 (4): 426-30. doi :10.1038/clpt.2009.2. PMID  19242404. S2CID  39131071.
  21. ^ "ما هو علم الأدوية السريري؟". ascpt.org . مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 31 أكتوبر 2021 .
  22. ^ "الجرعة، العوامل المؤثرة على الجرعة، حساب الجرعات". pharmamad.com . 23 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 31 أكتوبر 2021 .
  23. ^ ab "علم الأدوية والسموم". كلية الطب، جامعة تورنتو. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2019. تم الاسترجاع 16 يوليو 2019 .
  24. ^ ab "Drug Development". sciencedirect.com . 2013. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 31 أكتوبر 2021 .
  25. ^ مادسن يو، كروجسجارد لارسن بي، تلفزيون ليلجيفورس (2002). الكتاب المدرسي لتصميم الأدوية واكتشافها . واشنطن العاصمة: تايلور وفرانسيس. رقم ISBN 978-0-415-28288-8.
  26. ^ "مقدمة في تصميم الأدوية" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 31 أكتوبر 2021 .
  27. ^ Mueller C, Schur C, O'Connell J (أكتوبر 1997). "إنفاق الأدوية الموصوفة طبيًا: تأثير العمر وحالة المرض المزمن". المجلة الأمريكية للصحة العامة . 87 (10): 1626-9. doi :10.2105/ajph.87.10.1626. PMC 1381124. PMID  9357343 . 
  28. ^ أرنولد آر جيه، إكينز إس (2010). "حان وقت التعاون في اقتصاديات الصحة بين مجتمع النمذجة". فارماكو إيكونوميكس . 28 (8): 609-13. doi :10.2165/11537580-000000000-00000. PMID  20513161. S2CID  23088517.
  29. ^ "اقتصاديات الدواء – نظرة عامة". sciencedirect.com . مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021. استرجاع 31 أكتوبر 2021 .
  30. ^ Reklaitis GV, Khinast J, Muzzio F (نوفمبر 2010). "علم الهندسة الصيدلانية - مناهج جديدة لتطوير وتصنيع الأدوية". علم الهندسة الكيميائية . 65 (21): iv–vii. Bibcode :2010ChEnS..65D...4R. doi :10.1016/j.ces.2010.08.041.
  31. ^ هايت، مارك (25 يونيو 2016). "طرق سلامة الأدوية". المجلة الدولية لعلم السموم . 16 : 23-32. doi : 10.1080/109158197227332 . S2CID  71986376.
  32. ^ Smith J, Stein V (أبريل 2009). "SPORCalc: تطوير تحليل قاعدة بيانات يوفر تفاعلات إنزيمية أيضية مفترضة لتصميم الأدوية القائمة على الربيطة". علم الأحياء الحاسوبي والكيمياء . 33 (2): 149–59. doi :10.1016/j.compbiolchem.2008.11.002. PMID  19157988.
  33. ^ abcde نيوتن د، ثورب أ، أوتر ج (2004). مراجعة الكيمياء A2. دار نشر هاينمان التعليمية . ص 1. ISBN 0-435-58347-6.
  34. ^ ريتر، جيمس؛ فلاور، رود جيه؛ هندرسون، جيه؛ ماك إيوان، ديفيد جيه؛ لوك، يون كونج؛ رانج، إتش بي (2020). علم الأدوية لرانج وديل (الطبعة التاسعة). إدنبرة: إلسفير. رقم ISBN 978-0-7020-8060-9. OCLC  1081403059.
  35. ^ Strom, Brian L.; Kimmel, Stephen E.; Hennessy, Sean, eds. (2013). Textbook of pharmacoepidemiology (Second ed.). Chichester, West Sussex, UK: Wiley Blackwell. ص 21-23. ISBN 978-1-118-34484-2. OCLC  826123173.
  36. ^ رحمن س. ز.، خان ر. أ.، جوبتا ف.، أودين م. (يوليو 2007). "علم البيئة الدوائي - أحد مكونات اليقظة الدوائية". الصحة البيئية . 6 (1): 20. رمز Bibcode : 2007EnvHe...6...20R. doi : 10.1186/1476-069X-6-20 . PMC 1947975. PMID  17650313 . 
  37. ^ جينا، موناليزا؛ ميشرا، أرشانا؛ مايتي، ريتوبارنا (26 مارس 2019). "علم الأدوية البيئي: المصدر والتأثير والحل". مراجعات حول الصحة البيئية . 34 (1): 69-79. doi :10.1515/reveh-2018-0049. ISSN  2191-0308. PMID  30854834. S2CID  73725468. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2022. تم الاسترجاع 4 فبراير 2021 .
  38. ^ "الجمعية الدولية لعلم الأدوية العرقية". الجمعية الدولية لعلم الأدوية العرقية . مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2021. استرجاع 4 فبراير 2021 .
  39. ^ Ricart-Ortega M, Font J, Llebaria A (مايو 2019). "GPCR photopharmacology". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 488 : 36–51. doi :10.1016/j.mce.2019.03.003. hdl : 10261/201805 . PMID  30862498. S2CID  76664855. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2022. تم الاسترجاع في 17 يوليو 2020 .
  40. ^ Velema WA, Szymanski W, Feringa BL (فبراير 2014). "علم الأدوية الضوئية: ما وراء إثبات المبدأ" (PDF) . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 136 (6): 2178–91. doi :10.1021/ja413063e. hdl : 11370/d6714f52-c2c8-4e48-b345-238e98bcc776 . PMID  24456115. S2CID  197196311. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 24 سبتمبر 2019 .
  41. ^ Broichhagen J, Frank JA, Trauner D (يوليو 2015). "خارطة طريق للنجاح في علم الأدوية الضوئية". Accounts of Chemical Research . 48 (7): 1947–60. doi :10.1021/acs.accounts.5b00129. PMID  26103428.
  42. ^ Roeland van Wijk et al., Non-monotonic dynamics and crosstalk in signaling routes and their impacts for drugology. Scientific Reports 5:11376 (2015) doi: 10.1038/srep11376
  43. ^ ab Mehrad Babaei et al., Biochemical reaction network topology defines dose-dependent Drug-Drug interactions. Comput Biol Med 155:106584 (2023) doi: 10.1016/j.compbiomed.2023.106584
  44. ^ "الدوائية الحركية". ميريام وبستر . مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 يوليو 2019 .
  45. ^ Nagle H, Nagle B (2005). علم الأدوية: مقدمة . بوسطن : ماكجرو هيل . ISBN 0-07-312275-0.
  46. ^ "دليل الكود الوطني للأدوية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 5 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016. تم الاسترجاع 28 مايو 2019 .
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعلقة بـ علم الأدوية .
  • الجمعية الأمريكية لعلم الأدوية والعلاجات التجريبية
  • الجمعية البريطانية لعلم الأدوية
  • المؤتمر الدولي حول التناغم
  • دستور الأدوية الأمريكي
  • الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسية والسريرية
  • لجنة IUPHAR المعنية بتسمية المستقبلات وتصنيف الأدوية
  • دليل IUPHAR/BPS لعلم الأدوية

قراءة إضافية

  • فورمان جيه سي، جوهانسن تي، جيب أيه جيه (2009). كتاب علم الأدوية المستقبلي، الطبعة الثانية. دار نشر سي آر سي. رقم ISBN 9781439887578.
  • برونتون إل (2011). برونتون إل إل، شابنر بي، نولمان بي سي (المحررون). الأساس الدوائي للعلاجات لجودمان وجيلمان (الطبعة الثانية عشرة). نيويورك: ماكجرو هيل. رقم ISBN 978-0-07-162442-8.
  • Whalen K (2014). مراجعات Lippincott المصورة: علم الأدوية .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pharmacology&oldid=1247565976"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate