تخليق مايرز
يُعدّ تفاعل مايرز طريقةً لتحضير الألدهيدات غير المتماثلة عن طريق تحلل الأوكسازين . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] سُمّي التفاعل نسبةً إلى الكيميائي الأمريكي ألبرت مايرز .
المركب الأولي هو ثنائي هيدرو-1،3-أوكسازين يحتوي على مجموعة ألكيل في الموضع 2. بروتون ألفا حمضي ويمكن انتزاعه بواسطة قاعدة قوية مثل بوتيل الليثيوم ، ثم يُؤلكل بواسطة هاليد ألكيل ( هالو ألكان ). في الخطوة التالية، تُختزل الرابطة المزدوجة بين النيتروجين والكربون ( الإيمين ) باستخدام بوروهيدريد الصوديوم ، ويُحلل الأوكسازين الناتج ( هيميامينال ) بالماء وحمض الأكساليك إلى الألدهيد.
مراجع
- ↑ الألدهيدات من ثنائي هيدرو-1،3-أوكسازينات. 1. تخليق الألدهيدات الأليفاتية ومشتقاتها المُدَوتَرة في الموضع C-1. ألبرت آي. مايرز ، أيكو نابيا، إتش. واين أديكس، إيفا آر. بوليتزر . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية 1969 ؛ 91(3)؛ 763-764. doi : 10.1021/ja01031a053
- ↑ الألدهيدات من ثنائي هيدرو-1،3-أوكسازينات. II. تخليق الألدهيدات غير المشبعة ألفا، بيتا ومشتقاتها المُدَوتَرة عند ذرة الكربون رقم 1. ألبرت آي. مايرز، أيكو نابيا، إتش. واين أديكس، جيه. مايكل فيتزباتريك، جي. راي مالون، وإيفا آر. بوليتزر، الصفحات 764-765؛ مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 1969 ، doi : 10.1021/ja01031a054
- ↑ الألدهيدات من ثنائي هيدرو-1،3-أوكسازينات. الجزء الثالث: تخليق سيكلو ألكان كاربوكسالدهيدات. ألبرت آي. مايرز، إتش. واين أديكس، إيفا آر. بوليتزر، ووارن إن. بيفرونغ، الصفحات 765-767؛ مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 1969. doi : 10.1021/ja01031a055
- ↑ التخليق العضوي ، المجلد 6، صفحة 905 (1988)؛ المجلد 51، صفحة 24 (1971). http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV6P0905.pdf
فئات :
- التفاعلات العضوية
- ردود الفعل على الأسماء