أوكسازينات

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة
المتماكبات الثمانية للأوكسازين [ 1 ]

الأوكسازينات هي مركبات عضوية غير متجانسة الحلقات تحتوي على ذرة أكسجين واحدة وذرة نيتروجين واحدة في حلقة سيكلوهكسا-1،4-ديين (حلقة سداسية غير مشبعة من الجانبين). وتوجد متصاوغات تبعًا للموقع النسبي للذرات غير المتجانسة والموقع النسبي للروابط المزدوجة .

وبالتالي، تُعرف المشتقات أيضًا باسم الأوكسازينات؛ ومن أمثلتها إيفوسفاميد ومورفولين (رباعي هيدرو-1،4-أوكسازين). يُعد ثنائي هيدرو-1،3-أوكسازين، المتوفر تجاريًا، كاشفًا في تفاعل مايرز لتخليق الألدهيدات. وتعتمد الأصباغ الفلورية، مثل الأحمر النيلي والأزرق النيلي، على مركب بنزوفينوكسازين العطري . أما السينابارين وحمض السيناباريك فهما ديوكسازينان طبيعيان، مشتقان من التحلل الحيوي للتريبتوفان . [ 2 ]

الديوكسازينات

الديوكسازينات هي مركبات خماسية الحلقات تتكون من وحدتين فرعيتين من الأوكسازين. ومن الأمثلة التجارية المهمة عليها صبغة البنفسج 23. [ 3 ]

طريقة تركيبية لأصباغ الديوكسازين. [ 4 ]

بنزوكسازينات

مسار تصنيع راتنج البنزوكسازين، وبنيته، وآلية معالجته

البنزوكسازينات مركبات ثنائية الحلقة تتكون من اندماج حلقة بنزين مع حلقة أوكسازين. أما البولي بنزوكسازينات فهي فئة من البوليمرات تتكون من تفاعل الفينولات والفورمالديهايد والأمينات الأولية، والتي تتفاعل عند تسخينها إلى حوالي 200  درجة مئوية (حوالي 400  درجة فهرنهايت) لتكوين شبكات من البولي بنزوكسازين. [ 5 ] تُستخدم مركبات مصفوفة البوليمر المتصلب حراريًا ذات الوزن الجزيئي العالي الناتجة في التطبيقات التي تتطلب أداءً ميكانيكيًا محسنًا ومقاومةً للهب والحريق مقارنةً براتنجات الإيبوكسي والفينول. [ 6 ]

الخصائص الفيزيائية

تُظهر أصباغ الأوكسازين خاصية تغير اللون بتغير المذيب . [ 7 ]

صور

مراجع

  1. ↑ إيشر تي، هاوبتمان إس، سبايشر إيه (مارس 2013). كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة: البنى، والتفاعلات، والتخليق، والتطبيقات (  الطبعة الثالثة). وايلي إنك. ص  442. ISBN 978-3-527-66987-5. OCLC 836864122 . 
  2. ↑ ستون، تي دبليو، ستوي، إن، دارلينجتون، إل جي (فبراير 2013). "نطاق متزايد من الأهداف لمستقلبات الكينورينين للتريبتوفان" (ملف PDF) . اتجاهات في العلوم الدوائية . 34 (2): 136-143 . doi : 10.1016/j.tips.2012.09.006 . PMID 23123095 . 
  3. ↑ تشامبرلين، ت. (2002). "أصباغ البنفسج الديوكسازين". في: سميث، هـ. م. (محرر). أصباغ عالية الأداء . جون وايلي وأولاده. ص 185-194 . doi : 10.1002/3527600493.ch12 . ISBN  978-3-527-30204-8.
  4. ^ Tappe H، Helmling W، Mischke P، Rebsamen K، Reiher U، Russ W، Schläfer L، Vermehren P (2000). "الأصباغ التفاعلية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a22_651 . رقم ISBN 3527306730.
  5. ↑ تسوترا ب، سيتيابودي ف، وايدمان يو (2008). "كيمياء البنزوكسازين: مادة جديدة لمواجهة تحديات مقاومة الحريق في تطبيقات التصميم الداخلي للطائرات" (ملف PDF) . الهندسة . S2CID 18422389. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2024-07-05 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2019-11-06 . 
  6. ↑ تيتز ر، تشودري م (2011). "توفر كيمياء البنزوكسازين المتقدمة أداءً محسّنًا في نطاق واسع من التطبيقات". في: إيشيدا هـ، أجاج ت (محرران). دليل راتنجات البنزوكسازين . إلسيفير بي في، ص 595-604 . doi : 10.1016/B978-0-444-53790-4.00079-5 . ISBN  978-0-444-53790-4.
  7. ↑ فليمنج إس، ميلز إيه، تاتل تي (15 أبريل 2011). "التنبؤ بأطياف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية لأصباغ الأوكسازين" . مجلة بيلشتاين للكيمياء العضوية . 7 : 432-441 . doi : 10.3762/bjoc.7.56 . PMC 3107493. PMID 21647257 .