مايكل غراتسيانو

📅 آخر تحديث: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

مايكل ستيفن أنتوني غراتسيانو (مواليد 22 مايو 1967 [ 1 ] ) عالم وروائي أمريكي، يشغل حاليًا منصب أستاذ علم النفس وعلم الأعصاب في جامعة برينستون . [ 2 ] يركز بحثه العلمي على الأسس الدماغية للوعي. وقد طرح نظرية "مخطط الانتباه" ، وهي تفسير لكيفية اكتساب الدماغ لخاصية الوعي، ولأي ميزة تكيفية. [ 3 ] [ 4 ] ركزت أعماله السابقة على كيفية مراقبة القشرة الدماغية للفضاء المحيط بالجسم [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] والتحكم في الحركة داخل هذا الفضاء. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] وقد أشار، على وجه الخصوص، إلى أن الخريطة الكلاسيكية للجسم في القشرة الحركية ، المعروفة باسم " الهومونكولوس" ، غير صحيحة، وأن وصفها الأنسب هو أنها خريطة للأفعال المعقدة التي تُشكل ذخيرة السلوك. [ 20 ] كان لمنشوراته حول هذا الموضوع تأثير واسع النطاق بين علماء الأعصاب، ولكنها أثارت أيضًا جدلًا . [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] تعتمد رواياته [ 24 ] [ 25 ] جزئيًا على خلفيته في علم النفس، وتُعرف بأسلوبها السريالي أو الواقعية السحرية . [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] كما يُؤلف غراتسيانو الموسيقى، بما في ذلك السيمفونيات [ 29 ] والرباعيات الوترية. [ 30 ]

سيرة

وُلد غراتسيانو في بريدجبورت، كونيتيكت ، عام 1967، وقضى طفولته في بوفالو، نيويورك . حصل على درجة البكالوريوس في الآداب من جامعة برينستون عام 1989 في علم النفس. التحق ببرنامج الدراسات العليا في علم الأعصاب في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT ) من عام 1989 إلى عام 1991، ثم عاد إلى جامعة برينستون ليكمل درجة الدكتوراه عام 1996 في علم الأعصاب وعلم النفس. بقي في جامعة برينستون باحثًا ما بعد الدكتوراه، ثم أستاذًا لعلم الأعصاب وعلم النفس.

المساهمات في علم الأعصاب

قدّم غراتسيانو إسهامات في ثلاثة مجالات من علم الأعصاب: كيفية ترميز الخلايا العصبية في دماغ الرئيسيات للمساحة المحيطة بالشخص، وكيفية تحكم القشرة الحركية في الحركة المعقدة، والأساس العصبي المحتمل للوعي. وسيتم تفصيل هذه الإسهامات في الأقسام التالية.

المساحة الشخصية المحيطة

في تسعينيات القرن الماضي، وصف غراتسيانو مع تشارلز غروس خصائص مجموعة من الخلايا العصبية متعددة الحواس في دماغ القرد. واستنادًا إلى أعمال هيفارينين وزملائه [ 31 ] [ 32 ] وريزولاتي وزملائه [ 33 ] [ 34 ] ، وصف غراتسيانو وغروس شبكة من مناطق الدماغ التي بدت وكأنها تشفر الفضاء المحيط بالجسم مباشرةً. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

خلايا عصبية متعددة الوسائط في دماغ القرد تُشفّر الفضاء المحيط بالجسم. تستجيب كل خلية عصبية للمس جزء محدد من الجسم يُسمى حقل الاستقبال اللمسي للخلية. وتستجيب الخلية نفسها للمؤثرات البصرية في الفضاء المحيط بحقل الاستقبال اللمسي. يوضح الشكل مثالين. (من: Graziano MSA و Gross CG (1998) الخرائط المكانية للتحكم في الحركة. Current Opinion in Neurobiology، 8: 195-201).

استجابت كل خلية عصبية متعددة الحواس للمس ضمن "حقل استقبال لمسي" محدد على سطح الجسم. كما استجابت كل خلية عصبية لمحفز بصري قريب من حقل الاستقبال اللمسي أو يقترب منه. ولذلك، كان "حقل الاستقبال البصري" منطقة من الفضاء المجاور متصلة بالجزء المعني من الجسم. واستجابت بعض الخلايا العصبية لمصادر صوتية قريبة من حقل الاستقبال اللمسي. [ 7 ] كما استجابت بعض الخلايا العصبية بشكل ذاكري، حيث أصبحت نشطة عندما يتحرك جزء من الجسم في الفضاء ويقترب من الموقع المُتذكر لجسم ما في الظلام. [ 8 ] وبالتالي، أشار نشاط هذه الخلايا العصبية متعددة الحواس إلى وجود جسم قريب من جزء من الجسم أو يلامسه، بغض النظر عما إذا كان الجسم محسوسًا أو مرئيًا أو مسموعًا أو مُتذكرًا.

أدى التحفيز الكهربائي لهذه الخلايا العصبية متعددة الحواس في أغلب الأحيان إلى حركة معقدة ومنسقة تشبه الارتعاش أو الصد أو رد الفعل الدفاعي. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] أما التثبيط الكيميائي لهذه الخلايا العصبية فقد أدى إلى حالة "أعصاب فولاذية" حيث تم تثبيط ردود الفعل الدفاعية. [ 16 ] في حين أدى التحفيز الكيميائي لهذه الخلايا العصبية إلى حالة "ارتعاش فائق" حيث أدى أي منبه خفيف، مثل تحريك جسم برفق نحو الوجه، إلى رد فعل ارتعاش كامل. [ 16 ]

بحسب تفسير غراتسيانو [ 35 ] ، تُشكّل هذه الخلايا العصبية متعددة الحواس شبكة دماغية متخصصة تُشفّر المساحة المحيطة بالجسم، وتحسب هامش الأمان، وتساعد في تنسيق الحركات بالنسبة للأجسام القريبة مع التركيز على الانسحاب أو منع الحركات. قد يُؤثر مستوى التنشيط الطفيف على السلوك الجاري لتجنب الاصطدام، بينما يُؤدي مستوى التنشيط القوي بوضوح إلى رد فعل دفاعي واضح.

قد توفر الخلايا العصبية التي تشفر الفضاء المحيط بالشخص أساسًا عصبيًا للظاهرة النفسية للفضاء الشخصي. [ 35 ] الفضاء الشخصي، كما وصفه هول، [ 36 ] هو فقاعة مرنة من الفضاء تحيط بكل شخص وتكون محمية من التطفل من قبل الآخرين.

قد تلعب الخلايا العصبية المحيطة بالشخصية أيضًا دورًا محوريًا في مخطط الجسم [ 37 ] وهو نموذج محسوب داخليًا للجسم اقترحه هيد وهولمز لأول مرة في عام 1911. [ 38 ]

خريطة الحركة في القشرة الحركية

في العقد الأول من الألفية الثانية، حصل مختبر غراتسيانو على أدلة تشير إلى أن القشرة الحركية قد لا تحتوي على خريطة بسيطة لعضلات الجسم كما في الأوصاف الكلاسيكية مثل وصف بنفيلد للهومونكولوس الحركي. [ 39 ] بدلاً من ذلك، قد تحتوي القشرة الحركية على خريطة لحركات منسقة ومفيدة سلوكياً تشكل مجموعة حركات نموذجية.

في تجاربهم الأولية، استخدم غراتسيانو وزملاؤه التحفيز الكهربائي الدقيق على القشرة الحركية للقرود. [ 15 ] [ 19 ] معظم البروتوكولات السابقة في القشرة الحركية استخدمت تحفيزًا قصيرًا جدًا، مثل جزء من مئة من الثانية. قام غراتسيانو بتطبيق التحفيز لمدة نصف ثانية في كل مرة، على نطاق زمني ذي صلة سلوكية، لمطابقة المدة النموذجية لوصول القرد وإمساكه. أدى تسلسل التحفيز الأطول في تجارب غراتسيانو إلى إثارة حركات معقدة شملت العديد من المفاصل، وشبهت حركات من ذخيرة سلوك الحيوان.

على سبيل المثال، كان تحفيز منطقة معينة يؤدي دائمًا إلى انقباض اليد، ورفع الذراع لليد نحو الفم، وفتح الفم. بينما كان تحفيز منطقة أخرى يؤدي دائمًا إلى فتح القبضة، وانحراف راحة اليد بعيدًا عن الجسم، ومدّ الذراع، كما لو كان القرد يحاول الإمساك بشيء ما. أما المناطق الأخرى، فكانت تستثير حركات معقدة أخرى. ويبدو أن السلوكيات المختلفة للحيوان قد نُقلت إلى القشرة الدماغية.

أثار هذا العمل الأولي جدلاً واسعاً بسبب طريقة التحفيز المستخدمة على نطاق زمني سلوكي. لم تكن هذه الطريقة شائعة الاستخدام في دراسة القشرة الحركية [ 40 ]، على الرغم من استخدامها في دراسة مناطق دماغية أخرى [ 20 ] . ربما يكون هذا الجدل قد صرف الانتباه جزئياً عن الطرق الأخرى المستخدمة لدراسة خريطة الحركة [ 20 ] . على سبيل المثال، تُظهر النماذج الحاسوبية [ 12 ] أنه عند ترتيب مجموعة الحركات المعقدة للقرد في خريطة مُسطّحة، مع تمثيل الحركات المتشابهة بالقرب من بعضها البعض، فإن الخريطة تُشابه إلى حد كبير الترتيب المعروف للقشرة الحركية للقرد.

في اقتراح غراتسيانو، قد يكون العديد من تعقيدات القشرة الحركية، مثل خرائطها المتداخلة للجسم ومناطقها المتعددة ذات الخصائص المختلفة نوعًا ما، ناتجًا عن تمثيل أجزاء متعددة من ذخيرة الحركة، كلٌ منها بمتطلبات حسابية متخصصة. ويشير غراتسيانو [ 20 ] إلى أن منظور خريطة الحركة لا يتعارض مع النظرة التقليدية للقشرة الحركية كمجموعة من الحقول ذات وظائف مختلفة. بل قد تساعد خريطة الحركة في تفسير سبب تقسيم القشرة الحركية إلى حقول متميزة وظيفيًا، وسبب ترتيب هذه الحقول مكانيًا على هذا النحو.

وجد باحثون آخرون منذ ذلك الحين تنظيمًا سلوكيًا مشابهًا لمناطق القشرة الحركية في القرود، والليموريات البدائية، والقطط، والفئران. [ 21 ] [ 22 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] ومع ذلك، لم تؤكد الاختبارات المباشرة لفكرة احتواء القشرة الحركية على مجموعة من الحركات هذه الفرضية. [ 23 ] لا يؤدي تغيير الوضع الأولي للطرف الأمامي إلى تغيير التآزر العضلي الناتج عن التحفيز الدقيق لنقطة في القشرة الحركية. وبالتالي، تصل الحركات المُستحثة إلى نفس نقطة النهاية والوضع تقريبًا، مع وجود بعض التباين. [ 23 ] ومع ذلك، تختلف مسارات الحركة اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على وضع الطرف الأولي وموضع بداية الكف. يكون مسار الحركة المُستحث أكثر طبيعية عندما يكون الطرف الأمامي متدليًا - عموديًا تقريبًا على الأرض (أي في حالة توازن مع قوة الجاذبية). من مواقع بداية أخرى، لا تبدو الحركات طبيعية. مسارات الكف منحنية مع تغيرات وانعكاسات في الاتجاه، والتأثير السلبي لقوة الجاذبية على الحركات واضح. تُظهر هذه الملاحظات أنه بينما يُحفز ناتج النقطة القشرية حركة طرفية تبدو منسقة من وضع الراحة، فإنه لا يُحدد اتجاه حركة معينًا أو مسارًا مُتحكمًا به من مواقع بداية أخرى. وبالتالي، في الظروف الطبيعية، يجب أن تعتمد الحركة المُتحكم بها على التنشيط المنسق لعدد كبير من النقاط القشرية، لتنتهي عند موضع نهائي لنشاط القشرة الحركية، والذي يُثبت الطرف في موقع مكاني. [ 23 ]

أساس الوعي في الدماغ

منذ عام ٢٠١٠، يدرس مختبر غراتسيانو الأسس الدماغية للوعي. وقد اقترح غراتسيانو [ ٤٤ ] [ ٤٥ ] أن آليات متخصصة في الدماغ تحسب خاصية الوعي وتنسبها إلى الآخرين في سياق اجتماعي. ووفقًا لهذه الفرضية، فإن هذه الآليات نفسها تنسب خاصية الوعي إلى الذات أيضًا. ويؤدي تلف هذه الآليات إلى اضطراب وعي الفرد.

تسعى نظرية مخطط الانتباه (AST) إلى تفسير كيف يمكن لآلة معالجة المعلومات أن تتصرف كما يتصرف البشر، مؤكدةً على امتلاكها للوعي، وموضحةً الوعي بالطريقة التي نتصوره بها، ومدعيةً امتلاكها لسحر داخلي يتجاوز مجرد معالجة المعلومات، مع أنها لا تمتلكه. ويجري حاليًا دمج نظرية مخطط الانتباه في أنظمة الذكاء الاصطناعي من خلال مشروع أستوند الدولي .

استندت نظرية AST المقترحة جزئياً إلى مجموعتين من النتائج السابقة.

أولًا، يتم تنشيط مناطق معينة من القشرة الدماغية أثناء الإدراك الاجتماعي حيث يقوم الأفراد ببناء نماذج لعقول الآخرين. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] تشمل هذه المناطق، من بين مناطق أخرى، التلم الصدغي العلوي (STS) والوصلة الصدغية الجدارية (TPJ) على كلا الجانبين، ولكن مع تركيز قوي على نصف الكرة المخية الأيمن.

ثانيًا، عندما تتضرر هذه المناطق نفسها من القشرة الدماغية، يعاني الأفراد من اضطراب كارثي في ​​إدراكهم للأحداث والأشياء المحيطة بهم. وتكون المتلازمة السريرية للإهمال النصفي المكاني ، أو فقدان الوعي بأحد جانبي الفضاء، شديدة بشكل خاص بعد تلف منطقة التقاطع الصدغي الجداري (TPJ) أو التلفيف الصدغي العلوي (STS) في النصف الأيمن من الدماغ. [ 54 ] [ 55 ]

أدى اجتماع هاتين النتيجتين السابقتين إلى اقتراح أن الوعي قد يكون سمة مُحوسبة يُنشئها نظام خبير في الدماغ، تتداخل جزئيًا على الأقل مع منطقتي التقاطع الصدغي الجداري (TPJ) والتلم الصدغي العلوي (STS). وبناءً على هذا الاقتراح، يمكن إسناد سمة الوعي إلى الآخرين في سياق الإدراك الاجتماعي، كما يمكن إسنادها إلى الذات، مما يُسهم في خلق وعي الفرد بنفسه.

لماذا نبني خاصية الوعي وننسبها للآخرين؟ لفهم سلوك الآخرين والتنبؤ به، من المفيد مراقبة حالة انتباههم. الانتباه هو أسلوب لمعالجة البيانات، حيث تُعزز بعض الإشارات في الدماغ على حساب إشارات أخرى. وفقًا لنظرية الانتباه الذاتي [ 45 ]، عندما يُدرك الدماغ أن الشخص (س) مُدرك للشيء (ص)، فإنه في الواقع يُحاكي الحالة التي يُطبق فيها الشخص (س) تعزيزًا انتباهيًا للإشارة (ص). الوعي هو مخطط انتباه. في هذه النظرية، يمكن تطبيق العملية نفسها على الذات. وعي الفرد هو نموذج مُخطط لانتباهه.

الكتب

يكتب غراتسيانو روايات أدبية باسمه الحقيقي، وروايات أطفال تحت اسم مستعار هو بي بي وورغ. وقد صرّح بأن سبب استخدامه لهذا الاسم المستعار هو ضمان عدم قراءة الأطفال عن طريق الخطأ لكتب من فئة خاطئة. [ 56 ] وقد نالت رواياته استحسانًا كبيرًا لأصالتها وحيويتها وخيالها السريالي. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] وفاز كتابه للأطفال، "دفتر ليوناردو الأخير"، بجائزة مونبيم عام 2011.

الروايات الأدبية

أغنية حب القرد (2008)
فجر العصر الطباشيري (2008)
المهزلة الإلهية (2009)
الموت على طريقتي الخاصة (2012)

روايات أطفال (كتبت تحت اسم بي بي ورج)

بيلي والضفادع الطائرة (2008)
سكويغل (2009)
دفتر ليوناردو الأخير (2010)

كتب في علم الأعصاب

آلة الحركة الذكية (2008)
الله، الروح، العقل، الدماغ (2010)
الوعي والدماغ الاجتماعي (2013)
المساحات بيننا: قصة علم الأعصاب والتطور والطبيعة البشرية (2018)
إعادة التفكير في الوعي: نظرية علمية للتجربة الذاتية (2019)

كتب عن الموسيقى

ثلاث سيمفونيات حديثة (2011)
السمفونيات 4 و 5 و 6 (2012)
خمس رباعيات وترية (2012)

مراجع

  1. ↑ كما ورد في فهرس المكتبة الوطنية الإسرائيلية.
  2. ↑ جامعة برينستون، قسم علم النفس، معلومات أعضاء هيئة التدريس، مؤرشفة بتاريخ 29 أبريل 2010 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .
  3. ↑ غراتسيانو، مايكل إس إيه (2013). الوعي والدماغ الاجتماعي . مطبعة جامعة أكسفورد . ISBN 978-0-19-992864-4.
  4. ↑ غراتسيانو، ماجستير العلوم في الإدارة؛ كاستنر، س. (2011). "الوعي البشري وعلاقته بعلم الأعصاب الاجتماعي: فرضية جديدة" . علم الأعصاب الإدراكي . 2 (2): 98-113 . doi : 10.1080/17588928.2011.565121 . PMC 3223025. PMID 22121395 .  
  5. ↑ أفلالو، تي إن؛ غراتسيانو، إم إس إيه (2008). "الاستدلال المكاني رباعي الأبعاد لدى البشر". مجلة علم النفس التجريبي: الإدراك والأداء البشري . 34 (5): 1066-1077 . CiteSeerX 10.1.1.505.5736 . doi : 10.1037/0096-1523.34.5.1066 . PMID 18823195 .  
  6. ↑ غراتسيانو، إم إس إيه؛ كوك، دي إف؛ تايلور، سي إس آر (2000). "ترميز موقع الذراع بالنظر". مجلة ساينس . 290 (5497): 1782-1786 . رمز Bibcode : 2000Sci...290.1782G . doi : 10.1126/science.290.5497.1782 . PMID 11099420. S2CID 13104435 .  
  7. 1 2 3 غراتسيانو، إم إس إيه؛ ريس، إل إيه جيه؛ غروس، سي جي (1999). "تمثيل عصبي لموقع الأصوات القريبة". نيتشر . 397 ( 6718): 428-430 . Bibcode : 1999Natur.397..428G . doi : 10.1038/17115 . PMID 9989407. S2CID 4415358 .  
  8. 1 2 3 غراتسيانو، إم إس إيه؛ هو، إكس تي؛ غروس، سي جي (1997). " ترميز مواقع الأجسام في الظلام". مجلة ساينس . 277 (5323): 239-241 . doi : 10.1126/science.277.5323.239 . PMID 9211852. S2CID 13648729 .  
  9. 1 2 غراتسيانو، إم إس إيه؛ هو، إكس تي؛ غروس، سي جي (1997). "الخصائص البصرية المكانية لقشرة المحرك الأمامي البطنية". مجلة علم وظائف الأعصاب . 77 (5): 2268-2292 . doi : 10.1152/jn.1997.77.5.2268 . PMID 9163357. S2CID 1730131 .  
  10. 1 2 غراتسيانو، م.س.أ؛ ياب، ج.س؛ غروس، س.ج (1994). "ترميز الفضاء البصري بواسطة الخلايا العصبية قبل الحركية". مجلة ساينس . 266 (5187): 1054-1057 . رمز Bibcode : 1994Sci...266.1054G . CiteSeerX 10.1.1.211.7236 . doi : 10.1126/science.7973661 . PMID 7973661 .  
  11. 1 2 غراتسيانو، إم إس إيه؛ غروس، سي جي (1993). "خريطة ثنائية النمط للفضاء: الحقول الاستقبالية الحسية الجسدية في النواة العدسية لقرد المكاك مع الحقول الاستقبالية البصرية المقابلة". أبحاث الدماغ التجريبية . 97 (1): 96-109 . doi : 10.1007/BF00228820 . PMID 8131835. S2CID 9387557 .  
  12. 1 2 غراتسيانو، ماجستير إدارة الأعمال؛ أفلالو، تينيسي (2007). "رسم خريطة للسلوكيات على القشرة الدماغية" . نيرون . 56 (2): 239-251 . doi : 10.1016/j.neuron.2007.09.013 . PMID 17964243 . 
  13. ↑ أفلالو، تي إن؛ غراتسيانو، إم إس إيه (2007). "العلاقة بين حركة الذراع غير المقيدة وإطلاق العصبون المفرد في القشرة الحركية لقرد المكاك" . مجلة علم الأعصاب . 27 (11): 2760-2780 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.3147-06.2007 . PMC 6672576. PMID 17360898 .  
  14. ↑ غراتسيانو، م.س.أ. (2006). " تنظيم ذخيرة السلوك في القشرة الحركية". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 29 (1): 105-134 . doi : 10.1146/annurev.neuro.29.051605.112924 . PMID 16776581. S2CID 7510738 .  
  15. 1 2 غراتسيانو، إم إس إيه؛ أفلالو، تي إن؛ كوك، دي إف (2005). "حركات الذراع المُستحثة بالتحفيز الكهربائي في القشرة الحركية للقرود". مجلة علم وظائف الأعصاب . 94 (6): 4209-4223 . doi : 10.1152/jn.01303.2004 . PMID 16120657. S2CID 9521256 .  
  16. 1 2 3 4 كوك، د. ف.؛ غراتسيانو، م. س. أ. (2004). "الارتعاشات الفائقة والأعصاب الفولاذية: حركات دفاعية تتغير بفعل التلاعب الكيميائي بمنطقة حركية قشرية" . نيرون . 43 (4): 585-593 . doi : 10.1016/j.neuron.2004.07.029 . PMID 15312656 . 
  17. 1 2 كوك، د. ف.؛ غراتسيانو، م. س. أ. (2004). "التكامل الحسي الحركي في التلفيف أمام المركزي: الخلايا العصبية متعددة الحواس والحركات الدفاعية". مجلة علم وظائف الأعصاب . 91 (4): 1648-1660 . doi : 10.1152/jn.00955.2003 . PMID 14586035. S2CID 13627099 .  
  18. 1 2 كوك، د. ف.؛ تايلور، س. س. ر.؛ مور، ت.؛ غراتسيانو، م. س. أ. (2003). " حركات معقدة مُستحثة بالتحفيز الدقيق لمنطقة VIP" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (10): 6163-6168 . doi : 10.1073/pnas.1031751100 . PMC 156343. PMID 12719522 .  
  19. 1 2 3 غراتسيانو، إم إس إيه؛ تايلور، سي إس آر؛ مور، تي (2002). "حركات معقدة مُستحثة بالتحفيز الدقيق لقشرة الفص الجبهي المركزي" . نيرون . 34 (5): 841-851 . doi : 10.1016/S0896-6273(02)00698-0 . PMID 12062029 . 
  20. 1 2 3 4 غراتسيانو، إم إس إيه (2008). آلة الحركة الذكية . مطبعة جامعة أكسفورد . ISBN 978-0195326703.
  21. إيثير ، سي؛ بريزي، إل؛ دارلينج، دبليو جي؛ كاباداي، سي (2006). "الجمع الخطي لمخرجات القشرة الحركية للقطط" . مجلة علم الأعصاب . 26 (20): 5574-5581 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.5332-05.2006 . PMC 6675291. PMID 16707808 .  
  22. راماناثان ، د.؛ كونر، ج.م.؛ توسزينسكي، م.هـ. (2006). "شكل من أشكال اللدونة الحركية القشرية يرتبط باستعادة الوظيفة بعد إصابة الدماغ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (30): 11370-11375 . Bibcode : 2006PNAS..10311370R . doi : 10.1073/pnas.0601065103 . PMC 1544093. PMID 16837575 .  
  23. 1 2 3 4 كاباداي، تشارلز (11 أغسطس 2022). "مخرجات القشرة الحركية المُستحثة بواسطة التحفيز الدقيق طويل الأمد تُشفّر أنماط تنشيط العضلات التآزرية، وليس مسارات الحركة المُتحكَّم بها" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب الحاسوبي . 16. doi : 10.3389/fncom.2022.851485 . ISSN 1662-5188 . PMC 9434634. PMID 36062251 .   
  24. ↑ غراتسيانو، ماجستير في الآداب (2008). أغنية حب القرد . دار نشر ليبفروغ. رقم ISBN 9780981514802.
  25. ↑ غراتسيانو، ماجستير في الآداب (2009). المهزلة الإلهية . دار نشر ليبفروغ. رقم ISBN 978-1935248040.
  26. 1 2تمت أرشفة هذه المراجعة بتاريخ 2012-03-02 على موقع Wayback Machine Geekscribe.com، وهي مراجعة كتاب من 18 أكتوبر 2009.
  27. 1 2 "مراجعة كتاب من 14 سبتمبر 2009" . مجلة بابليشرز ويكلي . مؤرشفة من الأصل في 29 أكتوبر 2013.
  28. ١ ٢ "مراجعة كتاب من ٣ ديسمبر ٢٠٠٩" . بارنستابل باتريوت . ٢٠٠٩-١٢-٠٣. مؤرشف من الأصل في ٢٠١٥-١٠-١٦ . تم الاسترجاع في ٢٠١٠-٠١-٠٤ .
  29. ↑ غراتسيانو، ماجستير في الموسيقى (2011). ثلاث سيمفونيات حديثة وخمسة رسومات شخصية في النوتة الموسيقية الكاملة . تيتيكت، ماساتشوستس: دار نشر كويركوس. رقم ISBN 978-0982747018.
  30. ↑ "مختبر الحواس الحركية" .
  31. ↑ هيفارينين، ج. (1981). "التوزيع الإقليمي للوظائف في منطقة الارتباط الجدارية 7 لدى القرد". أبحاث الدماغ . 206 (2): 287-303 . doi : 10.1016/0006-8993(81)90533-3 . PMID 7214136. S2CID 53178684 .  
  32. ↑ هيفارينين، ج؛ بورانين، أ (1974). "وظيفة المنطقة الترابطية الجدارية 7 كما كُشِف عنها من خلال التفريغات الخلوية في القرود الواعية" . الدماغ . 97 (4): 673-692 . doi : 10.1093/brain/97.1.673 . PMID 4434188 . 
  33. ↑ ريزولاتي، جي؛ سكاندولارا، سي؛ ماتيلي، إم؛ جنتيلوتشي، إم. (1981). "الخصائص الواردة للخلايا العصبية المحيطة بالقوس في قرود المكاك. الجزء الثاني: الاستجابات البصرية". بحوث الدماغ السلوكية . 2 (2): 147-163 . doi : 10.1016/0166-4328(81)90053-X . PMID 7248055. S2CID 4028658 .  
  34. ^ فوجاسي، إل. جاليسي، V.؛ دي بيليجرينو ، جي . فاديجا ، إل . جنتيلوتشي، م؛ لوبينو، م؛ بيدوتي، أ؛ ريزولاتي، جي (1992). “ترميز الفضاء بواسطة القشرة الحركية”. أبحاث الدماغ التجريبية . 89 (3): 686-690 . دوى : 10.1007 / bf00229894 . بميد 1644132 . S2CID 38313581 .  
  35. 1 2 غراتسيانو، إم إس إيه؛ كوك، دي إف (2006). "التفاعلات بين الفصين الجداري والجبهي، والمساحة الشخصية، والسلوك الدفاعي". علم النفس العصبي . 44 (6): 845-859 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.09.009 . PMID 16277998. S2CID 11368801 .  
  36. ↑ هول، إي تي (1966). البُعد الخفي . غاردن سيتي، نيويورك: أنكور بوكس . رقم ISBN 978-0385084765.
  37. ↑ غراتسيانو، ماجستير العلوم في الإدارة؛ بوتفينيك، ماجستير في الإدارة (2002). "كيف يمثل الدماغ الجسم: رؤى من علم وظائف الأعصاب وعلم النفس".{{cite journal}}: يتطلب الاستشهاد بالمجلة |journal=( مساعدة ) في: برينز، دبليو؛ هوميل، بي، محرران. (2002). الآليات المشتركة في الإدراك والفعل . الانتباه والأداء. أكسفورد، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد . ص 136-157 . ISBN  978-0198510697.
  38. ↑ هيد، هـ؛ هولمز، ج (1911). "الاضطرابات الحسية الناتجة عن آفات دماغية" . الدماغ . 34 ( 2-3 ): 102-254 . doi : 10.1093/brain/34.2-3.102 .
  39. ↑ بينفيلد، دبليو ؛ بولدري، إي (1937). "التمثيل الحركي والحسي الجسدي في القشرة الدماغية للإنسان كما دُرِسَ بالتحفيز الكهربائي". الدماغ . 60 (4): 389-443 . doi : 10.1093/brain/60.4.389 .
  40. ↑ ستريك، ب. ل. (2002). "تحفيز البحث في القشرة الحركية". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 5 (8): 714-715 . doi : 10.1038/nn0802-714 . PMID 12149622. S2CID 6146202 .  
  41. ↑ ستيبنيوسكا، آي؛ فانغ، بي سي؛ كاس، جيه إتش (2005). "التحفيز الدقيق يكشف عن مناطق فرعية متخصصة لحركات معقدة مختلفة في القشرة الجدارية الخلفية لحيوانات الغالاجو البدائية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (13): 4878-4883 . Bibcode : 2005PNAS..102.4878S . doi : 10.1073/pnas.0501048102 . PMC 555725. PMID 15772167 .  
  42. ↑ غارباوي، أ.أ.؛ ستيبنيوسكا، إ.؛ تشي، هـ.؛ كاس، ج.هـ. (2011). "مسارات متعددة بين الفص الجداري والجبهي تُسهّل عملية الإمساك لدى قرود المكاك" . مجلة علم الأعصاب . 31 (32): 11660-11677 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.1777-11.2011 . PMC 3166522. PMID 21832196 .  
  43. ↑ هايس، ف؛ شوارتز، س (2005). "الفصل المكاني لأنماط التحكم الحركي المختلفة في تمثيل الشعيرات في القشرة الحركية الأولية للفئران" . مجلة علم الأعصاب . 25 (6): 1579-1587 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.3760-04.2005 . PMC 6726007. PMID 15703412 .  
  44. ↑ غراتسيانو، ماجستير العلوم (2010). الله، الروح، العقل، الدماغ: تأملات عالم أعصاب حول عالم الأرواح . تيتيكت، ماساتشوستس: دار ليبفروغ للنشر. رقم ISBN 9781935248118.
  45. 1 2 غراتسيانو، ماجستير العلوم في الإدارة؛ كاستنر، س. (2011). "الوعي البشري وعلاقته بعلم الأعصاب الاجتماعي: فرضية جديدة" . علم الأعصاب الإدراكي . 2 (2): 98-113 . doi : 10.1080/17588928.2011.565121 . PMC 3223025. PMID 22121395 .  
  46. ↑ برونيه، إي؛ سرفاتي، واي؛ هاردي-بايل، إم سي؛ ديسيتي، جيه (2000). "دراسة باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET ) لنسبة النوايا في مهمة غير لفظية". مجلة NeuroImage . 11 (2): 157-166 . doi : 10.1006/nimg.1999.0525 . PMID 10679187. S2CID 11846982 .  
  47. ↑ سياراميدارو، أ؛ أدينزاتو، م؛ إنريتشي، إ؛ إرك، س؛ بيا، ل؛ بارا، ب.ج؛ والتر، هـ (2007). "الشبكة القصدية: كيف يقرأ الدماغ أنواعًا مختلفة من النوايا". علم النفس العصبي . 45 (13): 3105-3113 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2007.05.011 . hdl : 11380/1175241 . PMID 17669444. S2CID 16379004 .  
  48. ↑ فليتشر، بي سي؛ هابي، إف؛ فريث، يو؛ بيكر، إس سي؛ دولان، آر جيه؛ فراكوفياك، آر إس؛ فريث، سي دي (1995). "عقول أخرى في الدماغ: دراسة تصوير وظيفي لـ "نظرية العقل" في فهم القصة". الإدراك . 57 ( 2): 109-128 . doi : 10.1016/0010-0277(95)00692-R . hdl : 21.11116/0000-0001-A1FA-F . PMID 8556839. S2CID 16321133 .  
  49. ↑ غالاغر، إتش إل؛ هابي، إف؛ برونزويك، إن؛ فليتشر، بي سي؛ فريث، يو؛ فريث، سي دي (2000). "قراءة العقل في الرسوم المتحركة والقصص: دراسة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لـ'نظرية العقل' في المهام اللفظية وغير اللفظية". علم النفس العصبي . 38 (1): 11-21 . doi : 10.1016/S0028-3932(99)00053-6 . PMID 10617288. S2CID 8933444 .  
  50. ↑ جويل، ف؛ غرافمان، ج؛ ساداتو، ن؛ هاليت، م (1995). "نمذجة العقول الأخرى". نيورو ريبورت . 6 (13): 1741-1746 . doi : 10.1097/00001756-199509000-00009 . PMID 8541472. S2CID 8560791 .  
  51. ↑ ساكس، ر؛ كانويشر، ن (2003). "أشخاص يفكرون في أشخاص يفكرون: دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لنظرية العقل". مجلة NeuroImage . 19 (4): 1835-1842 . doi : 10.1016/S1053-8119(03) 00230-1 . PMID 12948738. S2CID 206118958 .  
  52. ↑ ساكس، ر؛ ويكسلر، أ (2005). "فهم عقل الآخر: دور الوصلة الصدغية الجدارية اليمنى". علم النفس العصبي . 43 (10): 1391-1399 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.02.013 . PMID 15936784. S2CID 2714027 .  
  53. ↑ فوجيلي، ك؛ بوسفيلد، ب؛ نيوين، أ؛ هيرمان، س؛ هابي، ف؛ فالكاي، ب؛ ماير، و؛ شاه، ن ج؛ وآخرون . (2001). "قراءة الأفكار: الآليات العصبية لنظرية العقل والمنظور الذاتي". مجلة NeuroImage . 14 (1 الجزء 1): 170-181 . doi : 10.1006/nimg.2001.0789 . PMID 11525326. S2CID 7053366 .   {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  54. ↑ كارناث، إتش أو؛ فيربر، إس؛ هيملباخ، إم (2001). "الإدراك المكاني وظيفة للفص الصدغي وليس الفص الجداري الخلفي". مجلة نيتشر . 411 (6840): 950-953 . Bibcode : 2001Natur.411..950K . doi : 10.1038/35082075 . PMID 11418859. S2CID 4312553 .  
  55. ↑ فالار، ج؛ بيراني، د (1986). "تشريح الإهمال أحادي الجانب بعد إصابات السكتة الدماغية في نصف الكرة المخية الأيمن. دراسة ارتباط سريرية/تصوير مقطعي محوسب في الإنسان". علم النفس العصبي . 24 (5): 609-622 . doi : 10.1016/0028-3932(86)90001-1 . PMID 3785649. S2CID 40805768 .  
  56. ↑ "مراجعة كتاب". برينستون باكيت . 25 نوفمبر 2008.