نيوروكان
بروتين نيوروكان الأساسي هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NCAN . [ 5 ] [ 6 ]
يُعدّ نيوروكان أحد أفراد عائلة بروتينات بروتيوغليكان ليكتيكان / كبريتات الكوندرويتين ، ويتكون من بروتين نيوروكان الأساسي وكبريتات الكوندرويتين . ويُعتقد أنه يشارك في تنظيم التصاق الخلايا وهجرتها. [ 6 ]
دوره في اضطراب ثنائي القطب
يُعدّ نيوروكان مكونًا هامًا للمادة الخلوية خارج الخلية، وتتأثر مستوياته بعوامل متعددة، إلا أن الفئران التي تم فيها تعطيل جين NCAN لا تُظهر أي عيوب ملحوظة في نمو الدماغ أو السلوك. [ 7 ] ومع ذلك، حددت دراسة ارتباط على مستوى الجينوم نُشرت عام 2011 نيوروكان كعامل مُؤهِّب للاضطراب ثنائي القطب . [ 8 ] وأكدت دراسة أكثر شمولًا نُشرت عام 2012 هذا الارتباط. [ 9 ] فحصت دراسة 2012 الارتباطات بين أليلات NCAN وأعراض مختلفة للاضطراب ثنائي القطب، كما فحصت سلوك الفئران المُعدّلة جينيًا بتعطيل جين NCAN. في البشر، وُجد أن النمط الجيني لـ NCAN مرتبط ارتباطًا وثيقًا بأعراض الهوس، وليس بأعراض الاكتئاب. أما في الفئران، فقد أدى غياب نيوروكان الوظيفي إلى ظهور مجموعة متنوعة من السلوكيات الشبيهة بالهوس، والتي أمكن علاجها بإعطاء الليثيوم.
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000130287 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000002341 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ راوخ يو، كارتيكيان إل، موريل بي، مارغوليس آر يو، مارغوليس آر كيه (أكتوبر 1992). "استنساخ وبنية نيوروكان الأولية، وهو بروتيوغليكان كبريتات الكوندرويتين المتجمع والمنظم نمائيًا في الدماغ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 267 (27): 19536-47 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)41808-X . PMID 1326557 .
- 1 2 "جين إنتريز: NCAN neurocan" .
- ^ تشو XH، براكيبوش سي، ماتيس إتش، أوهاشي تي، هيرش إي، موسر إم، كروج إم، سايدنبيشر سي آي، بويكرز تي إم، راوخ يو، بوتنر آر، جوندلفينجر إد، فاسلر آر (سبتمبر 2001). "النيوروكان لا غنى عنه لنمو الدماغ" . مول. خلية. بيول . 21 (17): 5970– 8. دوى : 10.1128/MCB.21.17.5970-5978.2001 . بمك 87315 . بميد 11486035 .
- ^ Cichon S، Mühleisen TW، Degenhardt FA، Mattheisen M، Miró X، Strohmaier J، Steffens M، Meesters C، Herms S، Weingarten M، Priebe L، Haenisch B، Alexander M، Vollmer J، Breuer R، Schmäl C، Tessmann P، Moebus S، Wichmann HE، Schreiber S، مولر-ميهسوك بي، لوكاي إس، جامين إس، ليبوير إم، بيليفير إف، إيتين بي، هنري سي، كان جي بي، هيث إس، هامشير إم، أودونوفان إم سي، أوين إم جي، كرادوك إن، شوارز إم، فيدر إتش، كامرير سيرنيوخ جي، رايف أ، ساسي جي، باور إم، هوتزنجر إم، رايت أ، ميتشل بي بي، شوفيلد بي آر، مونتغمري جي دبليو، ميدلاند SE، جوردون إس دي، مارتن إن جي، غوستافسون O، أندرياسين O، دجوروفيتش S، سيغوردسون إي، ستاينبرغ إس، ستيفانسون إتش، ستيفانسون ك، كابور-بويسكيتش إل، أوروك إل، ريفاس إف، مايورال إف، تشوتشالين أ، باباجانوفا جي، تيغانوف أس، بانتيليجيفا جي، أبراموفا لي، غريغوريو-سيربانيسكو إم، دياكونو سي سي، Czerski PM، Hauser J، Zimmer A، Lathrop M، Schulze TG، Wienker TF، Schumacher J، Maier W، Propping P، Rietschel M، Nöthen MM (مارس 2011). "تحدد دراسة الارتباط على نطاق الجينوم التباين الوراثي في النيوروكان كعامل قابلية للاضطراب ثنائي القطب" . أكون. جي هوم. جينيت . 88 (3): 372– 81. doi : 10.1016/j.ajhg.2011.01.017 . PMC 3059436 . PMID 21353194 .
- ↑ ميرو إكس، ماير إس، دريسو إم إل، فرانك جيه، ستروهماير جيه، بروير آر، شمال سي، ألبيرام أو، باردو أولميديلا إم تي، موليسن تي دبليو، ديجنهاردت إف إيه، ماتيسين إم، راينهارد الأول، بيلكي-غورزو أ، سيتشون إس، سايدنبيشر سي، ريتشل إم، نوثين إم إم، زيمر أ (سبتمبر 2012). “الدراسات التي أجريت على البشر والفئران تشير إلى تورط نيوروكان في مسببات الهوس”. أنا J الطب النفسي . 169 (9): 982– 90. دوى : 10.1176/appi.ajp.2012.11101585 . بميد 22952076 . S2CID 13621844 .
للمزيد من القراءة
- راوخ يو، غريمبي بي، كولبي جي، أرنولد-أمير آي، باير دي آر، فاسلر آر (1996). "بنية وموقع جين نيوروكان في الفأر على الكروموسوم". علم الجينوم . 28 (3): 405-410 . doi : 10.1006/geno.1995.1168 . PMID 7490074 .
- فريدلاندر، د. ر.، ميليف، ب.، كارتيكيان، ل.، مارغوليس، ر. ك.، مارغوليس، ر. يو.، غروميت، م. (1994). "يرتبط بروتيوغليكان كبريتات الكوندرويتين العصبي، نيوروكان، بجزيئات الالتصاق الخلوي العصبي Ng-CAM/L1/NILE وN-CAM، ويُثبط الالتصاق العصبي ونمو المحاور العصبية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 125 (3): 669-80 . doi : 10.1083/jcb.125.3.669 . PMC 2119998. PMID 7513709 .
- ميليف ب، موريل ب، هارينغ م، مارغوليس ر.ك، مارغوليس ر.و (1996). "TAG-1/axonin-1 هو ربيطة عالية الألفة للنيوروكان، والفوسفكان/بروتين-تيروسين فوسفاتاز-زيتا/بيتا، وN-CAM" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (26): 15716-23 . doi : 10.1074/jbc.271.26.15716 . PMID 8663515 .
- ريتزلر سي، غوهينغ دبليو، راوخ يو (1996). "تحليل بنى النيوروكان المتفاعلة مع جزيء الالتصاق الخلوي العصبي N-CAM" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (44): 27304-27310 . doi : 10.1074/jbc.271.44.27304 . PMID 8910306 .
- راوخ يو، كليمنت أ، ريتزلر سي، فروليش إل، فاسلر آر، غوهرينج دبليو، فايسنر أ (1997). "تحديد موقع ارتباط نيوروكان محدد بنطاقات متميزة من تيناسسين-سي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (43): 26905-12 . doi : 10.1074/jbc.272.43.26905 . PMID 9341124 .
- ميليف ب، تشيبا أ، هارينغ م، راوفالا هـ، شاخنر م، رانشت ب، مارغوليس ر.ك، مارغوليس ر.و (1998). "ارتباط عالي الألفة وتداخل في التموضع بين نيوروكان وفوسفكان/بروتين-تيروسين فوسفاتاز-زيتا/بيتا مع تيناسسين-آر، وأمفوتيرين، وجزيء النمو المرتبط بالهيبارين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (12): 6998-7005 . doi : 10.1074/jbc.273.12.6998 . PMID 9507007 .
- برانج سي كيه، بيناشيو إل إيه، ليوالين كيه، فان دبليو، لينون جي جي (1998). "توصيف جين نيوروكان البشري، CSPG3" . جين . 221 (2): 199-205 . doi : 10.1016/S0378-1119(98)00455-7 . PMID 9795216 .
- أوليسزوسكي م، غوتوين ب، فون دير ليث و، راوخ يو، ألتيفوغت ب (2000). "توصيف موقع ارتباط L1-نيوروكان. الآثار المترتبة على الارتباط المتجانس بين L1-L1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (44): 34478-85 . doi : 10.1074/jbc.M004147200 . PMID 10934197 .
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (2001). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- براندنبرغر ر، وي هـ، تشانغ س، لي س، موراج ج، فيسك ج ج، لي ي، شو س، فانغ ر، غيغلر ك، راو م س، ماندالام ر، ليبكوفسكي ج، ستانتون ل و (2005). "توصيف النسخ الجيني يوضح شبكات الإشارات التي تتحكم في نمو وتمايز الخلايا الجذعية الجنينية البشرية". نات . بيوتكنولوجي . 22 (6): 707-16 . doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 19
- الليكتينات من النوع C
- الليكتيكان
- بروتينات المصفوفة خارج الخلوية
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 19
