نيوروكان

بروتين نيوروكان الأساسي هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NCAN . [ 5 ] [ 6 ]

يُعدّ نيوروكان أحد أفراد عائلة بروتينات بروتيوغليكان ليكتيكان / كبريتات الكوندرويتين ، ويتكون من بروتين نيوروكان الأساسي وكبريتات الكوندرويتين . ويُعتقد أنه يشارك في تنظيم التصاق الخلايا وهجرتها. [ 6 ]

دوره في اضطراب ثنائي القطب

يُعدّ نيوروكان مكونًا هامًا للمادة الخلوية خارج الخلية، وتتأثر مستوياته بعوامل متعددة، إلا أن الفئران التي تم فيها تعطيل جين NCAN لا تُظهر أي عيوب ملحوظة في نمو الدماغ أو السلوك. [ 7 ] ومع ذلك، حددت دراسة ارتباط على مستوى الجينوم نُشرت عام 2011 نيوروكان كعامل مُؤهِّب للاضطراب ثنائي القطب . [ 8 ] وأكدت دراسة أكثر شمولًا نُشرت عام 2012 هذا الارتباط. [ 9 ] فحصت دراسة 2012 الارتباطات بين أليلات NCAN وأعراض مختلفة للاضطراب ثنائي القطب، كما فحصت سلوك الفئران المُعدّلة جينيًا بتعطيل جين NCAN. في البشر، وُجد أن النمط الجيني لـ NCAN مرتبط ارتباطًا وثيقًا بأعراض الهوس، وليس بأعراض الاكتئاب. أما في الفئران، فقد أدى غياب نيوروكان الوظيفي إلى ظهور مجموعة متنوعة من السلوكيات الشبيهة بالهوس، والتي أمكن علاجها بإعطاء الليثيوم.

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000130287 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000002341 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. راوخ يو، كارتيكيان إل، موريل بي، مارغوليس آر يو، مارغوليس آر كيه (أكتوبر 1992). "استنساخ وبنية نيوروكان الأولية، وهو بروتيوغليكان كبريتات الكوندرويتين المتجمع والمنظم نمائيًا في الدماغ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 267 (27): 19536-47 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)41808-X . PMID 1326557 . 
  6. 1 2 "جين إنتريز: NCAN neurocan" .
  7. ^ تشو XH، براكيبوش سي، ماتيس إتش، أوهاشي تي، هيرش إي، موسر إم، كروج إم، سايدنبيشر سي آي، بويكرز تي إم، راوخ يو، بوتنر آر، جوندلفينجر إد، فاسلر آر (سبتمبر 2001). "النيوروكان لا غنى عنه لنمو الدماغ" . مول. خلية. بيول . 21 (17): 5970– 8. دوى : 10.1128/MCB.21.17.5970-5978.2001 . بمك 87315 . بميد 11486035 .  
  8. ^ Cichon S، Mühleisen TW، Degenhardt FA، Mattheisen M، Miró X، Strohmaier J، Steffens M، Meesters C، Herms S، Weingarten M، Priebe L، Haenisch B، Alexander M، Vollmer J، Breuer R، Schmäl C، Tessmann P، Moebus S، Wichmann HE، Schreiber S، مولر-ميهسوك بي، لوكاي إس، جامين إس، ليبوير إم، بيليفير إف، إيتين بي، هنري سي، كان جي بي، هيث إس، هامشير إم، أودونوفان إم سي، أوين إم جي، كرادوك إن، شوارز إم، فيدر إتش، كامرير سيرنيوخ جي، رايف أ، ساسي جي، باور إم، هوتزنجر إم، رايت أ، ميتشل بي بي، شوفيلد بي آر، مونتغمري جي دبليو، ميدلاند SE، جوردون إس دي، مارتن إن جي، غوستافسون O، أندرياسين O، دجوروفيتش S، سيغوردسون إي، ستاينبرغ إس، ستيفانسون إتش، ستيفانسون ك، كابور-بويسكيتش إل، أوروك إل، ريفاس إف، مايورال إف، تشوتشالين أ، باباجانوفا جي، تيغانوف أس، بانتيليجيفا جي، أبراموفا لي، غريغوريو-سيربانيسكو إم، دياكونو سي سي، Czerski PM، Hauser J، Zimmer A، Lathrop M، Schulze TG، Wienker TF، Schumacher J، Maier W، Propping P، Rietschel M، Nöthen MM (مارس 2011). "تحدد دراسة الارتباط على نطاق الجينوم التباين الوراثي في ​​​​النيوروكان كعامل قابلية للاضطراب ثنائي القطب" . أكون. جي هوم. جينيت . 88 (3): 372– 81. doi : 10.1016/j.ajhg.2011.01.017 . PMC 3059436 . PMID 21353194 .  
  9. ميرو إكس، ماير إس، دريسو إم إل، فرانك جيه، ستروهماير جيه، بروير آر، شمال سي، ألبيرام أو، باردو أولميديلا إم تي، موليسن تي دبليو، ديجنهاردت إف إيه، ماتيسين إم، راينهارد الأول، بيلكي-غورزو أ، سيتشون إس، سايدنبيشر سي، ريتشل إم، نوثين إم إم، زيمر أ (سبتمبر 2012). “الدراسات التي أجريت على البشر والفئران تشير إلى تورط نيوروكان في مسببات الهوس”. أنا J الطب النفسي . 169 (9): 982– 90. دوى : 10.1176/appi.ajp.2012.11101585 . بميد 22952076 . S2CID 13621844 .  

للمزيد من القراءة