العامل السيتوبلازمي 2 للعدلات
عامل السيتوسول العدلي 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NCF2 .
وظيفة
يشفر هذا الجين العامل السيتوبلازمي 2 للعدلات ، وهو الوحدة الفرعية السيتوبلازمية التي يبلغ وزنها 67 كيلودالتون من المركب البروتيني المتعدد المعروف باسم أوكسيداز NADPH الموجود في العدلات. ينتج هذا الأوكسيداز دفعة من الأكسيد الفائق الذي يُنقل إلى تجويف البلعمة في العدلات . يمكن أن تؤدي الطفرات في هذا الجين، وكذلك في وحدات فرعية أخرى من أوكسيداز NADPH، إلى مرض الورم الحبيبي المزمن . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116701 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026480 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: NCF2 عامل السيتوبلازم العدلي 2 (65 كيلو دالتون، مرض الورم الحبيبي المزمن، جسمي 2)" .
للمزيد من القراءة
- وينتجيس، إف بي، وسيغال، إيه دبليو (ديسمبر 1995). "أكسيداز NADPH والاندفاع التنفسي". ندوات في بيولوجيا الخلية . 6 (6): 357-365 . doi : 10.1016/S1043-4682(05)80006-6 . PMID 8748143 .
- دي ليو، ف. ر.، وكوين، م. ت. (ديسمبر 1996). "تجميع إنزيم NADPH المؤكسد في الخلايا البلعمية: التفاعل الجزيئي لبروتينات المؤكسد". مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 60 (6): 677-91 . doi : 10.1002/jlb.60.6.677 . PMID 8975869. S2CID 17946755 .
- دورسيويل أو، جاكون جي (1997). "[نقل الإشارة بواسطة بروتينات Rac الصغيرة في الخلايا البالعة]". Comptes Rendus des Séances de la Société de Biologie et de ses Filiales . 191 (2): 237– 46. بميد 9255350 .
- ليتو تي إل، لوماكس كيه جيه، فولب بي دي، نونوي إتش، سيشلر جيه إم، نوسيف دبليو إم، كلارك آر إيه، غالين جيه آي، ماليك إتش إل (مايو 1990). "استنساخ عامل أوكسيداز العدلات بوزن 67 كيلو دالتون، والذي يُظهر تشابهًا مع منطقة غير محفزة من p60c-src". مجلة ساينس . 248 (4956): 727-730 . رمز Bibcode : 1990Sci...248..727L . doi : 10.1126/science.1692159 . PMID 1692159 .
- كيني آر تي، ليتو تي إل (ديسمبر 1990). "تعدد أشكال HindIII في جين NCF2 البشري" . أبحاث الأحماض النووية . 18 (23): 7193. doi : 10.1093 / nar/18.23.7193-a . PMC 332837. PMID 1979859 .
- فرانك يو، هسيه سي إل، فولمر بي إي، لوماكس كيه جيه، ماليك إتش إل، ليتو تي إل (سبتمبر 1990). "جينات لشكلين متنحيين من داء الورم الحبيبي المزمن، مُحددة على الكروموسوم 1q25 (NCF2) و7q11.23 (NCF1)" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 47 (3): 483-492 . PMC 1683885. PMID 2393022 .
- كيني آر تي، ماليك إتش إل، إبستين إن دي، روبرتس آر إل، ليتو تي إل (ديسمبر 1993). "توصيف جين p67phox: التنظيم الجينومي وتحليل تعدد أطوال قطع التقييد للتشخيص قبل الولادة في داء الورم الحبيبي المزمن" . مجلة الدم . 82 (12): 3739-44 . doi : 10.1182/blood.V82.12.3739.3739 . PMID 7903171 .
- ليتو، تي إل، وآدامز، إيه جي، ودي مينديز، آي (أكتوبر 1994). "تجميع أوكسيداز NADPH في الخلايا البلعمية: ارتباط نطاقات Src homology 3 بالأهداف الغنية بالبرولين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (22): 10650-10654 . Bibcode : 1994PNAS...9110650L . doi : 10.1073/pnas.91.22.10650 . PMC 45079. PMID 7938008 .
- دوسي إس، روسي إف (ديسمبر 1993). "تنشيط إنزيم NADPH أوكسيداز في العدلات البشرية يتضمن فسفرة وانتقال p67phox السيتوبلازمي" . المجلة البيوكيميائية . 296 (الجزء 2) (2): 367-371 . doi : 10.1042/bj2960367 . PMC 1137705. PMID 8257426 .
- دي بوير إم، هيلاريوس-ستوكمان بي إم، هوسل جيه بي، فيرهوفن إيه جيه، غراف إن، كيني آر تي، سيغر آر، روس دي (يناير 1994). "مرض الورم الحبيبي المزمن المتنحي المرتبط بالصبغي الجسدي مع غياب مكون أوكسيداز NADPH السيتوبلازمي بوزن 67 كيلو دالتون: تحديد الطفرة والكشف عن حامليها" . مجلة الدم . 83 (2): 531-536 . doi : 10.1182/blood.V83.2.531.531 . PMID 8286749 .
- بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (سبتمبر 1996). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- بونيزاتو أ، روسو م ب، دونيني م، دوسي س (فبراير 1997). "تحديد طفرة مزدوجة (D160V-K161E) في جين p67phox لدى مريض مصاب بداء الورم الحبيبي المزمن". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 231 (3): 861-863 . doi : 10.1006/bbrc.1997.6204 . PMID 9070911 .
- ساتيامورثي م، دي مينديز إ، آدامز أ.ج، ليتو ت.ل (أبريل 1997). "يُثبِّط البروتين p40(phox) نشاط إنزيم NADPH أوكسيداز من خلال تفاعلاته مع نطاقه SH3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (14): 9141-9146 . doi : 10.1074/jbc.272.14.9141 . PMID 9083043 .
- أحمد س، بريغمور إي، جوفيند س، فيريارد س، كوزما ر، وينتجيس إف بي، سيغال إيه دبليو، ليم إل (يونيو 1998). "مواقع ارتباط Rac الخفية ومواقع فسفرة الكيناز المنشط بواسطة p21(Cdc42Hs/Rac) لمكون أوكسيداز NADPH p67(phox)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (25): 15693-15701 . doi : 10.1074/jbc.273.25.15693 . PMID 9624165 .
- فارس إس إل، رينكل إل إيه، هوانغ جيه، هونغ واي آر، كلاينبيرغ إم إي (يونيو 1998). "يمتلك إنزيم NADPH المؤكسد p67-phox في الخلايا البلعمية موقع ارتباط جديد في الطرف الكربوكسيلي لبروتينات GTPases Rac2 وCdc42". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 247 (2): 271-276 . doi : 10.1006/bbrc.1998.8775 . PMID 9642115 .
- رينكل لا، فارس إس إل، هيت إن دي، كلاينبيرج إم إي (سبتمبر 1999). "Rac1 يعطل ربط p67phox/p40phox: دور جديد لـ Rac في تنشيط NADPH أوكسيديز". الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 263 (1): 118-22 . دوى : 10.1006/bbrc.1999.1334 . بميد 10486263 .
- باتينو بي جيه، راي جيه، نواك دي، إريكسون آر، دينغ جيه، دي أولارتي دي جي، كورنوت جيه تي (أكتوبر 1999). "التوصيف الجزيئي لمرض الورم الحبيبي المزمن المتنحي المرتبط بالصبغي الجسدي والناجم عن خلل في مكون أوكسيداز ثنائي نيوكليوتيد الأدينين نيكوتيناميد الفوسفات (الشكل المختزل) p67-phox". مجلة الدم . 94 (7): 2505-2514 . doi : 10.1182/blood.V94.7.2505.419k10_2505_2514 . PMID 10498624 .
روابط خارجية
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1