ناقل المذاب، عضو عائلة ناقلات الأنيونات العضوية 1B1
يُعدّ ناقل الأنيونات العضوية 1B1، وهو ناقل للمذابات، بروتينًا يُشفّر في الإنسان بواسطة جين SLCO1B1 . [ 5 ] [ 6 ] تشير أبحاث علم الصيدلة الجينية إلى أن الاختلافات الجينية في هذا الجين مرتبطة بالاستجابة لدواء سيمفاستاتين . [ 7 ] توجد إرشادات سريرية تُساعد في تحديد جرعة سيمفاستاتين بناءً على متغير جين SLCO1B1 باستخدام التنميط الجيني أو تسلسل الإكسوم الكامل . [ 8 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000134538 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ آبي تي، كاكيو إم، توكوي تي، ناكاجومي آر، نيشيو تي، ناكاي دي، نومورا إتش، أونو إم، سوزوكي إم، نايتو تي، ماتسونو إس، ياوو إتش (يوليو 1999). "تحديد عائلة جينية جديدة تُشفّر ناقل الأنيونات العضوية LST-1 الخاص بالكبد البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (24): 17159-17163 . doi : 10.1074/jbc.274.24.17159 . PMID 10358072 .
- ↑ "Entrez Gene: SLCO1B1 ناقل المذاب، عائلة ناقلات الأنيونات العضوية، العضو 1B1" .
- ↑ كار دي إف، أوميرا إتش، يورغنسن إيه إل، كامبل جيه، هوبز إم، ماكان جي، فان ستا تي، بيرمحمد إم (2013). "المتغير الجيني SLCO1B1 المرتبط باعتلال العضلات الناجم عن الستاتين: دراسة لإثبات المفهوم باستخدام قاعدة بيانات أبحاث الممارسة السريرية" . علم الأدوية السريرية والعلاجات . 94 (6): 695-701 . doi : 10.1038/clpt.2013.161 . PMC 3831180. PMID 23942138 .
- ↑ هوسر، ف.، وسيمينو، ج. ج. (2013). "توفير دعم اتخاذ القرارات السريرية في علم الصيدلة الجينية باستخدام بيانات تسلسل الجينوم الكامل كمدخلات". وقائع قمة الجمعية الأمريكية للمعلوماتية الطبية حول العلوم الانتقالية. قمة الجمعية الأمريكية للمعلوماتية الطبية حول العلوم الانتقالية . 2013 : 81. PMID 24303303 .
للمزيد من القراءة
- هسيانغ ب، تشو ي، وانغ ز، وو ي، ساسيفيل ف، يانغ و ب، كيرشجيسنر ت ج (2000). "ببتيد ناقل جديد للأنيونات العضوية الكبدية البشرية (OATP2). تحديد ببتيد ناقل للأنيونات العضوية خاص بالكبد في الإنسان، وتحديد ناقلات مثبطات مختزلة هيدروكسي ميثيل جلوتاريل-CoA في الفئران والبشر" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (52): 37161-37168 . doi : 10.1074/jbc.274.52.37161 . PMID 10601278 .
- كونيغ ج، كوي ي، نيس أ ت، كيبلر د (2000). "ببتيد ناقل جديد للأنيونات العضوية البشرية يتمركز في الغشاء القاعدي الجانبي للخلايا الكبدية" . المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء: الجهاز الهضمي والكبد. 278 ( 1): G156–64. doi : 10.1152/ajpgi.2000.278.1.G156 . PMID 10644574. S2CID 7358020 .
- رولينجر-هولزينغر آي، إيبل بي، بولي إم، غريسر يو، هنتجيس إف، أوير بي، بال جي، شراتزبيرجر بي، نيدرفايزر دي، فايس إي إتش، زويرزينا إتش (2000). "LST1: جين ذو ربط بديل واسع النطاق ووظيفة مناعية" . جي إميونول . 164 (6): 3169– 76. دوى : 10.4049/جيمونول.164.6.3169 . بميد 10706707 .
- كونيغ ج، كوي ي، نيس أ ت، كيبلر د (2000). "تحديد موقع وتنظيم جينومي لببتيد ناقل جديد للأنيونات العضوية في خلايا الكبد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (30): 23161-23168 . doi : 10.1074/jbc.M001448200 . PMID 10779507 .
- تاماى آي، نيزو جيه، أوشينو إتش، ساي واي، أوكو إيه، شيماني إم، تسوجي إيه (2000). "التحديد الجزيئي وتوصيف أعضاء جديدة من عائلة ناقلات الأنيونات العضوية البشرية (OATP)". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 273 (1): 251-260 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2922 . PMID 10873595 .
- كوي واي، كونيغ جيه، لاير آي، بوخهولز يو، كيبلر دي (2001). "امتصاص الكبد للبيليروبين ومشتقاته بواسطة ناقل الأنيونات العضوية البشري SLC21A6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (13): 9626-30 . doi : 10.1074/jbc.M004968200 . PMID 11134001 .
- تيرونا آر جي، ليك بي إف، ميرينو جي، كيم آر بي (2001). "تعدد الأشكال في OATP-C: تحديد متغيرات أليلية متعددة مرتبطة بتغير نشاط النقل بين الأمريكيين من أصول أوروبية وأفريقية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (38): 35669-75 . doi : 10.1074/jbc.M103792200 . PMID 11477075 .
- يونغ د، هاغنبوخ ب، غريش ل، بونتوليو م، ماير ب ج، كولاك-أوبليك ج أ (2001). "توصيف مُحفِّز جين OATP-C البشري (SLC21A6) وتنظيم جينات OATP الخاصة بالكبد بواسطة العامل النووي للخلايا الكبدية 1 ألفا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (40): 37206-14 . doi : 10.1074/jbc.M103988200 . PMID 11483603 .
- نوزاوا تي، ناكاجيما إم، تاماى آي، نودا كيه، نيزو جيه، ساي واي، تسوجي إيه، يوكوي تي (2002). "التعددات الجينية لناقلات الأنيونات العضوية البشرية OATP-C (SLC21A6) وOATP-B (SLC21A9): ترددات الأليلات في السكان اليابانيين والتحليل الوظيفي". مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 302 (2): 804-813 . doi : 10.1124/jpet.302.2.804 . PMID 12130747 .
- ميشالسكي سي، كوي واي، نيس إيه تي، نوسلر إيه كيه، نويهاوس بي، زانغر يو إم، كلاين كيه، إيشيلباوم إم، كيبلر دي، كونيغ جيه (2003). "طفرة طبيعية في جين SLC21A6 تُسبب خللاً في تموضع ناقل امتصاص الخلايا الكبدية على غشاء الخلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (45): 43058-63 . doi : 10.1074/jbc.M207735200 . PMID 12196548 .
- تيرونا آر جي، ليك بي إف، وولكوف إيه دبليو، كيم آر بي (2003). "يُعدّ عديد الببتيد الناقل للأنيونات العضوية البشرية-C (SLC21A6) عاملاً رئيسياً في تنشيط مستقبل البريغنان X بوساطة الريفامبين". مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 304 (1): 223-228 . doi : 10.1124/jpet.102.043026 . PMID 12490595. S2CID 1475068 .
- وانغ ب، كيم ر.ب، تشودري ج.ر، وولكوف أ.و (2003). "بروتين نقل الأنيونات العضوية البشري SLC21A6 غير كافٍ لنقل البيليروبين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (23): 20695-20699 . doi : 10.1074/jbc.M301100200 . PMID 12670950 .
- نيشيزاتو واي، إييري آي، سوزوكي إتش، كيمورا إم، كواباتا ك، هيروتا تي، تاكان إتش، إيري إس، كوسوهارا إتش، أوراساكي واي، أوراي إيه، هيجوتشي إس، أوتسوبو كيه، سوجياما واي (2003). "تعدد أشكال جينات OATP-C (SLC21A6) وOAT3 (SLC22A8): عواقب على الحرائك الدوائية للبرافاستاتين". كلين. فارماكول. هناك . 73 (6): 554–65 . دوى : 10.1016/S0009-9236(03)00060-2 . بميد 12811365 . S2CID 6570648 .
- نيمي إم، وشافيلر إي، ولانغ تي، وفروم إم إف، ونيوفونين إم، وكيركلوند سي، وباكمان جيه تي، وكيرب آر، وشواب إم، ونيوفونين بي جيه، وإيشيلباوم إم، وكيفيستو كيه تي (2005). "ترتبط التركيزات العالية للبرافاستاتين في البلازما بتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة والأنماط الفردية لبروتين نقل الأنيونات العضوية-C (OATP-C، SLCO1B1)". علم الصيدلة الجينية . 14 (7): 429-440 . doi : 10.1097/01.fpc.0000114750.08559.32 . PMID 15226675 .
- هوانغ إم جي، كوا كي، تنغ إتش سي، تانغ كانساس، ونغ إتش دبليو، هوانغ سي إس (2005). "عوامل الخطر لفرط بيليروبين الدم الشديد عند الولدان" . طب الأطفال. الدقة . 56 (5): 682– 9. دوى : 10.1203/01.PDR.0000141846.37253.AF . بميد 15319464 .
- كامبل إس دي، دي مورايس إس إم، شو جيه جيه (2005). "تثبيط عديد الببتيد الناقل للأنيونات العضوية البشرية OATP 1B1 كآلية لفرط بيليروبين الدم الناجم عن الأدوية". التفاعلات الكيميائية والبيولوجية . 150 (2): 179-187 . doi : 10.1016/j.cbi.2004.08.008 . PMID 15535988 .
- هوانغ سي إس، هوانغ إم جيه، لين إم إس، يانغ إس إس، تينغ إتش سي، تانغ كيه إس (2005). " العوامل الوراثية المرتبطة بفرط بيليروبين الدم غير المقترن لدى البالغين". علم الصيدلة الجينية وعلم الجينوم . 15 (1): 43-50 . doi : 10.1097/01213011-200501000-00007 . PMID 15864125. S2CID 24247125 .
- كاتز وآخرون (2006). "تأثير نشاط عديد الببتيد الناقل للأنيونات العضوية 1B1، المصنف حسب النمط الجيني SLCO1B1، على حركية دواء أتراسنتان". مجلة علم الأدوية السريرية والعلاجية، 79 ( 3 ): 186-196 . doi : 10.1016/j.clpt.2005.11.003 . PMID: 16513443. S2CID : 21496707 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 12
- عائلة ناقلات المذاب
- ناقلات هرمون الغدة الدرقية
- بقايا بروتين الغشاء