ORC5
الوحدة الفرعية 5 من معقد التعرف على الأصل هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ORC5 (ORC5L) . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
يُعدّ مُركّب التعرّف على الأصل (ORC) مُركّبًا بروتينيًا محفوظًا للغاية، يتكوّن من ست وحدات فرعية، وهو ضروري لبدء تضاعف الحمض النووي في الخلايا حقيقية النواة. أظهرت الدراسات التي أُجريت على الخميرة أن مُركّب التعرّف على الأصل يرتبط تحديدًا بمواقع بدء التضاعف، ويُشكّل منصة لتجميع عوامل بدء إضافية، مثل بروتينات Cdc6 وMcm. البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين هو وحدة فرعية من مُركّب التعرّف على الأصل. وقد ثبت أنه يُشكّل مُركّبًا أساسيًا مع ORC2L وORC3L وORC4L. كما وُصفت مُتغيّرات نسخ مُتغايرة ناتجة عن التضفير البديل، تُشفّر أشكالًا مُختلفة من البروتين. [ 7 ]
التفاعلات
ثبت أن ORC5 يتفاعل مع:
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000164815 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000029012 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ إيشياي م، دين ف ب، أوكومورا ك، آبي م، مون ك ي، أمين أ أ، كاجوتاني ك، تاجوتشي ه، موراكامي ي، هاناوكا ف، أودونيل م، هورويتز ج، إيكي ت (ديسمبر 1997). "عزل نظائر بشرية وخميرة الانشطار لوحدة ORC5 من مُركّب التعرّف على أصل الخميرة المتبرعمة: يقع النظير البشري (ORC5L) على الكروموسوم 7q22". علم الجينوم . 46 (2): 294-298 . doi : 10.1006/geno.1997.5003 . PMID 9417919 .
- ↑ توغال تي، زو-يانغ إكس إتش، غافين كيه، بابين دي، كاناس بي، كوباياشي آر، هانت تي، ستيلمان بي (ديسمبر 1998). "الوحدتان الفرعيتان Orc4p وOrc5p من مُركَّب التعرُّف على الأصل في الضفدع الأفريقي والإنسان ترتبطان بـ Orc1p وCdc6p" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (49): 32421-32429 . doi : 10.1074/jbc.273.49.32421 . PMID 9829972 .
- 1 2 "Entrez Gene: ORC5L origin recognition complex, subunit 5-like (yeast)" .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (مارس 2003). "تفاعل وتجميع بروتينات معقد ما قبل التضاعف الفأري في خلايا الخميرة والفأر". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 327 (1): 111-28 . doi : 10.1016/s0022-2836(03)00079-2 . PMID 12614612 .
- 1 2 كوينتانا دي جي، ثوم كي سي، هو زد إتش، ليجون إيه إتش، مورتون سي سي، دوتا إيه (أكتوبر 1998). "حذف ORC5L، وهو عضو جديد في مركب التعرف على الأصل البشري، في الأورام الليفية الرحمية وأمراض النخاع الخبيثة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27137-45 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27137 . PMID 9765232 .
- 1 2 3 دار إس كيه، دلمولينو إل، دوتا إيه (أغسطس 2001). "بنية معقد التعرف على الأصل البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (31): 29067-71 . doi : 10.1074/jbc.M103078200 . PMID 11395502 .
- 1 2 فاشي إس، سيمانسيك بي، تشالبرغ إم دي، كيلي تي جيه (يوليو 2001). "تجميع مُركّب التعرّف على الأصل البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (28): 26666-73 . doi : 10.1074/jbc.M102493200 . PMID 11323433 .
- ↑ بينتو إس، كوينتانا دي جي، سميث بي، ميهاليك آر إم، هو زد إتش، بوينتون إس، جونز سي جيه، هندريكس إم، فيلينزون كيه، وولشليجل جيه إيه، أوستن آر جيه، لين دبليو إس، تولي تي، دوتا إيه (مايو 1999). "يشفر جين latheo وحدة فرعية من مُركب التعرف على الأصل ، ويعطل تكاثر الخلايا العصبية والذاكرة الشمية لدى البالغين عند حدوث طفرة فيه" . مجلة Neuron . 23 (1): 45-54 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)80752-7 . PMID 10402192. S2CID 781511 .
للمزيد من القراءة
- ماروياما ك، سوغانو س (يناير 1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول في حقيقيات النوى بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- كليم، آر. دي.، أوستن، آر. جيه.، بيل، إس. بي. (فبراير 1997). "الارتباط المنسق للأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) مع الحمض النووي الأصلي ينظم نشاط إنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATPase) في معقد التعرف على الأصل" . مجلة الخلية . 88 (4): 493-502 . doi : 10.1016/ S0092-8674 (00)81889-9 . PMID 9038340. S2CID 12927727 .
- سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، سوياما إيه، سوجانو إس (أكتوبر 1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- كوينتانا دي جي، ثوم كي سي، هو زد إتش، ليجون إيه إتش، مورتون سي سي، دوتا إيه (أكتوبر 1998). "حذف جين ORC5L، وهو عضو جديد في مُركّب التعرّف على الأصل البشري، في الأورام الليفية الرحمية وأمراض النخاع الخبيثة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27137-45 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27137 . PMID 9765232 .
- جيانغ و، ماكدونالد د، هوب ت ج، هنتر ت (أكتوبر 1999). "مركب بروتين كيناز Cdc7-Dbf4 في الثدييات ضروري لبدء تضاعف الحمض النووي" . مجلة EMBO . 18 (20): 5703-13 . doi : 10.1093/emboj/18.20.5703 . PMC 1171637. PMID 10523313 .
- ثوم كيه سي، دار إس كيه، كوينتانا دي جي، دلمولينو إل، شاهصفائي إيه، دوتا إيه (نوفمبر 2000). "تُعبَّر مجموعات فرعية من وحدات مُركَّب التعرُّف على الأصل البشري (ORC) في الخلايا غير المتكاثرة وترتبط ببروتينات غير تابعة لمُركَّب التعرُّف على الأصل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (45): 35233-41 . doi : 10.1074/jbc.M005765200 . PMID 10954718 .
- فاشي إس، سيمانسيك بي، تشالبرغ إم دي، كيلي تي جيه (يوليو 2001). "تجميع معقد التعرف على الأصل البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (28): 26666-73 . doi : 10.1074/jbc.M102493200 . PMID 11323433 .
- فرولينغ إس، ناكاباياشي ك، شيرر إس دبليو، دونر إتش، دونر ك (أبريل 2001). "تحليل الطفرات في جين الوحدة الفرعية 5 من معقد التعرف على الأصل (ORC5L) لدى مرضى بالغين مصابين بابيضاض الدم النخاعي يُظهرون حذفًا في الشريط الكروموسومي 7q22". علم الوراثة البشرية . 108 (4): 304-309 . doi : 10.1007/s004390100498 . PMID 11379876. S2CID 23879624 .
- دار إس كيه، دلمولينو إل، دوتا إيه (أغسطس 2001). "بنية معقد التعرف على الأصل البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (31): 29067-71 . doi : 10.1074/jbc.M103078200 . PMID 11395502 .
- كنيسل إم، بوتر في، زالاي إيه إيه، غرومت إف (مارس 2003). "تفاعل وتجميع بروتينات معقد ما قبل التضاعف الفأري في خلايا الخميرة والفأر". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 327 (1): 111-128 . doi : 10.1016/S0022-2836(03)00079-2 . PMID 12614612 .
- راماشاندران إن، هينسورث إي، بهولار بي، آيزنشتاين إس، روزين بي، لاو آي، والتر جي سي، لابير جي (يوليو 2004). “المصفوفات الدقيقة للبروتين ذاتية التجميع”. علوم . 305 (5680): 86– 90. بيب كود : 2004Sci...305...86R . دوى : 10.1126/science.1097639 . بميد 15232106 . S2CID 20936301 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 7
