بارا -فلوروفينيلبيبرازين
بارا - فلوروفينيل بيبيرازين ( pFPP ، 4-FPP ، 4-فلوروفينيل بيبيرازين ؛ فلوبيرازين ، فليبيبرازين ) هومشتق من البيبرازين ذو تأثيرات مخدرة خفيفة ومُنشِّطة . [ 2 ] [ 3 ] وقد تم بيعه كمكون في عقاقير ترفيهية قانونية تُعرف باسم " حبوب الحفلات "، في البداية في نيوزيلندا ثم في دول أخرى حول العالم. [ 4 ]
وُجد أن مركب pFPP يعمل في المختبر بشكل أساسي كمحفز لمستقبلات 5-HT1A ، مع بعض الألفة الإضافية لمستقبلات 5 -HT2A و5- HT2C . كما ثبت أنه يثبط إعادة امتصاص السيروتونين والنورأدرينالين ، وربما يحفز إطلاقهما .
اكتُشف مركب pFPP في الأصل كمستقلب لمضاد مستقبلات 5 -HT2A و α1 الأدرينالية المنوم ، نيبرازين، عام 1982، [ 5 ] ولكن أُعيد اكتشافه عام 2003 كمخدر ترفيهي محتمل، وبيعت كمكون في "حبوب الحفلات" في نيوزيلندا، تحت أسماء تجارية مثل "الابتسامة الكبيرة" و"المهروس" و"الفاصوليا المتطرفة". ومنذ ذلك الحين، استمر استخدامه كمكون في حبوب "الإكستاسي" التي تُباع في السوق السوداء حول العالم. [ 6 ]
لا يُظهر مركب pFPP تأثيرات منشطة تُذكر، إذ تنبع تأثيراته الذاتية بشكل رئيسي من عمله كمحفز لمستقبلات 5-HT1A . [ 7 ] يكون pFPP فعالاً بجرعات تتراوح بين 20 و150 ملغ، لكن الجرعات الأعلى تُسبب مجموعة من الآثار الجانبية مثل الصداع النصفي ، وآلام العضلات ، والقلق ، والغثيان ، والقيء . وقد أظهرت الدراسات الأيضية أن pFPP يُثبط العديد من إنزيمات السيتوكروم P450 في الكبد، مما قد يُساهم في ظهور آثاره الجانبية. [ 8 ]
بناءً على توصية اللجنة الاستشارية المعنية بمكافحة المخدرات، أصدرت حكومة نيوزيلندا تشريعًا يصنف مادة BZP، إلى جانب عدد من مشتقات البيبرازين الأخرى، ضمن الفئة (ج) من قانون إساءة استخدام المخدرات النيوزيلندي لعام 1975. وكان من المقرر أن يدخل الحظر حيز التنفيذ في نيوزيلندا في 18 ديسمبر/كانون الأول 2007، إلا أن التعديل القانوني لم يُفعّل إلا في العام التالي، وأصبح بيع مادة BZP ومشتقات البيبرازين الأخرى المدرجة غير قانوني في نيوزيلندا اعتبارًا من 1 أبريل/نيسان 2008. واستمر سريان عفو عن حيازة هذه المواد واستخدامها حتى أكتوبر/تشرين الأول 2008، حيث أصبحت حينها غير قانونية تمامًا. [ 9 ] وقد تم الكشف عن هذه المادة في قضية اعتداء جنسي تم تسهيلها بالمخدرات في الولايات المتحدة الأمريكية.
انظر أيضاً
مراجع
- ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )" . نظام Internetowy Aktów Prawnych . تم الاسترجاع 17 يونيو 2011 .
- ↑ خزائن خبرة إيرويد: بايبرازين - منظور الشخص الأول - تعزيز منعش - 62575
- ↑ خزائن تجارب إيرويد: بايبرازين - منظور الشخص الأول - جنون طفيف - 56641
- ↑ كينغ، إل. إيه. الكيمياء الجنائية لإساءة استخدام المواد. دليل لمكافحة المخدرات. الجمعية الملكية للكيمياء. (2009) الصفحات 100-102. ISBN 978-0-85404-178-7
- ↑ كين بي إي، سترولين بينيديتي إم، داو جيه. تأثير النيابرازين على معدل دوران 5-هيدروكسي تريبتامين في دماغ الفئران. علم الأدوية العصبية. فبراير 1982؛ 21 (2): 163-9.
- ↑ نشرة إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) للميكروغرام، أغسطس 2009
- ↑ شيرمان د، هامون م، غوزلان هـ، هنري جيه بي، ليساج أ، ماسون م، روميني جيه إف. علم الأدوية الجزيئي للنيبرازين. التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي. 1988؛12(6):989-1001.
- ↑ أنطيا يو، تينجل إم دي، راسل بي آر (يوليو 2009). "التفاعلات الأيضية مع عقاقير "حبوب الحفلات" القائمة على البيبرازين" . مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 61 (7): 877-882 . doi : 10.1211/jpp.61.07.0006 . PMID 19589229 .
- ↑ مشروع قانون تعديل إساءة استخدام المخدرات (تصنيف البنزوديازيبين) لعام 2008
- المخدرات المصاحبة
- مركبات 4-فلوروفينيل
- عوامل إطلاق أحادي الأمين
- 1-فينيلبيبرازين
- أريلبيبرازينات مهلوسة
- منبهات مستقبلات السيروتونين
