البنتراكسينات

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

البنتراكسينات ( PTX )، والمعروفة أيضًا باسم البنتاكسينات ، هي عائلة بروتينية محفوظة تطوريًا ، تتميز باحتوائها على نطاق بروتيني بنتاكسيني . تشارك بروتينات عائلة البنتراكسين في الاستجابات المناعية الحادة . [ 1 ] وهي فئة من مستقبلات التعرف على الأنماط (PRRs). تُعدّ البنتراكسينات عائلة فائقة من البروتينات المحفوظة متعددة الوظائف، بعضها مكونات للذراع الخلطي للمناعة الفطرية ، وتعمل كأسلاف وظيفية للأجسام المضادة (Abs). تُعرف هذه البروتينات باسم بروتينات الطور الحاد الكلاسيكية (APP)، والتي عُرفت منذ أكثر من قرن. [ 2 ]

بناء

تتميز البنتراكسينات بارتباطها بالليجاندات المعتمد على الكالسيوم ، وببنية مميزة مسطحة تشبه بنية الليكتينات الموجودة في البقوليات . [ 3 ] يُشتق اسم "بنتراكسين" من الكلمة اليونانية التي تعني خمسة ( πέντε ، ​​pente) ومحور (axis)، وذلك لدلالة على التناظر الشعاعي لخمسة مونومرات تُشكل حلقة يبلغ قطرها حوالي 95 أنغستروم وعمقها 35 أنغستروم، وقد لوحظت هذه البنية في أول أفراد هذه العائلة الذين تم تحديدهم. تشمل البنتراكسينات "القصيرة" بروتين مصل الأميلويد P (SAP) والبروتين التفاعلي C (CRP). أما البنتراكسينات "الطويلة" فتشمل PTX3 (جزيء مُعدّل بواسطة السيتوكينات) والعديد من البنتراكسينات العصبية.

أفراد العائلة

ثلاثة من الأعضاء الرئيسية لعائلة البنتراكسين هي بروتينات مصلية، وهي: البروتين التفاعلي C (CRP) [ 4 ] ، والبروتين المصلي A ( SAP ) [ 5 ] ، وبروتين أنثى الهامستر (FP) [ 6 ] . أما بروتين PTX3 (أو TSG-14) فهو بروتين مُحفَّز بالسايتوكينات ، وهو مُتماثل مع البروتينات التفاعلية C والبروتينات المصلية A.

البروتين التفاعلي سي

يُعبَّر عن البروتين المتفاعل C خلال استجابة الطور الحاد لإصابة الأنسجة أو الالتهاب لدى الثدييات. يشبه هذا البروتين الأجسام المضادة ويؤدي وظائف متعددة مرتبطة بالدفاع المناعي: فهو يعزز التراص ، وتورم كبسولة البكتيريا، والبلعمة ، وينشط مسار المتممة الكلاسيكي من خلال ارتباطه المعتمد على الكالسيوم بالفوسفاتيديل كولين . [ 4 ] كما تم تحديد تسلسل جينات البروتين المتفاعل C في حيوان لافقاري، وهو سرطان حدوة الحصان الأطلسي ( Limulus polyphemus )، حيث يُعد مكونًا طبيعيًا للدم اللمفاوي.

بنتراكسين 3

البنتراكسين 3 (PTX3) هو بروتين طور حاد ترتفع مستوياته أثناء العدوى الشديدة لدى البشر. في حالة التهابات الجهاز العصبي المركزي، يساعد PTX3 في التمييز بين التهاب السحايا والدماغ البكتيري وغير البكتيري . ويكون تركيزه أعلى بكثير في التهاب السحايا والدماغ البكتيري . [ 7 ]

مكون بروتين الأميلويد P في المصل

يُعدّ مُكوّن البروتين النشواني P في مصل الدم بروتينًا فقاريًا يُطابق أشكال مُكوّن البروتين النشواني P في الأنسجة. ويوجد في جميع أنواع ترسبات النشواني، وفي الغشاء القاعدي الكبيبي ، وفي الألياف المرنة في الأوعية الدموية . ويرتبط هذا البروتين بالعديد من روابط البروتينات الدهنية بطريقة تعتمد على الكالسيوم، وقد أشارت الدراسات إلى أن هذا الارتباط قد يكون له آثار مهمة في تصلب الشرايين وداء النشواني لدى الثدييات . [ 5 ]

بروتين أنثى الهامستر

بروتين الأنثى في الهامستر هو نظير لبروتين SAP موجود في الهامستر الذهبي ( Mesocricetus auratus ). يتغير تركيز هذا البروتين البلازمي بفعل الهرمونات الجنسية والمحفزات التي تثير استجابة الطور الحاد. [ 6 ]

الجهاز العصبي

بروتينات البنتراكسين المُعبر عنها في الجهاز العصبي هي البنتراكسين العصبي الأول ( NPTXI ) والثاني ( NPTXII ). [ 8 ] يُعدّ كل من NPTXI وNPTXII متماثلين، ويمكن أن يوجدا ضمن النوع الواحد. يُعتقد أن كلا البروتينين يُسهّلان امتصاص الجزيئات الكبيرة في المشابك العصبية، ويلعبان دورًا في اللدونة المشبكية . أما الأبكسين ، وهو بروتين موجود في الجسم القمي للحيوانات المنوية، فهو نظير لـ NPTXII، ويوجد في خنزير غينيا ( Cavia porcellus ). [ 9 ]

بشر

تشمل الجينات البشرية التي تشفر البروتينات التي تحتوي على هذا النطاق ما يلي:

مراجع

  1. ↑ جيفورتز هـ، تشانغ إكس إتش، لينت تي إف (فبراير 1995). "بنية ووظيفة البنتراكسينات". الرأي الحالي في علم المناعة . 7 (1): 54-64 . doi : 10.1016/0952-7915(95)80029-8 . PMID 7772283 . 
  2. ↑ مارتينيز دي لا توري واي، فابري إم، جايلون إس، باستون أ، نيبولوني إم، فيتشي أ، وآخرون . (مايو 2010). "تطور عائلة البنتراكسين: الإدخال الجديد PTX4" . مجلة علم المناعة . 184 (9): 5055–64 . دوى : 10.4049/جيمونول.0901672 . بميد 20357257 .  
  3. ↑ إمسلي جيه، وايت إتش إي، أوهارا بي بي، أوليفا جي، سرينيفاسان إن، تيكل آي جيه، وآخرون . (يناير 1994). "بنية المكون P الخماسي من بروتين الأميلويد البشري في مصل الدم". نيتشر . 367 ( 6461): 338-345 . Bibcode : 1994Natur.367..338E . doi : 10.1038/367338a0 . PMID 8114934. S2CID 4284282 .   
  4. روميرو، آي آر، موريس، سي، رودريغيز، إم، دو كلوس، تي دبليو، مولد ، سي (مايو 1998 ) . "القدرة الالتهابية لمركبات البروتين المتفاعل C مقارنةً بالمركبات المناعية". علم المناعة السريري وعلم الأمراض المناعية . 87 (2): 155-162 . doi : 10.1006/clin.1997.4516 . PMID 9614930 . 
  5. 1 2 لي إكس إيه، يوتاني سي، شيموكادو كيه (مارس 1998). "يرتبط مكون الأميلويد P في المصل بالبروتين الدهني عالي الكثافة وكذلك البروتين الدهني منخفض الكثافة جدًا، ولكنه لا يرتبط بالبروتين الدهني منخفض الكثافة". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 244 (1): 249-252 . doi : 10.1006/bbrc.1998.8248 . PMID 9514915 . 
  6. 1 2 كو جيه إي، روس إم جيه (أغسطس 1997). "التعدد الشكلي الكهربائي لبروتين البنتراكسين الأنثوي في الهامستر (مكون الأميلويد P)" . المجلة الإسكندنافية لعلم المناعة . 46 (2): 180-186 . doi : 10.1046/j.1365-3083.1997.d01-109.x . PMID 9583999. S2CID 6361670 .  
  7. ^ زاتا م، دي بيلا إس، بوتازي ب، روسي إف، داجارو بي، سيجات إل، وآخرون . (ديسمبر 2019). "تحديد مستويات البنتراكسين 3 في السائل النخاعي أثناء التهابات الجهاز العصبي المركزي". المجلة الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية . 39 (4): 665-670 . دوى : 10.1007 / s10096-019-03767-w . اتش دي ال : 11368/2972747 . بميد 31813079 . S2CID 208812200 .   
  8. ↑ أوميس، آي. إيه.، هسو، واي. سي.، بيرين، إم. إس. (سبتمبر 1996). "البنتراكسين العصبي 1 (NPTX1) في الفئران والبشر: الحفظ، والبنية الجينومية، والتوطين الكروموسومي". علم الجينوم . 36 (3): 543-545 . doi : 10.1006/geno.1996.0503 . PMID 8884281 . 
  9. ↑ ريد إم إس، بلوبل سي بي (ديسمبر 1994). "أبكسين، بنتاكسين أكروسومي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (51): 32615-20 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)31678-8 . PMID 7798266 .