مستقبلات الرينين
مستقبل الرينين، المعروف أيضاً باسم البروتين المساعد الليزوزومي 2 الناقل لـ ATPase H(+) ، أو مستقبل البرورينين ، هو بروتين يُشفّر في البشر بواسطة جين ATP6AP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
يرتبط مستقبل الرينين بالرينين والبرورينين . ويؤدي ارتباط الرينين بهذا المستقبل إلى تحويل الأنجيوتنسينوجين إلى أنجيوتنسين الأول . [ 8 ]
يرتبط هذا البروتين بإنزيمات ATPase الناقلة للبروتونات ، والتي تؤدي أدوارًا أساسية في حفظ الطاقة، والنقل النشط الثانوي، وتحمض الحجيرات داخل الخلايا، والحفاظ على توازن الرقم الهيدروجيني الخلوي. توجد ثلاثة أنواع من إنزيمات ATPase: F وP وV. تحتوي إنزيمات ATPase الفجوية (من النوع V) على قطاع ناقل للبروتونات عبر الغشاء وقطاع تحفيزي خارج الغشاء. وقد وُجد أن هذا البروتين مرتبط بالقطاع عبر الغشاء لإنزيمات ATPase من النوع V. [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000182220 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000031007 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ لودفيج ج، كيرشر س، براندت يو، فايفر ك، جيتلاوي ف، أبس دك، شاجر هـ (يونيو 1998). "تحديد وتوصيف بروتين جديد مرتبط بقطاع غشائي بوزن 9.2 كيلو دالتون لبروتون-ATPase الفجوي من حبيبات الكرومافين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (18): 10939-47 . doi : 10.1074/jbc.273.18.10939 . PMID 9556572 .
- ↑ ديميرسي إف واي، وايت إن جيه، ريغاتي بي دبليو، لويس كيه إف، غورين إم بي (أكتوبر 2001). "تحديد البنية الجينومية وفحص جين البروتين M8-9 المرتبط بقطاع غشاء بروتون-ATPase الفجوي ضمن المنطقة الحرجة COD1 (Xp11.4)". مول فيز . 7 : 234-239 . PMID 11590366 .
- 1 2 "Entrez Gene: ATP6AP2 ATPase, H+ transporting, lysosomal accessory protein 2" .
- ↑ نغوين جي، ديلارو إف، بوركلي سي، بوزير إل، جيلر تي، سراير جي دي (يونيو 2002). " الدور المحوري لمستقبل الرينين/برورينين في إنتاج أنجيوتنسين II والاستجابات الخلوية للرينين" . مجلة التحقيقات السريرية . 109 (11): 1417-27 . doi : 10.1172/JCI14276 . PMC 150992. PMID 12045255 .
للمزيد من القراءة
- كانيشيرو واي، إيتشيهارا إيه، ساكودا إم، وآخرون (2007). "تصلب كبيبات الكلى البطيء التقدم، غير المعتمد على أنجيوتنسين II، في فئران معدلة وراثيًا تحمل مستقبلات (برو)رينين البشرية" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 18 (6): 1789-1795 . doi : 10.1681/ASN.2006091062 . PMID 17494887 .
- شيف جيه إتش، مينك إم، رينيموند جيه، وآخرون (2007). "سلسلة جديدة لنقل الإشارة تتضمن تفاعلاً فيزيائياً مباشراً بين مستقبل الرينين/برورينين وعامل النسخ بروتين إصبع الزنك البروميلوسيتيكي" . سيرك. ريس . 99 (12): 1355-1366 . CiteSeerX 10.1.1.486.8053 . doi : 10.1161/01.RES.0000251700.00994.0d . PMID 17082479 .
- كانشيرو واي، إيتشيهارا أ، تاكيميتسو تي، وآخرون . (2006). "زيادة التعبير عن إنزيمات الأكسدة الحلقية -2 في القشرة الكلوية لدى الفئران المعدلة وراثيا لمستقبلات البرورينين البشرية" . كثافة العمليات في الكلى . 70 (4): 641–6 . دوى : 10.1038/sj.ki.5001627 . بميد 16807542 .
- بوركلي، سي. أ.، جان دانسر، أ. هـ.، مولر، د. ن.، وآخرون . (2006). "ارتفاع ضغط الدم ومعدل ضربات القلب في فئران معدلة وراثيًا تحمل مستقبلات الرينين البشري" . ارتفاع ضغط الدم . 47 (3): 552-556 . doi : 10.1161/01.HYP.0000199912.47657.04 . PMID 16401765 .
- هوانغ واي، وونغامورنثام إس، كاستينغ جيه، وآخرون (2006). "يزيد الرينين من عامل النمو المحول بيتا-1 وبروتينات المصفوفة في الخلايا الميزانغية عبر آليات تعتمد على المستقبلات ولا تعتمد على أنجيوتنسين II" . مجلة الكلى الدولية . 69 (1): 105-113 . doi : 10.1038/sj.ki.5000011 . PMID 16374430 .
- أوتسوكي تي، أوتا تي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2007). "استخلاص تسلسل الإشارة والكلمات المفتاحية حاسوبيًا لاختيار الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول الذي يشفر بروتينات الإفراز أو البروتينات الغشائية من مكتبات الحمض النووي التكميلي ذات النهايات قليلة النوكليوتيدات" . أبحاث الحمض النووي . 12 (2): 117-126 . doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
- رامسر ج، عبيدي ف.إ، بوركل س.أ، وآخرون (2005). "طفرة فريدة في مُحسِّن الربط الإكسوني لدى عائلة مصابة بالتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X والصرع تشير إلى دور جديد لمستقبل الرينين". علم الوراثة الجزيئية البشرية 14 (8): 1019-27 . doi : 10.1093/hmg/ddi094 . PMID 15746149 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- هيدرا ب، ألفارادو د، بيضون أ، فينك جيه كيه (2002). "متلازمة جديدة للتخلف العقلي والصرع مرتبطة بالمنطقة Xp21.1-p11.4". حوليات علم الأعصاب . 51 (1): 45-50 . doi : 10.1002/ana.10051 . hdl : 2027.42/34887 . PMID 11782983. S2CID 18107509 .
- هو آر إم، هان زد جي، سونغ إتش دي، وآخرون (2000). "تحليل التعبير الجيني في محور الغدة النخامية-الوطائية-الكظرية البشري واستنساخ الحمض النووي المكمل كامل الطول" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (17): 9543-9548 . رمز Bibcode : 2000PNAS...97.9543H . doi : 10.1073/pnas.160270997 . PMC 16901. PMID 10931946 .
روابط خارجية
- موقع جين ATP6AP2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- تفاصيل جين ATP6AP2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم X البشري
- مستقبلات عبر الغشاء
- بقايا جينات الكروموسوم X البشري
