روبرت سي. غرين

روبرت سي. غرين طبيب أمريكي متخصص في علم الوراثة الطبية، وطبيب، وباحث في مجال الصحة العامة. يدير برنامج أبحاث Genomes2People في علم الجينوم الانتقالي ونتائج الصحة، وهو مدير عيادة علم الجينوم الوقائي في قسم علم الوراثة بمستشفى بريغهام والنساء ومعهد برود . [ 1 ] تشمل الأبحاث التي يقودها غرين الجوانب السريرية والبحثية لعلم الجينوم والطب الدقيق، بما في ذلك تطوير ونشر تقديرات مخاطر الإصابة بمرض الزهايمر (دراسة REVEAL) [ 2 ] [ 3 ] وإحدى أوائل الدراسات الاستباقية لخدمات الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك (دراسة PGen). [ 4 ] درس غرين تطبيق التسلسل الطبي على البالغين الأصحاء (مشروع MedSeq)، وحديثي الولادة (مشروع BabySeq)، [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] وأفراد الخدمة العسكرية العاملين (مشروع MilSeq). [ ٨ ] اعتبارًا من عام ٢٠٢٠، يقود أول تعاون بحثي لاستكشاف إمكانية الحصول على نتائج الجينوم وفهم النفاذية بشكل أفضل في مجموعة سكانية من الأقليات المهمشة. [ ٩ ] وقد ترأس عيادة علم الجينوم الوقائي في مستشفى بريغهام والنساء منذ إنشائها عام ٢٠١٩. [ ١٠ ]

تعليم

وُلد غرين في ريتشموند، فرجينيا، وحصل على شهادة البكالوريوس من كلية أمهيرست عام ١٩٧٦، [ ١١ ] ثم التحق بكلية الطب بجامعة فرجينيا ، [ ١٢ ] وحصل على درجة الماجستير في الصحة العامة (تخصص علم الأوبئة) من كلية الصحة العامة بجامعة إيموري . أكمل فترة الإقامة في طب الأعصاب في برنامج لونغوود لطب الأعصاب التابع لكلية الطب بجامعة هارفارد، وحصل على زمالات بحثية في مركز بيث إسرائيل ديكونيس الطبي ومستشفى بوسطن للأطفال . غرين حاصل على شهادة البورد في طب الأعصاب وعلم الوراثة الطبية. عمل سابقًا في هيئة التدريس بكلية الطب بجامعة إيموري وكلية الطب بجامعة بوسطن . [ ١٣ ]

مشاريع ومساهمات البحث الجينومي

شغل غرين منصب الباحث الرئيسي في دراسة تقييم المخاطر والتثقيف بشأن مرض الزهايمر (REVEAL)، [ 14 ] التي استكشفت التأثير السلوكي والصحي للكشف عن المخاطر الجينية لمرض الزهايمر. كانت الدراسة سلسلة من التجارب السريرية العشوائية المضبوطة متعددة المواقع، والتي توفر بيانات تجريبية لمعالجة القضايا الأخلاقية والاجتماعية والتطبيقية في اختبارات الاستعداد الجيني للأمراض الشائعة. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

شارك غرين أيضًا في قيادة دراسة "تأثير علم الجينوم الشخصي" (PGen) (مع الدكتور ج. سكوت روبرتس)، وهي من أوائل الدراسات التي بحثت في خصائص المستهلكين، والتأثير السلوكي والصحي، والقضايا التطبيقية والاجتماعية المرتبطة بخدمات اختبار الجينوم الشخصي. [ 4 ] كما شارك في قيادة فريق العمل المعني بالنتائج العرضية في الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم، وكان المؤلف الرئيسي للتوصيات المثيرة للجدل بشأن الإبلاغ عن النتائج العرضية والثانوية في تسلسل الإكسوم والجينوم السريري. [ 18 ] وساهم غرين أيضًا في تصميم مسار تصنيف المتغيرات، [ 19 ] وملخص من صفحة واحدة للإبلاغ عن النتائج ذات الصلة سريريًا لتسلسل الجينوم الكامل للأطباء. [ 20 ] [ 6 ]

يتولى غرين حاليًا قيادة أولى التجارب العشوائية الممولة من معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH) لتسلسل الحمض النووي لدى البالغين (مشروع MedSeq)، وحديثي الولادة (مشروع BabySeq)، وأفراد الجيش الأمريكي العاملين (مشروع MilSeq). وبفضل التمويل المستمر من معاهد الصحة الوطنية الأمريكية لمدة 26 عامًا، نشر أكثر من 300 بحث علمي بمعامل هيرش (h-index) يبلغ 90. [ 21 ]

ترأس غرين اللجنة التوجيهية لبرنامج أبحاث التسلسل السريري الاستكشافي (18 منحة من معاهد الصحة الوطنية، وأكثر من 300 باحث)، [ 22 ] واللجنة التوجيهية لبرنامج تسلسل حديثي الولادة في الطب الجينومي والصحة العامة (4 منح من معاهد الصحة الوطنية، وأكثر من 100 باحث). [ 23 ] وهو حاليًا باحث مشارك في موقع بوسطن ضمن شبكة السجلات الطبية الإلكترونية وعلم الجينوم (eMERGE). يشغل منصب المدير المساعد للأبحاث في قسم الطب الشخصي في Partners HealthCare ، [ 24 ] ويقود تطوير بروتوكولات إعادة نتائج الجينوم لبرنامج All of Us (مبادرة) البحثي التابع لمبادرة الطب الدقيق في الولايات المتحدة ودراسة Google/Verily Project الأساسية . [ 25 ]

الانتماءات المهنية والجوائز

يدير غرين برنامج أبحاث Genomes2People في بريغهام هيلث، وهو المدير المؤسس لعيادة بريغهام للجينوميات الوقائية . [ 26 ] يشغل منصب المدير المساعد للأبحاث في قسم الطب الشخصي في بارتنرز هيلث كير، وعضو في اللجنة التنفيذية لبنك بارتنرز الحيوي . [ 15 ] وهو عضو في مجلس إدارة مجلس علم الوراثة المسؤول . [ 27 ] شغل سابقًا منصب الرئيس المشارك للجنة التوجيهية لاتحاد المعاهد الوطنية للصحة لتسلسل حديثي الولادة في الطب الجينومي والصحة العامة (NSIGHT). [ 5 ] غرين عضو في اتحاد السجلات الطبية الإلكترونية وعلم الجينوم (eMERGE). [ 28 ] عمل في لجنة معهد الطب المعنية بـ "قاعدة الأدلة للاختبارات الجينية"، وتعاون في دراسات بحثية مع شركات Illumina و 23andMe وPathway وGoogle. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]

حصل غرين على جائزة كورييل للإنجاز العلمي في الطب الشخصي لعام 2014. [ 32 ] صنّفت شركة بي آي إس للأبحاث غرين كواحد من أكثر 25 شخصية مؤثرة في مجال الطب الدقيق في عام 2019. [ 33 ]

مراجع

  1. «مستشفى بريغهام والنساء يفتتح عيادة علم الجينوم الوقائي» . ١٦ أغسطس ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ١٠ ديسمبر ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ١٢ يوليو ٢٠٢٤ .
  2. "دراسة: هل تحتاج حقًا إلى استشارة بشأن اختبار جينات الزهايمر؟" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 ديسمبر 2015 .
  3. ^ يونيو، ج. إبراهيم فيرباس، كاليفورنيا؛ فرونسكايا، م.؛ لامبرت، جي سي؛ تشونغ، J.؛ ناج، AC. كانكل ، بي دبليو. وانغ، L.-S.؛ مكرر، JC. بيلينجويز، سي. هارولد، د.؛ لونيتا، كوالالمبور. ديستيفانو، AL. جرينير بولي، ب. سيمز، ر. بيتشام، غيغاواط. سميث، AV. تشوراكي، V.؛ هاملتون-نيلسون، كوالالمبور؛ إكرام، MA؛ فيفيت، ن.؛ دينينج، ن.؛ مارتن، ER؛ شميدت، H .؛ كاماتاني، Y.؛ دونستان، ML؛ فالاداريس، O .؛ لازا، أر. زيلينيكا، د.؛ وآخرون . (يناير 2016). "موضع جديد لمرض الزهايمر يقع بالقرب من الجين الذي يشفر بروتين تاو" . الطب النفسي الجزيئي . 21 (1): 108-117 . doi : 10.1038 / mp.2015.23 . PMC 4573764. PMID 25778476 .   
  4. 1 2 "الجاذبية الدستورية لاختبارات المستهلكين المباشرة" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 20 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يناير 2016 .
  5. 1 2 "تقرير جديد يقدم دليلاً تمهيدياً لاستخدام الأطباء لتسلسل الجينوم والإكسوم السريري" . 15 يوليو 2015. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2016.
  6. 1 2 "النشأة الجينية: ماذا يحدث عندما تعرف جميع جينات الطفل؟" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23-04-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18-01-2016 .
  7. "المسح الجيني يحل لغز الأمراض لدى الأطفال والبالغين" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 22 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يوليو 2024 .
  8. رقم التجربة السريرية NCT03276637 بعنوان "تمكين الطب الشخصي من خلال تسلسل الإكسوم في القوات الجوية الأمريكية (MilSeq)" على موقع ClinicalTrials.gov
  9. "إعادة نتائج التحليل الجينومي وتقدير النفاذية في مجموعات سكانية" . 22 يوليو 2019. مؤرشف من الأصل في 26 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2024 .
  10. «أبرز المراكز الطبية الأمريكية تُطلق عيادات تسلسل الحمض النووي لعملاء أصحاء (وغالباً من الأثرياء)» . ١٦ أغسطس ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٦ يوليو ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ١٢ يوليو ٢٠٢٤ .
  11. "علم الأعصاب | خريجو علم الأعصاب | كلية أمهيرست" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 25-10-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 07-12-2015 .
  12. "UVA Today" . 23 مارس 2007.
  13. "العلاقات العامة الاجتماعية" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19-08-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18-01-2016 .
  14. غرين، روبرت سي.؛ روبرتس، جيه. سكوت؛ كابلز، إل. أدريان؛ ريلكين، نورمان آر.؛ وايت هاوس، بيتر جيه.؛ براون، تامسن؛ إيكرت، سوزان لاروس؛ بوتسون، ميليسا؛ سادوفنيك، إيه. ديسا؛ كويد، كيمبرلي إيه.؛ تشين، كلارا؛ كوك-ديغان، روبرت؛ فارير، ليندسي إيه. (16 يوليو/تموز 2009). " الكشف عن النمط الجيني APOE لخطر الإصابة بمرض الزهايمر" (ملف PDF) . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 361 (3). جمعية ماساتشوستس الطبية: 245-254 . doi : 10.1056/nejmoa0809578 . ISSN 0028-4793 . PMC 2778270. PMID 19605829 .   
  15. 1 2 "خطة الطب الدقيق الكبيرة تثير مخاوف بشأن خصوصية المرضى" . مجلة ساينتفك أمريكان .
  16. مؤرشف في Ghostarchiveوآلة Waybackهل تختلف المعلومات الوراثية؟ - إريك غرين . يوتيوب .
  17. "المصدر اليومي الأول للسياسات في المجتمع الطبي الحيوي" (ملف PDF) . 13 يونيو 2005. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 22 أغسطس 2018. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2024 .
  18. غرين، روبرت سي.؛ بيرغ، جوناثان إس.؛ غرودي، واين دبليو.؛ كاليا، سارة إس.؛ كورف، بروس آر.؛ مارتن، كريستا إل.؛ ماكغواير، إيمي إل.؛ نوسباوم، روبرت إل.؛ أودانيال، جوليان إم.؛ أورموند، كيلي إي.؛ ريم، هايدي إل.؛ واتسون، مايكل إس.؛ ويليامز، مارك إس.؛ بيسيكر، ليزلي جي. (يوليو 2013). "توصيات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG ) بشأن الإبلاغ عن النتائج العرضية في تسلسل الإكسوم والجينوم السريري" . علم الوراثة في الطب . 15 (7): 565-574 . doi : 10.1038/gim.2013.73 . PMC 3727274. PMID 23788249 .  
  19. لي، إن-هي؛ لي، كيونغجون؛ هسينغ، مايكل؛ تشوي، يونغجون؛ بارك، جين-هو؛ كيم، شو هي؛ بون، جاستن م.؛ نيو، ماثيو ب.؛ هوانغ، كيو-بايك؛ غرين، روبرت س.؛ كوهان، إسحاق س.؛ كونغ، سيك وون (مايو 2014). "تحديد أولويات المتغيرات والجينات والمسارات المرتبطة بالأمراض باستخدام مسار تحليل تفاعلي للجينوم الكامل" . الطفرات البشرية . 35 (5): 537-547 . doi : 10.1002/humu.22520 . PMC 4130156. PMID 24478219 .  
  20. فاسي، جيسون ل.؛ ماكلولين، هيذر ل.؛ ماكراي، كالوم أ.؛ سيدمان، كريستين إ.؛ لاوتنباخ، دينيس؛ كريير، جويل ب.؛ لين، ويليام ج.؛ كوهان، إسحاق س.؛ موراي، مايكل ف.؛ ماكغواير، إيمي ل.؛ ريم، هايدي ل.؛ غرين، روبرت س. (2015). "تقرير موجز من صفحة واحدة عن تسلسل الجينوم للبالغين الأصحاء" . علم جينوم الصحة العامة . 18 (2): 123-129 . doi : 10.1159/000370102 . PMC 4348325. PMID 25612602 .  
  21. "روبرت سي. غرين | أفكار أسبن" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يوليو 2024 .
  22. غرين، روبرت سي.؛ غودارد، كاترينا إيه بي؛ جارفيك، غيل بي.؛ أميندولا، لورا إم.؛ أبيلباوم، بول إس.؛ بيرغ، جوناثان إس.؛ برنهاردت، باربرا إيه.؛ بيسيكر، ليزلي جي.؛ بيسواس، سونا؛ بلاوت، كاري إل.؛ بولينغ، كيفن إم.؛ براذرز، كايل بي.؛ بيرك، وايلي؛ كاغا-أنان، شارليس إف.؛ تشينايان، أرول إم.؛ تشونغ، ويندي كيه.؛ كلايتون، إيلين دبليو.؛ كوبر، غريغوري إم.؛ إيست، كيلي؛ إيفانز، جيمس بي.؛ فولرتون، ستيفاني إم.؛ غاراواي، ليفي إيه.؛ غاريت، جيريمي آر.؛ غراي، ستايسي دبليو.؛ هندرسون، غيل إي.؛ هيندورف، لوسيا إيه.؛ هولم، إنغريد إيه.؛ لويس، ميشيل هوكابي؛ هوتر، كارولين م.؛ جان، باسي أ.؛ جوفي، ستيفن؛ كوفمان، ديفيد؛ كنوبيرز، بارثا م.؛ كونيغ، باربرا أ.؛ كرانز، إيان د.؛ مانوليو، تيري أ.؛ مكولوغ، لورانس؛ ماكوين، جين؛ ماكغواير، إيمي؛ موزني، دونا؛ مايرز، ريتشارد م.؛ نيكرسون، ديبورا أ.؛ أو، جيفري؛ بارسونز، دونالد و.؛ بيترسن، غلوريا م.؛ بلون، شارون إي.؛ ريم، هايدي ل.؛ روبرتس، ج. سكوت؛ روبنسون، دان؛ سلامة، جوزيف س.؛ سكولون، سارة؛ شارب، ريتشارد ر.؛ شيرتس، برايان؛ سبينر، نانسي ب.؛ تابور، هولي ك.؛ تارزي-هورنوخ، بيتر؛ فينسترا، ديفيد ل.؛ واغل، نيخيل؛ ويك، كارين؛ ويلفوند، بنجامين س.؛ ويلهلمسن، كيرك؛ وولف، سوزان م. وين، جوليا؛ يو، جون هو؛ أمارال، ميشيل؛ أمندولا، لورا؛ أبلباوم، بول س. أرونسون، صموئيل J .؛ أرورا، شوبانجي؛ العزاريتي، دانييل ر.؛ بارش، جريج S.؛ بيبين، م. بيسيكر، باربرا ب. بيسيكير، ليزلي G.؛ بيسواس، ساوونا؛ بلوت، كاري L.؛ البولينج، كيفن م.؛ الإخوة، كايل ب. براون، بريان L.؛ بيرت، العنبر A.؛ بايرز، بيتر هـ؛ كاجا أنان، تشارليس ف.؛ كاليكوغلو، موغي جي؛ كارلسون، سارة J .؛ شاهين، نزار؛ تشينايان، أرول م.؛ كريستنسن، كورت D.؛ تشونغ، ويندي؛ سيرينو، أليسون L.؛ كلايتون، إلين. كونلين، لورا ك.؛ كوبر، جريج م. كروسلين، ديفيد ر. ديفيس، جيمس V.؛ ديفيس، كيلي. ديردورف، ماثيو أ.؛ ديفكوتا، باتسال؛ دي فريس، ريموند. الماس، باميلا. دورشنر، مايكل أو. دوغان، نورين P .؛ دوخوفني، ديمتري؛ دوليك، ماثيو C.؛ الشرق، كيلي م.؛ ريفيرا مونوز، إدغار أ؛ إيفانز، باربرا. إيفانز، جيمس ب. ايفرت، جيسيكا. إكس، نيكول؛ فان تشنغ. فيورمان، ليندسي Z .؛ فيليبسكي، كيلي؛ فينيلا، كانديس ر.؛ فيشلر، كريستين؛ فولرتون، ستيفاني م.؛ غروندماير، بوب؛ جايلز، كارين. جيلمور، ماريان J.؛ جيرناري، زهرة س.؛ جودارد، كاترينا. غونسالفيس، ستيفن. جوردون، آدم س. جورنيك، ميشيل C.؛ جرادي، ويليام م.؛ جراي، ديفيد إي.؛ جراي، ستايسي دبليو.؛ جرين، روبرت؛ جرينوود، روبرت إس.؛ جوتيريز، أماندا م.؛ هان، بول؛ هارت، راجان؛ هيجرتي، باتريك؛ هندرسون، جايل إي.؛ هينسمان، نعومي؛ هيات، سوزان م.؛ هايمز، باتريشيا؛ هيندورف، لوسيا أ.؛ هيساما، فوكي م.؛ هو، كارولين واي.؛ هوفمان-أندروز، ليلي بي.؛ هولم، إنجريد أ.؛ هونغ، سيلين؛ هوريك-باين، مارثا جيه.؛ هول، سارة؛ هوتر، كارولين م.؛ جمال، سيما؛ جارفيك، جايل بي.؛ جنسن، برايان سي.؛ جوفي، ستيف؛ جونستون، جينيفر؛ كارافيت، دين؛ كوفمان، تيا إل.؛ كوفمان، ديف؛ كيلي، ويتلي؛ كيم، جيري إتش.؛ كيربي، كريستين؛ كلاين، وليام. كنوبيرس، بارثا؛ كونيج، باربرا أ. كونغ، سيك وون؛ كرانتز، إيان؛ كريير، جويل ب. لامب، نيل E.؛ لامبرت، ميشيل ب. لو، لان س؛ ليبو، ماثيو S.؛ لي،الكسندر. لي، كايتلين ب. لينون، نيال. ليو، مايكل سي. ليبيغ، كاثلين أ. لويس، كاتي؛ لويس ميشيل. ليندمان، نيل آي. لوكهارت، نيكول؛ لونيجرو، بوب؛ تفقد، إدوارد ج. لوبو، فيليب J.؛ رودريجيز، لورا ليمان؛ لينش، فرانسيس؛ ماشيني، كالوتينا؛ ماكراي، كالوم. مانوليو، تيري أ. مارشوك، دانيال س.؛ مارتينيز، خوسيه ن. ماسينو، هارون. ماكولو، لورانس؛ ماكيوين، جان؛ ماكغواير، ايمي؛ ماكلولين، هيذر م.؛ مكمولين، كارميت؛ ميتكزكوفسكي، بيوتر أ؛ ميلر، جيف. ميلر، فيكتوريا أ. مودي، راجين. موني، شون د. مور، إليزابيث ج. موريس، إليسا؛ موراي، مايكل. مزني، دونا؛ مايرز، ريتشارد م.؛ نغ، ديفيد؛ نيكرسون، ديبورا أ.؛ أوليفر، نيلي م.؛ أو، جيفري؛ بارسونز، ويل؛ باتريك، دونالد ل.؛ بينينغتون، جيفري؛ بيري، دينيس ل.؛ بيترسن، غلوريا؛ بلون، شارون؛ بورتر، كاتي؛ باول، برادفورد س.؛ بونج، سوميت؛ بريتكوف، كارمن راديكي؛ رايز-مارتينيز، روبن أ.؛ راسكيند، ويندي هـ.؛ ريم، هايدي ل.؛ ريغار، دين أ.؛ ريس، جاكوب أ.؛ ريتش، كارلا أ.؛ ريتشاردز، كارولين سو؛ ريني، كريستين؛ روبرتس، سكوت؛ روبرتسون، بيغي د.؛ روبنسون، دان؛ روبنسون، جيل أ.؛ روبنسون، مارغريت إ.؛ روش، مايرا إ.؛ روماسكو، إدوارد ج.؛ روزنتال، إليزابيث أ.؛ سلامة، جوزيف؛ سكارانو، ماريا إ.؛ شنايدر، جينيفر؛ سكولون، سارة؛ سيدمان، كريستين إي.؛ سيفرت، برايس أ.؛ شارب، ريتشارد ر.؛ شيرتس، برايان هـ.؛ شول، لينيت م.؛ صديقي، جافيد؛ سيلفرمان، إليان؛ سيمونز، شيرلي؛ سيمونز، جانا ف.؛ سكينر، ديبرا؛ سبينر، نانسي ب.؛ ستوفيل، إيلينا؛ ستراند، ناتاشا ت.؛ سونيايف، شاميل؛ سيبرت، فيرجينيا ب.؛ تابر، جينيفر؛ تابور، هولي ك.؛ تاركزي-هورنوخ، بيتر؛ تايلور، ديان م.؛ تيلي، كريستيان ر.؛ توملينسون، آشلي؛ ترينيداد، سوزان؛ تساي، إيلين؛ أوبيل، بيتر؛ فان ألين، إليعازر م.؛ فاسي، جيسون ل.؛ فاتس، بانكاج؛ فينسترا، ديفيد ل.؛ فيتر، فيكتوريا ل.؛ فريس، ريموند د.؛ Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A.; Walsh, Rebecca C.; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C.; Wolf, Susan M.; Wynn, Julia; Yang, Yaping; Young, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2 June 2016).كارلا أ.؛ ريتشاردز، كارولين سو؛ ريني، كريستين؛ روبرتس، سكوت؛ روبرتسون، بيغي د.؛ روبنسون، دان؛ روبنسون، جيل أو.؛ ​​روبنسون، مارغريت إي.؛ روش، مايرا آي.؛ روماسكو، إدوارد ج.؛ روزنتال، إليزابيث أ.؛ سلامة، جوزيف؛ سكارانو، ماريا آي.؛ شنايدر، جينيفر؛ سكولون، سارة؛ سيدمان، كريستين إي.؛ سيفرت، برايس أ.؛ شارب، ريتشارد ر.؛ شيرتس، برايان هـ.؛ شول، لينيت م.؛ صديقي، جافيد؛ سيلفرمان، إليان؛ سيمونز، شيرلي؛ سيمونز، جانا في.؛ سكينر، ديبرا؛ سبينر، نانسي ب.؛ ستوفيل، إيلينا؛ ستراند، ناتاشا ت.؛ سونيايف، شاميل؛ سيبرت، فيرجينيا ب.؛ تابر، جينيفر؛ تابور، هولي ك.؛ تارزي-هورنوخ، بيتر؛ تايلور، دين م.؛ تيلي، كريستيان ر. توملينسون، اشلي. ترينيداد، سوزان؛ تساي، إلين؛ أوبل، بيتر؛ فان ألين، إليعازر م.؛ فاسي، جيسون L.؛ فاتس، بانكاج؛ فينسترا، ديفيد إل. فيتر، فيكتوريا L.؛ فريس، ريموند د. واجل، نيخيل؛ والسر، سارة أ. والش، ريبيكا C.؛ ويك، كارين. ويرنر لين، أليسون؛ ويتل، جانا؛ ويلفوند بن. فيلهلمسن، كيرك C .؛ وولف، سوزان م. وين، جوليا؛ يانغ، يابينغ؛ يونغ، كارول؛ يو، جون هو؛ زيكموند فيشر، بريان ج. (2016-06-02).كارلا أ.؛ ريتشاردز، كارولين سو؛ ريني، كريستين؛ روبرتس، سكوت؛ روبرتسون، بيغي د.؛ روبنسون، دان؛ روبنسون، جيل أو.؛ ​​روبنسون، مارغريت إي.؛ روش، مايرا آي.؛ روماسكو، إدوارد ج.؛ روزنتال، إليزابيث أ.؛ سلامة، جوزيف؛ سكارانو، ماريا آي.؛ شنايدر، جينيفر؛ سكولون، سارة؛ سيدمان، كريستين إي.؛ سيفرت، برايس أ.؛ شارب، ريتشارد ر.؛ شيرتس، برايان هـ.؛ شول، لينيت م.؛ صديقي، جافيد؛ سيلفرمان، إليان؛ سيمونز، شيرلي؛ سيمونز، جانا في.؛ سكينر، ديبرا؛ سبينر، نانسي ب.؛ ستوفيل، إيلينا؛ ستراند، ناتاشا ت.؛ سونيايف، شاميل؛ سيبرت، فيرجينيا ب.؛ تابر، جينيفر؛ تابور، هولي ك.؛ تارزي-هورنوخ، بيتر؛ تايلور، دين م.؛ تيلي، كريستيان ر. توملينسون، اشلي. ترينيداد، سوزان؛ تساي، إلين؛ أوبل، بيتر؛ فان ألين، إليعازر م.؛ فاسي، جيسون L.؛ فاتس، بانكاج؛ فينسترا، ديفيد إل. فيتر، فيكتوريا L.؛ فريس، ريموند د. واجل، نيخيل؛ والسر، سارة أ. والش، ريبيكا C.؛ ويك، كارين. ويرنر لين، أليسون؛ ويتل، جانا؛ ويلفوند بن. فيلهلمسن، كيرك C .؛ وولف، سوزان م. وين، جوليا؛ يانغ، يابينغ؛ يونغ، كارول؛ يو، جون هو؛ زيكموند فيشر، بريان ج. (2016-06-02)." مجموعة أبحاث التسلسل السريري الاستكشافية: تسريع الممارسة القائمة على الأدلة في الطب الجينومي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 98 (6): 1051-1066 . doi : 10.1016/j.ajhg.2016.04.011 . PMC 4908179. PMID 27181682 .  
  23. بيرغ، جوناثان س.؛ أغراوال، بانكاج ب.؛ بيلي، دونالد ب.؛ بيغز، آلان هـ.؛ برينر، ستيفن إي.؛ براور، إيمي م.؛ كاكيسي، جولي أ.؛ جيهان-بيرسوي، أوزجي؛ تشان، كي؛ تشين، فلافيا؛ كوريير، روبرت ج.؛ دوخوفني، ديمتري؛ غرين، روبرت س.؛ هاريس-واي، جولي؛ هولم، إنغريد أ.؛ إغليسياس، بريندا؛ جوزيف، غالين؛ كينغسمور، ستيفن ف.؛ كونيغ، باربرا أ.؛ كوك، بوي-يان؛ لانتوس، جون؛ ليدر، ستيفن ج.؛ لويس، ميغان أ.؛ ماكغواير، إيمي ل.؛ ميلكو، لورا ف.؛ موني، شون د.؛ باراد، ريتشارد ب.؛ بيريرا، ستايسي؛ بيتريكين، جوشوا؛ باول، برادفورد س.؛ باول، سينثيا م.؛ بوك، جينيفر م.؛ ريهم، هايدي ل.؛ ريش، نيل؛ روش، ميرا. شيه، جوزيف T.؛ فيراراغافان، نارايانان؛ واتسون، مايكل س.؛ ويليج، لوريل. يو، تيموثي دبليو؛ أورف، تينا؛ وايز ، أناستاسيا إل. (2017-02-01). "تسلسل حديثي الولادة في الطب الجينومي والصحة العامة" . طب الأطفال . 139 (2): هـ20162252. دوى : 10.1542/peds.2016-2252 . بمك 5260149 . بميد 28096516 .  
  24. وايس، سكوت؛ شين، ميني (27 فبراير 2016). " البنية التحتية للطب الشخصي في بارتنرز هيلث كير" . مجلة الطب الشخصي . 6 (1): 13. doi : 10.3390/jpm6010013 . PMC 4810392. PMID 26927187 .  
  25. بار، أليستير (27 يوليو 2014). "مشروع جوجل الطموح الجديد: جسم الإنسان" . صحيفة وول ستريت جورنال . مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2024 .
  26. "عيادات علم الجينوم الوقائي المفتوحة في مستشفى بريغهام ومستشفى ماساتشوستس العام | دارك ديلي" . 3 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 20 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2024 .
  27. مدونة مجلس علم الوراثة المسؤول | يناقش الدكتور روبرت غرين، عضو مجلس إدارة المجلس، إعادة نتائج أبحاث الجينوم إلى المشاركين . مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 يناير 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يناير 2016 .
  28. "البحث المولد للأدلة من خلال التسلسل السريري (CSER)" .
  29. "جينوم يقدم: افهم جينومك" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 يناير 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يناير 2016 .
  30. «أدلة جديدة تُظهر أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كانت مخطئة في إيقاف اختبارات 23andMe» . ١٥ يناير ٢٠١٤. مؤرشف من الأصل في ٢٩ يناير ٢٠١٦. تم الاطلاع عليه في ١٨ يناير ٢٠١٦ .
  31. كارير، ديانا ألكسيس؛ كوبر، ميك ب.؛ كروفورد، سكوت د.؛ كاليا، سارة س.؛ دوجان، جيك ر.؛ مورينو، تانيا أ.؛ ماونتن، جوانا ل.؛ روبرتس، ج. سكوت؛ جرين، روبرت س. (3 ديسمبر 2014). "تصميم ومنهجية وخصائص المشاركين في دراسة تأثير علم الجينوم الشخصي (PGen)، وهي دراسة أترابية مستقبلية لعملاء اختبارات الجينوم الشخصي المباشرة للمستهلك" . طب الجينوم . 6 (12): 96. doi : 10.1186/s13073-014-0096-0 . PMC 4256737. PMID 25484922 .  
  32. "مستشفى بريغهام والنساء - الجوائز والتكريمات والمنح" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16 نوفمبر 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يناير 2016 .
  33. "حجم سوق علم الصيدلة الجينية العالمي، واتجاهات السوق، والحصة السوقية، والتوقعات (2019-2028) | أبحاث BIS" .