SLAMF7
يُعدّ البروتين SLAM family member 7 بروتينًا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLAMF7 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يُعدّ المستضد السطحي CD319 (SLAMF7) مؤشرًا قويًا للخلايا البلازمية الطبيعية والخلايا البلازمية الخبيثة في الورم النخاعي المتعدد . وعلى عكس CD138 (المؤشر التقليدي للخلايا البلازمية)، يتميز CD319/SLAMF7 بثباته العالي، مما يسمح بعزل الخلايا البلازمية الخبيثة بكفاءة من العينات المتأخرة أو حتى المحفوظة بالتجميد. [ 8 ]
إيلوتوزوماب هو جسم مضاد يستهدف هذا البروتين.
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000026751 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038179 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ مورفي جيه جيه، هوبي بي، فيلارينو-فاريلا جيه، بيشوب بي، إيوردانيدو بي، ساتون بي جيه، نورتون جيه دي (فبراير 2002). "مستقبل جديد من عائلة الغلوبولين المناعي (19A) مرتبط بـ CD2 يُعبَّر عنه على الخلايا اللمفاوية المنشطة ويعزز التصاق الخلايا البائية المتجانسة" . المجلة البيوكيميائية . 361 (الجزء 3): 431-436 . doi : 10.1042/0264-6021:3610431 . PMC 1222324. PMID 11802771 .
- ↑ بولز كيه إس، ماثيو بي إيه (فبراير 2001). "الاستنساخ الجزيئي لـ CS1، وهو مستقبل جديد للخلايا القاتلة الطبيعية البشرية ينتمي إلى المجموعة الفرعية CD2 من عائلة الغلوبولين المناعي الفائقة". علم المناعة الوراثي . 52 ( 3-4 ): 302-307 . doi : 10.1007/s002510000274 . PMID 11220635. S2CID 39567095 .
- ↑ "Entrez Gene: SLAMF7 SLAM family member 7" .
- ^ فريجيسي الأول، أدولفسون جيه، علي إم، كريستوفرسن إم كيه، جونسون إي، توريسون الأول، جولبيرج يو، هانسون إم، نيلسون بي (فبراير 2014). "عزل قوي لخلايا البلازما الخبيثة في المايلوما المتعددة" . دم . 123 (9): 1336–40 . دوى : 10.1182 / دم-2013-09-529800 . بميد 24385542 .
للمزيد من القراءة
- كلاوس م، مينكه س، بهات ر، واتزل س (2007). "تنظيم نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية بواسطة 2B4 وNTB-A وCRACC" . مجلة فرونتيرز إن بيوساينس . 13 (13): 956-965 . doi : 10.2741/2735 . PMID 17981603 .
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (نوفمبر 2000). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، كورن ب، كلاين م، بوستكا أ (مارس 2001). "نحو كتالوج للجينات والبروتينات البشرية: تسلسل وتحليل 500 بروتين كامل لترميز cDNAs البشري" . أبحاث الجينوم . 11 (3): 422-35 . دوى : 10.1101 / gr.GR1547R . بمك 311072 . بميد 11230166 .
- بوشون أ، سيلا م، غريرسون هـ ل، كوهين ج إ، كولونا م (نوفمبر 2001). "تنشيط السمية الخلوية بوساطة الخلايا القاتلة الطبيعية بواسطة مستقبل مستقل عن بروتين SAP من عائلة CD2" . مجلة علم المناعة . 167 (10): 5517-21 . doi : 10.4049/jimmunol.167.10.5517 . PMID 11698418 .
- توفار ف، ديل فالي ج، زاباتير ن، مارتن م، روميرو إكس، بيزكويتا ب، بوش ج، تيرهورست س، إنجل ب (سبتمبر 2002). "مستقبل Ly9 جديد في الفئران: عضو جديد في عائلة CD150 (SLAM) المتنامية من مستقبلات سطح خلايا الكريات البيضاء". علم المناعة الوراثية . 54 (6): 394-402 . doi : 10.1007/s00251-002-0483-3 . PMID 12242590. S2CID 38277782 .
- ديل فالي، جيه إم، وإنجل، بي، ومارتين، إم (مايو 2003). "يتم تنظيم التعبير السطحي الخلوي لمستقبل CD229 المرتبط بـ SAP عبر تفاعله مع معقد المحول المرتبط بالكلاثرين 2 (AP-2)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (19): 17430-17437 . doi : 10.1074/jbc.M301569200 . PMID 12621057 .
- تشانغ ز، وهينزل دبليو جيه (أكتوبر 2004). "التنبؤ بالببتيد الإشاري بناءً على تحليل مواقع الانقسام التي تم التحقق منها تجريبياً" . علم البروتين . 13 (10): 2819-2824 . doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 .
- لي جيه كيه، بولز كيه إس، ماثيو بي إيه (أكتوبر 2004). "التوصيف الجزيئي والوظيفي لمتغير التضفير CS1 (CRACC) المُعبَّر عنه في خلايا NK البشرية والذي لا يحتوي على أنماط تبديل تعتمد على التيروزين في المستقبلات المناعية" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 34 (10): 2791-2799 . doi : 10.1002/eji.200424917 . PMID 15368295 .
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "من ORFeome إلى علم الأحياء: خط أنابيب وظيفي لعلم الجينوم" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2136–44 . دوى : 10.1101/gr.2576704 . بمك 528930 . بميد 15489336 .
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "قاعدة بيانات LIFedb في عام 2006" . أبحاث الأحماض النووية . 34 (إصدار قاعدة البيانات): D415-8. دوى : 10.1093/نار/gkj139 . بمك 1347501 . بميد 16381901 .
- ستارك إس، واتزل سي (فبراير 2006). "يحفز كل من 2B4 (CD244) وNTB-A وCRACC (CS1) السمية الخلوية دون تحفيز التكاثر في الخلايا القاتلة الطبيعية البشرية" . علم المناعة الدولي . 18 (2): 241-247 . doi : 10.1093/intimm/dxh358 . PMID 16410313 .
- لي جيه كيه، ماثيو إس أو، فايديا إس في، كوماريسان بي آر، ماثيو بي إيه (أكتوبر 2007). "يحفز CS1 (CRACC، CD319) تكاثر الخلايا اللمفاوية البائية البشرية وتعبير السيتوكينات الذاتية فيها" . مجلة علم المناعة . 179 (7): 4672-4678 . doi : 10.4049/jimmunol.179.7.4672 . PMID 17878365 .
- مالاير، جيه دي، وماثيو، بي إيه (أغسطس 2017). " CS1 (SLAMF7، CD319) هدف علاجي مناعي فعال للورم النخاعي المتعدد" . المجلة الأمريكية لأبحاث السرطان . 7 (8): 1637-1641 . PMC 5574936. PMID 28861320 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1