مبادل الصوديوم/الهيدروجين 6

يُعدّ مُبادل الصوديوم/الهيدروجين 6 بروتينًا غشائيًا متكاملًا ، ويُشفّر في البشر بواسطة جين SLC9A6 . كان يُعتقد في البداية أنه بروتين مُستهدف للميتوكوندريا ، لكن الدراسات اللاحقة حددت موقعه في الغشاء البلازمي والحويصلات المُعاد تدويرها . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]^[⁸^]

يؤدي فقدان الوظيفة إلى متلازمة كريستيانسن . ^{[ 9 ]}

انظر أيضاً

SLC9A6+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000198689 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000060681 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ نوماتا م، بيتريكا ك، ليك ن، أورلوفسكي ج (مارس 1998). "تحديد مبادل الصوديوم/الهيدروجين في الميتوكوندريا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (12): 6951-9 . doi : 10.1074/jbc.273.12.6951 . PMID 9507001 .
↑ بريت سي إل، وي واي، دونويتز إم، راو آر (مايو 2002). "يوجد النظير 6 من مبادل الصوديوم/الهيدروجين البشري في الحويصلات الداخلية المعاد تدويرها للخلايا، وليس في الميتوكوندريا". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 282 (5): C1031–41. doi : 10.1152/ajpcell.00420.2001 . PMID 11940519 .
↑ دين إي سي، إيلي إيه إي، سيزداخاني إس، داس غوبتا إم، أورلوفسكي جيه، ماكيني آر إيه (يناير 2013). "زيادة استقطاب مبادل الصوديوم/الهيدروجين NHE6 الموجود في الحويصلات الداخلية إلى الأشواك التغصنية للخلايا العصبية الهرمية في الحصين أثناء التقوية طويلة الأمد المعتمدة على مستقبلات NMDA" . مجلة علم الأعصاب . 33 (2): 595-610 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2583-12.2013 . PMC 6704919. PMID 23303939 .
↑ أوهغاكي ر، ماتسوشيتا م، كانازاوا هـ، أوغيهارا س، هوكسترا د، فان إيزندورن س.س. (أبريل 2010). "يشارك مبادل الصوديوم/الهيدروجين NHE6 في نظام إعادة تدوير الإندوسومات في تكوين نطاقات سطح القنيات الصفراوية القمية في خلايا HepG2" . علم الأحياء الجزيئي للخلية . 21 (7): 1293-1304 . doi : 10.1091/mbc.E09-09-0767 . PMC 2847532. PMID 20130086 .
↑ "متلازمة أنجلمان - المنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD)" . المنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD) . 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أبريل 2017 .

للمزيد من القراءة

بريت سي إل، وي واي، دونويتز إم، راو آر (مايو 2002). "يوجد النظير 6 من مبادل الصوديوم/الهيدروجين البشري في الحويصلات المعاد تدويرها للخلايا، وليس في الميتوكوندريا". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 282 (5): C1031–41. doi : 10.1152/ajpcell.00420.2001 . PMID 11940519 .
تشنغ جيه، موير بي دي، ميليفسكي إم، لوفينغ جيه، إيكيدا إم، ميكل جيه إي، كتينغ جي آر، لي إم، ستانتون بي إيه، غوغينو دبليو بي (فبراير 2002). "بروتين ذو نطاق PDZ مرتبط بجهاز غولجي يُعدِّل التعبير عن منظم الغشاء العابر للتليف الكيسي في غشاء البلازما" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (5): 3520-3529 . doi : 10.1074/jbc.M110177200 . PMID 11707463 .
ميازاكي إي، ساكاغوتشي إم، واكاباياشي إس، شيغيكاوا إم، ميهارا كيه (ديسمبر 2001). "يحتوي بروتين NHE6 على ببتيد إشارة مُوجَّه لغشاء الشبكة الإندوبلازمية ويتمركز في العضيات الإفرازية للخلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (52): 49221-49227 . doi : 10.1074/jbc.M106267200 . PMID 11641397 .
نوماتا م، أورلوفسكي ج (مايو 2001). "الاستنساخ الجزيئي وتوصيف مبادل (Na+,K+)/H+ جديد متمركز في شبكة غولجي العابرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (20): 17387-94 . doi : 10.1074/jbc.M101319200 . PMID 11279194 .
Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Ohira M، Kawarabayasi Y، Ohara O، Tanaka A، Kotani H، Miyajima N، Nomura N (أكتوبر 1996). "التنبؤ بتسلسلات الترميز للجينات البشرية غير المحددة. سادسا. تسلسلات الترميز لـ 80 جينة جديدة (KIAA0201-KIAA0280) مستنتجة من خلال تحليل استنساخ [كدنا] من خط الخلية KG-1 والدماغ" . أبحاث الحمض النووي . 3 (5): 321–9 , 341–54 . دوى : 10.1093/dnares/3.5.321 . بميد 9039502 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000198689 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000060681 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid9507001-5] نوماتا م، بيتريكا ك، ليك ن، أورلوفسكي ج (مارس 1998). "تحديد مبادل الصوديوم/الهيدروجين في الميتوكوندريا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (12): 6951-9 . doi : 10.1074/jbc.273.12.6951 . PMID 9507001 .

[6] بريت سي إل، وي واي، دونويتز إم، راو آر (مايو 2002). "يوجد النظير 6 من مبادل الصوديوم/الهيدروجين البشري في الحويصلات الداخلية المعاد تدويرها للخلايا، وليس في الميتوكوندريا". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 282 (5): C1031–41. doi : 10.1152/ajpcell.00420.2001 . PMID 11940519 .

[7] دين إي سي، إيلي إيه إي، سيزداخاني إس، داس غوبتا إم، أورلوفسكي جيه، ماكيني آر إيه (يناير 2013). "زيادة استقطاب مبادل الصوديوم/الهيدروجين NHE6 الموجود في الحويصلات الداخلية إلى الأشواك التغصنية للخلايا العصبية الهرمية في الحصين أثناء التقوية طويلة الأمد المعتمدة على مستقبلات NMDA" . مجلة علم الأعصاب . 33 (2): 595-610 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2583-12.2013 . PMC 6704919. PMID 23303939 .

[8] أوهغاكي ر، ماتسوشيتا م، كانازاوا هـ، أوغيهارا س، هوكسترا د، فان إيزندورن س.س. (أبريل 2010). "يشارك مبادل الصوديوم/الهيدروجين NHE6 في نظام إعادة تدوير الإندوسومات في تكوين نطاقات سطح القنيات الصفراوية القمية في خلايا HepG2" . علم الأحياء الجزيئي للخلية . 21 (7): 1293-1304 . doi : 10.1091/mbc.E09-09-0767 . PMC 2847532. PMID 20130086 .

[NORD2015-9] "متلازمة أنجلمان - المنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD)" . المنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD) . 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أبريل 2017 .

[

[

[

[

[ 9 ]