SULT1A3

إنزيم سلفوترانسفيراز 1A3/1A4 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SULT1A3 . ^[³^]^[⁴^]^[⁵^]

تحفز إنزيمات السلفوترانسفيراز اقتران الكبريتات بالعديد من الهرمونات والنواقل العصبية والأدوية والمركبات الغريبة . تختلف هذه الإنزيمات السيتوبلازمية في توزيعها النسيجي وتخصصها في الركائز. يتشابه تركيب الجين (عدد الإكسونات وطولها ) بين أفراد العائلة . يشفر هذا الجين إنزيم فينول سلفوترانسفيراز ذو نشاط إنزيمي غير مستقر حراريًا . تقع أربعة جينات سلفوترانسفيراز على الذراع القصير للكروموسوم 16 ؛ نشأ هذا الجين وجين SULT1A4 من تضاعف قطاعي . يُعد هذا الجين الأقرب إلى السنترومير من بين جينات السلفوترانسفيراز الأربعة. تتداخل إكسونات هذا الجين مع إكسونات جين يشفر بروتينًا يحتوي على نطاقات GIY-YIG (GIYD1). وُصفت ثلاثة متغيرات ناتجة عن التضفير البديل تشفر نفس البروتين. ^{[ 5 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000261052 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ وود تي سي، أكصوي آي إيه، أكصوي إس، وينشيلبوم آر إم (مارس 1994). "إنزيم فينول سلفوترانسفيراز غير المستقر حراريًا في كبد الإنسان: استنساخ الحمض النووي المكمل، والتعبير عنه، وتوصيفه". مجلة بحوث الاتصالات البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 198 (3): 1119-27 . doi : 10.1006/bbrc.1994.1159 . PMID 8117269 .
↑ أكصوي، إي. أ.، كالين، د. ف.، أبوستولو، س.، هير، س.، وينشيلبوم، ر. م. (فبراير 1995). "جين ناقل كبريتات الفينول غير المستقر حراريًا (STM): تحديد موقعه على الكروموسوم البشري 16p11.2". علم الجينوم . 23 (1): 275-277 . doi : 10.1006/geno.1994.1494 . PMID 7829089 .
1 2 "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3" .

للمزيد من القراءة

وينشيلبوم، آر إم، أوتيرنيس، دي إم، أكصوي، آي إيه، وآخرون (1997). "الكبرتة وإنزيمات نقل الكبريت 1: البيولوجيا الجزيئية لإنزيمات نقل الكبريت: الحمض النووي المكمل والجينات" . مجلة اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي . 11 (1): 3-14 . doi : 10.1096/fasebj.11.1.9034160 . PMID 9034160. S2CID 12532583 .
غلات إتش، إنجلكه سي إي، بابل يو، وآخرون (2000). "سلفوترانسفيرازات: علم الوراثة ودورها في علم السموم". رسائل علم السموم 112-113 : 341-348 . doi : 10.1016 /S0378-4274(99)00214-3 . PMID 10720750 .
غلات، هـ. (2001). "إنزيمات السلفوترانسفيراز في التنشيط الحيوي للمواد الغريبة". التفاعلات الكيميائية والبيولوجية ، 129 ( 1-2 ): 141-170 . رمز Bibcode : 2000CBI...129..141G . doi : 10.1016/S0009-2797(00)00202-7 . PMID 11154739 .
غلات إتش، بوينغ إتش، إنجلكه سي إي، وآخرون (2001). "سلفوترانسفيرازات السيتوبلازم البشري: علم الوراثة، والخصائص، والجوانب السمية". بحوث الطفرات . 482 ( 1-2 ): 27-40 . doi : 10.1016/S0027-5107(01)00207-X . PMID 11535246 .
أكسوي، إي. أ.، وينشيلبوم، ر. م. (1995). "جين ناقل كبريتات الفينول البشري غير المستقر حرارياً (STM): الاستنساخ الجزيئي والوصف البنيوي". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 208 (2): 786-795 . doi : 10.1006/bbrc.1995.1406 . PMID 7695637 .
جونز إيه إل، هاجن إم، كوتري إم دبليو، وآخرون (1995). "إنزيمات فينول سلفوترانسفيراز في الصفائح الدموية البشرية: استنساخ الحمض النووي المكمل، والتعبير المستقر في خلايا V79، وتحديد متغير أليلي جديد للشكل المُؤَسْفِنِيّ". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 208 (2): 855-862 . doi : 10.1006/bbrc.1995.1414 . PMID 7695643 .
دولي تي بي، بروبست بي، مونرو بي بي، وآخرون (1995). "التنظيم الجينومي وتسلسل الحمض النووي لجين ناقل سلفات الفينول المُكبرت للكاتيكولامين البشري (STM)". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 205 (2): 1325-1332 . doi : 10.1006/bbrc.1994.2810 . PMID 7802665 .
بيرنييه إف، لوبلان جي، لابري إف، لو-ثي في (1994). "بنية جين الإستروجين البشري وجين ناقل سلفات الأريل. نوعان من الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) صادران من جين واحد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (45): 28200-28205 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)46914-1 . PMID 7961757 .
فيرونيز، إم إي، وبرجس، دبليو، وزو، إكس، وماكمانوس، إم إي (1994). "التوصيف الوظيفي لاثنين من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشريين لإنزيم سلفوترانسفيراز ، واللذين يشفران شكلي سلفوترانسفيراز الفينول أحادي الأمين والفينول: دراسات حركية الركيزة، والاستقرار الحراري، وحساسية المثبط" . مجلة الكيمياء الحيوية ، 302 (الجزء 2): 497-502 . doi : 10.1042/bj3020497 . PMC 1137255. PMID 8093002 .
بيرنييه إف، لوبيز سولاش آي، لابري إف، لو-ثي في (1994). "استنساخ وتعبير الحمض النووي المكمل (cDNA) المشفر لإنزيم سلفوترانسفيراز الإستروجين المشيمي البشري". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 99 (1): R11–5. doi : 10.1016/0303-7207(94)90159-7 . PMID 8187949. S2CID 42175796 .
Zhu X, Veronese ME, Bernard CC, et al. (1993). "تحديد اثنين من الحمض النووي المكمل (cDNA) لإنزيم أريل سلفوترانسفيراز في دماغ الإنسان". Biochem. Biophys. Res. Commun . 195 (1): 120– 7. doi : 10.1006/bbrc.1993.2018 . PMID 8363592 .
هير سي، رافتوجيانيس آر، وينشيلبوم آر إم (1996). "جين ناقل كبريتات الفينول البشري STP2: الاستنساخ الجزيئي، والخصائص البنيوية، والتحديد الكروموسومي". علم الجينوم . 33 (3): 409-20 . doi : 10.1006/geno.1996.0216 . PMID 8661000 .
دولي تي بي، هوانغ زد (1996). "التنظيم الجينومي وتسلسل الحمض النووي لجينين بشريين لإنزيم فينول سلفوترانسفيراز (STP1 وSTP2) على الذراع القصير للكروموسوم 16". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 228 (1): 134-140 . doi : 10.1006/bbrc.1996.1628 . PMID 8912648 .
دجاني ر، شارب س، غراهام س، وآخرون (1999). "الخواص الحركية لإنزيم ناقل سلفات الدوبامين البشري (SULT1A3) المُعبَّر عنه في أنظمة بدائية النواة وحقيقية النواة: مقارنة مع الإنزيم المُعاد تركيبه والمُنقَّى من الإشريكية القولونية". Protein Expr. Purif . 16 (1): 11– 8. doi : 10.1006/prep.1999.1030 . PMID 10336855 .
بيدويل إل إم، ماكمانوس إم إي، جايديك إيه، وآخرون (1999). "البنية البلورية لإنزيم ناقل كبريتات الكاتيكولامين البشري". مجلة البيولوجيا الجزيئية 293 (3): 521-530 . doi : 10.1006/jmbi.1999.3153 . PMID 10543947 .
دجاني ر، كلياسبي أ، نيو م، وآخرون (2000). "البنية البلورية بالأشعة السينية لإنزيم سلفوترانسفيراز الدوبامين البشري، SULT1A3. يُظهر النمذجة الجزيئية وتحليل العلاقة الكمية بين البنية والنشاط أساسًا جزيئيًا لتخصص ركيزة السلفوترانسفيراز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (53): 37862-37868 . doi : 10.1074/jbc.274.53.37862 . PMID 10608851 .
هاريس آر إم، ووارينغ آر إتش، وكيرك سي جيه، وهيوز بي جيه (2000). "كبرتة الألكيل فينولات "الإستروجينية" و17 بيتا-إستراديول بواسطة ناقلات سلفات الفينول في الصفائح الدموية البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (1): 159-166 . doi : 10.1074/jbc.275.1.159 . PMID 10617600 .

روابط خارجية

نظرة عامة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في PDB لـ UniProt : P0DMM9 (Sulfotransferase 1A3) في PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000261052 – Ensembl ، مايو 2017

[2] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid8117269-3] وود تي سي، أكصوي آي إيه، أكصوي إس، وينشيلبوم آر إم (مارس 1994). "إنزيم فينول سلفوترانسفيراز غير المستقر حراريًا في كبد الإنسان: استنساخ الحمض النووي المكمل، والتعبير عنه، وتوصيفه". مجلة بحوث الاتصالات البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 198 (3): 1119-27 . doi : 10.1006/bbrc.1994.1159 . PMID 8117269 .

[pmid7829089-4] أكصوي، إي. أ.، كالين، د. ف.، أبوستولو، س.، هير، س.، وينشيلبوم، ر. م. (فبراير 1995). "جين ناقل كبريتات الفينول غير المستقر حراريًا (STM): تحديد موقعه على الكروموسوم البشري 16p11.2". علم الجينوم . 23 (1): 275-277 . doi : 10.1006/geno.1994.1494 . PMID 7829089 .

[entrez-5] 1 2 "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3" .

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	27 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗