فيروس سابو
فيروسات سابو هي جنس متنوع جينيًا من الفيروسات غير المغلفة ذات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة موجب الاتجاه ،وتنتمي إلى عائلة الفيروسات الكأسية . [ 1 ] [ 2 ] تُعد فيروسات سابو، إلى جانب فيروس نورو ، السبب الأكثر شيوعًا لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد (المعروف باسم "إنفلونزا المعدة" على الرغم من أنه لا يرتبط بالإنفلونزا ) لدى البشر والحيوانات. [ 3 ] [ 4 ] وهي مجموعة أحادية النمط تضم نوعًا واحدًا فقط: فيروس سابورو ( Sapovirus sapporoense ). [ 5 ] [ 6 ]
المضيفان الطبيعيان للفيروس هما الإنسان والخنازير. ينتقل الفيروس عن طريق التلامس الفموي/البرازي . ينتشر فيروس سابو بشكل شائع بين الأطفال والرضع، ولذلك ينتشر غالبًا في دور الحضانة ومراكز الرعاية النهارية؛ ومع ذلك، فقد وُجد أيضًا في مرافق الرعاية طويلة الأجل. [ 7 ] قد يعود ذلك إلى نقص النظافة الشخصية وإجراءات الصرف الصحي. تشمل الأعراض الشائعة الإسهال والقيء. [ 8 ] اكتُشف فيروس سابو لأول مرة خلال تفشي التهاب المعدة والأمعاء في دار أيتام في سابورو ، اليابان، عام 1977. [ 9 ]
مسار انتقال العدوى ومدى قابلية المضيف للإصابة
ينتشر فيروس سابو عن طريق التلوث البرازي الفموي . ويُخرج المصابون به أكثر منجزيئات لكل غرام من البراز أو القيء. تبقى جزيئات الشخص المصاب قابلة للعدوى لسنوات، وقد تصل الجرعة المعدية إلى 10 جزيئات فقط. يمكن أن يتسبب تلوث أسطح العمل والأيدي وغيرها في عدد هائل من الإصابات الجديدة. تحدث العدوى عن طريق التلوث البرازي الفموي. تشمل طرق الانتقال الأخرى الإفراط في لمس الأطعمة من قبل شخص مصاب (يحدث هذا غالبًا في المطاعم)، وتناول المحار الذي عاش في مياه ملوثة ببراز مصاب، وشرب الماء الملوث. [ 10 ]
أعراض
بعد فترة حضانة تتراوح بين يوم واحد وأربعة أيام، تبدأ علامات المرض بالظهور. تتشابه أعراض فيروس سابو إلى حد كبير مع أعراض فيروس نورو . أكثر الأعراض شيوعًا هي القيء والإسهال. مع ذلك، قد تظهر أعراض إضافية، مثل القشعريرة والغثيان والصداع وتشنجات البطن وآلام العضلات والحمى، وإن كان ذلك نادرًا جدًا. بينما يبدأ المرضى عادةً في إظهار الأعراض بعد فترة الحضانة التي تتراوح بين يوم واحد وأربعة أيام، فقد سُجلت حالات لم تظهر فيها أي أعراض على المصاب. على الرغم من عدم ظهور الأعراض على المصاب، إلا أنه لا يزال قادرًا على نقل الفيروس عبر طريقة الانتقال الشائعة، وهي الانتقال عن طريق الفم والبراز. [ 3 ]
وقاية
تُعدّ النظافة الصحية العامة أهم وسيلة للوقاية من فيروس سابو. ويمكن تحقيق ذلك بغسل اليدين جيدًا بعد استخدام المرحاض وقبل تناول الطعام أو تحضيره. معقم اليدين الكحولي غير فعال ضد فيروس سابو. يجب تنظيف الأسطح الملوثة بمطهر أو محاليل تحتوي على مبيض. تشمل التدابير الوقائية الأخرى تجنب الاتصال المباشر بالأشخاص المصابين وعدم مشاركة المشروبات أو الطعام معهم.
في بيئات المستشفيات
- ينبغي عزل المرضى المصابين، كما ينبغي إيقاف الموظفين المصابين عن العمل.
- ينبغي على العاملين في غسل أواني التبول أن يكونوا على دراية وتثقيف أنفسهم حتى يتمكنوا من العمل بحذر.
- في حال حدوث تفشٍّ حاد، "قد يكون من الضروري إغلاق الأجنحة أمام حالات القبول الجديدة".
- "ينبغي منع انتقال الموظفين من الأجنحة المتضررة إلى الأجنحة غير المتضررة - ووقف الأنشطة الجماعية وتثبيط زيارات الأطفال." [ 10 ]
علاج
لا يوجد دواء محدد للأفراد المصابين بفيروس سابو. لا يمكن علاج فيروس سابو بالمضادات الحيوية لأنه ليس عدوى بكتيرية. تشمل العلاجات تخفيف الأعراض، مثل ترطيب الجسم. [ 10 ]
المناعة
يبدو أن المناعة التي تلي الإصابة بفيروس سابو تعتمد إلى حد كبير على النمط الجيني أو المجموعة الجينية، مع حماية متبادلة محدودة ضد السلالات المتميزة جينيًا. [ 11 ] [ 12 ]
التصنيف الفيروسي
البنية والجينوم
فيروس سابو هو فيروس غير مغلف، ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة موجب الاتجاه، يبلغ حجمه حوالي 7.7 كيلوبايت. يمتلك الفيروس ذيلًا متعدد الأدينين في الطرف 3'، ولكنه لا يمتلك غطاءً في الطرف 5'. يتميز فيروس سابو ببنية عشرينية الوجوه تحتوي على 180 وحدة فرعية (T=3). يتراوح قطر الغلاف البروتيني بين 27 و40 نانومترًا. [ 13 ] ومثل فيروسات كاليسي الأخرى، يحتوي غلاف فيروس سابو على نتوءات دائرية على سطحه. ومع ذلك، فإن شكله السطحي الذي يشبه "نجمة داود" يميزه عن فيروسات كاليسي الأخرى. [ 3 ]
يتألف جينوم فيروس سابو من إطارين (أو ربما ثلاثة) للقراءة المفتوحة (ORFs) معروفة جيدًا. يشفر ORF1 بروتينات غير بنيوية وبروتين VP1، وهو البروتين الرئيسي للغلاف. يحتوي VP1 على نطاقين قياسيين: نطاق الغلاف (S) ونطاق البروز (P). تتمثل وظيفة بروتين S في "تكوين الهيكل الداعم حول الحمض النووي"، بينما يُعد بروتين P مهمًا في تكوين "متجانس ثنائي مع المستقبلات". [ 14 ] يشفر ORF2 بروتينات متعددة بنيوية ثانوية، VP2. على الرغم من وجود تنبؤات بوجود إطار قراءة مفتوح ثالث (ORF3)، إلا أنه لا يوجد دليل على وظيفته. [ 3 ]
تم تحليل وتحديد ما لا يقل عن 21 جينومًا كاملاً لفيروس سابو، ويمكن تصنيفها جميعًا إلى خمس فئات (من GI إلى GV)، والتي يمكن تقسيمها بدورها إلى مجموعات جينية مختلفة. أربع من هذه المجموعات الخمس (GI، GII، GIV، GV) قادرة على إصابة البشر، وتتوافق هذه المجموعات الأربع مع السلالات الأربع المتميزة من الناحية المستضدية لفيروس سابو: سابورو، وهيوستن، ولندن، وستوكهولم. [ 10 ] وبينما يوجد ما لا يقل عن 21 نمطًا جينيًا لهذا الفيروس، لا تزال تُكتشف أنماط جديدة في أمريكا وآسيا وأوروبا. [ 15 ]
| جنس | بناء | التناظر | كابسيد | الترتيب الجينومي | التجزئة الجينومية |
|---|---|---|---|---|---|
| فيروس سابو | عشروني الوجوه | T=3 | غير مغلف | خطي | أحادي الجزء |
التشخيص المختبري
طرق الكشف عن الأحماض النووية
يُعد تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي ( RT-PCR ) الأداة الأكثر شيوعًا للكشف عن فيروس سابو، نظرًا لنطاق تفاعله الواسع وحساسيته وسرعته ودقته. ونظرًا لتنوع فيروس سابو، فقد صُممت مئات البادئات لاستهداف وتضخيم بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA-dependent RNA polymerase) على وجه التحديد. ويمكن استخدام هذه التقنية "لتوصيف فيروس سابو جزئيًا ودراسة أوجه التشابه بين فيروسات سابو المكتشفة". [ 3 ]
تُدرج بعض المختبرات السريرية التجارية في الولايات المتحدة فيروس سابو في لوحات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المتعددة الخاصة بالجهاز الهضمي، والتي تختبر عينة براز في آنٍ واحد للكشف عن عدة مسببات للأمراض. على سبيل المثال، تُدرج شركة لابكورب، إحدى أكبر شبكات المختبرات السريرية في الولايات المتحدة، [ 16 ] فيروس سابو في أحد اختبارات البراز القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) - لوحة تحليل الجهاز الهضمي، البراز، تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). [ 17 ] مع ذلك، لا يُحدد هذا الاختبار مجموعات أو أنماطًا جينية محددة لفيروس سابو؛ بل يكشف عن المجموعات الجينية الأولى والثانية والرابعة والخامسة لفيروس سابو بشكل جماعي دون التمييز بينها. [ 18 ]
الكشف عن جزيئات الفيروس
تتميز فيروسات سابو عن مسببات التهاب المعدة والأمعاء الأخرى (مثل فيروس نوروفيروس، وفيروس روتا، وفيروس أستروفيروس، أو فيروس أدينوفيروس) بشكلها المورفولوجي المميز الذي يشبه "نجمة داود" تحت المجهر الإلكتروني. ومع ذلك، فإن هذه الطريقة ذات حساسية منخفضة مقارنة بطرق الكشف عن الأحماض النووية. [ 3 ]
طرق الكشف عن المستضدات
استُخدمت فحوصات المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم ( ELISA ) للكشف عن فيروس سابو البشري في العينات السريرية. ورغم إمكانية استخدام ELISA للكشف عن مستضدات فيروس سابو البشري، إلا أنها ليست شائعة الاستخدام. فتنوع سلالات فيروس سابو يجعل من الصعب الكشف عن مجموعة واسعة من المستضدات التي قد تكون موجودة. ونظرًا لكثرة المستضدات المحتملة، فإن ELISA ليست دقيقة أو حساسة كطرق الكشف عن الأحماض النووية. [ 3 ]
دورة التكرار
لم تُحدد دورة تكاثر فيروس سابو بدقة؛ ومع ذلك، يُعتقد أن له دورة تكاثر سيتوبلازمية مماثلة أو مشابهة لتلك التي تُظهرها فيروسات كاليسي الأخرى. وتكون دورة التكاثر السيتوبلازمية كما يلي:
- يتم الدخول إلى الخلية المضيفة عن طريق الارتباط بمستقبلات المضيف، مما يؤدي إلى عملية البلعمة الخلوية للفيروس داخل الخلية المضيفة.
- فك الغلاف وإطلاق الحمض النووي الريبي الجينومي الفيروسي في السيتوبلازم.
- تتم إزالة VPg من الحمض النووي الريبي الفيروسي، والذي يتم ترجمته بعد ذلك إلى بروتين ORF1 متعدد معالج لإنتاج بروتينات التضاعف.
- تحدث عملية التضاعف في مصانع الفيروسات. يتم تصنيع جينوم الحمض النووي الريبي المزدوج من الحمض النووي الريبي الأحادي الجينومي (+).
- يتم نسخ/تكرار جينوم الحمض النووي الريبي المزدوج، مما يوفر الحمض النووي الريبي الرسول الفيروسي/جينومات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة الجديدة (+).
- تؤدي ترجمة الحمض النووي الريبي الفرعي إلى ظهور بروتين الغلاف و VP2.
- تجميع جزيئات الفيروس الجديدة وإطلاقها عن طريق تحلل الخلايا." [ 13 ]
تاريخ
باستخدام المجهر الإلكتروني ، رُصد فيروس سابو لأول مرة في عينات براز مصابة بالإسهال من المملكة المتحدة عام 1977، وسرعان ما عُرف بأنه مُسبب لالتهاب المعدة والأمعاء. وبينما رُصد الفيروس لأول مرة في المملكة المتحدة، فإن "السلالة النموذجية لجنس سابوفيروس كانت من تفشٍ آخر في سابورو، اليابان عام 1982". [ 3 ] وتم تفسير أول جينوم كامل لفيروس سابوفيروس من سلالة مانشستر في المملكة المتحدة عام 1993. وكانت فيروسات سابو تُسمى سابقًا "فيروسات شبيهة بفيروس سابورو"؛ إلا أنه في عام 2002، تم تغيير اسمها إلى نوع فيروس سابورو، جنس سابوفيروس ، ضمن عائلة كاليسيفيريداي . "تتكون عائلة كاليسيفيريداي حاليًا من خمسة أجناس مُعترف بها: سابوفيروس، نوروفيروس، لاغوفيروس، فيسيفيروس ، ونيبوفيروس". [ 3 ]
تفشي الأمراض
ديسمبر 2013
تم تأكيد حالة إصابة واحدة بفيروس سابو في مستشفى جيزبورن بنيوزيلندا. كما تم رصد حالتين إضافيتين بين الموظفين، وخضع خمسة مرضى آخرين للعزل. واتخذ طاقم المستشفى إجراءات وقائية باستخدام معدات الوقاية الشخصية عند دخول الغرف. [ 9 ]
يونيو 2007
تم تشخيص إصابة خمسة وخمسين عضواً من أعضاء هيئة التدريس في إحدى الكليات في مقاطعة تايبيه بعدوى فيروس سابو.
مرافق الرعاية طويلة الأجل 2002-2009
باستخدام بيانات من إدارات الصحة العامة في ولايتي أوريغون ومينيسوتا، قام الباحثون بدراسة 2161 حالة تفشٍّ لالتهاب المعدة والأمعاء بين عامي 2002 و2009. ومن بين هذه الحالات، تبيّن أن 142 حالة (7%) كانت سلبية لفيروس نوروفيروس، وخضعت 93 حالة منها لاختبارات إضافية للكشف عن فيروسات معوية أخرى، بما في ذلك فيروس سابوفيروس، وفيروس أستروفيروس، وفيروس أدينوفيروس، وفيروس روتافيروس. وتمّ تحديد فيروس سابوفيروس في 21 حالة تفشٍّ (23%)، وحدثت 66% منها في مرافق الرعاية طويلة الأجل. وحدث ما يقرب من نصف هذه الحالات في عام 2007 وحده. وأوضح الباحثون كذلك أنه على الرغم من ارتفاع نسبة الإصابة بفيروس سابوفيروس في مرافق الرعاية طويلة الأجل، إلا أن ذلك يُرجّح أن يكون نتيجةً لعدم الالتزام بالإبلاغ عن حالات التفشّي وفقًا للقانون. [ 7 ]
الأمراض المصاحبة
يرتبط فيروس نوروفيروس في الغالب بفيروس سابوفيروس. تتشابه جينومات فيروس نوروفيروس وفيروس سابوفيروس تشابهاً وثيقاً؛ ولا يمكن التمييز بينهما إلا من خلال الاختلافات في استراتيجية الترميز وإطارات القراءة. يُعدّ فيروسا نوروفيروس وسابوفيروس من أكثر الأسباب شيوعاً لالتهاب المعدة والأمعاء، ولذلك تظهر عليهما نفس الأعراض. [ 19 ]
يُسبب فيروس أسترو ، مثله مثل فيروس سابو، التهاب المعدة والأمعاء لدى الأطفال وكبار السن، وخاصةً من يعانون من ضعف المناعة. يحتوي فيروس سابو على إطارين مفتوحين للقراءة، بينما يحتوي فيروس أسترو على ثلاثة. كما يوجد لفيروس أسترو ستة سلالات مُعاد تجميعها. يتكاثر فيروس أسترو داخل السيتوبلازم وينتشر بسهولة في الجهاز الهضمي. [ 10 ]
يُسبب فيروس الروتا ، مثله مثل فيروسات النورو والأسترو والسابو، التهاب المعدة والأمعاء. إلا أن فيروس الروتا أكثر فتكاً بكثير، إذ يُسبب 37% من وفيات الأطفال المصابين بالإسهال، و215 ألف حالة وفاة على مستوى العالم. [ 20 ]
الفيروسات الحيوانية
تم تحديد فيروسات سابو في الخفافيش ، وأسود البحر في كاليفورنيا ، والكلاب ، والخنازير ، والمنك . [ 21 ] [ 22 ]
مراجع
- ^ فينجي، ج. إستس، عضو الكنيست؛ إستيفيز، ف؛ جرين، كنتاكي؛ كاتاياما ، ك. نولز، نيوجيرسي؛ لوم، واي؛ مارتيلا، الخامس؛ فينيما، ح؛ وايت، بنسلفانيا؛ اتحاد تقرير ICTV (نوفمبر 2019). "ملف تصنيف فيروسات ICTV: الفيروسات الفيروسية الكالية " . مجلة علم الفيروسات العامة . 100 (11): 1469–1470 . دوى : 10.1099/jgv.0.001332 . بمك 7011698 . بميد 31573467 .
- ↑ "تقرير اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات عن فيروسات كاليسيفيريداي" .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 أوكا، تومويتشيرو؛ وانغ، تشيوهونغ؛ كاتاياما، كازوهيكو؛ سيف، ليندا جيه. (1 يناير 2015). " مراجعة شاملة لفيروسات سابو البشرية" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 28 (1): 32-53 . doi : 10.1128/CMR.00011-14 . ISSN 0893-8512 . PMC 4284302. PMID 25567221 .
- ↑ رازي زاده، محمد حسين؛ خاتمي، علي رضا؛ زارعي، محمد (8 أكتوبر 2021). "الانتشار الجزيئي العالمي وتوزيع النمط الجيني لفيروس سابو لدى الأطفال المصابين بمضاعفات معوية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". مراجعات في علم الفيروسات الطبية . 32 (3) e2302. doi : 10.1002/rmv.2302 . PMID 34626019. S2CID 238528430 .
- ↑ "تصنيف الفيروسات: إصدار 2024" . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مارس 2025 .
- ↑ "تاريخ التصنيف: النوع: Sapovirus sapporoense (إصدار 2024، MSL #40)" . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مارس 2025 .
- 1 2 لي، لور إي.؛ سيبيلينسكي، إليزابيث أ.؛ فولر، كانداس؛ كين، ويليام إي.؛ سميث، كيرك؛ فينجي، جان؛ بيسر، جون إم. (2012). "تفشي فيروس سابو في مرافق الرعاية طويلة الأجل، أوريغون ومينيسوتا، الولايات المتحدة الأمريكية، 2002-2009" . الأمراض المعدية الناشئة . 18 (5): 873-876 . doi : 10.3201/eid1805.111843 . PMC 3358050. PMID 22516204 .
- ↑ "صفحة الفيروسات" . web.stanford.edu . تم الاطلاع عليها بتاريخ 5 نوفمبر 2017 .
- 1 2 هاركر-سميث، مارينو (2 ديسمبر 2013). "فيروس سابو - نيوزيلندا: تفشي المرض في مستشفى (GI)" . جيزبورن هيرالد . تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2017 - عبر ProMED-mail .
- 1 2 3 4 5 بارير، مايك (17 يناير 2011). "فيروسات كاليسي وفيروسات أسترو" . في: غرينوود، ديفيد (محرر). علم الأحياء الدقيقة الطبية: دليل للعدوى الميكروبية: الإمراضية، والمناعة، والتشخيص المختبري، والمكافحة . الصفحات 579-586 . ISBN 978-0702051197.
- ↑ فيلوت، ن.أ.؛ روغافسكي ماكويد، إ.ت.؛ مايتا، هـ. (2022). "النوبات الأولى من التهاب المعدة والأمعاء الناتج عن فيروس نوروفيروس وفيروس سابوفيروس تحمي من النوبات اللاحقة" . مجلة الأمراض المعدية . 226 (5): 873-882 . doi : 10.1093/infdis/jiac080 . PMC 9378628 .
- ↑ غونزاليس، ف.؛ غوتيريز، ل.؛ بوكاردو، ف. (2023). "توقيت وتوزيع النمط الجيني لعدوى فيروس سابو المصحوبة بأعراض وغير المصحوبة بأعراض، وإعادة العدوى في مجموعة مواليد نيكاراغوية". علم الأحياء الدقيقة السريري والعدوى . 29 (4): 541.e1–541.e8. doi : 10.1016/j.cmi.2022.11.013 . PMID 36423864 .
- 1 2 "المنطقة الفيروسية" . ExPASy . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2015 .
- ↑ ميازاكي، ناويوكي؛ تايلور، ديفيد دبليو؛ هانسمان، غرانت إس؛ موراتا، كازويوشي (1 مارس 2016). " تحليل البنية المستضدية والبنية المجهرية الإلكترونية بالتبريد لغلاف فيروس سابوفيروس هجين" . مجلة علم الفيروسات . 90 (5): 2664-2675 . doi : 10.1128/JVI.02916-15 . ISSN 0022-538X . PMC 4810723. PMID 26699644 .
- ↑ تسيندا، إيمانويل كاغنينغ؛ مالاساو، رونغنابا؛ فوروس، يوكي؛ غيلمان، روبرت هـ.؛ ليو، شياوفانغ؛ أباظة، سونيا؛ إسبتيا، سوزان؛ كاما، فيتاليانو؛ أوشيتاني، هيتوشي (26 أكتوبر 2017). "التسلسل الكامل لجينوم الترميز لسلالات فيروس سابو غير الشائعة من النمط الجيني GII.8 التي تم تحديدها في عينات الإسهال المأخوذة من أطفال بيرو" . إعلانات الجينوم . 5 (43) e01137–17. doi : 10.1128/genomeA.01137-17 . ISSN 2169-8287 . PMC 5658493. PMID 29074655 .
- ↑ «أرباح لابكورب كانت قوية. يقول الرئيس التنفيذي إن الذكاء الاصطناعي والأتمتة يقودان النمو» . بارونز . 30 أبريل 2026. تم الاطلاع عليه في 21 مايو 2026 .
- ↑ "الملف الهضمي، البراز، تفاعل البوليميراز المتسلسل" . لابكورب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مايو 2026 .
- ↑ "K140407: لوحة BioFire FilmArray للجهاز الهضمي" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مايو 2026 .
- ↑ فاركاس، ت.؛ تشونغ، و.م.؛ جينغ، ي.؛ هوانغ، ب.و.؛ إسبينوزا، س.م.؛ مارتينيز، ن.؛ مورو، أ.ل.؛ رويز-بالاسيوس، ج.م.؛ بيكرينغ، ل.ك. (1 يوليو 2004). "التنوع الجيني بين فيروسات سابو". أرشيف علم الفيروسات . 149 (7): 1309-1323 . doi : 10.1007/s00705-004-0296-9 . ISSN 0304-8608 . PMID 15221533. S2CID 35990669 .
- ↑ تيت، جاكلين إي.؛ بيرتون، أنتوني إتش.؛ بوشي-بينتو، سينثيا؛ باراشار، أوميش دي.؛ منظمة الصحة العالمية - الشبكة العالمية المنسقة لمراقبة فيروس الروتا (1 مايو 2016). "التقديرات العالمية والإقليمية والوطنية لوفيات فيروس الروتا لدى الأطفال" . الأمراض المعدية السريرية . 62 ملحق 2: S96- S105 . doi : 10.1093/cid/civ1013 . ISSN 1537-6591 . PMC 11979873. PMID 27059362 .
- ↑ مينغ إكس جيه (يناير 2012). "فيروسات الخنازير الناشئة والمتجددة" . الأمراض العابرة للحدود والناشئة . 59 : 85-102 . doi : 10.1111/j.1865-1682.2011.01291.x . PMID 22225855 .
- ↑ تسي، هـ.؛ تشان، و.م.؛ لي، ك.س.؛ لاو، س.ك.؛ وو، ب.س.؛ يوين، ك.ي. (2012). " اكتشاف وتوصيف جينومي لفيروس سابو جديد في الخفافيش ذي خصائص جينومية غير عادية وموقع تطوري مميز" . PLOS ONE . 7 (4) e34987. doi : 10.1371/journal.pone.0034987 . PMC 3325917. PMID 22514697 .
روابط خارجية
- عائلة الفيروسات الكأسية
- أجناس الفيروسات
