عامل النسخ Sp8
عامل النسخ Sp8، المعروف أيضًا باسم البروتين النوعي 8 (SP-8) أو عامل النسخ Btd (رأس الزر) [ 5 ] ، هو بروتين يُشفَّر في البشر بواسطة جين SP8 . [ 6 ] [ 7 ] Sp8 هو عامل نسخ ينتمي إلى عائلة Sp/KLF .
وظيفة
يُساهم البروتين Sp8 في نمو الأطراف خلال المراحل المبكرة من التطور. [ 5 ] وقد أدى حذف Sp8 في الفئران إلى الإصابة بانعدام الدماغ الشديد . [ 8 ] Sp8 هو عامل نسخ من نوع الزنك-فينجر. ويكمن الاختلاف البنيوي بين Sp8 وSp9 في حمض أميني واحد فقط. وتُعد عوامل النسخ هذه خاصة بمنطقة الحافة الأديمية الظاهرة القمية (AER) في نمو الأطراف. وتُعد إشارات الحافة الأديمية الظاهرة القمية مهمة لتحديد بنية الأطراف البعيدة. يُساهم كل من Sp8 وSp9 في إشارات Fgf10، التي بدورها تُنظم التعبير عن Fgf8 (Fgf10→Fgf8). يُعد Fgf8 ضروريًا لنمو الأطراف بشكل طبيعي، وبدون وجوده في المراحل المبكرة من التطور، سيقل طول برعم الطرف، وقد يفشل نمو أنسجة الطرف. وقد وُجد كل من Sp8 وSp9 في الفقاريات. مع ذلك، حتى الآن، لم يُثبت وجود سوى Sp8 في اللافقاريات أيضًا. في ظروف المختبر، حلّ Sp8 محلّ btd في ذبابة الفاكهة، مما يدل على أن لكل من Sp8 وbtd وظائف متشابهة في نمو الأطراف لدى كل من الفقاريات واللافقاريات. وأظهر تثبيط الجينات في سمكة الزيبرا أن التعبير عن Fgf8 ضروري لنمو الزوائد. [ 9 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000164651 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000048562 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 تريشل د، شوك ف، جاكل هـ، غروس ب، منصوري أ (نوفمبر 2003). "يُعدّ mBtd ضروريًا للحفاظ على الإشارات أثناء نمو أطراف الفئران" ( ملف PDF) . الجينات والتطور . 17 (21): 2630-2635 . doi : 10.1101/gad.274103 . PMC 280612. PMID 14597661 .
- ↑ بيل إس إم، شراينر سي إم، واكلو آر آر، كامبل كيه، بوتر إس إس، سكوت دبليو جيه (أكتوبر 2003). " يُعدّ Sp8 ضروريًا لنمو الأطراف وإغلاق المسام العصبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (21): 12195-200 . doi : 10.1073/pnas.2134310100 . PMC 218735. PMID 14526104 .
- ↑ "Entrez Gene: عامل النسخ Sp8" .
- ↑ واكلو آر آر، ألين زد جيه، بيل إس إم، إرديلي إف، سزابو جي، بوتر إس إس، كامبل كيه (فبراير 2006). " عامل النسخ Sp8 ذو الأصابع الزنكية ينظم توليد وتنوع الخلايا العصبية البينية في البصلة الشمية" . نيرون . 49 (4): 503-16 . doi : 10.1016/j.neuron.2006.01.018 . PMID 16476661. S2CID 17734218 .
- ↑ كاواكامي واي، إستيبان سي آر، ماتسوي تي، رودريغيز-ليون جيه، كاتو إس، إيزبيسوا بيلمونتي جيه سي (أكتوبر 2004). "ينظم عاملان نسخ Sp8 وSp9، وهما عاملان وثيقا الصلة يشبهان عامل النسخ ذي الرأس الزرّي، التعبير عن Fgf8 ونمو الأطراف في أجنة الفقاريات". التطور . 131 ( 19): 4763-74 . doi : 10.1242/dev.01331 . PMID 15358670. S2CID 1959276 .
للمزيد من القراءة
- لي إم تي، تشين سي إتش، لي سي إس، تشين سي سي، تشونغ إم واي، أويانغ دبليو سي، تشيو إن واي، تشو إل جيه، تشين سي واي، تان إتش كيه، لين إتش واي، تشانغ تي جيه، لين سي إتش، جو إس إتش، هو واي إم، فينغ جيه، لاي تي جيه، تونغ سي إل، تشين تي جيه، تشانغ سي جيه، لونغ إف دبليو، تشين سي كيه، شيا آي إس، ليو سي واي، تينغ بي آر، تشين كيه إتش، شين إل جيه، تشنغ سي إس، تشانغ تي بي، لي سي إف، تشو سي إتش، تشين سي واي، وانغ كيه إتش، فان سي إس، وو جيه واي، تشين واي تي، تشنغ إيه تي (مايو 2011). "دراسة ارتباط على مستوى الجينوم لاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول في سكان الهان الصينيين". الطب النفسي الجزيئي . 16 (5): 548-556 . doi : 10.1038/mp.2010.43 . PMID 20386566 . S2CID 41746496 .
- ميلونا ، إم. إيه.، غوف، جيه. إي.، إدغار، إيه. جيه. (نوفمبر 2004). "البنية الجينومية واستنساخ شكلين متماثلين من النسخ الجينية لبروتين Sp8 البشري" . مجلة BMC Genomics ، 5، 86. doi : 10.1186/1471-2164-5-86 . PMC 534095. PMID 15533246 .
- Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR , Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC (يوليو 2010). "الجينات الأمومية وشقوق الوجه لدى النسل: بحث شامل عن الارتباطات الجينية في دراستين سكانيتين حول الشقوق من الدول الاسكندنافية" . PLOS ONE . 5 (7) e11493. Bibcode : 2010PLoSO...511493J . doi : 10.1371/ journal.pone.0011493 . PMC 2901336. PMID 20634891 .
- باربر إم جيه، مانجرافيت إل إم، هايد سي إل، تشاسمان دي آي، سميث جيه دي، مكارتي سي إيه، لي إكس، ويلك آر إيه، ريدر إم جيه، ويليامز بي تي، ريدكر بي إم، تشاتيرجي إيه، روتر جيه آي، نيكرسون دي إيه، ستيفنز إم، كراوس آر إم (مارس 2010). "دراسة ارتباط على مستوى الجينوم لاستجابة خفض الدهون للستاتينات في مجموعات دراسة مشتركة" . PLOS ONE . 5 (3) e9763. Bibcode : 2010PLoSO...5.9763B . doi : 10.1371/journal.pone.0009763 . PMC 2842298. PMID 20339536 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي واي، أوتا تي، نيشيكاوا تي، ياماشيتا آر، ياماموتو جي، سيكين إم، تسوريتاني ك، واكاجوري إتش، إيشي إس، سوجياما تي، سايتو ك، إيسونو واي، إيري آر، كوشيدا إن، يونياما تي، أوتسوكا آر، كاندا ك، يوكوي تي، كوندو إتش، واجاتسوما إم، موراكاوا ك، إيشيدا إس، إيشيباشي تي، تاكاهاشي-فوجي إيه، تاناس تي، ناجاي كيه، كيكوتشي إتش، ناكاي كيه، إيسوغاي تي، سوغانو إس (يناير 2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف المروجين البديلين المفترضين للجينات البشرية على نطاق واسع" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . دوى : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Ravasi T، سوزوكي H، Cannistraci CV، كاتاياما S، Bajic VB، Tan K، Akalin A، Schmeier S، Kanamori-Katayama M، Bertin N، Carninci P، Daub CO، Forrest AR، Gough J، Grimmond S، Han JH، Hashimoto T، Hide W، Hofmann O، Kamburov A، Kaur M، Kawaji H، Kubosaki A، Lassmann T، van Nimwegen E، MacPherson CR، Ogawa C، Radovanovic A، Schwartz A، Teasdale RD، Tegnér J، Lenhard B، Teichmann SA، Arakawa T، Ninomiya N، Murakami K، Tagami M، Fukuda S، Ahmadura K، Kai C، Ishihara R، Kitazume Y، Kawai J، Hume DA، Ideker T، Hayashizaki Y (مارس 2010). " أطلس للتنظيم النسخي التوافقي في الفأر والإنسان" . مجلة Cell . 140 (5): 744-752 . doi : 10.1016/j.cell.2010.01.044 . PMC 2836267. PMID 20211142 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 7