سوزان ليندكويست

سوزان لي ليندكويست ، الحائزة على عضوية الجمعية الملكية (5 يونيو 1949 - 27 أكتوبر 2016)، أستاذة أمريكية في علم الأحياء بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ^{[ 3 ] [ 4 ]،} متخصصة في البيولوجيا الجزيئية ، ولا سيما مشكلة طي البروتين ^{[ 2 ] [ 5 ]} ضمن عائلة من الجزيئات تُعرف باسم بروتينات الصدمة الحرارية [ ^{6 ] [ 7 ]} والبريونات ^{[ 8 ]} . كانت ليندكويست عضوة ومديرة سابقة لمعهد وايتهيد، ^وحصلت على الميدالية الوطنية للعلوم عام 2010 ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ].}

وُلدت ليندكويست في شيكاغو، إلينوي، لوالديها إيفر وإليانور (اسمها قبل الزواج ماجيو)، ودرست في مدرسة ماين ساوث الثانوية في بارك ريدج . ^{[ 12 ]}

كان والد ليندكويست ووالدتها من أصل سويدي وإيطالي على التوالي، ^{[ 13 ]} وعلى الرغم من أنهما كانا يتوقعان منها أن تصبح ربة منزل، ^{[ 14 ]} فقد درست سوزان علم الأحياء الدقيقة في جامعة إلينوي في مرحلة البكالوريوس وحصلت على درجة الدكتوراه في علم الأحياء من جامعة هارفارد عام 1976. ^{[ 15 ]}

بعد إتمام أطروحتها عام ١٩٧٦، انتقلت ليندكويست إلى جامعة شيكاغو لإجراء بحث ما بعد الدكتوراه لفترة وجيزة مع هيوسون سويفت، قبل أن تُعيّن عضواً في هيئة التدريس بقسم الأحياء عام ١٩٧٨، ^{[ ١٦ ]} ثم أصبحت أستاذة ألبرت د. لاسكر للعلوم الطبية مع تأسيس قسم علم الوراثة الجزيئية وبيولوجيا الخلية عام ١٩٨٠. ^{[ ١٧ ]} في جامعة شيكاغو، بحثت ليندكويست دور بروتينات الصدمة الحرارية في تنظيم الاستجابة الخلوية للضغوط البيئية. وقد كانت رائدة في استخدام الخميرة كنظام نموذجي لدراسة كيفية تنظيم بروتينات الصدمة الحرارية للتعبير الجيني وطَيّ البروتين. في عام 1988 ، عُيّنت ليندكويست باحثةً في معهد هوارد هيوز الطبي تقديرًا لهذا العمل. ^{[ 16 ]} وبعد اكتشافاتها المهمة حول البريونات ، انتقلت ليندكويست إلى معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا عام 2001، وعُيّنت مديرةً لمعهد وايتهيد للأبحاث الطبية الحيوية ، لتكون بذلك من أوائل النساء في الولايات المتحدة اللواتي يقدن منظمة بحثية مستقلة كبرى. ^{[ 18 ]}

في عام 2004، استأنف ليندكويست البحث كعضو في المعهد، وعضو مشارك في معهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد ، وعضو مشارك في معهد ديفيد إتش كوخ لأبحاث السرطان التكاملية في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ^{[ 19 ]}

حصل ليندكويست على الميدالية الوطنية للعلوم في عام 2009 (تم تقديمها في عام 2010)، لمساهماته البحثية في طي البروتين. ^{[ 20 ]}

ألقت ليندكويست محاضرات على الصعيدين الوطني والدولي حول مواضيع علمية متنوعة. في يونيو 2006، كانت أول ضيفة في بودكاست "مستقبل التكنولوجيا الحيوية" على شبكة TWiT التابعة لليو لابورت . ^{[ 21 ]} وفي عام 2007، شاركت في المنتدى الاقتصادي العالمي في دافوس، سويسرا، مع قادة آخرين من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ^{[ 22 ]}

كما شارك ليندكويست في تأسيس شركتين لتحويل الأبحاث إلى علاجات محتملة، وهما FoldRx و Yumanity Therapeutics (مع ن. أنتوني كولز )، ^{[ 23 ]} وهما شركتان تعملان على تطوير علاجات دوائية لأمراض سوء طي البروتين والداء النشواني . ^{[ 24 ] [ 25 ]}

في نوفمبر 2016، قدمت شركة جونسون آند جونسون تبرعًا بقيمة 5 ملايين دولار لمعهد وايتهيد لإنشاء كرسي سوزان ليندكويست للنساء في العلوم تخليدًا لذكرى ليندكويست. وسيُمنح هذا التبرع لعالمة في معهد وايتهيد. ^{[ 26 ]}

تشتهر ليندكويست بأبحاثها التي قدمت أدلة قوية على نموذج جديد في علم الوراثة قائم على وراثة البروتينات بأشكال جديدة ذاتية التجدد بدلاً من تسلسلات الحمض النووي الجديدة . وقد وفر هذا البحث إطارًا بيوكيميائيًا لفهم الأمراض العصبية المدمرة مثل مرض الزهايمر ، ومرض باركنسون ، ومرض هنتنغتون ، ومرض كروتزفيلد-جاكوب . ^{[ 12 ]} كانت ليندكويست تُعتبر خبيرة في طي البروتينات، وهو، كما أوضحت ليندكويست في المقتطف التالي، مشكلة أساسية قديمة في علم الأحياء.

ما القاسم المشترك بين جنون البقر، والأشخاص المصابين بأمراض تنكسية عصبية ، ونوع غير مألوف من الوراثة في الخميرة ؟ جميعهم يعانون من عواقب البروتينات المطوية بشكل خاطئ. ... في البشر، قد تكون العواقب مميتة، مما يؤدي إلى أمراض مدمرة مثل مرض الزهايمر. في إحدى الحالات، لا يكون البروتين المطوي بشكل خاطئ قاتلاً للفرد المصاب فحسب، بل يمكن أن ينتقل أيضاً من فرد لآخر في ظروف خاصة، مُسبباً أمراضاً تنكسية عصبية معدية مثل جنون البقر في الماشية ومرض كروتزفيلد-جاكوب في البشر. ^{[ 27 ]}

عملت ليندكويست على عنصر PSI+ في الخميرة (وهو بريون ) وكيف يمكن أن يعمل كمفتاح يخفي أو يكشف العديد من الطفرات في جميع أنحاء الجينوم ، وبالتالي يعمل كمكثف تطوري . واقترحت أن بروتين الصدمة الحرارية ، hsp90 ، قد يعمل بالطريقة نفسها، حيث يمنع عادةً العواقب الظاهرية للتغيرات الجينية، ولكنه يُظهر جميع التغيرات دفعة واحدة عندما يكون نظام HSP مُحملاً بشكل زائد، سواءً كان ذلك دوائيًا أو في ظل ظروف بيئية مُجهدة. ^{[ 28 ]}

من المرجح أن تكون معظم هذه الاختلافات ضارة، لكن بعض التوليفات غير المألوفة قد تُنتج سمات جديدة قيّمة، مما يُسرّع وتيرة التطور. تتمتع الخلايا السرطانية بقدرة استثنائية على التطور. يُجري مختبر ليندكويست أبحاثًا حول آليات تطورية وثيقة الصلة تشارك في تطور الأورام السرطانية ^{[ 29 ]} وفي تطور الفطريات المقاومة للمضادات الحيوية ^{[ 30 ] .}

حققت ليندكويست تقدماً في مجال تقنية النانو ، حيث أجرت أبحاثاً حول ألياف الأميلويد العضوية القادرة على التنظيم الذاتي في هياكل أصغر من المواد المصنعة. كما طور فريقها نموذجاً حيوياً من الخميرة لدراسة تحولات طي البروتين في الأمراض التنكسية العصبية واختبار الاستراتيجيات العلاجية من خلال الفحص عالي الإنتاجية. ^{[ 31 ]}

حصل ليندكويست على العديد من الجوائز والتكريمات، بما في ذلك:

تزوجت ليندكويست من إدوارد باكبي وأنجبت ابنتين. ^{[ 19 ]} توفيت بمرض السرطان في بوسطن عن عمر يناهز 67 عامًا في 27 أكتوبر 2016. ^{[ 48 ] [ 8 ]}