TFAP2B

عامل النسخ AP-2 بيتا ، المعروف أيضًا باسم AP2-بيتا، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TFAP2B . ^[⁵^]^[⁶^]

وظيفة

يُعدّ AP-2 بيتا أحد أفراد عائلة عوامل النسخ AP-2 . تُشكّل بروتينات AP-2 ثنائيات متجانسة أو غير متجانسة مع أفراد آخرين من عائلة AP-2، وترتبط بتسلسلات محددة من الحمض النووي. يُعتقد أنها تُحفّز تكاثر الخلايا وتُثبّط التمايز النهائي لأنواع خلايا مُحدّدة خلال التطور الجنيني. تختلف أفراد عائلة AP-2 في أنماط التعبير الجيني وقوة ارتباطها بالمُحفّزات المختلفة. يعمل هذا البروتين كمُنشّط ومُثبّط للنسخ في آنٍ واحد. ^[⁷^]

الأهمية السريرية

تؤدي الطفرات في هذا الجين إلى متلازمة شار السائدة المرتبطة بالصبغي الجسدي ، مما يشير إلى أن هذا الجين يعمل في تمايز مشتقات خلايا العرف العصبي . ^{[ 7 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000008196 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000025927 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ موسر م، إيمهوف أ، بشيرر أ، باور ر، أمسيلغروبر و، سينواتز ف، هوفشتاتر ف، شول ر، بوتنر ر (1 سبتمبر 1995). "استنساخ وتوصيف عامل نسخ AP-2 ثانٍ: AP-2 بيتا". التطور . 121 (9): 2779-88 . doi : 10.1242/dev.121.9.2779 . PMID 7555706 .
↑ ويليامسون، جيه. إيه.، بوشر، جيه. إم.، سكينر، إيه.، شير، دي.، ويليامز، تي.، هيرست، إتش. سي. (يوليو 1996). "التخطيط الكروموسومي للنظائر البشرية والفأرية لعضوين جديدين من عائلة عوامل النسخ AP-2" . علم الجينوم . 35 (1): 262-264 . doi : 10.1006/geno.1996.0351 . PMID 8661133 .
1 2 "Entrez Gene: عامل النسخ AP-2 بيتا (بروتين ربط المحسن المنشط 2 بيتا)" .

للمزيد من القراءة

تسوكادا إس، تاناكا واي، مايغاوا إتش، وآخرون (2006). "تعدد الأشكال الجينية داخل الإنترونات في جين TFAP2B ينظم النشاط النسخي ويؤثر على التعبير الجيني للأديبوكينات في الخلايا الدهنية المتمايزة" . مجلة علم الغدد الصماء الجزيئي . 20 (5): 1104-1111 . doi : 10.1210/me.2005-0311 . PMID 16373396 .
ستيلزل يو، وورم يو، لالوفسكي إم، وآخرون (2005). "شبكة تفاعل البروتين-بروتين البشري: مورد لشرح البروتينوم" . مجلة الخلية . 122 (6): 957-968 . doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070. S2CID 8235923 .
ليندغرين سي إم، هايد آي إم، راندال جيه سي، وآخرون (2009). أليسون دي بي (محرر). "تحليل تلوي لمسح الارتباط على مستوى الجينوم يحدد ثلاثة مواقع جينية تؤثر على السمنة وتوزيع الدهون" . PLOS Genet . 5 (6) e1000508. doi : 10.1371/journal.pgen.1000508 . PMC 2695778. PMID 19557161 .
نوردكويست ن، جوكتورك ج، كوماسكو إي، وآخرون (2009). "يرتبط عامل النسخ TFAP2B بمقاومة الأنسولين والسمنة لدى المراهقين الأصحاء". السمنة (سيلفر سبرينغ) . 17 (9): 1762-1767 . doi : 10.1038/oby.2009.83 . PMID 19325541. S2CID 205527800 .
بريتشارد، ز.م.، جورم، أ.ف.، ماكينون، أ.، إيستيل، س. (2007). "تحليل الارتباط بين 15 تعددًا شكليًا ضمن 10 جينات مرشحة لسمات السلوك المعادي للمجتمع". علم الوراثة النفسية ، 17 (5): 299-303 . doi : 10.1097/YPG.0b013e32816ebc9e . hdl : 1885/34438 . PMID: 17728669. S2CID : 10358616 .
ميشيلون إل، ميرا-ليما آي، كورديرو كيو، وآخرون (2006). "دراسة ارتباط متغيرات جينات INPP1 و5HTT وBDNF وAP-2beta وGSK-3beta والاستجابة المُقَيَّمة بأثر رجعي للعلاج الوقائي بالليثيوم في اضطراب ثنائي القطب". رسائل علم الأعصاب 403 (3): 288-293 . doi : 10.1016/j.neulet.2006.05.001 . PMID 16787706. S2CID 38829920 .
فوغو جي، بانديرا بي، كامبوسو إف، وآخرون (2007). "تثلث جزئي نقي للكروموسوم 6p12.1-p22.1 ثانوي لإدخال 12/6 عائلي في طفلين مشوهين". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة الطبية . 50 (2): 103-111 . doi : 10.1016/j.ejmg.2006.11.002 . PMID 17185054 .
هينش تي، وارجليوس إتش إل، هيرولد يو، وآخرون (2008). "الارتباطات الفيزيولوجية الكهربائية والسلوكية لتعدد الأشكال في جين عامل النسخ AP-2beta". رسائل علم الأعصاب 436 ( 1): 67-71 . doi : 10.1016/j.neulet.2008.02.062 . PMID 18358611. S2CID 1151572 .
خيتيار م، سيريس ب، تينورث ل، وآخرون (2008). "طفرة جديدة في جين TFAP2B في القناة الشريانية السالكة غير المتلازمية". الاختبارات الجينية . 12 (3): 457-459 . doi : 10.1089/gte.2008.0015 . PMID 18752453 .
كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
داغل جيه إم، ليب إن تي، كوبر إم إي، وآخرون (2009). "تحديد الاستعداد الوراثي لبقاء القناة الشريانية مفتوحة لدى الأطفال الخدج" . طب الأطفال . 123 (4): 1116-1123 . doi : 10.1542/peds.2008-0313 . PMC 2734952. PMID 19336370 .
دينغ إكس، فان سي، تشو جيه، وآخرون (2006). "يتفاعل GAS41 مع عامل النسخ AP-2beta ويحفز التنشيط الجيني بوساطة AP-2beta" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 34 (9): 2570-2578 . doi : 10.1093/nar/gkl319 . PMC 3303177. PMID 16698963 .
إيكرت د، بوهل س، ويبر س، وآخرون (2005). "عائلة عوامل النسخ AP-2" . علم الأحياء الجينومي . 6 (13): 246. doi : 10.1186 / gb-2005-6-13-246 . PMC 1414101. PMID 16420676 .
فوجيموري ك، أورادي ي (2007). "التنشيط التعاوني لتعبير جين سينثاز البروستاغلاندين د من نوع الليبوكالين بواسطة البروتين المنشط 2 بيتا في المحفز القريب وعامل التحفيز 1 في الجزء العلوي من الإنترون 4 في خلايا TE671 المشتقة من دماغ الإنسان". جين . 397 ( 1-2 ): 143-152 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.029 . PMID 17574780 .
إيباور إم، واشتل إم، نيغلي إف كيه، شيفر بي دبليو (2007). "تحديد التعبير الجيني المقارن يكشف عن بصمة جينية مستهدفة في الجسم الحي، حيث يعمل TFAP2B كوسيط لوظيفة بقاء PAX3/FKHR". مجلة Oncogene . 26 (51): 7267-81 . doi : 10.1038/sj.onc.1210525 . PMID 17525748. S2CID 23874584 .
نيلسون ك.و.، دامبرغ م.، أورفيك ج.، وآخرون (2007). "الجينات المشفرة لبروتين AP-2beta وناقل السيروتونين مرتبطة بسمة الشخصية المتمثلة في القبول الروحي". رسائل علم الأعصاب 411 (3): 233-237 . doi : 10.1016/j.neulet.2006.10.051 . PMID 17123722. S2CID 24891530 .
إيكيدا ك، مايغاوا هـ، أوجي س، وآخرون (2006). "بروتين ربط مُحسِّن تنشيط عامل النسخ 2 بيتا: مُنظِّم سلبي لتعبير جين الأديونيكتين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (42): 31245-53 . doi : 10.1074/jbc.M605132200 . PMID 16954217 .
دينغ وآخرون (2007). "تنشيط التيلوميراز البشري في الخلايا السرطانية يعكس نشاط محفز النسخ عن طريق تنشيط البروتين الرابط للمعزز 2 بيتا في خلايا سرطان الرئة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية ، 282 (36): 26460-26470 . doi : 10.1074/jbc.M610579200 . PMID 17630431 .
نيلسون كيه دبليو، سيوبيرغ آر إل، ليبرت جيه، وآخرون (2009). "النمط الجيني لعامل النسخ AP-2 بيتا والشدائد النفسية والاجتماعية وعلاقتها بأعراض الاكتئاب لدى المراهقين". مجلة النقل العصبي . 116 (3): 363-370 . doi : 10.1007/s00702-009-0183-3 . PMID 19184334. S2CID 8439300 .
مايدا إس، تسوكادا إس، كانازاوا إيه، وآخرون (2005). "الاختلافات الجينية في الجين المشفر لبروتين TFAP2B مرتبطة بداء السكري من النوع الثاني" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (6): 283-292 . doi : 10.1007/s10038-005-0253-9 . PMID 15940393 .

روابط خارجية

TFAP2B+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
مدخل GeneReviews/NCBI/NIH/UW على متلازمة شار

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000008196 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000025927 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid7555706-5] موسر م، إيمهوف أ، بشيرر أ، باور ر، أمسيلغروبر و، سينواتز ف، هوفشتاتر ف، شول ر، بوتنر ر (1 سبتمبر 1995). "استنساخ وتوصيف عامل نسخ AP-2 ثانٍ: AP-2 بيتا". التطور . 121 (9): 2779-88 . doi : 10.1242/dev.121.9.2779 . PMID 7555706 .

[pmid8661133-6] ويليامسون، جيه. إيه.، بوشر، جيه. إم.، سكينر، إيه.، شير، دي.، ويليامز، تي.، هيرست، إتش. سي. (يوليو 1996). "التخطيط الكروموسومي للنظائر البشرية والفأرية لعضوين جديدين من عائلة عوامل النسخ AP-2" . علم الجينوم . 35 (1): 262-264 . doi : 10.1006/geno.1996.0351 . PMID 8661133 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: عامل النسخ AP-2 بيتا (بروتين ربط المحسن المنشط 2 بيتا)" .

[

[

[