ثينوثيوفين
thiophene.jpg/1280px-Thieno(3,2-b)thiophene.jpg)
في الكيمياء العضوية ، الثيينوثيوفين هو أي من المركبات العديدة التي تتكون من حلقتين من الثيوفين المندمجتين . لديهم الصيغة الجزيئية C 6 H 4 S 2 . تم تصنيع ثلاثة متزامرات دستورية : ثينو[3،2- ب ] ثيوفين، ثينو[2،3- ب ] ثيوفين، وثينو[3،4- ب ] ثيوفين. تتميز المتزامرات الأخرى بـ S (IV) وهي أقل استقرارًا. [1] كان الثيينو[2،3- ب ] ثيوفين أول عضو في السلسلة يتم عزله. تم الحصول عليه بنسبة إنتاج منخفضة جدًا عند تسخين حمض الستريك ، وهو مصدر لسلسلة خطية مكونة من ستة كربون، مع P 4 S 10 . [2] تتضمن التركيبات الأكثر كفاءة لهذا والثيوفينين المستقرين الآخرين تفاعلات تكوين حلقة من الثيوفين المستبدل. [3]
غالبًا ما تتم مقارنة الثينوثيوفينات الثلاثة، كونها عطرية وثنائية الحلقة ، بالنفتالين . وهي موضوع بحث أكاديمي. ليس لها تطبيقات تجارية ولا توجد هي أو مشتقاتها بشكل طبيعي.
- متزامرات الثيينوثيوفين
-
![ثينو[3,2-ب]ثيوفين CAS RN 251-41-2 mp 56.0-56.5 درجة مئوية مادة صلبة بيضاء.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/c/cf/Thienothiophene251-41-2.png/180px-Thienothiophene251-41-2.png)
-
![ثينو[2,3-ب]ثيوفين CAS RN 250-84-0 bp 102 درجة مئوية عند 16 ملم زئبق زيت عديم اللون.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/1/1b/Thienothiophene250-84-0.png/180px-Thienothiophene250-84-0.png)
ثينو[2,3- ب ] ثيوفين
CAS RN 250-84-0
b.p. 102 درجة مئوية عند 16 ملم زئبق
زيت عديم اللون. -
![ثينو[3,4-ب]ثيوفين CAS RN 250-65-7 mp 7.0-7.5 درجة مئوية زيت عديم اللون.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/3/3a/Thienothiophene250-65-7.png/180px-Thienothiophene250-65-7.png)
ثينو[3,4- ب ] ثيوفين
CAS RN 250-65-7
م.ب. 7.0-7.5 درجة مئوية
زيت عديم اللون. -
![2λ4δ2-Thieno[3,4-c]thiophene CAS RN 24976-21-4 غير معزول.[4]](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/8/81/24976-21-4S%28IV%29.png/180px-24976-21-4S%28IV%29.png)
2λ 4 δ 2 -Thieno[3,4- c ]thiophene
CAS RN 24976-21-4
غير معزول. [4]
![ثينو[3,2-ب]ثيوفين CAS RN 251-41-2 mp 56.0-56.5 درجة مئوية مادة صلبة بيضاء.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/c/cf/Thienothiophene251-41-2.png/1280px-Thienothiophene251-41-2.png)
![ثينو[2,3-ب]ثيوفين CAS RN 250-84-0 bp 102 درجة مئوية عند 16 ملم زئبق زيت عديم اللون.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/1/1b/Thienothiophene250-84-0.png/1280px-Thienothiophene250-84-0.png)
![ثينو[3,4-ب]ثيوفين CAS RN 250-65-7 mp 7.0-7.5 درجة مئوية زيت عديم اللون.](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/3/3a/Thienothiophene250-65-7.png/1280px-Thienothiophene250-65-7.png)
![2λ4δ2-Thieno[3,4-c]thiophene CAS RN 24976-21-4 غير معزول.[4]](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/8/81/24976-21-4S(IV).png/1280px-24976-21-4S(IV).png)
مراجع
- ^ كافا، مايكل ب.؛ لاكشميكانثام، إم في (1975). "الثيوفينات المكثفة غير الكلاسيكية". حسابات البحوث الكيميائية . 8 (4): 139-44. doi :10.1021/ar50088a005.
- ^ Litvinov, VP; Gol'dfarb, YAL (1976). "كيمياء الثيينوثيوفين والأنظمة ذات الصلة". التقدم في الكيمياء الحلقية غير المتجانسة . التقدم في الكيمياء الحلقية غير المتجانسة. المجلد 19. ص 123-214. doi :10.1016/S0065-2725(08)60231-7. ISBN 9780120206193.
- ^ Cinar, ME; Ozturk, T. (2015). "Thienothiophenes, Dithienothiophenes, and Thienoacenes: Syntheses, Oligomers, Polymers, and Properties". مراجعات كيميائية . 115 (9): 3036–3140. doi :10.1021/cr500271a. PMID 25831021.
- ^ ناكاياما، جوزو؛ إيشي، أكيهيكو؛ كوباياشي، ياسونوبو؛ هوشينو، ماساماتسو (1988). "توليد وتوصيف الثيوفين الأصلي 2λ 4 δ 2 -Thieno[3,4- c ]". مجلة الجمعية الكيميائية، الاتصالات الكيميائية . 14 (14): 959-60. doi :10.1039/C39880000959.
