UGT1A10
إنزيم UDP-glucuronosyltransferase 1-10 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين UGT1A10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يشفر هذا الجين إنزيم ناقل غلوكورونيل UDP، وهو إنزيم في مسار الغلوكورونيداز الذي يحول الجزيئات الصغيرة المحبة للدهون، مثل الستيرويدات والبيليروبين والهرمونات والأدوية، إلى مستقلبات قابلة للذوبان في الماء وقابلة للإخراج. يُعد هذا الجين جزءًا من موقع جيني معقد يشفر العديد من إنزيمات ناقل غلوكورونيل UDP. يتضمن هذا الموقع ثلاثة عشر إكسونًا أوليًا بديلًا فريدًا، تليها أربعة إكسونات مشتركة. تُعتبر أربعة من الإكسونات الأولية البديلة جينات كاذبة. يمكن ربط كل من الإكسونات التسعة المتبقية في الطرف 5' بالإكسونات الأربعة المشتركة، مما ينتج عنه تسعة بروتينات ذات نهايات أمينية مختلفة ونهايات كربوكسيلية متطابقة. يشفر كل إكسون أولي موقع ارتباط الركيزة، ويتم تنظيمه بواسطة محفزه الخاص. يمتلك الإنزيم المشفر بواسطة هذا الجين نشاط غلوكورونيداز على حمض الميكوفينوليك والكومارين والكينولين . [ 7 ]
خريطة المسارات التفاعلية
انقر على الجينات والبروتينات والمستقلبات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. [ § 1 ]
- ↑ يمكن تعديل خريطة المسار التفاعلية على موقع WikiPathways: "IrinotecanPathway_WP229" .
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000242515 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000090175 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ماكنزي، بي. آي.، أوينز، آي. إس.، بورشيل، بي.، بوك، ك. دبليو.، بايروش، أ.، بيلانجر، أ.، فورنيل-جيجلو، إس.، غرين، إم.، هوم، دي. دبليو.، إياناغي، تي.، لانسيت، دي.، لويسوت، بي.، ماجدالو، ج.، تشودري، جيه. آر.، ريتر، جيه. كيه.، شاختر، إتش.، تيفلي، تي. آر.، تيبتون، كيه. إف.، نيبرت، دي. دبليو. (أكتوبر 1997). "عائلة جينات ناقلة غليكوزيل UDP: تحديث مُوصى به للتسمية بناءً على التباعد التطوري". علم الصيدلة الجينية . 7 (4): 255-269 . doi : 10.1097/00008571-199708000-00001 . PMID 9295054 .
- ↑ موجارابي ب، ماكنزي بي آي (أكتوبر 1997). "إنزيم ناقل غلوكورونيل UDP البشري، UGT1A10، يقوم بغلوكورونيدات حمض الميكوفينوليك". مجلة بحوث الاتصالات البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 238 (3): 775-778 . doi : 10.1006/bbrc.1997.7388 . PMID 9325166 .
- 1 2 "Entrez Gene: UGT1A10 UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A10" .
للمزيد من القراءة
- توكي آر إتش، ستراسبورغ سي بي (2000). "إنزيمات ناقلة غلوكورونيل UDP البشرية: الأيض، والتعبير الجيني، والأمراض". المجلة السنوية لعلم الأدوية وعلم السموم ، 40 : 581-616 . doi : 10.1146/annurev.pharmtox.40.1.581 . PMID 10836148 .
- توكي آر إتش، ستراسبورغ سي بي (2001) . "التعدد الجيني لإنزيمات ناقلة غلوكورونيل UDP البشرية وتنظيمها في الجهاز الهضمي". علم الأدوية الجزيئية . 59 (3): 405-14 . doi : 10.1124/mol.59.3.405 . PMID 11179432. S2CID 21500183 .
- كينغ سي دي، ريوس جي آر، غرين إم دي، تيفلي تي آر (2001). "إنزيمات ناقلة غلوكورونيل يو دي بي". مجلة استقلاب الأدوية الحالية . 1 (2): 143-161 . doi : 10.2174/1389200003339171 . PMID 11465080 .
- هاردينغ د، جيريميا إس جيه، بوفي إس، بورشيل ب (1990). "التحديد الكروموسومي لإنزيم ناقل غلوكورونيل فينول UDP البشري، GNT1". حوليات علم الوراثة البشرية . 54 (الجزء 1): 17-21 . doi : 10.1111/j.1469-1809.1990.tb00356.x . PMID 2108603. S2CID 35661967 .
- فان إس إتش إتش، بوت إيه، ليو جيه، وآخرون (1993). "تحديد موقع جين ناقل غلوكورونيل UDP البشري (UGT1A1) على المنطقة الكروموسومية 2q37". علم الوراثة الخلوية . 63 (2): 114-116 . doi : 10.1159/000133513 . PMID 8467709 .
- ستراسبورغ سي بي، أولدهافر كيه، مانز إم بي، توكي آر إتش (1997). "التعبير التفاضلي لموقع UGT1A في أنسجة الكبد والقنوات الصفراوية والمعدة البشرية: تحديد نسخ UGT1A7 وUGT1A10 في الأنسجة خارج الكبد". علم الأدوية الجزيئية . 52 (2): 212-220 . doi : 10.1124/mol.52.2.212 . PMID 9271343. S2CID 37098463 .
- موجارابي ب، ماكنزي بي آي (1998). "توصيف اثنين من إنزيمات ناقلة غلوكورونيل UDP التي تُعبر عنها بشكل رئيسي في القولون البشري". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 247 (3): 704-709 . doi : 10.1006/bbrc.1998.8843 . PMID 9647757 .
- ستراسبورغ سي بي، ستراسبورغ أ، نغوين ن، وآخرون (1999). "تنظيم ووظيفة جينات ناقلة غلوكورونيل UDP من العائلتين 1 و2 (UGT1A، UGT2B) في المريء البشري" . مجلة الكيمياء الحيوية 338 (2): 489-498 . doi : 10.1042/0264-6021:3380489 . PMC 1220077. PMID 10024527 .
- تشنغ ز، رادومينسكا-بانديا أ، تيفلي تي آر (1999). "دراسات حول خصوصية الركيزة لإنزيمات ناقلة يوريدين ثنائي الفوسفات-لوكورونوزيل 1A8 و1A10 المعوية البشرية". استقلاب الأدوية والتخلص منها . 27 (10): 1165-1170 . PMID 10497143 .
- ستراسبورغ سي بي، كنيب إس، توب جيه، وآخرون (2000). "التنظيم الجيني متعدد الأشكال والاختلاف بين الأفراد في نشاط إنزيم ناقل غلوكورونيل UDP في الأمعاء الدقيقة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (46): 36164-71 . doi : 10.1074/jbc.M002180200 . PMID 10748067 .
- غونغ كيو إتش، تشو جيه دبليو، هوانغ تي، وآخرون (2001). "ثلاثة عشر جينًا من جينات ناقلة غلوكورونيل UDP مشفرة في موضع معقد جين UGT1 البشري". علم الصيدلة الجينية . 11 (4): 357-368 . doi : 10.1097/00008571-200106000-00011 . PMID 11434514 .
- تشنغ ز، فانغ جيه إل، لازاروس ب (2002). "الاقتران بالجلوكورونيد: آلية مهمة لإزالة سمية مستقلبات البنزو[أ]بيرين في أنسجة الجهاز التنفسي الهضمي". استقلاب الأدوية والتخلص منها . 30 (4): 397-403 . doi : 10.1124/dmd.30.4.397 . PMID 11901093 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- جينو هـ، سايكي م، تاناكا-كاغاوا ت، وآخرون (2003). "التوصيف الوظيفي للنوع البري والمتغير (T202I وM59I) من إنزيم ناقل غلوكورونيل UDP البشري 1A10". استقلاب الأدوية والتخلص منها . 31 (5): 528-532 . doi : 10.1124/dmd.31.5.528 . PMID 12695339 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 2
- بقايا البروتين

