هيدريد اليورانيوم (III)
هيدريد اليورانيوم ، ويسمى أيضًا ثلاثي هيدريد اليورانيوم ( UH3 ) ، هو مركب غير عضوي وهيدريد اليورانيوم .
ملكيات
هيدريد اليورانيوم عبارة عن مسحوق بني مائل للسواد قابل للاشتعال التلقائي . يتميز بموصلية معدنية، وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الهيدروكلوريك ويتحلل في حمض النيتريك .
يوجد شكلان بلوريان لهيدريد اليورانيوم، كلاهما مكعب: شكل ألفا (α) يُحصل عليه عند درجات حرارة منخفضة، وشكل بيتا (β) يُنمى عندما تكون درجة حرارة التكوين أعلى من 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت) . [ 5 ] بعد التكوين، يكون كلا الشكلين غير مستقرين عند درجة حرارة الغرفة وما دونها، لكن شكل ألفا يتحول ببطء إلى شكل بيتا عند التسخين إلى 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت) . [ 3 ] يكون كل من هيدريد اليورانيوم ألفا وبيتا مغناطيسيًا حديديًا عند درجات حرارة أقل من 180 كلفن تقريبًا (-136 درجة فهرنهايت؛ -93 درجة مئوية) . وفوق 180 كلفن (-136 درجة فهرنهايت؛ -93 درجة مئوية) ، يكونان مغناطيسيين مسايرين. [ 6 ]
التكوين في معدن اليورانيوم
تفاعل غاز الهيدروجين
يؤدي تعريض معدن اليورانيوم للهيدروجين عند درجة حرارة 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت) إلى تكوين ثلاثي الهيدريد:
- 2 U + 3H 2 → 2UH 3
يتحول معدن اليورانيوم بكميات كبيرة إلى مسحوق ناعم أثناء سير التفاعل. [ 7 ] [ 2 ]
تُشبه هذه العملية ظاهرة التقصّف الهيدروجيني ، لكن هيدريد اليورانيوم ليس مركبًا بينيًا . فبدلًا من ذلك، ووفقًا لعلم البلورات بالأشعة السينية ، تُحاط كل ذرة يورانيوم باثنتي عشرة ذرة هيدروجين ( بنية بيروفسكايت معيبة ). تشغل كل ذرة هيدروجين فراغًا رباعي الأوجه كبيرًا في الشبكة البلورية. [ 8 ] كثافة الهيدروجين في هيدريد اليورانيوم تُقارب كثافته في الماء السائل أو الهيدروجين السائل . [ 9 ] توجد رابطة U −H−U عبر ذرة هيدروجين في البنية. [ 10 ]
تفاعل الماء
يتشكل هيدريد اليورانيوم عندما يتعرض معدن اليورانيوم (على سبيل المثال في وقود ماغنوكس ذي الغلاف المتآكل) للماء أو البخار، مع ثاني أكسيد اليورانيوم كمنتج ثانوي: [ 8 ]
- 7 U + 6 H 2 O → 3 UO 2 + 4 UH 3
يُعدّ هيدريد اليورانيوم الناتج مادةً قابلةً للاشتعال التلقائي؛ فإذا تعرّض المعدن (مثل قضيب وقود تالف) للهواء لاحقًا، فقد تتولد حرارة زائدة، وقد يشتعل معدن اليورانيوم نفسه. [ 11 ] ويمكن تخميل اليورانيوم الملوث بالهيدريد بتعريضه لمزيج غازي من 98% هيليوم و2% أكسجين . [ 12 ] ويعزز تكثف الرطوبة على معدن اليورانيوم تكوين الهيدروجين وهيدريد اليورانيوم؛ وقد يتشكل سطح قابل للاشتعال التلقائي في غياب الأكسجين. [ 13 ] ويُشكّل هذا مشكلةً في التخزين تحت الماء للوقود النووي المستهلك شديد الخصوصية في أحواض الوقود المستهلك (لا يحتوي الوقود النووي من محطات الطاقة النووية التجارية على أي معدن يورانيوم). وبحسب حجم جزيئات الهيدريد وتوزيعها، قد يحدث اشتعال ذاتي بعد فترة غير محددة من التعرض للهواء. [ 14 ] ويُشكّل هذا التعرض خطر الاشتعال الذاتي لمخلفات الوقود في خزانات تخزين النفايات المشعة. [ 15 ]
يتفاعل هيدريد اليورانيوم مع الماء مُنتجاً غاز الهيدروجين. وقد يتسبب هذا التفاعل مع المؤكسدات القوية في حدوث حرائق وانفجارات. كما قد يؤدي التفاعل مع مركبات الهالوكربون إلى تفاعل عنيف. [ 16 ]
ردود الفعل
يُطلق غاز اليورانيوم (UH₃ ) الهيدروجين عند تسخينه إلى ما يقارب 400 درجة مئوية (752 درجة فهرنهايت) . وبهذه الطريقة، يمكن تحويل اليورانيوم الخام إلى مسحوق ذي مساحة سطحية عالية. ويكون المسحوق الناتج شديد التفاعل مع الهيدروجين (H₂ ) حتى عند درجة حرارة -80 درجة مئوية (-112 درجة فهرنهايت) . [ 17 ]
يمكن تنقية الهيدروجين والديوتيريوم والتريتيوم عن طريق تفاعلها مع اليورانيوم ، ثم التحلل الحراري للهيدريد/الديوتيريوم/التريتيد الناتج. [ 18 ] وقد تم تحضير هيدروجين عالي النقاء من طبقات هيدريد اليورانيوم لعقود. [ 19 ] ويُعد تسخين هيدريد اليورانيوم طريقة ملائمة لإدخال الهيدروجين إلى نظام فراغي. [ 20 ] يُستخدم تريتيد اليورانيوم (UT) لتخزين التريتيوم بأمان وكفاءة، نظرًا لصعوبة احتواء التريتيوم الغازي والتعامل معه. يتكون تريتيد اليورانيوم من خلال دمج التريتيوم واليورانيوم في درجة حرارة الغرفة. ويمكن استخلاص التريتيوم لاحقًا عن طريق تسخين تريتيد اليورانيوم. التريتيوم وناتج تحلله 3يتم استخلاصها عند درجات حرارة مختلفة. [ 21 ]
يتفاعل اليورانيوم (UH3 ) مع العديد من المركبات عند درجات حرارة مختلفة لتكوين أملاح اليورانيوم:
| تفاعلات هيدريد اليورانيوم [ 22 ] | ||
|---|---|---|
| المتفاعل | درجة حرارة | منتج |
| الأمونيا | 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت) | نتريد اليورانيوم (III) |
| البروم | 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت) | بروميد اليورانيوم (IV) |
| الكلور | 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت) | كلوريد اليورانيوم (IV) |
| كلوريد الهيدروجين | 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت) | كلوريد اليورانيوم (III) |
| بروميد الهيدروجين | 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت) | بروميد اليورانيوم (III) |
| فلوريد الهيدروجين | 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) | فلوريد اليورانيوم (IV) |
| يوديد الهيدروجين | 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت) | يوديد اليورانيوم (III) |
| كبريتيد الهيدروجين | 400 درجة مئوية (752 درجة فهرنهايت) | كبريتيد اليورانيوم (IV) |
| الأكسجين | 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) | أكسيد ثلاثي اليورانيوم |
| ماء | 350 درجة مئوية (662 درجة فهرنهايت) | ثاني أكسيد اليورانيوم |
آخر
مسحوق هيدريد اليورانيوم المشرب بالبوليسترين غير قابل للاشتعال التلقائي ويمكن ضغطه، إلا أن نسبة الهيدروجين إلى الكربون فيه غير مواتية. ولذلك، تم تقديم البوليسترين المهدرج في عام 1944 بدلاً منه. [ 23 ]
هيدريد اليورانيوم المخصب بنسبة 5% تقريبًا من اليورانيوم-235 ( 235)تم اقتراح اليورانيوم-235 كوقود نووي / مُهدئ نيوتروني مُدمج لوحدة الطاقة النووية ذاتية التنظيم المُهدئة بالهيدروجين . ووفقًا لطلب براءة الاختراع المذكور، يبدأ تصميم المفاعل المعني بإنتاج الطاقة عند دخول غاز الهيدروجين بدرجة حرارة وضغط كافيين إلى قلب المفاعل (المُكوّن من معدن اليورانيوم المُحبب) حيث يتفاعل مع معدن اليورانيوم لتكوين هيدريد اليورانيوم. [ 24 ] يُعد هيدريد اليورانيوم وقودًا نوويًا ومُهدئًا للنيوترونات في آنٍ واحد ؛ ويبدو أنه، مثل مُهدئات النيوترونات الأخرى، يُبطئ النيوترونات بدرجة كافية للسماح بحدوث تفاعلات الانشطار ؛تُستخدم ذرات اليورانيوم الموجودة في الهيدريد كوقود نووي. بمجرد بدء التفاعل النووي، يستمر حتى يصل إلى درجة حرارة معينة، حوالي 800 درجة مئوية (1470 درجة فهرنهايت) ، حيث يتحلل هيدريد اليورانيوم كيميائيًا، نظرًا لخواصه الكيميائية، إلى غاز الهيدروجين ومعدن اليورانيوم. يؤدي فقدان تهدئة النيوترونات نتيجة التحلل الكيميائي لهيدريد اليورانيوم إلى إبطاء التفاعل، ثم إيقافه في النهاية. عندما تعود درجة الحرارة إلى مستوى مقبول، يتحد الهيدروجين مرة أخرى مع معدن اليورانيوم، مكونًا هيدريد اليورانيوم، مما يعيد التهدئة، ويبدأ التفاعل النووي من جديد. [ 24 ]
قد يتداخل أيون هيدريد اليورانيوم مع بعض قياسات مطياف الكتلة ، حيث يظهر كذروة عند الكتلة 239، مما يؤدي إلى زيادة خاطئة في إشارة البلوتونيوم-239 ( 239).(بو ). [ 25 ]
تاريخ
استُخدمت قذائف هيدريد اليورانيوم في سلسلة تجارب " دغدغة ذيل التنين " لتحديد الكتلة الحرجة لليورانيوم. [ 26 ]
اقتُرح استخدام هيدريد اليورانيوم وديوتيريد اليورانيوم كمادة انشطارية لصنع قنبلة هيدريد اليورانيوم . إلا أن التجارب التي أُجريت على هيدريد اليورانيوم وديوتيريد اليورانيوم خلال عملية أبشوت-كنوثول كانت مخيبة للآمال. خلال المراحل الأولى من مشروع مانهاتن ، في عام 1943، دُرِسَ هيدريد اليورانيوم كمادة واعدة لصنع القنابل؛ ولكن تم التخلي عن هذا المشروع بحلول أوائل عام 1944 بعد أن تبيّن أن هذا التصميم غير فعال. [ 27 ]
المركبات ذات الصلة
- هيدريد اليورانيوم ( IV) ( UH4 )
مراجع
- ↑ كارل ل. ياوز (2008). الخصائص الفيزيائية الحرارية للمواد الكيميائية والهيدروكربونات . ويليام أندرو. ص 307–. ISBN 978-0-8155-1596-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2011 .
- 1 2 إيغون ويبرغ؛ نيلز ويبرغ؛ أرنولد فريدريك هولمان (2001). الكيمياء غير العضوية . دار النشر الأكاديمية. ص 239–. ISBN 978-0-12-352651-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2011 .
- 1 2 جيرد ماير؛ ليستر ر. مورس (1991). تخليق مركبات اللانثانيدات والأكتينيدات . سبرينغر. ص 44–. ISBN 978-0-7923-1018-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2011 .
- ↑ بارتشر دبليو، بويف أ، كاسيوفو ر، فورنييه جيه إم، كوهس دبليو إف، ريبزان جيه، روستيكيلي إف (1985). "دراسة حيود النيوترونات لـ β-UD3 و β-UH3". اتصالات الحالة الصلبة . 53 : 423-426 . doi : 10.1016/0038-1098(85)91000-2 .
- ↑ سيبورغ، غلين ت. (1968). "اليورانيوم". موسوعة العناصر الكيميائية . سكوكاي، إلينوي : مؤسسة رينهولد للنشر. ص 782. LCCCN 68-29938.
- ↑ كيه إتش جيه بوشو (2005). موسوعة موجزة للمواد المغناطيسية والموصلة الفائقة . إلسيفير. ص 901–. ISBN 978-0-08-044586-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2011 .
- ↑ بيهس، مارتن؛ والتر، توماس؛ والتر، سابين؛ زيمك، مارتن (2007). "اليورانيوم، وسبائك اليورانيوم، ومركبات اليورانيوم". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . doi : 10.1002/14356007.a27_281.pub2 . ISBN 978-3-527-30385-4.
- 1 2 أميت أرورا (2005). كتاب في الكيمياء غير العضوية . دار ديسكفري للنشر. ص 789. ISBN 81-8356-013-Xتم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ بيتر جيفوركيان (2009). أنظمة الطاقة البديلة في تصميم المباني (كتب غرين سورس) . ماكجرو هيل بروفيشنال. ص 393. ISBN 978-0-07-162147-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ جي. سينغ (2007). التلوث البيئي . دار ديسكفري للنشر. رقم ISBN 978-81-8356-241-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ "الصدأ لا ينام أبدًا" . نشرة علماء الذرة . 50 (5): 49. 1994. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ "EMSP" . Teton.if.uidaho.edu. مؤرشف من الأصل بتاريخ 30-09-2009 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 07-02-2010 .
- ↑ وكالة الطاقة النووية التابعة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية (2006). دورات الوقود النووي المتقدمة وإدارة النفايات المشعة . منشورات منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية. ص 176. ISBN 92-64-02485-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ عبير الطبا ؛ جيه إيه ستيجمان (2005). معالجة التثبيت/التصليد والإصلاح: وقائع المؤتمر الدولي حول معالجة التثبيت/التصليد والإصلاح، 12-13 أبريل 2005، كامبريدج، المملكة المتحدة . تايلور وفرانسيس. ص 197. ISBN 0-415-37460-Xتم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ المؤتمر الدولي لتفكيك المنشآت النووية 2001: ضمان تفكيك آمن ومضمون وناجح: 16-18 أكتوبر 2001، مركز مؤتمرات وفعاليات الكومنولث، لندن، المملكة المتحدة، العدد 8. جون وايلي وأولاده. 2001. ص 278. ISBN 1-86058-329-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ "اليورانيوم والمركبات غير القابلة للذوبان" . Osha.gov. مؤرشف من الأصل بتاريخ 22-03-2010 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 07-02-2010 .
- ↑ م. بودلر (1963). "الهيدروجين، الديوتيريوم، الماء". في ج. براور (محرر). دليل الكيمياء اللاعضوية التحضيرية، الطبعة الثانية . المجلد 2، 114 صفحة. نيويورك، نيويورك: دار النشر الأكاديمية.
- ↑ إي إي شبلرين (1987). الخواص الفيزيائية الحرارية لهيدريد الليثيوم، والديوتيريد، والتريتيد، ومحاليلها مع الليثيوم . سبرينغر. ص 104. ISBN 0-88318-532-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ يودا يوروم (1995). نظام طاقة الهيدروجين: إنتاج الهيدروجين واستخدامه والجوانب المستقبلية . سبرينغر. ص 264. ISBN 0-7923-3601-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ فريد روزبري (1992). دليل تقنيات أنابيب الإلكترون والفراغ . سبرينغر. ص 121. ISBN 1-56396-121-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ "استخدامات التريتيوم - NIS" (ملف PDF) . معلومات NIS النووية . 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 ديسمبر 2024 .
- ↑ سيمون كوتون (2006). كيمياء اللانثانيدات والأكتينيدات . جون وايلي وأولاده. ص 170. ISBN 0-470-01006-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ ليليان هوديسون وآخرون (2004). التجميع الحرج: تاريخ تقني لمختبر لوس ألاموس خلال سنوات أوبنهايمر، 1943-1945 . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 211. ISBN 0-521-54117-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- 1 2 بيترسون، أوتيس ج. (2008-03-20). "طلب براءة اختراع رقم 11/804450: وحدة طاقة نووية ذاتية التنظيم" . منشور طلب براءة اختراع الولايات المتحدة . مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة، الحكومة الفيدرالية للولايات المتحدة، واشنطن العاصمة، الولايات المتحدة الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2009-09-05 .
- ↑ كينتون جيمس مودي؛ إيان د. هاتشيون؛ باتريك م. غرانت (2005). التحليل الجنائي النووي . مطبعة سي آر سي. ص 243. ISBN 0-8493-1513-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 2010-02-07 .
- ↑ "صورة - دغدغة ذيل التنين" . Mphpa.org. 2005-08-03. مؤرشفة من الأصل في 2010-02-18 . تم الاطلاع عليها في 2010-02-07 .
- ↑ مور، مايك (يوليو 1994). "الكذب الجيد" . نشرة علماء الذرة . 50 (4): 2. Bibcode : 1994BuAtS..50d...2M . doi : 10.1080/00963402.1994.11456528 . تاريخ الاسترجاع: 2010-02-07 .
- هيدريدات المعادن
- مواد صديقة للبيئة
- الوقود النووي
- مُعدِّلات النيوترونات
- عوامل الاختزال
- مركبات اليورانيوم (III)
- المواد المغناطيسية الحديدية
- المواد ذاتية الاشتعال
