فيليفولودون

استنادًا إلى الخصائص المورفولوجية للأسنان، يُستنتج أن فيليفولودون كان يتغذى على النباتات، ويتكون على الأرجح بشكل أساسي من البذور والأنسجة النباتية الرخوة. ويشير تشابه نتوءات الأسنان مع قوارض السنجابيات ، التي تتغذى على المكسرات والبذور والفواكه، بالإضافة إلى الحشرات، إلى احتمال كونه قارتًا . ومع ذلك، يفترض لو أن فيليفولودون لم يكن من آكلات الأوراق ، إذ تفتقر أسنانه إلى النتوءات القوية التي تميز الأنواع آكلة الأوراق، بما في ذلك الجرابيات الطائرة الحديثة. ^{[ 4 ] [ 1 ]} جميع الثدييات الطائرة الموجودة حاليًا هي في الأساس عاشبة، وبالتالي فإن استنتاج النظام الغذائي العاشب لفيلفولودون يتوافق مع الجرابيات الطائرة الحديثة المماثلة. ^{[ 1 ]} بشكل عام، تُوسّع الأسنان المميزة لـ Vilevolodon نطاق مورفولوجيا الأسنان المعروفة للثدييات، خاصةً عند مقارنتها بأسنان haramiyidae من العصر الترياسي من نفس المجموعة، والتي غالبًا ما تكون أسنانها أقل تحولًا بكثير مع أحواض مُختزلة، وتقع في صفوف مستقيمة ومنظمة داخل الفك. ^{[ 1 ]}

يُفسَّر الفيلفولودون على أنه حيوان طائر قادر على الانزلاق. وقد أشار مينغ وزملاؤه إلى النسب النسبية لعظام الأطراف، ومفصل الأخرم - الترقوة الذي يسمح بحركة كبيرة في الكتف، كعوامل داعمة للوقفة اللازمة للحركة الانزلاقية. يُعد تركيب مفصل الأخرم-الترقوة سمةً ثابتةً في جميع أنواع الإليوثيرودونت، ويمثل تكيفًا للحركة الطائرة، ويتوافق مع زيادة حركة مفصل القص -الترقوة الملاحظة في جميع الحيوانات المنزلقة من الثدييات. ^{[ 3 ]} يشبه الشكل المختصر لعظم الكاحل وعظم العقب شكل الخفافيش الحديثة، ويحتوي السلامي القريب للقدم على أخدود بارز يُستخدم لربط الأوتار، وهو ما يُلاحظ في الثدييات ذات القدرات المُحسَّنة على الإمساك. كما أن استطالة القدم ضرورية لسلوك المبيت والتعلق. ^{[ 3 ]} وبالنظر إلى هذه الخصائص مجتمعة، فإن قدرات الانزلاق والأقدام المُعدَّلة ذات التخصصات في التسلق والمبيت تُشير إلى نمط حياة شجري للفيلفولودون . وهذا يتوافق مع الأعضاء الآخرين في فرع Eleutherodontia، والتي كانت أصنافها، مثل Maiopatagium ، شجرية في الغالب.

إلى جانب العناصر الهيكلية، حُفظ ما فسّره لو وآخرون على أنه غشاء جناحي، أو بنية غشائية تُستخدم في الانزلاق أو المساعدة على الطيران. كما تم تحديد البنى الفرعية للغشاء الجناحي الأمامي، والغشاء الجناحي الخلفي، والغشاء الجناحي الخلفي. تتوافق التحليلات المورفومترية التي أُجريت بالتزامن مع حيوان هارامييد آخر منزلق، وهو مايوباتاجيوم فوركوليفيروم ، من الموقع نفسه، مع تكيفات الانزلاق لدى الثدييات الحية وغيرها من التصنيفات الأحفورية. ^{[ 5 ]} حُفظ فراء فيليفولودون على شكل طبقة من الفراء المتفحم وشعيرات طويلة واقية كانت مضغوطة على الأغشية الجناحية. من بين الحيوانات المنزلقة من فصيلة الثدييات، يُعد هذا الغشاء الجناحي الأكثر تشابهًا نسبيًا مع قوارض السنجابيات المنزلقة ، وذلك بناءً على النسب المتشابهة لبنى الغشاء الجناحي الأمامي، والغشاء الجناحي الخلفي، والغشاء الجناحي الخلفي. يختلف هذا التركيب، وغيره من التراكيب الانزلاقية الموجودة لدى الإليوثيرودونتات، عن الأنومالوريدات الحديثة في أن الغشاء الجناحي يمتد ليصل إلى الكاحل والمعصم، كما يختلف عن القوارض المنزلقة الحديثة والجراب المنزلق، بيتاورويدس فولانس ، في افتقاره إلى تركيب قلمي الشكل من المعصم أو الناتئ المرفقي الزندي. ويُظهر فيليفولودون أيضًا غشاءً ذيليًا وغشاءً ناشرًا متطورين بشكل ملحوظ، بينما تكون هذه التراكيب أقل بروزًا بكثير في الجرابيات المنزلقة. ^{[ 1 ]} كشف تحليل آثار الفراء لحيوان فيليفولودون عن تركيز عالٍ من النحاس المرتبط باليوميلانين ، مما يدل على لون بني داكن موحد دون وجود أي دليل على أنماط لونية، وهو ما كان عليه الحال أيضًا في الثدييات المبكرة الأخرى من الصين: أربوروهاراميا ، وميغاكونوس ، والدوكودونتات غير محددة (SDUST-V0006 وSDUST-V0007)، والثدييات الحقيقية غير محددة (SDUST-V0008). ^{[ 6 ]}

تتميز مورفولوجيا أسنان فيليفولودون بإطباق مزدوج للأضراس يشبه "المدقة والهاون"، حيث يُطبَق أعلى حدبة بعيدة للضرس العلوي في أعمق تجويف بعيد للضرس السفلي المقابل. وفي الوقت نفسه، يُطبَق أعلى حدبة أمامية للضرس السفلي في التجويف الأمامي للضرس العلوي المقابل. تشير التحليلات باستخدام نماذج STL والتصوير المقطعي إلى أن نمط الإطباق هذا يسمح بآلية معقدة لقدرات السحق والطحن المزدوجة. ^{[ 1 ]} ويُلاحَظ نمط إطباق مماثل في أنواع أخرى من فصيلة هارامييد، مثل أربوروهاراميا ^{[ 7 ]} وشيانشو . ^{[ 2 ]} تُظهر صور الأشعة المقطعية لفيلفولودون عدم وجود ضواحك بديلة في الفك السفلي، وأن الأضراس قد بزغت بالكامل وتُطبَق مع أطراف جذور مغلقة. ومع ذلك، فإن القواطع العلوية والسفلية تُثبَّت في منتصف عملية الإطباق البديل. يُعدّ نمط استبدال الأسنان هذا، مع استبدال وبزوغ القواطع بشكل غير متزامن أو ربما غير متزامن مقارنةً بالأضراس والضواحك، فريدًا من نوعه في الثدييات. ^{[ 8 ]} ويفترض لو أن فيليفولودون إما أنه كان يتمتع باكتمال بزوغ الأضراس بشكل متسارع بشكل غير عادي، أو أن استبدال القواطع الذي تم رصده في النموذج الأصلي يُمثل سمة طفولية لدى البالغين. ^{[ 1 ]}

على غرار غيرها من الإيوهارامييدان ^{[ 9 ]} ، لم تكن عظام أذن فيليفولودون قد انفصلت تمامًا عن الفك السفلي. ^{[ 1 ]} ولأن انتقال الأذن الوسطى بعيدًا عن عظم الفك السفلي عبر تعديل العظم المربعي والعظم المفصلي إلى السندان والمطرقة على التوالي يُعد سمة مميزة للتعرف على الثدييات، فإن الحفاظ على بنية الأذن في النموذج الأصلي لفيليفولودون ليس أمرًا بالغ الأهمية لتصنيفه ضمن الإيوهارامييدان فحسب، بل له أيضًا دلالات تطورية مهمة. يتميز النموذج الأصلي بوجود مطرقة متصلة من الأمام بغضروف ميكلز، ويتميز الجزء الخارجي من الأذن بفرع أمامي وصفيحة مستقيمة منعكسة. يقع الفرع الأمامي للجزء الخارجي من الأذن في تجويف خلف الفك السفلي على الحافة الداخلية للفك السفلي. يحتل هذا الأخدود موقعًا مشابهًا في الثدييات الأخرى، ^{[ 9 ]} إلا أنه أضيق وأقصر بكثير في فيليفولودون ، ولا يمتد خلفيًا إلى لقمة الفك السفلي. استنادًا إلى صور الأشعة المقطعية وقرب موقع الحفظ، يتلامس غضروف ميكل والعظم الطبلي الخارجي بشكل غير محكم. أعاد لو وزملاؤه بناء هذين العنصرين على أنهما متجاوران، على غرار الكلبيات السنية وغيرها من الثدييات. ^{[ 1 ]} في حين أن مورغانوكودون وغيرها من الدوكودونتات تمتلك استبدالًا ثنائي الأسنان (مجموعتين من الأسنان) يشبه الثدييات الحديثة، والذي يكتمل خلال المراحل المبكرة من التطور. يفترض لو وزملاؤه أن هذا يشير إلى أن استبدال الأسنان ثنائي الأسنان كان له تباين غير متزامن، ومن المحتمل أن يكون تطورًا متماثلًا في الثدييات المبكرة. ^{[ 1 ]}