بيتا كاربولين
بيتا-كاربولين ، المعروف أيضًا باسم نورهارمان أو نورهارمان أو 9H- بيريدو[ 3,4- b]إندول ، هو مركب كيميائي ثلاثي الحلقات وقلويد . [ 1 ] وهو البنية الأساسية لمشتقات بيتا-كاربولين ، وهي مجموعة كبيرة من القلويدات والمركبات الاصطناعية . [ 1 ] يمكن اعتبار بيتا-كاربولين تريبتامين حلقي . [ 1 ] وقد وُجد أن لهذا المركب مجموعة متنوعة من الأنشطة الدوائية ، بما في ذلك التأثيرات المطفرة على الحمض النووي ، والتفاعلات مع مستقبلات الإيميدازولين ، وتثبيط إعادة امتصاص السيروتونين ، وتثبيط أكسيداز أحادي الأمين ، وتثبيط إنزيم السيتوكروم P450 ، وتثبيط إنزيمات أخرى، من بين أمور أخرى. [ 1 ]
يُعدّ بيتا-كاربولين مثبطًا ضعيفًا وعكوسًا لأكسيداز أحادي الأمين A (RIMA)، بتركيز تثبيط نصفي أقصى ( IC50 ) يبلغ 1700 نانومتر. [ 2 ] وهو أيضًا مثبط ضعيف لإعادة امتصاص الدوبامين (DRI)، بتركيز تثبيط نصفي (IC50 ) يبلغ 3040 نانومتر عند ناقل الدوبامين (DAT). [ 2 ] يُظهر الدواء ألفة ضعيفة لمستقبلات السيروتونين 5-HT2B و5- HT2C ( Ki = 738 نانومتر و2522 نانومتر على التوالي)، ولكنه لا يُظهر ألفة لمستقبل السيروتونين 5-HT2A ( Ki = >10000 نانومتر). [ 3 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ١ ٢ ٣ ٤ Cao R, Peng W, Wang Z, Xu A (2007). "قلويدات بيتا-كاربولين: وظائفها البيوكيميائية والدوائية". Curr Med Chem . 14 (4): 479–500 . doi : 10.2174/092986707779940998 . PMID 17305548 .
- 1 2 سارو جي، جون إس، لاتينو دي إيه، موين إف، فان دير تورن إم، ماتيس سي، فيليكوفيتش إي (مارس 2025). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين الموجودة في التبغ تعدل توازن الدوبامين عبر ناقل الدوبامين" . مجلة ACS Chem Neurosci . 16 (6): 1117-1131 . doi : 10.1021/acschemneuro.4c00789 . PMC 11926787. PMID 40033845 .
- ↑ فولي، كارولين أ.؛ العيسى، يزن أ.؛ هيلر، كاثرين ب.؛ مولكاهي، شون ب. (30 يونيو 2019). "تخليق وعلاقات البنية والنشاط لمركبات 1-أريل-β-كاربولين ككواشف تقارب لمستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين" . ACS Omega . 4 (6): 9807-9812 . doi : 10.1021/acsomega.9b01111 . ISSN 2470-1343 .
روابط خارجية
- بيتا كاربولين
- مثبطات إعادة امتصاص الدوبامين
- مثبطات أكسيداز أحادي الأمين
- مُعدِّلات مستقبلات السيروتونين
- بقايا القلويدات
