2CB-Ind
يُعدّ 2CB-Ind مشتقًا مقيدًا بنيويًا من مُهلوس الفينيثيلامين 2C-B ، وقد طُوّر بواسطة ديفيد إي. نيكولز وزملاؤه. يعمل كمنشط انتقائي وفعّال بشكل متوسط لمستقبلات 5 -HT2A و5- HT2C ، ولكن على عكس مشتق البنزوسيكلوبوتين المقابل TCB -2، الذي يُعدّ أكثر فعالية بكثير من المركب الأصلي 2C-B ، فإن 2CB-Ind أضعف منه بعدة مرات، حيث تبلغ قيمة Ki لـ 2CB-Ind الراسيمي 47 نانومتر عند مستقبل 5- HT2A البشري ، أي أكثر فعالية بقليل فقط من نظيره الميسكالين (R)- جيمسكالين . [ 1 ] [ 2 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ ماكلين تي إتش، باريش جيه سي، برادن إم آر، مارونا-ليويكا دي، غاياردو-غودوي إيه، نيكولز دي إي (سبتمبر 2006). "1-أمينوميثيل بنزوسيكلوألكانات: نظائر فينيل إيثيل أمين مهلوسة مقيدة بنيويًا كمحفزات انتقائية وظيفيًا لمستقبلات 5-HT2A". مجلة الكيمياء الطبية . 49 (19): 5794-803 . CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . doi : 10.1021/jm060656o . PMID 16970404 .
- ↑ برادن إم آر (2007). نحو فهم بيوفيزيائي لتأثير المهلوسات (أطروحة دكتوراه). جامعة بيردو. بروكويست 304838368 .
فئات :
- الأدوية التي لم يتم تخصيص رمز ATC لها
- 1-أمينوميثيل إندان
- 2C (المؤثرات العقلية)
- مشتقات بروموبنزين
- ديفيد إي. نيكولز
- إيثرات الهيدروكينون
- إيصالات أدوية الجهاز العصبي