5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين مركب عضوي صيغته الكيميائية (C₂H₅ ) (CH₃ ) C₅H₃N . وهو أحد مشتقات البيريدين المتماثلة التي تحمل هذه الصيغة، ويكتسب أهمية خاصة لسهولة تحضيره من مواد كيميائية بسيطة، فضلاً عن كونه طليعة مناسبة لحمض النيكوتينيك ، وهو أحد أشكال فيتامين ب₃ . 5 - إيثيل - 2 -ميثيل بيريدين سائل عديم اللون. [ 1 ]

التخليق والتفاعلات

يتم إنتاج 5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين عن طريق تكثيف البارالدهيد (مشتق من الأسيتالدهيد ) والأمونيا : [ 2 ]

4  CH 3 C H O + NH 3 → (C 2 H 5 ) (CH 3 ) C 5 H 3 N + 4  H 2 O

يُعد هذا التحويل مثالاً على مركب معقد التركيب يُصنع بكفاءة من مواد أولية بسيطة. وفي ظل ظروف مماثلة، ينتج عن تكثيف الأسيتالدهيد والأمونيا مركب 2-بيكولين .

يؤدي أكسدة 5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين بحمض النيتريك إلى إنتاج حمض النيكوتينيك عبر إزالة الكربوكسيل من حمض 2،5-بيريدين ثنائي الكربوكسيل . [ 1 ]

سمية

وكما هو الحال مع معظم مركبات الألكيل بيريدين، فإن الجرعة المميتة الوسطية (LD50 ) لمركب 5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين متواضعة، حيث تبلغ 368 ملغم/كغم (عن طريق الفم، في الجرذان). [ 1 ]

مراجع

  1. 1 2 3 شيميزو، شينكيتشي؛ واتانابي، ناناو؛ كاتاوكا، توشياكي؛ شوجي، تاكايوكي؛ آبي، نوبويوكي؛ موريشيتا، سينجي؛ إيشيمورا، هيساو (2007). “مشتقات البيريدين والبيريدين”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a22_399 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ↑ فرانك، آر إل؛ بيلغريم، إف جيه؛ راينر، إي إف (1950). "5-إيثيل-2-ميثيل بيريدين (2-بيكولين، 5-إيثيل-)". التخليق العضوي . 30 : 41. doi : 10.15227/orgsyn.030.0041.