5F-SDB-006

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ المركب 5F-SDB-006 دواءً يعمل كمحفز قوي لمستقبلات الكانابينويد ، حيث تبلغ قيمة EC50 له 50 نانومتر لمستقبلات CB1 البشرية ، و123 نانومتر لمستقبلات CB2 البشرية . [ 1 ] وقد اكتُشف خلال أبحاث أجريت على المركب ذي الصلة APICA الذي كان يُباع بشكل غير قانوني تحت اسم "2NE1". [ 2 ] يُعتبر 5F-SDB-006 نظيرًا مفلورًا طرفيًا للمركب SDB-006 ، تمامًا كما يُعتبر STS-135 نظيرًا مفلورًا طرفيًا للمركب APICA . ونظرًا للتحرر الأيضي المعروف (ووجوده كشوائب) للأمانتادين في المركب ذي الصلة APINACA ، يُشتبه في أن التحلل المائي الأيضي لمجموعة الأميد في 5F-SDB-006 قد يُطلق البنزيل أمين .

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ بانستر إس دي، ستيوارت جيه، كيفن آر سي، إيدينجتون إيه، لونغورث إم، ويلكنسون إس إم، وآخرون  . (أغسطس 2015). "تأثيرات الفلور المتماثل بيولوجيًا في عقاقير الكانابينويد المصممة JWH-018، وAM-2201، وUR-144، وXLR-11، وPB-22، و5F-PB-22، وAPICA، وSTS-135" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 6 (8): 1445-1458 . doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 . 
  2. ↑ بانستر إس دي، ويلكنسون إس إم، لونغورث إم، ستيوارت جيه، أبيتز إن، إنجلش كيه، وآخرون . (يوليو 2013). "تخليق وتقييم دوائي للإندولات المشتقة من الأدمانتان: عقاقير محاكاة القنب التي يُساء استخدامها" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 4 (7): 1081-1092 . doi : 10.1021/cn400035r . PMC 3715837. PMID 23551277 .