ATP5PF

الوحدة الفرعية F6 من ساق إنزيم ATP synthase المحيطي، الميتوكوندريا، هي وحدة فرعية من الإنزيم يتم ترميزها في البشر بواسطة جين ATP5PF . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

وظيفة

يحفز إنزيم سينثاز الأدينوسين ثلاثي الفوسفات الميتوكوندري (ATP synthase) عملية تخليق الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، مستخدمًا تدرجًا كهروكيميائيًا للبروتونات عبر الغشاء الداخلي أثناء الفسفرة التأكسدية. يتكون هذا الإنزيم من مُركبين مُرتبطين مُتعددي الوحدات الفرعية: النواة التحفيزية الذائبة (F1 ₎ ، والمُكون العابر للغشاء (FO ₎ ، الذي يضم قناة البروتونات . يتكون مُركب F1 _من 5 وحدات فرعية مُختلفة ( ألفا، بيتا ، غاما ، دلتا ، وإبسيلون ) مُجمعة بنسبة 3 ألفا، 3 بيتا، ووحدة واحدة تُمثل الوحدات الثلاث الأخرى. يبدو أن مُركب FO _يحتوي على تسع وحدات فرعية ( a ، b ، c، d ، e ، f ، g ، F6، و 8 ). يُشفّر هذا الجين الوحدة الفرعية F6 من مُركب FO _، وهي ضرورية لتفاعلات _F1 و _FO . تم تحديد متغيرات النسخ المنسوخة بالتضفير البديل التي تشفر أشكالًا بروتينية مختلفة لهذا الجين. ^{[ 7 ]}

تُعدّ الوحدة الفرعية F6 جزءًا من الساق المحيطية التي تربط مُركّبي F1 _و F0 _معًا ، وتعمل كعنصر ثابت لمنع بعض الوحدات الفرعية من الدوران مع العنصر الدوار المركزي. يختلف تركيب الوحدات الفرعية للساق المحيطية بين إنزيمات F-ATPase في الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء والبكتيريا . في الميتوكوندريا ، تتكون الساق المحيطية من نسخة واحدة من كلٍّ من الوحدات الفرعية OSCP ( بروتين منح حساسية الأوليغوميسين )، وF6، وb، وd. ^[⁸^] لا يوجد نظير للوحدة الفرعية F6 في إنزيمات F-ATPase البكتيرية أو البلاستيدية الخضراء، حيث تتكون سيقانها المحيطية من نسخة واحدة من الوحدة الفرعية دلتا (المُماثلة لـ OSCP)، ونسختين من الوحدة الفرعية b في البكتيريا، أو نسخة واحدة من كلٍّ من الوحدتين الفرعيتين b وb' في البلاستيدات الخضراء والبكتيريا الضوئية .

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000154723 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022890 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ هيجوتي تي، تسورومي سي، كاوامورا واي، تسوجيتا إتش، أوساكا إف، يوشيهارا واي، تاني الأول، تاناكا ك، إيتشيهارا أ (يوليو 1991). “الاستنساخ الجزيئي للـ [كدنا] لسلائف استيراد عامل الاقتران البشري 6 من سينسيز H (+) -ATP في الميتوكوندريا”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 178 (2): 793– 9. دوى : 10.1016/0006-291X(91)90178-A . بميد 1830479 .
↑ جافيد أ.أ، أوغاتا ك، سنادي د.ر (يناير 1991). "إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري البشري: استنساخ الحمض النووي المكمل (cDNA) للسلف النووي لعامل الاقتران 6". جين . 97 (2): 307-310 . doi : 10.1016/0378-1119(91)90068-M . PMID 1825642 .
1 2 "Entrez Gene: ATP5PF ATP synthase peripheral stalk subunit F6" .
↑ كارباخو آر جيه، كيلاس إف إيه، رونسويك إم جيه، مونتغمري إم جي، ووكر جيه إي، نويهاوس دي (أغسطس 2005). "بنية نطاق ارتباط F1 في الجزء الثابت من إنزيم F1Fo-ATPase البقري وكيفية ارتباطه بالوحدة الفرعية ألفا". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 351 (4): 824-838 . doi : 10.1016/j.jmb.2005.06.012 . PMID 16045926 .

روابط خارجية

موقع جينوم ATP5PF البشري وصفحة تفاصيل جين ATP5PF في متصفح جينوم UCSC .

للمزيد من القراءة

كينوسيتا ك، ياسودا ر، نوجي هـ (2003). "إنزيم F1-ATPase: آلة دوارة عالية الكفاءة لإنتاج ATP". مقالات في الكيمياء الحيوية . 35 : 3-18 . doi : 10.1042/bse0350003 . PMID 12471886 .
أوستر جي، وانغ إتش (مارس 2003). "محركات البروتين الدوارة". اتجاهات في بيولوجيا الخلية . 13 (3): 114-21 . doi : 10.1016/S0962-8924(03)00004-7 . PMID 12628343 .
ليفا، جيه. إيه.، بيانشيت، إم. إيه.، أمزل، إل. إم. (2003). "فهم تخليق الأدينوسين ثلاثي الفوسفات: بنية وآلية عمل إنزيم F1-ATPase (مراجعة)" . بيولوجيا الأغشية الجزيئية . 20 (1): 27-33 . doi : 10.1080/0968768031000066532 . PMID 12745923. S2CID 218895820 .
هوخستراسر دي إف، فروتيجر إس، باكيه إن، بايروش إيه، رافييه إف، باسكوالي سي، سانشيز جيه سي، تيسو جيه دي، بييلكفيست بي، فارغاس آر (ديسمبر 1992). "خريطة بروتينات الكبد البشري: قاعدة بيانات مرجعية أُنشئت بواسطة التسلسل الدقيق ومقارنة الهلام". الرحلان الكهربائي . 13 (12): 992-1001 . doi : 10.1002/elps.11501301201 . PMID 1286669. S2CID 23518983 .
يان، دبليو إل، ليرنر، تي جيه، هاينز، جيه إل، جوسيلا، جيه إف (نوفمبر 1994). "تحليل تسلسل ورسم خريطة لنسخة cDNA جديدة من الوحدة الفرعية 9 لإنزيم ATP synthase الميتوكوندري البشري (ATP5G3)". علم الجينوم . 24 (2): 375-377 . doi : 10.1006/geno.1994.1631 . PMID 7698763 .
إيلستون تي، وانغ إتش، أوستر جي (يناير 1998). " نقل الطاقة في إنزيم ATP سينثاز". نيتشر . 391 (6666): 510-513 . Bibcode : 1998Natur.391..510E . doi : 10.1038/35185 . PMID 9461222. S2CID 4406161 .
ويبستر ، ك. أ.، أوليفر، ن. أ.، والاس، د. س. (مارس 1982). "تحديد موقع مقاومة الأوليغوميسين على الكروموسوم البشري 10". علم الوراثة الخلوية الجسدية . 8 (2): 223-244 . doi : 10.1007/BF01538679 . PMID 9732751. S2CID 12445064 .
وانغ هـ، أوستر ج (نوفمبر 1998). "نقل الطاقة في المحرك F1 لإنزيم ATP synthase". مجلة Nature . 396 (6708): 279-282 . Bibcode : 1998Natur.396..279W . doi : 10.1038/24409 . PMID: 9834036. S2CID : 4424498 .
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، كورن ب، كلاين م، بوستكا أ (مارس 2001). "نحو كتالوج للجينات والبروتينات البشرية: تسلسل وتحليل 500 بروتين كامل لترميز cDNAs البشري" . أبحاث الجينوم . 11 (3): 422-35 . دوى : 10.1101 / gr.GR1547R . بمك 311072 . بميد 11230166 .
أوساناي تي، ناكامورا إم، ساساكي إس، توميتا إتش، سايتوه إم، أوساوا إتش، يامابي إتش، موراكامي إس، ماجوتا كيه، أوكومورا كيه (ديسمبر 2003). "تركيز البلازما لعامل الاقتران 6 وأحداث القلب والأوعية الدموية لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في نهاية المرحلة" . الكلى الدولية . 64 (6): 2291– 7. دوى : 10.1046/j.1523-1755.2003.00334.x . بميد 14633154 .
كروس، آر. إل. (يناير 2004). "المحركات الجزيئية: تشغيل محرك ATP" . مجلة نيتشر . 427 (6973): 407-408 . رمز Bibcode : 2004Natur.427..407C . doi : 10.1038/427407b . PMID: 14749816. S2CID : 52819856 .
جاكوبس إل جيه، دي كو إف، نيجلاند جيه جي، جالجارد آر جيه، لوس إف جيه، شوندرويرد كيه، نيرميجير إم إف، جيرايدتس جي بي، شولت إتش آر، سميتس إتش جيه (مارس 2005). “انتقال وتشخيص ما قبل الولادة لطفرة الحمض النووي للميتوكوندريا T9176C”. التكاثر البشري الجزيئي . 11 (3): 223– 8. سايتسيركس 10.1.1.603.8165 . دوى : 10.1093/مولهر/gah152 . بميد 15709156 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من Pfam و InterPro المتاحين للعموم : IPR008387

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000154723 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022890 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1830479-5] هيجوتي تي، تسورومي سي، كاوامورا واي، تسوجيتا إتش، أوساكا إف، يوشيهارا واي، تاني الأول، تاناكا ك، إيتشيهارا أ (يوليو 1991). “الاستنساخ الجزيئي للـ [كدنا] لسلائف استيراد عامل الاقتران البشري 6 من سينسيز H (+) -ATP في الميتوكوندريا”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 178 (2): 793– 9. دوى : 10.1016/0006-291X(91)90178-A . بميد 1830479 .

[pmid1825642-6] جافيد أ.أ، أوغاتا ك، سنادي د.ر (يناير 1991). "إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري البشري: استنساخ الحمض النووي المكمل (cDNA) للسلف النووي لعامل الاقتران 6". جين . 97 (2): 307-310 . doi : 10.1016/0378-1119(91)90068-M . PMID 1825642 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: ATP5PF ATP synthase peripheral stalk subunit F6" .

[pmid16045926-8] كارباخو آر جيه، كيلاس إف إيه، رونسويك إم جيه، مونتغمري إم جي، ووكر جيه إي، نويهاوس دي (أغسطس 2005). "بنية نطاق ارتباط F1 في الجزء الثابت من إنزيم F1Fo-ATPase البقري وكيفية ارتباطه بالوحدة الفرعية ألفا". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 351 (4): 824-838 . doi : 10.1016/j.jmb.2005.06.012 . PMID 16045926 .

[

[

[

[

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗