أنطونيو لانزافيكيا

أنطونيو لانزافيكيا (مواليد فاريزي، 9 أكتوبر 1951) عالم مناعة إيطالي سويسري . بصفته زميلًا في كلية بوروميو، حصل على شهادة الطب بمرتبة الشرف عام 1976 من جامعة بافيا ، حيث تخصص في طب الأطفال والأمراض المعدية . يشغل منصب رئيس برنامج علم المناعة البشرية في المعهد الوطني لعلم الوراثة الجزيئية (INGM) في ميلانو ، وزميل باحث أول في شركة Humabs/Vir Biotechnology في بيلينزونا وسان فرانسيسكو (الولايات المتحدة الأمريكية). [ 1 ] ومنذ عام 2017، يشغل أيضًا منصب أستاذ في كلية العلوم الطبية الحيوية بجامعة سويسرا الإيطالية (USI). [ 2 ]

حياة مهنية

منذ عام 1980، طوّر مختبر لانزافيكيا أساليب فعّالة لدراسة الخلايا التائية والبائية البشرية في المختبر، بدايةً في جامعة جنوة ، ثم في معهد بازل لعلم المناعة ، ومن عام 1999 إلى عام 2020 في معهد البحوث في الطب الحيوي في بيلينزونا، الذي كان مديره المؤسس. وقد درّس علم المناعة في جامعة جنوة وجامعة سيينا ، ومن عام 2009 إلى عام 2017 شغل منصب أستاذ علم المناعة البشرية في المعهد الفدرالي السويسري للتكنولوجيا في زيورخ . وبحسب جوجل سكولار ، يبلغ مؤشر هيرش (h-index) الخاص بلانزافيكيا 162 ( حتى عام 2023).). [ 3 ]

بحث

منذ أوائل الثمانينيات، أسهم لانزافيكيا في تطوير علم المناعة البشرية في ثلاثة مجالات متميزة: أولًا، عرض المستضدات وبيولوجيا الخلايا المتغصنة؛ ثانيًا، تنشيط الخلايا اللمفاوية والذاكرة المناعية؛ ثالثًا، الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية. في عام ١٩٨٥، وباستخدام مستنسخات خلايا تائية وبائية نوعية للمستضد، أثبت لانزافيكيا أن الخلايا البائية تلتقط المستضدات وتعالجها وتقدمها بكفاءة للخلايا التائية المساعدة ( [ ٤ ] ). كشفت هذه الدراسة عن خطوة حاسمة في عملية تعاون خلايا السل، وهي خطوة ضرورية لإنتاج أجسام مضادة عالية الألفة، وتشكل أساسًا لتطوير لقاحات الغليكوكونجوجات.

كما درس دور جزيئات HLA من الفئة الثانية كمستقبلات للببتيدات الذاتية مقابل الببتيدات الغريبة (، [ 5 ] [ 6 ] ) ودور المحفزات الالتهابية في تعزيز عرض المستضد بواسطة الخلايا العارضة للمستضد ( [ 7 ] ).

في عام 1994، اكتشف سالوستو ولانزافيكيا أنه يمكن تحفيز الخلايا الوحيدة البشرية على التمايز في المختبر إلى خلايا متغصنة غير ناضجة تشبه تلك التي تعمل كخلايا مراقبة في الأنسجة الطرفية ( [ 8 ] )، مما ساهم في التقدم السريع لهذا المجال في أواخر التسعينيات. وباستغلال هذه الخلايا المتغصنة غير الناضجة، قاموا بتوصيف عملية النضج بالتفصيل، وحددوا المحفزات الميكروبية والداخلية التي تحفز نضج الخلايا المتغصنة ( [ 9 ] [ 10 ] ).

في أواخر التسعينيات، حدد مختبر لانزافيكيا آلية وقياس وحركية تحفيز مستقبلات الخلايا التائية والإشارات (، [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] ) واكتشف تقسيمًا أساسيًا للخلايا التائية الذاكرة إلى مجموعتين فرعيتين رئيسيتين من الخلايا التائية الذاكرة المركزية والخلايا التائية الذاكرة الفعالة والخلايا التائية المركزية التي تلعب أدوارًا متميزة في الحماية الفورية والاستجابات المناعية الثانوية ( [ 14 ] ).

بدأ المختبر في عام 2003 بتطوير طرق فعالة لعزل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية كأدوات جديدة للوقاية من الأمراض المعدية وعلاجها ( [ 15 ] ). ومن بين هذه الأجسام المضادة FI6 التي تحيد جميع فيروسات الإنفلونزا A ( [ 16 ] )، وMPE8 التي تحيد أربعة أنواع مختلفة من فيروسات الباراميكسو ( [ 17 ] )، وmab114 (أنسوفيماب) الذي تمت الموافقة عليه لعلاج مرضى الإيبولا ( [ 18 ] ).

كما كان للمختبر دور ريادي في استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية كأدوات لتصميم اللقاحات، وهي عملية تُعرف باسم "علم اللقاحات التحليلي" ( [ 19 ] [ 20 ] ). وتناولت الدراسات الأساسية دور الطفرات الجسدية في تطوير الأجسام المضادة واسعة النطاق ( [ 21 ] )، والعلاقة بين العدوى والمناعة الذاتية ( [ 22 ] ). وأدت دراسة استجابة الأجسام المضادة لطفيلي الملاريا إلى اكتشاف آلية جديدة لتنويع الأجسام المضادة من خلال إدخال الحمض النووي الذي يشفر مستقبلات مسببات الأمراض، مثل LAIR1، في جينات الأجسام المضادة ( [ 23 ] [ 24 ] ).

في عام 2021، طوّر لانزافيكيا وزملاؤه لقاحًا يحمي الحيوانات من السالمونيلا. [ 25 ] وتُحلل دراسة حديثة حظيت باقتباسات كثيرة حول كوفيد-19 حساسية الفيروس للأجسام المضادة المُستحثة بواسطة لقاح mRNA [ 26 ] ونطاق ارتباط المستقبلات لمتغير أوميكرون من فيروس سارس-كوف-2 . [ 27 ]

الجوائز

التكريمات

الأنشطة التحريرية

براءات اختراع مختارة

  • إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحويل الخلايا البائية بواسطة فيروس إبشتاين-بار (WO2004076677)
  • الأجسام المضادة المحايدة للفيروس المضخم للخلايا البشري واستخدامها (WO2008084410)
  • الأجسام المضادة المعادلة لفيروس الإنفلونزا واستخداماتها (WO2010010467)
  • طرق إنتاج الأجسام المضادة من خلايا البلازما (WO2010046775)

منشورات مختارة

حتى عام 2023، نشر لانزافيكيا أكثر من 355 بحثًا في مجلات علمية محكمة ، بإجمالي يزيد عن 130,000 استشهاد (مؤشر هيرش = 162). يمكن الاطلاع على القائمة الكاملة على جوجل سكولار. [ 3 ]

مراجع

  1. بزنس واير (18 ديسمبر 2016). شركة فير للتكنولوجيا الحيوية تعيّن عالم المناعة البارز أنطونيو لانزافيكيا، الحاصل على دكتوراه في الطب، نائبًا أول للرئيس وباحثًا رئيسيًا . بزنس واير . تاريخ الوصول: أغسطس 2021.
  2. ^ الملف الشخصي: أنتوني لانازافيتشيا (2017). سيرة ذاتية . الجامعة السويدية الإيطالية . تم الوصول إليه في أغسطس 2021.
  3. 1 2 منشورات أنطونيو لانزافيكيا المفهرسة بواسطة جوجل سكولار
  4. لانزافيكيا، أ. (1985). " التفاعل النوعي للمستضد بين الخلايا التائية والبائية". نيتشر . 314 (6011): 537-539 . Bibcode : 1985Natur.314..537L . doi : 10.1038/314537a0 . PMID 3157869. S2CID 4366150 .  
  5. لانزافيكيا، أ.؛ ريد، ب.أ.؛ واتس، س. (1985). "ارتباط غير قابل للانعكاس للببتيدات بجزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الثانية في الخلايا الحية". مجلة نيتشر . 357 (6375): 249-252 . doi : 10.1038/357249a0 . PMID 1375347. S2CID 4229494 .  
  6. بانينا-بوردينيون، ب.؛ كورادين، ج.؛ روسنيك، إ.؛ سيت، أ.؛ لانزافيكيا، أ. (1991). "التعرف بواسطة الخلايا التائية المتفاعلة مع المستضدات الغريبة من الفئة الثانية على المحددات المعالجة من بروتينات مصل الدم البشري". مجلة ساينس . 252 (5012): 1548-1550 . رمز Bibcode : 1991Sci...252.1548P . doi : 10.1126/science.1710827 . PMID 1710827. S2CID 319466 .  
  7. سيلا، م.؛ إنجرينغ، أ.؛ بينيه، ف.؛ بيترز، ج.؛ لانزافيكيا، أ. (1997). "المحفزات الالتهابية تحفز تراكم معقدات MHC من الفئة الثانية على الخلايا المتغصنة" . نيتشر . 388 ( 6644): 782-787 . Bibcode : 1997Natur.388..782C . doi : 10.1038/42030 . PMID 9285591. S2CID 4391122 .  
  8. سالوستو، ف.؛ لانزافيكيا، أ. (1994). "يُحافظ على العرض الفعال للمستضد الذائب بواسطة الخلايا المتغصنة البشرية المستزرعة بواسطة عامل تحفيز مستعمرات المحببات/البلعميات بالإضافة إلى يوتيرلوكين 4، ويتم تثبيطه بواسطة عامل نخر الورم ألفا." مجلة الطب التجريبي . 179 (4): 1109-1118 . doi : 10.1084/jem.179.4.1109 . PMC 2191432. PMID 8145033 .  
  9. سالوستو، ف.؛ سيلا، م.؛ دانيلي، س.؛ لانزافيكيا، أ. (1995). "تستخدم الخلايا المتغصنة عملية البلعمة الكبيرة ومستقبل المانوز لتركيز الجزيئات الكبيرة في حجرة معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الثانية: تنظيم سلبي بواسطة السيتوكينات والمنتجات البكتيرية" . مجلة الطب التجريبي . 182 (2): 389-400 . doi : 10.1084/jem.182.2.389 . PMC 2192110. PMID 7629501 .  
  10. نابوليتاني، جي.؛ رينالدي، أ.؛ بيرتوني، ف.؛ سالوستو، ف.؛ لانزافيكيا، أ. (2005). " تحفز توليفات مختارة من ناهضات مستقبلات تول-لايك بشكل تآزري برنامج استقطاب الخلايا التائية المساعدة من النوع 1 في الخلايا المتغصنة" . نات. إيمونول . 6 (8): 769-776 . doi : 10.1038/ni1223 . PMC 3760217. PMID 15995707 .  
  11. فاليتوتي، س.؛ ميلر، س.؛ سيلا، م.؛ بادوفان، إ.؛ لانزافيكيا، أ. (1995). "التنشيط المتسلسل للعديد من مستقبلات الخلايا التائية بواسطة عدد قليل من معقدات الببتيد-MHC". مجلة نيتشر . 375 (6527): 148-151 . Bibcode : 1995Natur.375..148V . doi : 10.1038/375148a0 . PMID: 7753171. S2CID : 4252790 .  
  12. فيولا، أ.؛ لانزافيكيا، أ. (1996). "تنشيط الخلايا التائية المحدد بعدد مستقبلات الخلايا التائية والعتبات القابلة للتعديل". مجلة ساينس . 273 (5271): 104-106 . Bibcode : 1996Sci...273..104V . doi : 10.1126/science.273.5271.104 . PMID 8658175. S2CID 45276598 .  
  13. فيولا، أ.؛ شرودر، س.؛ ساكاكيبارا، س.؛ لانزافيكيا، أ. (1999). "التحفيز المشترك للخلايا اللمفاوية التائية بوساطة إعادة تنظيم النطاقات الميكروية الغشائية". مجلة ساينس . 283 (5402): 680-682 . Bibcode : 1999Sci...283..680V . doi : 10.1126/science.283.5402.680 . PMID 9924026 . 
  14. سالوستو، ف.؛ لينيغ، د.؛ فورستر، ر.؛ ليب، م.؛ لانزافيكيا، أ. (1999). "مجموعتان فرعيتان من الخلايا اللمفاوية التائية الذاكرة ذات قدرات توجيهية ووظائف فعالة متميزة". نيتشر . 401 ( 6754): 708-712 . Bibcode : 1999Natur.401..708S . doi : 10.1038/44385 . PMID 10537110. S2CID 4378970 .  
  15. تراجياي، إي.؛ وآخرون (2004). "طريقة فعالة لإنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية من خلايا الذاكرة البائية: تحييد قوي لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم" . مجلة نيتشر الطبية . 10 (8): 871-875 . doi : 10.1038/nm1080 . PMC 7095806. PMID 15247913 .   
  16. كورتي، د.؛ وآخرون (2011). "جسم مضاد مُعادِل مُنتقى من خلايا البلازما يرتبط بالهيماغلوتينينات من المجموعة 1 والمجموعة 2 لفيروس الإنفلونزا أ". مجلة ساينس . 333 (6044): 850-856 . Bibcode : 2011Sci...333..850C . doi : 10.1126/science.1205669 . PMID 21798894. S2CID 5086468 .   
  17. كورتي، د.؛ وآخرون (2013). "التحييد المتبادل لأربعة فيروسات باراميكسو بواسطة جسم مضاد أحادي النسيلة بشري". نيتشر . 501 ( 7467): 439-443 . Bibcode : 2013Natur.501..439C . doi : 10.1038/nature12442 . PMID 23955151. S2CID 205235089 .   
  18. كورتي، د.؛ وآخرون (2016). "العلاج الأحادي الوقائي ضد عدوى فيروس إيبولا المميتة بواسطة جسم مضاد مُعادل قوي" . مجلة ساينس . 351 (6279): 1339-1342 . Bibcode : 2016Sci...351.1339C . doi : 10.1126/science.aad5224 . PMID 26917593 .  
  19. كابانوفا، أ.؛ وآخرون (2014). "تصميم لقاح فرعي لفيروس مضخم للخلايا البشري gHgLpUL128L باستخدام الأجسام المضادة، والذي يحفز بشكل انتقائي إنتاج أجسام مضادة معادلة قوية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 111 (50): 17965-17970 . Bibcode : 2014PNAS..11117965K . doi : 10.1073/pnas.1415310111 . PMC 4273412. PMID 25453106 .   
  20. تان، ج.؛ وآخرون (2018). "سلالة أجسام مضادة عامة تثبط عدوى الملاريا بقوة من خلال الارتباط المزدوج ببروتين السيركومسبوروزويت" . نات . ميد . 24 (4): 401-407 . doi : 10.1038/nm.4513 . PMC 5893353. PMID 29554084 .   
  21. باباس، ل.؛ وآخرون (2014). "التطور السريع للأجسام المضادة واسعة النطاق المُحايدة للإنفلونزا من خلال الطفرات المتكررة". مجلة نيتشر . 516 (7531): 418-422 . Bibcode : 2014Natur.516..418P . doi : 10.1038/nature13764 . PMID 25296253. S2CID 1984683 .   
  22. دي زينزو، جي.؛ وآخرون (2012). "الأجسام المضادة الذاتية لمرض الفقاع، الناتجة عن طفرات جسدية، تستهدف منطقة التفاعل المباشر بين ديسموجلين-3" . مجلة التحقيقات السريرية . 122 (10): 3781-3790 . doi : 10.1172/JCI64413 . PMC 3461925. PMID 22996451 .   
  23. تان، ج.؛ وآخرون (2016). "إدخال LAIR1 يُولّد أجسامًا مضادة واسعة التفاعل ضد مستضدات متحورات الملاريا" . نيتشر . 529 (7584): 105-109 . Bibcode : 2016Natur.529..105T . doi : 10.1038 / nature16450 . PMC 4869849. PMID 26700814 .   
  24. بايبر، ك.؛ وآخرون (2017). "الأجسام المضادة العامة لمستضدات الملاريا الناتجة عن طريق طريقتين لإدخال LAIR1" . مجلة نيتشر . 548 (7669): 597-601 . Bibcode : 2017Natur.548..597P . doi : 10.1038 / nature23670 . PMC 5635981. PMID 28847005 .   
  25. أخبار العلوم (2 يونيو 2021). استدراج البكتيريا إلى فخ . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه في أغسطس 2021.
  26. كولير، دامي أ.؛ وآخرون (2021). "حساسية فيروس سارس-كوف-2 B.1.1.7 للأجسام المضادة المُستحثة بواسطة لقاح mRNA". مجلة نيتشر . 593 : 136-141 . 
  27. كاميروني، إليزابيتا؛ وآخرون (2022). "الأجسام المضادة واسعة النطاق التي تحيد الفيروس تتغلب على التحول المستضدي لبروتين أوميكرون لفيروس سارس-كوف-2". مجلة نيتشر . 602 (7898): 664-670 . 
  28. "الحائز على جائزة البروفيسور أنطونيو لانزافيكيا، دكتور في الطب" مؤسسة يونغ (بالألمانية) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 نوفمبر 2021 .